array:23 [
  "pii" => "S1695403313002506"
  "issn" => "16954033"
  "doi" => "10.1016/j.anpedi.2013.05.023"
  "estado" => "S300"
  "fechaPublicacion" => "2014-04-01"
  "aid" => "1325"
  "copyright" => "Asociación Española de Pediatría"
  "copyrightAnyo" => "2013"
  "documento" => "article"
  "crossmark" => 0
  "subdocumento" => "sco"
  "cita" => "An Pediatr (Barc). 2014;80:254-8"
  "abierto" => array:3 [
    "ES" => false
    "ES2" => false
    "LATM" => false
  ]
  "gratuito" => false
  "lecturas" => array:2 [
    "total" => 5845
    "formatos" => array:3 [
      "EPUB" => 137
      "HTML" => 4944
      "PDF" => 764
    ]
  ]
  "itemSiguiente" => array:18 [
    "pii" => "S1695403313001690"
    "issn" => "16954033"
    "doi" => "10.1016/j.anpedi.2013.04.013"
    "estado" => "S300"
    "fechaPublicacion" => "2014-04-01"
    "aid" => "1283"
    "copyright" => "Asociación Española de Pediatría"
    "documento" => "article"
    "crossmark" => 0
    "subdocumento" => "fla"
    "cita" => "An Pediatr (Barc). 2014;80:259.e1-259.e23"
    "abierto" => array:3 [
      "ES" => false
      "ES2" => false
      "LATM" => false
    ]
    "gratuito" => false
    "lecturas" => array:2 [
      "total" => 6508
      "formatos" => array:3 [
        "EPUB" => 147
        "HTML" => 5341
        "PDF" => 1020
      ]
    ]
    "es" => array:13 [
      "idiomaDefecto" => true
      "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Art&#237;culo especial</span>"
      "titulo" => "Prevenci&#243;n de la enfermedad meningoc&#243;cica por el serogrupo B mediante una vacuna de 4 componentes"
      "tienePdf" => "es"
      "tieneTextoCompleto" => "es"
      "tieneResumen" => array:2 [
        0 => "es"
        1 => "en"
      ]
      "paginas" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "paginaInicial" => "259&#46;e1"
          "paginaFinal" => "259&#46;e23"
        ]
      ]
      "titulosAlternativos" => array:1 [
        "en" => array:1 [
          "titulo" => "Prevention of serogroup B meningococcal disease using a four-component vaccine"
        ]
      ]
      "contieneResumen" => array:2 [
        "es" => true
        "en" => true
      ]
      "contieneTextoCompleto" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "contienePdf" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "resumenGrafico" => array:2 [
        "original" => 0
        "multimedia" => array:7 [
          "identificador" => "fig0015"
          "etiqueta" => "Figura 3"
          "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA"
          "mostrarFloat" => true
          "mostrarDisplay" => false
          "figura" => array:1 [
            0 => array:4 [
              "imagen" => "gr3.jpeg"
              "Alto" => 3688
              "Ancho" => 2500
              "Tamanyo" => 415215
            ]
          ]
          "descripcion" => array:1 [
            "es" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Proceso de obtenci&#243;n de la vacuna 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>CMenB mediante vacunolog&#237;a inversa&#46; Adaptada de Tan et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46;</p>"
          ]
        ]
      ]
      "autores" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "autoresLista" => "A&#46; Gil, D&#46; Barranco, J&#46; Batalla, J&#46;M&#46; Bayas, M&#46; Campins, P&#46; Gorrotxategi Gorrotxategi, J&#46; Lluch, F&#46; Martin&#243;n-Torres, M&#46;J&#46; Mellado, D&#46; Moreno-P&#233;rez, B&#46; Uriel, J&#46;A&#46; V&#225;zquez"
          "autores" => array:12 [
            0 => array:2 [
              "nombre" => "A&#46;"
              "apellidos" => "Gil"
            ]
            1 => array:2 [
              "nombre" => "D&#46;"
              "apellidos" => "Barranco"
            ]
            2 => array:2 [
              "nombre" => "J&#46;"
              "apellidos" => "Batalla"
            ]
            3 => array:2 [
              "nombre" => "J&#46;M&#46;"
              "apellidos" => "Bayas"
            ]
            4 => array:2 [
              "nombre" => "M&#46;"
              "apellidos" => "Campins"
            ]
            5 => array:2 [
              "nombre" => "P&#46;"
              "apellidos" => "Gorrotxategi Gorrotxategi"
            ]
            6 => array:2 [
              "nombre" => "J&#46;"
              "apellidos" => "Lluch"
            ]
            7 => array:2 [
              "nombre" => "F&#46;"
              "apellidos" => "Martin&#243;n-Torres"
            ]
            8 => array:2 [
              "nombre" => "M&#46;J&#46;"
              "apellidos" => "Mellado"
            ]
            9 => array:2 [
              "nombre" => "D&#46;"
              "apellidos" => "Moreno-P&#233;rez"
            ]
            10 => array:2 [
              "nombre" => "B&#46;"
              "apellidos" => "Uriel"
            ]
            11 => array:2 [
              "nombre" => "J&#46;A&#46;"
              "apellidos" => "V&#225;zquez"
            ]
          ]
        ]
      ]
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
    "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1695403313001690?idApp=UINPBA00005H"
    "url" => "/16954033/0000008000000004/v1_201403280140/S1695403313001690/v1_201403280140/es/main.assets"
  ]
  "itemAnterior" => array:18 [
    "pii" => "S1695403313002476"
    "issn" => "16954033"
    "doi" => "10.1016/j.anpedi.2013.05.020"
    "estado" => "S300"
    "fechaPublicacion" => "2014-04-01"
    "aid" => "1322"
    "copyright" => "Asociaci&#243;n Espa&#241;ola de Pediatr&#237;a"
    "documento" => "article"
    "crossmark" => 0
    "subdocumento" => "sco"
    "cita" => "An Pediatr &#40;Barc&#41;. 2014;80:249-53"
    "abierto" => array:3 [
      "ES" => false
      "ES2" => false
      "LATM" => false
    ]
    "gratuito" => false
    "lecturas" => array:2 [
      "total" => 5535
      "formatos" => array:3 [
        "EPUB" => 115
        "HTML" => 4300
        "PDF" => 1120
      ]
    ]
    "es" => array:13 [
      "idiomaDefecto" => true
      "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Original breve</span>"
      "titulo" => "Brote de escarlatina en un colegio p&#250;blico de infantil y primaria en Granada en 2012"
      "tienePdf" => "es"
      "tieneTextoCompleto" => "es"
      "tieneResumen" => array:2 [
        0 => "es"
        1 => "en"
      ]
      "paginas" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "paginaInicial" => "249"
          "paginaFinal" => "253"
        ]
      ]
      "titulosAlternativos" => array:1 [
        "en" => array:1 [
          "titulo" => "Scarlet fever outbreak in a public school in Granada in 2012"
        ]
      ]
      "contieneResumen" => array:2 [
        "es" => true
        "en" => true
      ]
      "contieneTextoCompleto" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "contienePdf" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "resumenGrafico" => array:2 [
        "original" => 0
        "multimedia" => array:7 [
          "identificador" => "fig0010"
          "etiqueta" => "Figura 2"
          "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA"
          "mostrarFloat" => true
          "mostrarDisplay" => false
          "figura" => array:1 [
            0 => array:4 [
              "imagen" => "gr2.jpeg"
              "Alto" => 921
              "Ancho" => 2738
              "Tamanyo" => 136881
            ]
          ]
          "descripcion" => array:1 [
            "es" => "<p id="spar0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Representaci&#243;n de la distribuci&#243;n de los grupos seg&#250;n los m&#243;dulos&#46; Se han identificado con sombreado los grupos en los que se han encontrado alumnos con escarlatina&#46;</p>"
          ]
        ]
      ]
      "autores" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "autoresLista" => "M&#46; Fern&#225;ndez-Prada, S&#46; Mart&#237;nez-Diz, A&#46; Colina L&#243;pez, D&#46; Almagro Nievas, B&#46; Mart&#237;nez Romero, J&#46; Huertas Mart&#237;nez"
          "autores" => array:6 [
            0 => array:2 [
              "nombre" => "M&#46;"
              "apellidos" => "Fern&#225;ndez-Prada"
            ]
            1 => array:2 [
              "nombre" => "S&#46;"
              "apellidos" => "Mart&#237;nez-Diz"
            ]
            2 => array:2 [
              "nombre" => "A&#46;"
              "apellidos" => "Colina L&#243;pez"
            ]
            3 => array:2 [
              "nombre" => "D&#46;"
              "apellidos" => "Almagro Nievas"
            ]
            4 => array:2 [
              "nombre" => "B&#46;"
              "apellidos" => "Mart&#237;nez Romero"
            ]
            5 => array:2 [
              "nombre" => "J&#46;"
              "apellidos" => "Huertas Mart&#237;nez"
            ]
          ]
        ]
      ]
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
    "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1695403313002476?idApp=UINPBA00005H"
    "url" => "/16954033/0000008000000004/v1_201403280140/S1695403313002476/v1_201403280140/es/main.assets"
  ]
  "es" => array:19 [
    "idiomaDefecto" => true
    "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Original Breve</span>"
    "titulo" => "Neuropat&#237;a sensitiva auton&#243;mica hereditaria tipo IIA&#58; manifestaciones neurol&#243;gicas y esquel&#233;ticas tempranas"
    "tieneTextoCompleto" => true
    "paginas" => array:1 [
      0 => array:2 [
        "paginaInicial" => "254"
        "paginaFinal" => "258"
      ]
    ]
    "autores" => array:1 [
      0 => array:4 [
        "autoresLista" => "C&#46; Esmer, S&#46; D&#237;az Zambrano, M&#46;A&#46; Santos D&#237;az, L&#46;M&#46; Gonz&#225;lez Huerta, S&#46;A&#46; Cuevas Covarrubias, A&#46; Bravo Oro"
        "autores" => array:6 [
          0 => array:3 [
            "nombre" => "C&#46;"
            "apellidos" => "Esmer"
            "referencia" => array:1 [
              0 => array:2 [
                "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>"
                "identificador" => "aff0005"
              ]
            ]
          ]
          1 => array:3 [
            "nombre" => "S&#46;"
            "apellidos" => "D&#237;az Zambrano"
            "referencia" => array:1 [
              0 => array:2 [
                "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>"
                "identificador" => "aff0010"
              ]
            ]
          ]
          2 => array:3 [
            "nombre" => "M&#46;A&#46;"
            "apellidos" => "Santos D&#237;az"
            "referencia" => array:1 [
              0 => array:2 [
                "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>"
                "identificador" => "aff0005"
              ]
            ]
          ]
          3 => array:3 [
            "nombre" => "L&#46;M&#46;"
            "apellidos" => "Gonz&#225;lez Huerta"
            "referencia" => array:1 [
              0 => array:2 [
                "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>"
                "identificador" => "aff0015"
              ]
            ]
          ]
          4 => array:3 [
            "nombre" => "S&#46;A&#46;"
            "apellidos" => "Cuevas Covarrubias"
            "referencia" => array:1 [
              0 => array:2 [
                "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>"
                "identificador" => "aff0015"
              ]
            ]
          ]
          5 => array:4 [
            "nombre" => "A&#46;"
            "apellidos" => "Bravo Oro"
            "email" => array:1 [
              0 => "antoniobravooro&#64;hotmail&#46;com"
            ]
            "referencia" => array:2 [
              0 => array:2 [
                "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">d</span>"
                "identificador" => "aff0020"
              ]
              1 => array:2 [
                "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">¿</span>"
                "identificador" => "cor0005"
              ]
            ]
          ]
        ]
        "afiliaciones" => array:4 [
          0 => array:3 [
            "entidad" => "Departamento de Gen&#233;tica&#44; Hospital Central Dr&#46; Ignacio Morones Prieto&#44; Zona Universitaria&#44; San Luis Potos&#237;&#44; M&#233;xico"
            "etiqueta" => "a"
            "identificador" => "aff0005"
          ]
          1 => array:3 [
            "entidad" => "Departamento de Neurolog&#237;a y Neurofisiolog&#237;a Pedi&#225;trica&#44; Centro de Rehabilitaci&#243;n y Educaci&#243;n Especial&#44; San Luis Potos&#237;&#44; M&#233;xico"
            "etiqueta" => "b"
            "identificador" => "aff0010"
          ]
          2 => array:3 [
            "entidad" => "Departamento de Gen&#233;tica&#44; Hospital General de M&#233;xico&#44; M&#233;xico D&#46;F&#46;&#44; M&#233;xico"
            "etiqueta" => "c"
            "identificador" => "aff0015"
          ]
          3 => array:3 [
            "entidad" => "Departamento de Neurolog&#237;a Pedi&#225;trica&#46; Hospital Central Dr&#46; Ignacio Morones Prieto&#44; Zona Universitaria&#44; San Luis Potos&#237;&#44; M&#233;xico"
            "etiqueta" => "d"
            "identificador" => "aff0020"
          ]
        ]
        "correspondencia" => array:1 [
          0 => array:3 [
            "identificador" => "cor0005"
            "etiqueta" => "&#8270;"
            "correspondencia" => "Autor para correspondencia&#46;"
          ]
        ]
      ]
    ]
    "titulosAlternativos" => array:1 [
      "en" => array:1 [
        "titulo" => "Hereditary sensory and autonomic neuropathy type II A&#58; Early neurological and skeletal findings"
      ]
    ]
    "resumenGrafico" => array:2 [
      "original" => 0
      "multimedia" => array:7 [
        "identificador" => "fig0010"
        "etiqueta" => "Figura 2"
        "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA"
        "mostrarFloat" => true
        "mostrarDisplay" => false
        "figura" => array:1 [
          0 => array:4 [
            "imagen" => "gr2.jpeg"
            "Alto" => 1130
            "Ancho" => 2333
            "Tamanyo" => 203898
          ]
        ]
        "descripcion" => array:1 [
          "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tomograf&#237;a con reconstrucci&#243;n 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>D de los pies&#58; muestra la amputaci&#243;n y la destrucci&#243;n de los componentes &#243;seos de las porciones distales de los ortejos&#59; zonas hipodensas generalizadas indicando osteomielitis en varios puntos del pie&#46;</p>"
        ]
      ]
    ]
    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Introducci&#243;n</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las neuropat&#237;as sensitivas auton&#243;micas hereditarias &#40;NSAH&#41; son des&#243;rdenes de causa gen&#233;tica en los que est&#225;n afectados los axones o el citoesqueleto de las neuronas sensoriales y auton&#243;micas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Se conocen 6 variantes cl&#237;nicas con 11 genes causales que var&#237;an en la edad de inicio&#44; la presencia de disautonom&#237;as y el patr&#243;n de herencia que&#44; con excepci&#243;n del tipo <span class="elsevierStyleSmallCaps">i</span> que es autos&#243;mica dominante&#44; el resto se heredan en forma recesiva &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a><span class="elsevierStyleInf">&#46;</span></p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La NSAH tipo <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> se caracteriza por disminuci&#243;n progresiva de la sensibilidad al tacto&#44; dolor&#44; temperatura y propiocepci&#243;n&#59; inicia desde el nacimiento o entre la primera y la segunda d&#233;cadas con la aparici&#243;n de &#250;lceras&#44; mutilaciones y amputaciones acrales&#46; En ocasiones&#44; hay fracturas&#44; artropat&#237;a neurop&#225;tica con arreflexia y osteomielitis&#46; Las manifestaciones auton&#243;micas no son muy marcadas&#44; predominando la hiperhidrosis&#44; la incontinencia urinaria y la respuesta pupilar lenta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; La NSAH tipo <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> es una afecci&#243;n rara&#44; con prevalencia mundial desconocida&#44; y casi el 50&#37; de los casos reportados provienen del este de Canad&#225;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el presente art&#237;culo se describen los hallazgos neurol&#243;gicos&#44; neurofisiol&#243;gicos y esquel&#233;ticos en 3 miembros de una familia con NSAH II&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Pacientes y m&#233;todos</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El caso &#237;ndice acudi&#243; a los 16 a&#241;os de edad&#44; con antecedente de padres consangu&#237;neos en segundo grado y neurodesarrollo normal&#46; A los 8 a&#241;os inici&#243; con p&#233;rdida gradual de la sensibilidad de la rodilla hasta los dedos de los pies&#44; sin disautonom&#237;as&#59; posteriormente desarroll&#243; &#250;lceras en las plantas de ambos pies&#44; nula sensibilidad al traumatismo en los ortejos&#44; con celulitis&#44; necrosis y amputaciones espont&#225;neas indoloras de varios dedos de los pies&#46; El prop&#243;sito tiene 2 hermanos afectados de 12 y 10 a&#241;os&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El examen f&#237;sico con funciones cognitivas &#237;ntegras&#44; pares craneales normales&#44; fuerza 5&#47;5 en las extremidades superiores&#44; ausencia de la falange distal del tercer dedo de la mano derecha&#44; en las extremidades inferiores fuerza 5&#47;5 proximal&#44; distal no valorable por presencia de celulitis y &#250;lceras plantares&#44; amputaci&#243;n de primeros ortejos y del quinto dedo izquierdo&#44; p&#233;rdida de falanges en el resto de los dedos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Reflejos de estiramiento muscular en los miembros superiores&#44; normales&#44; rotulianos disminuidos y ausencia de aqu&#237;leo bilateral&#46; Sensibilidad al dolor&#44; la temperatura&#44; el tacto y la propiocepci&#243;n normal en las extremidades superiores y el tronco&#46; De la rodilla a los dedos del pie&#44; p&#233;rdida de sensibilidad y propiocepci&#243;n normal&#46; Velocidad de conducci&#243;n nerviosa con potenciales motores normales y ausencia de potenciales sensitivos&#46; En las &#250;lceras se cultiv&#243; Proteus spp&#46;&#59; en la tomograf&#237;a computarizada &#40;TC&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41; se observ&#243; la ausencia de falanges distales&#44; con datos de osteomielitis&#44; y se inici&#243; tratamiento con ciprofloxacino&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los hermanos tambi&#233;n mostraron p&#233;rdida de la sensibilidad distal de rodillas a pies&#44; ulceraciones cicatrizadas&#44; sin datos de infecci&#243;n y p&#233;rdida de algunas falanges&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiz&#243; una secuenciaci&#243;n de ADN para descartar NSAH II&#44; report&#225;ndose una mutaci&#243;n sin sentido en estado homocigoto c&#46;868C&#62;T en el gen <span class="elsevierStyleItalic">WNK1</span> que cambia una arginina por un cod&#243;n de paro en la posici&#243;n 290 de la prote&#237;na p&#46;R290X&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Discusi&#243;n</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico de NSAH II se fundamenta en la ausencia cong&#233;nita de sensibilidad al dolor&#44; el tacto y la temperatura&#44; de predominio distal&#44; que se hace evidente en la primera o segunda d&#233;cadas de la vida&#46; En el inicio se desarrolla una &#171;piel neurop&#225;tica&#187; seca y gruesa&#44; que favorece el desarrollo de ulceraciones e infecciones&#46; Las fracturas secundarias a la osteomielitis se presentan con la notoria caracter&#237;stica de la ausencia de dolor&#59; pueden pasar meses antes de que se considere anormal el car&#225;cter recurrente de las lesiones&#44; ocasionando un diagn&#243;stico tard&#237;o&#44; con incremento de la morbilidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El desarrollo de &#250;lceras en las manos y los pies&#44; y las amputaciones espont&#225;neas marcan el momento en que se busca atenci&#243;n m&#233;dica&#46; A la p&#233;rdida de sensibilidad la acompa&#241;a la p&#233;rdida progresiva de los reflejos de estiramiento muscular&#46; A diferencia de otras NSAH&#44; las manifestaciones auton&#243;micas son pocas y el desarrollo cognitivo es normal&#44; lo que la diferencia de las tipos <span class="elsevierStyleSmallCaps">iii</span> y <span class="elsevierStyleSmallCaps">iv</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios de neuroconducci&#243;n y la biopsia de nervio muestran ausencia o disminuci&#243;n de los potenciales sensitivos y motores normales o discretamente reducidos&#46; La biopsia muestra p&#233;rdida importante de fibras peque&#241;as mielinizadas y disminuci&#243;n de las no mielinizadas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46; Estos procedimientos invasivos pueden ser sustituidos por los estudios moleculares&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La NSAH tipo <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> ocurre por mutaciones en 3 genes&#44; <span class="elsevierStyleItalic">WNK1</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">FAM134B o KIF1A</span>&#44; lo que da lugar a las formas A&#44; B y C de la enfermedad&#46; Los afectados con la forma B tienen disautonom&#237;as&#44; mientras que en la forma C muestran anormalidad motora distal&#46; En particular&#44; la forma IIA &#40;OMIM &#35; 201300&#41; se asocia a mutaciones en el gen de la prote&#237;na cinasa de treonina&#47;serina &#40;<span class="elsevierStyleItalic">WNK1</span>&#41;&#44; localizado en 12q13<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; La correlaci&#243;n del gen afectado con las manifestaciones cl&#237;nicas no es contundente&#44; por lo que habitualmente se realizan paneles con varios genes&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El an&#225;lisis molecular de las NSAH es complejo&#44; aun cuando se estudien varios genes simult&#225;neamente&#46; El estudio sistem&#225;tico de los genes <span class="elsevierStyleItalic">SPTLC1</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">RAB7</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">WNK1&#47;HSN2</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">FAM134B</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">NTRK1</span> y <span class="elsevierStyleItalic">NGFB</span> llevar&#225; a identificar la anormalidad gen&#233;tica en el 15 al 20&#37; de los casos&#46; <span class="elsevierStyleItalic">WNK1&#47;HSN2</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">FAM134B</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">NTRK1</span> y <span class="elsevierStyleItalic">NGFB</span> causan las formas recesivas y cuando se toma en cuenta el patr&#243;n de herencia la posibilidad de encontrar la mutaci&#243;n responsable se incrementa al 40&#37;&#44; siendo m&#225;s frecuente en <span class="elsevierStyleItalic">WNK1&#47;HSN2</span> debido a mutaciones sin sentido o por corrimientos del marco de lectura en el ex&#243;n 10&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La descripci&#243;n original de esta afecci&#243;n se realiz&#243; en una familia &#225;rabe&#44; pero la mayor frecuencia de casos est&#225; descrita a inicios del siglo <span class="elsevierStyleSmallCaps">xix</span> en comunidades canadienses de Nueva Escocia&#44; Qu&#233;bec y Terranova<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;10&#44;11</span></a>&#46; Las mutaciones m&#225;s frecuentes en estos individuos se listan en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#46; Se piensa que son resultado de un efecto fundador por ancestros comunes en Inglaterra&#46; En la actualidad&#44; los casos se distribuyen en todo el mundo&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En un reporte previo de 2 familias mexicanas afectadas de NSAH IIA&#44; se identific&#243; una eliminaci&#243;n nueva de 8 nucle&#243;tidos c&#46;1219&#95;1226 delTCTCAGCA&#44; que ocasiona una prote&#237;na anormal&#46; Los afectados presentaban ausencia de sensibilidad y amputaciones en las porciones distales de manos y pies&#44; sin debilidad muscular ni manifestaciones auton&#243;micas&#44; potenciales sensitivos ausentes con edad de inicio entre la primera y la segunda d&#233;cadas de la vida &#40;9-20 a&#241;os&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; Nuestros casos mostraron un cuadro pr&#225;cticamente id&#233;ntico&#44; con una mutaci&#243;n previamente descrita en un individuo canadiense con ancestros libaneses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El origen padecimientote la afecci&#243;n en Latinoam&#233;rica se desconoce&#44; pudiendo ser resultado de mutaciones nuevas&#44; como la descrita previamente en M&#233;xico o heredada a trav&#233;s de ancestros comunes&#46; Este caso se&#241;ala la posibilidad de migraci&#243;n a M&#233;xico de individuos con ancestros libaneses-canadienses o la existencia de un sitio con tasa de mutaci&#243;n superior a la esperada en la secuencia de <span class="elsevierStyleItalic">WNK1</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;14</span></a>&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La fisiopatolog&#237;a padecimientote la enfermedad se ha comenzado a conocer&#59; <span class="elsevierStyleItalic">WNK1</span> codifica isoformas de la prote&#237;na WNK1 que participan en el control de la presi&#243;n arterial y la sensibilidad mediante la regulaci&#243;n de la actividad de canales de sodio y potasio&#46; El flujo de iones en la periferia de las neuronas modula el crecimiento y la maduraci&#243;n de las extensiones neurales de las c&#233;lulas de Schwann y el tracto de Lissauer<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15&#44;16</span></a>&#46; Por su parte&#44; <span class="elsevierStyleItalic">FAM134B</span> en el locus 5p15&#46;1 &#40;OMIM &#35;613115&#41; produce una prote&#237;na estructural del complejo Golgi de las neuronas de ganglios sensoriales&#59; sus formas mutantes producen disfunci&#243;n en procesos celulares encargados de la supervivencia axonal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17&#44;18</span></a>&#44; mientras que <span class="elsevierStyleItalic">KIF1A</span> en el locus 2q37 &#40;OMIM &#35;614213&#41; produce una prote&#237;na de la familia de las kinesinas&#44; involucrada en el transporte axonal anter&#243;grado de <span class="elsevierStyleItalic">WNK1</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19&#44;20</span></a>&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El conocimiento de la fisiopatolog&#237;a aporta datos valiosos para el futuro desarrollo de tratamientos que eviten el proceso de desmielinizaci&#243;n o que protejan la mielina de los axones sensitivos&#46; El tratamiento es sintom&#225;tico y&#44; sobre todo&#44; preventivo&#44; por lo que es necesaria la participaci&#243;n de un equipo multidisciplinario&#46; El entrenamiento a pacientes y familiares es importante&#44; ense&#241;&#225;ndoles la autoexploraci&#243;n del pie para la b&#250;squeda de signos de traumatismo&#46; Una de las medidas m&#225;s importantes es el uso de calzado adecuado y la hidrataci&#243;n de la piel para evitar osteomielitis y amputaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conflicto de intereses</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
    "textoCompletoSecciones" => array:1 [
      "secciones" => array:9 [
        0 => array:2 [
          "identificador" => "xres325846"
          "titulo" => "Resumen"
        ]
        1 => array:2 [
          "identificador" => "xpalclavsec307409"
          "titulo" => "Palabras clave"
        ]
        2 => array:2 [
          "identificador" => "xres325847"
          "titulo" => "Abstract"
        ]
        3 => array:2 [
          "identificador" => "xpalclavsec307410"
          "titulo" => "Keywords"
        ]
        4 => array:2 [
          "identificador" => "sec0005"
          "titulo" => "Introducci&#243;n"
        ]
        5 => array:2 [
          "identificador" => "sec0010"
          "titulo" => "Pacientes y m&#233;todos"
        ]
        6 => array:2 [
          "identificador" => "sec0015"
          "titulo" => "Discusi&#243;n"
        ]
        7 => array:2 [
          "identificador" => "sec0020"
          "titulo" => "Conflicto de intereses"
        ]
        8 => array:1 [
          "titulo" => "Bibliograf&#237;a"
        ]
      ]
    ]
    "pdfFichero" => "main.pdf"
    "tienePdf" => true
    "fechaRecibido" => "2013-01-24"
    "fechaAceptado" => "2013-05-18"
    "PalabrasClave" => array:2 [
      "es" => array:1 [
        0 => array:4 [
          "clase" => "keyword"
          "titulo" => "Palabras clave"
          "identificador" => "xpalclavsec307409"
          "palabras" => array:4 [
            0 => "Neuropat&#237;as sensitivas auton&#243;micas hereditarias"
            1 => "Neuropat&#237;as perif&#233;ricas"
            2 => "Gen WNK1"
            3 => "P&#233;rdida sensorial"
          ]
        ]
      ]
      "en" => array:1 [
        0 => array:4 [
          "clase" => "keyword"
          "titulo" => "Keywords"
          "identificador" => "xpalclavsec307410"
          "palabras" => array:4 [
            0 => "Autonomic sensory neuropathy hereditary"
            1 => "Peripheral neuropathies"
            2 => "WNK1 gene"
            3 => "Sensory loss"
          ]
        ]
      ]
    ]
    "tieneResumen" => true
    "resumen" => array:2 [
      "es" => array:2 [
        "titulo" => "Resumen"
        "resumen" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Las neuropat&#237;as sensitivas auton&#243;micas son parte de las neuropat&#237;as perif&#233;ricas y se deben a disfunci&#243;n de genes involucrados en el funcionamiento de las neuronas sensoriales y auton&#243;micas&#46; Se conocen 6 variantes cl&#237;nicas con subtipos determinados por anormalidad en 11 genes&#44; los diferentes fenotipos var&#237;an en la edad de inicio&#44; presencia de disautonom&#237;as y patr&#243;n de herencia&#44; que con excepci&#243;n del tipo <span class="elsevierStyleSmallCaps">i</span> son autos&#243;micas recesivas&#46; La neuropat&#237;a sensitiva auton&#243;mica tipo <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> se caracteriza por d&#233;ficit de la sensibilidad al dolor&#44; temperatura y propiocepci&#243;n&#46; Puede manifestarse al nacer o iniciar entre los 10 y 20 a&#241;os de edad con &#250;lceras&#44; mutilaciones y amputaciones acrales&#46; En el presente estudio se describe a 3 miembros de una familia con mutaci&#243;n en el gen <span class="elsevierStyleItalic">WNK1</span> causante de la forma IIA de esta neuropat&#237;a hereditaria&#46;</p>"
      ]
      "en" => array:2 [
        "titulo" => "Abstract"
        "resumen" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The hereditary sensory and autonomic neuropathies are genetic disorders characterized by the loss of sensation including pain&#44; tactile and temperature&#46; Its clinical and molecular features vary widely&#59; the symptoms may begin from birth or be noticed in the first or second decade&#44; with different types of complications of trauma to the extremities such as ulcers&#44; mutilations and acral amputations&#46; They are classified into six groups from <span class="elsevierStyleSmallCaps">I</span> to <span class="elsevierStyleSmallCaps">VI</span>&#44; determined by the abnormality in eleven genes leading to phenotypic variations in the age of onset and the presence or absence of dysautonomia signs&#46; With the exception of type <span class="elsevierStyleSmallCaps">I</span>&#44; all are autosomal recessive&#46; The type <span class="elsevierStyleSmallCaps">II</span> of these neuropathies is characterized by insensitivity to pain&#44; heat and proprioception&#46; We describe three members of a Mexican family with <span class="elsevierStyleItalic">WNK1</span> gene mutation that caused hereditary neuropathy IIA&#46;</p>"
      ]
    ]
    "multimedia" => array:4 [
      0 => array:7 [
        "identificador" => "fig0005"
        "etiqueta" => "Figura 1"
        "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA"
        "mostrarFloat" => true
        "mostrarDisplay" => false
        "figura" => array:1 [
          0 => array:4 [
            "imagen" => "gr1.jpeg"
            "Alto" => 960
            "Ancho" => 2333
            "Tamanyo" => 171660
          ]
        ]
        "descripcion" => array:1 [
          "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Manos y pies del caso &#237;ndice&#46; Se observa la afecci&#243;n a las porciones distales de los dedos&#44; con u&#241;as distr&#243;ficas e hipopl&#225;sicas&#46;</p>"
        ]
      ]
      1 => array:7 [
        "identificador" => "fig0010"
        "etiqueta" => "Figura 2"
        "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA"
        "mostrarFloat" => true
        "mostrarDisplay" => false
        "figura" => array:1 [
          0 => array:4 [
            "imagen" => "gr2.jpeg"
            "Alto" => 1130
            "Ancho" => 2333
            "Tamanyo" => 203898
          ]
        ]
        "descripcion" => array:1 [
          "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tomograf&#237;a con reconstrucci&#243;n 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>D de los pies&#58; muestra la amputaci&#243;n y la destrucci&#243;n de los componentes &#243;seos de las porciones distales de los ortejos&#59; zonas hipodensas generalizadas indicando osteomielitis en varios puntos del pie&#46;</p>"
        ]
      ]
      2 => array:7 [
        "identificador" => "tbl0005"
        "etiqueta" => "Tabla 1"
        "tipo" => "MULTIMEDIATABLA"
        "mostrarFloat" => true
        "mostrarDisplay" => false
        "tabla" => array:1 [
          "tablatextoimagen" => array:1 [
            0 => array:2 [
              "tabla" => array:1 [
                0 => """
                  <table border="0" frame="\n
                  \t\t\t\t\tvoid\n
                  \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Enfermedad NSAH&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Gen&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Locus&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Herencia&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Edad inicio&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Manifestaciones cl&#237;nicas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">IA&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">SPTLC1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">9q22&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AD&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&#62; 20 a&#241;os&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">P&#233;rdida sensorialMutilaciones acrales&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">IB&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">3p24&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AD&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">20-40 a&#241;os&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">P&#233;rdida sensorialReflujo gastroesof&#225;gico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">IC&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">SPTLC2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">14q24&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AD&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&#62; 20 a&#241;os&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">P&#233;rdida sensorialMutilaciones acrales&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">ID&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">ATL1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">14q11&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AD&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AdultoJoven&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">P&#233;rdida sensorialMutilaciones acrales&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">IE&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">DNMT1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">19p13&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AD&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">16-35 a&#241;os&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">P&#233;rdida sensorial&#44; sordera y demencia&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">IIA&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">WNK1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">12p13&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Cong&#233;nitaInfancia temprana&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">P&#233;rdida sensorialMutilaciones acrales&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">IIB&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">FAM134B&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">5p15&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Infancia&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">P&#233;rdida sensorialMutilaciones acrales&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">IIC&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">KIF1A&#40;ATSV&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">2q37&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">6-15 a&#241;os&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">P&#233;rdida sensorialMutilaciones acrales&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">III&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">IKBIKAP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">9q31&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Cong&#233;nita&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">S&#237;ndrome de Riley-Day&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">IV&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">NTRK1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1q21&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Cong&#233;nitaInfancia temprana&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Neuropat&#237;a sensorialAnhidrosis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">V&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">NGF-&#946;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">1p13&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Infancia tempranaAdulto&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Ausencia de sensibilidad al dolor&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">VI&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">DST&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">6p12&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">AR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Cong&#233;nita&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">No lagrimeo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
                  """
              ]
              "imagenFichero" => array:1 [
                0 => "xTab474953.png"
              ]
            ]
          ]
        ]
        "descripcion" => array:1 [
          "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Clasificaci&#243;n de las neuropat&#237;as sensitivas&#46; Se describen los 6 tipos&#44; muestra los patrones de herencia&#44; las subclasificaciones definidas por la anormalidad en genes diferentes y caracter&#237;sticas cl&#237;nicas que ayudan a la distinci&#243;n cl&#237;nica entre las diferentes variedades de insensibilidad hereditaria al dolor</p>"
        ]
      ]
      3 => array:7 [
        "identificador" => "tbl0010"
        "etiqueta" => "Tabla 2"
        "tipo" => "MULTIMEDIATABLA"
        "mostrarFloat" => true
        "mostrarDisplay" => false
        "tabla" => array:1 [
          "tablatextoimagen" => array:1 [
            0 => array:2 [
              "tabla" => array:1 [
                0 => """
                  <table border="0" frame="\n
                  \t\t\t\t\tvoid\n
                  \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">ADN&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-head\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Prote&#237;na&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">c&#46;2697delA&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">p&#46;Glu899AspfsX10&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">c&#46;3021dupA&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">p&#46;Ser1008llefsX13&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">c&#46;3046C&#62;T&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
                  \t\t\t\t\ttable-entry\n
                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">p&#46;Gin1016X&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
                  """
              ]
              "imagenFichero" => array:1 [
                0 => "xTab474952.png"
              ]
            ]
          ]
        ]
        "descripcion" => array:1 [
          "es" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Mutaciones m&#225;s frecuentes en el gen <span class="elsevierStyleItalic">WNK1</span></p>"
        ]
      ]
    ]
    "bibliografia" => array:2 [
      "titulo" => "Bibliograf&#237;a"
      "seccion" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "identificador" => "bibs0005"
          "bibliografiaReferencia" => array:20 [
            0 => array:3 [
              "identificador" => "bib0005"
              "etiqueta" => "1"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Recent advances in hereditary sensory and autonomic neuropathies"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => false
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "K&#46; Verhoeven"
                            1 => "V&#46; Timmerman"
                            2 => "B&#46; Mauko"
                            3 => "T&#46;R&#46; Pieber"
                            4 => "P&#46; De Jonghe"
                            5 => "M&#46; Auer-Grumbach"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1097/01.wco.0000245370.82317.f6"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "Curr Opin Neurol"
                        "fecha" => "2006"
                        "volumen" => "19"
                        "paginaInicial" => "474"
                        "paginaFinal" => "480"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16969157"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            1 => array:3 [
              "identificador" => "bib0010"
              "etiqueta" => "2"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Genes for hereditary sensory and autonomic neuropathies&#58; A genotype-phenotype correlation"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => true
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "A&#46; Rotthier"
                            1 => "J&#46; Baets"
                            2 => "E&#46; De Vriendt"
                            3 => "A&#46; Jacobs"
                            4 => "M&#46; Auer-Grumbach"
                            5 => "N&#46; L&#233;vy"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1093/brain/awp198"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "Brain"
                        "fecha" => "2009"
                        "volumen" => "132"
                        "paginaInicial" => "2699"
                        "paginaFinal" => "2711"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19651702"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            2 => array:3 [
              "identificador" => "bib0015"
              "etiqueta" => "3"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Hereditary peripheral neuropathies of childhood&#58; An overview for clinicians"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => false
                          "autores" => array:2 [
                            0 => "J&#46;M&#46; Wilmshurst"
                            1 => "R&#46; Ouvrier"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1016/j.nmd.2011.05.013"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "Neuromuscul Disord"
                        "fecha" => "2011"
                        "volumen" => "21"
                        "paginaInicial" => "763"
                        "paginaFinal" => "775"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21741240"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            3 => array:3 [
              "identificador" => "bib0020"
              "etiqueta" => "4"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "New HSN2 mutation in Japanese patient with hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => true
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "M&#46; Takagi"
                            1 => "T&#46; Ozawa"
                            2 => "K&#46; Hara"
                            3 => "S&#46; Naruse"
                            4 => "T&#46; Ishihara"
                            5 => "J&#46; Shimbo"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1212/01.wnl.0000208415.90685.cd"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "Neurology"
                        "fecha" => "2006"
                        "volumen" => "66"
                        "paginaInicial" => "1251"
                        "paginaFinal" => "1252"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16636245"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            4 => array:3 [
              "identificador" => "bib0025"
              "etiqueta" => "5"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Two mutations in the HSN2 gene explain the high prevalence of HSAN2 in French Canadians"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => true
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "K&#46; Roddier"
                            1 => "T&#46; Thomas"
                            2 => "G&#46; Marleau"
                            3 => "A&#46;M&#46; Gagnon"
                            4 => "M&#46;J&#46; Dicaire"
                            5 => "A&#46; St-Denis"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1212/01.WNL.0000161849.29944.43"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "Neurology"
                        "fecha" => "2005"
                        "volumen" => "64"
                        "paginaInicial" => "1762"
                        "paginaFinal" => "1767"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15911806"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            5 => array:3 [
              "identificador" => "bib0030"
              "etiqueta" => "6"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Hereditary sensory and autonomic neuropathies&#58; Types II&#44; III&#44; and IV"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => false
                          "autores" => array:2 [
                            0 => "F&#46;B&#46; Axelrod"
                            1 => "G&#46; Gold-von Simson"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:1 [
                      "Revista" => array:4 [
                        "tituloSerie" => "Orphanet J Rare Dis"
                        "fecha" => "2007"
                        "volumen" => "3"
                        "paginaInicial" => "39"
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            6 => array:3 [
              "identificador" => "bib0035"
              "etiqueta" => "7"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Hereditary sensory neuropathy&#44; type <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span>&#58; clinical&#44; electrophysiologic&#44; histologic&#44; and biochemical studies of a Quebec kinship"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => false
                          "autores" => array:4 [
                            0 => "M&#46; Ohta"
                            1 => "R&#46;D&#46; Ellefson"
                            2 => "E&#46;H&#46; Lambert"
                            3 => "P&#46;J&#46; Dyck"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:1 [
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "Arch Neurol"
                        "fecha" => "1973"
                        "volumen" => "29"
                        "paginaInicial" => "23"
                        "paginaFinal" => "37"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4351257"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            7 => array:3 [
              "identificador" => "bib0040"
              "etiqueta" => "8"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Assessment and evaluation of hereditary sensory and autonomic neuropathies with autonomic and neurophysiological examinations"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => false
                          "autores" => array:1 [
                            0 => "M&#46;J&#46; Hilz"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:1 [
                      "Revista" => array:5 [
                        "tituloSerie" => "Clin Auton Res"
                        "fecha" => "2002"
                        "volumen" => "12"
                        "paginaInicial" => "133"
                        "paginaFinal" => "143"
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            8 => array:3 [
              "identificador" => "bib0045"
              "etiqueta" => "9"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Hereditary sensory and autonomic neuropathy type <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span>&#46; 2010&#46; Nov 23 &#91;actualizado 3 Nov 2011&#93;"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => false
                          "autores" => array:1 [
                            0 => "I&#46; Kurth"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:1 [
                      "LibroEditado" => array:2 [
                        "titulo" => "GeneReviews&#8482; &#91;Internet&#93;"
                        "serieFecha" => "1993"
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            9 => array:3 [
              "identificador" => "bib0050"
              "etiqueta" => "10"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Identification of a novel gene &#40;HSN2&#41; causing hereditary sensory and autonomic neuropathy type <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> through the Study of Canadian Genetic Isolates"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:3 [
                          "colaboracion" => "Study of Canadian Genetic Isolates"
                          "etal" => true
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "R&#46;G&#46; Lafreniere"
                            1 => "M&#46;L&#46; MacDonald"
                            2 => "M&#46;P&#46; Dube"
                            3 => "J&#46; MacFarlane"
                            4 => "M&#46; O&#8217;Driscoll"
                            5 => "B&#46; Brais"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1086/420795"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "Am J Hum Genet"
                        "fecha" => "2004"
                        "volumen" => "74"
                        "paginaInicial" => "1064"
                        "paginaFinal" => "1073"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15060842"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            10 => array:3 [
              "identificador" => "bib0055"
              "etiqueta" => "11"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Mutations in the nervous system--specific HSN2 exon of WNK1 cause hereditary sensory neuropathy type <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span>"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => true
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "M&#46; Shekarabi"
                            1 => "N&#46; Girard"
                            2 => "J&#46;B&#46; Rivi&#232;re"
                            3 => "P&#46; Dion"
                            4 => "M&#46; Houle"
                            5 => "A&#46; Toulouse"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1172/JCI34088"
                      "Revista" => array:7 [
                        "tituloSerie" => "J Clin Invest"
                        "fecha" => "2008"
                        "volumen" => "118"
                        "paginaInicial" => "2496"
                        "paginaFinal" => "2505"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18521183"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                        "itemHostRev" => array:3 [
                          "pii" => "S0300893212005076"
                          "estado" => "S300"
                          "issn" => "03008932"
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            11 => array:3 [
              "identificador" => "bib0060"
              "etiqueta" => "12"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Hereditary sensory and autonomic neuropathy <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> due to novel mutation in the HSN2 gene in Mexican families"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => true
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "G&#46; Pacheco-Cuellar"
                            1 => "L&#46;M&#46; Gonz&#225;lez-Huerta"
                            2 => "J&#46;M&#46; Vald&#233;s-Miranda"
                            3 => "H&#46; Pel&#225;ez-Gonz&#225;lez"
                            4 => "S&#46; Zenteno-Bacheron"
                            5 => "J&#46; Cazarin-Barrientos"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1007/s00415-011-6025-x"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "J Neurol"
                        "fecha" => "2011"
                        "volumen" => "258"
                        "paginaInicial" => "1890"
                        "paginaFinal" => "1892"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21625937"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            12 => array:3 [
              "identificador" => "bib0065"
              "etiqueta" => "13"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "A mutation in the HSN2 gene causes sensory neuropathy type <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> in a Lebanese family"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => true
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "J&#46;B&#46; Rivi&#232;re"
                            1 => "D&#46;J&#46; Verlaan"
                            2 => "M&#46; Shekarabi"
                            3 => "R&#46;G&#46; Lafreni&#232;re"
                            4 => "M&#46; B&#233;nard"
                            5 => "V&#46;M&#46; der Kaloustian"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1002/ana.20237"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "Ann Neurol"
                        "fecha" => "2004"
                        "volumen" => "56"
                        "paginaInicial" => "572"
                        "paginaFinal" => "575"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15455397"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            13 => array:3 [
              "identificador" => "bib0070"
              "etiqueta" => "14"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Frequency of mutations in the genes associated with hereditary sensory and autonomic neuropathy in a UK cohort"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => true
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "G&#46;L&#46; Davidson"
                            1 => "S&#46;M&#46; Murphy"
                            2 => "J&#46;M&#46; Polke"
                            3 => "M&#46; Laura"
                            4 => "M&#46;A&#46;M&#46; Salih"
                            5 => "F&#46; Muntoni"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1007/s00415-011-6397-y"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "J Neurol"
                        "fecha" => "2012"
                        "volumen" => "259"
                        "paginaInicial" => "1673"
                        "paginaFinal" => "1685"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22302274"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            14 => array:3 [
              "identificador" => "bib0075"
              "etiqueta" => "15"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "The WNKs&#58; Atypical protein kinases with pleiotropic actions"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => false
                          "autores" => array:2 [
                            0 => "J&#46;A&#46; McCormick"
                            1 => "D&#46;H&#46; Ellison"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1152/physrev.00017.2010"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "Physiol Rev"
                        "fecha" => "2011"
                        "volumen" => "91"
                        "paginaInicial" => "177"
                        "paginaFinal" => "219"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21248166"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            15 => array:3 [
              "identificador" => "bib0080"
              "etiqueta" => "16"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "LINGO-1 interacts with WNK1 to regulate nogo-induced inhibition of neurite extension"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => false
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "Z&#46; Zhang"
                            1 => "X&#46; Xu"
                            2 => "Y&#46; Zhang"
                            3 => "J&#46; Zhou"
                            4 => "Z&#46; Yu"
                            5 => "C&#46; He"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1074/jbc.M808751200"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "J Biol Chem"
                        "fecha" => "2009"
                        "volumen" => "284"
                        "paginaInicial" => "15717"
                        "paginaFinal" => "15728"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19363035"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            16 => array:3 [
              "identificador" => "bib0085"
              "etiqueta" => "17"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Mutations in FAM134B&#44; encoding a newly identified Golgi protein&#44; cause severe sensory and autonomic neuropathy"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => true
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "I&#46; Kurth"
                            1 => "T&#46; Pamminger"
                            2 => "J&#46;C&#46; Hennings"
                            3 => "D&#46; Soehendra"
                            4 => "A&#46;K&#46; Huebner"
                            5 => "A&#46; Rotthier"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1038/ng.464"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "Nat Genet"
                        "fecha" => "2009"
                        "volumen" => "41"
                        "paginaInicial" => "1179"
                        "paginaFinal" => "1181"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19838196"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            17 => array:3 [
              "identificador" => "bib0090"
              "etiqueta" => "18"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Mutation in FAM134B causing severe hereditary sensory neuropathy"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => false
                          "autores" => array:5 [
                            0 => "S&#46;M&#46; Murphy"
                            1 => "G&#46;L&#46; Davidson"
                            2 => "S&#46; Brandner"
                            3 => "H&#46; Houlden"
                            4 => "M&#46;M&#46; Reilly"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:1 [
                      "Revista" => array:5 [
                        "tituloSerie" => "J Neurol Neurosurg Psychiatry"
                        "fecha" => "2012"
                        "volumen" => "89"
                        "paginaInicial" => "119"
                        "paginaFinal" => "120"
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            18 => array:3 [
              "identificador" => "bib0095"
              "etiqueta" => "19"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "Charcot-Marie-Tooth disease type 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A caused by mutation in a microtubule motor KIF1Bbeta"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => true
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "C&#46; Zhao"
                            1 => "J&#46; Takita"
                            2 => "Y&#46; Tanaka"
                            3 => "M&#46; Setou"
                            4 => "T&#46; Nakagawa"
                            5 => "S&#46; Takeda"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:1 [
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "Cell"
                        "fecha" => "2001"
                        "volumen" => "105"
                        "paginaInicial" => "587"
                        "paginaFinal" => "597"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11389829"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            19 => array:3 [
              "identificador" => "bib0100"
              "etiqueta" => "20"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:2 [
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "titulo" => "KIF1A&#44; an axonal transporter of synaptic vesicles&#44; is mutated in hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2"
                      "autores" => array:1 [
                        0 => array:2 [
                          "etal" => true
                          "autores" => array:6 [
                            0 => "J&#46;B&#46; Rivi&#232;re"
                            1 => "S&#46; Ramalingam"
                            2 => "V&#46; Lavastre"
                            3 => "M&#46; Shekarabi"
                            4 => "S&#46; Holbert"
                            5 => "J&#46; Lafontaine"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:2 [
                      "doi" => "10.1016/j.ajhg.2011.06.013"
                      "Revista" => array:6 [
                        "tituloSerie" => "Am J Hum Genet"
                        "fecha" => "2011"
                        "volumen" => "89"
                        "paginaInicial" => "219"
                        "paginaFinal" => "230"
                        "link" => array:1 [
                          0 => array:2 [
                            "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21820098"
                            "web" => "Medline"
                          ]
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
          ]
        ]
      ]
    ]
  ]
  "idiomaDefecto" => "es"
  "url" => "/16954033/0000008000000004/v1_201403280140/S1695403313002506/v1_201403280140/es/main.assets"
  "Apartado" => array:4 [
    "identificador" => "14283"
    "tipo" => "SECCION"
    "es" => array:2 [
      "titulo" => "Originales breves"
      "idiomaDefecto" => true
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
  ]
  "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/16954033/0000008000000004/v1_201403280140/S1695403313002506/v1_201403280140/es/main.pdf?idApp=UINPBA00005H&text.app=https://analesdepediatria.org/"
  "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1695403313002506?idApp=UINPBA00005H"
]
Compartir
Información de la revista
Vol. 80. Núm. 4.
Páginas 254-258 (abril 2014)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
19555
Vol. 80. Núm. 4.
Páginas 254-258 (abril 2014)
Original Breve
Acceso a texto completo
Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo IIA: manifestaciones neurológicas y esqueléticas tempranas
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type II A: Early neurological and skeletal findings
Visitas
19555
C. Esmera, S. Díaz Zambranob, M.A. Santos Díaza, L.M. González Huertac, S.A. Cuevas Covarrubiasc, A. Bravo Orod,
Autor para correspondencia
antoniobravooro@hotmail.com

Autor para correspondencia.
a Departamento de Genética, Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto, Zona Universitaria, San Luis Potosí, México
b Departamento de Neurología y Neurofisiología Pediátrica, Centro de Rehabilitación y Educación Especial, San Luis Potosí, México
c Departamento de Genética, Hospital General de México, México D.F., México
d Departamento de Neurología Pediátrica. Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto, Zona Universitaria, San Luis Potosí, México
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (2)
Tablas (2)
Tabla 1. Clasificación de las neuropatías sensitivas. Se describen los 6 tipos, muestra los patrones de herencia, las subclasificaciones definidas por la anormalidad en genes diferentes y características clínicas que ayudan a la distinción clínica entre las diferentes variedades de insensibilidad hereditaria al dolor
Tabla 2. Mutaciones más frecuentes en el gen WNK1
Mostrar másMostrar menos
Resumen

Las neuropatías sensitivas autonómicas son parte de las neuropatías periféricas y se deben a disfunción de genes involucrados en el funcionamiento de las neuronas sensoriales y autonómicas. Se conocen 6 variantes clínicas con subtipos determinados por anormalidad en 11 genes, los diferentes fenotipos varían en la edad de inicio, presencia de disautonomías y patrón de herencia, que con excepción del tipo i son autosómicas recesivas. La neuropatía sensitiva autonómica tipo ii se caracteriza por déficit de la sensibilidad al dolor, temperatura y propiocepción. Puede manifestarse al nacer o iniciar entre los 10 y 20 años de edad con úlceras, mutilaciones y amputaciones acrales. En el presente estudio se describe a 3 miembros de una familia con mutación en el gen WNK1 causante de la forma IIA de esta neuropatía hereditaria.

Palabras clave:
Neuropatías sensitivas autonómicas hereditarias
Neuropatías periféricas
Gen WNK1
Pérdida sensorial
Abstract

The hereditary sensory and autonomic neuropathies are genetic disorders characterized by the loss of sensation including pain, tactile and temperature. Its clinical and molecular features vary widely; the symptoms may begin from birth or be noticed in the first or second decade, with different types of complications of trauma to the extremities such as ulcers, mutilations and acral amputations. They are classified into six groups from I to VI, determined by the abnormality in eleven genes leading to phenotypic variations in the age of onset and the presence or absence of dysautonomia signs. With the exception of type I, all are autosomal recessive. The type II of these neuropathies is characterized by insensitivity to pain, heat and proprioception. We describe three members of a Mexican family with WNK1 gene mutation that caused hereditary neuropathy IIA.

Keywords:
Autonomic sensory neuropathy hereditary
Peripheral neuropathies
WNK1 gene
Sensory loss
Texto completo
Introducción

Las neuropatías sensitivas autonómicas hereditarias (NSAH) son desórdenes de causa genética en los que están afectados los axones o el citoesqueleto de las neuronas sensoriales y autonómicas1. Se conocen 6 variantes clínicas con 11 genes causales que varían en la edad de inicio, la presencia de disautonomías y el patrón de herencia que, con excepción del tipo i que es autosómica dominante, el resto se heredan en forma recesiva (tabla 1)2,3.

Tabla 1.

Clasificación de las neuropatías sensitivas. Se describen los 6 tipos, muestra los patrones de herencia, las subclasificaciones definidas por la anormalidad en genes diferentes y características clínicas que ayudan a la distinción clínica entre las diferentes variedades de insensibilidad hereditaria al dolor

Enfermedad NSAH  Gen  Locus  Herencia  Edad inicio  Manifestaciones clínicas 
IA  SPTLC1  9q22  AD  > 20 años  Pérdida sensorialMutilaciones acrales 
IB    3p24  AD  20-40 años  Pérdida sensorialReflujo gastroesofágico 
IC  SPTLC2  14q24  AD  > 20 años  Pérdida sensorialMutilaciones acrales 
ID  ATL1  14q11  AD  AdultoJoven  Pérdida sensorialMutilaciones acrales 
IE  DNMT1  19p13  AD  16-35 años  Pérdida sensorial, sordera y demencia 
IIA  WNK1  12p13  AR  CongénitaInfancia temprana  Pérdida sensorialMutilaciones acrales 
IIB  FAM134B  5p15  AR  Infancia  Pérdida sensorialMutilaciones acrales 
IIC  KIF1A(ATSV)  2q37  AR  6-15 años  Pérdida sensorialMutilaciones acrales 
III  IKBIKAP  9q31  AR  Congénita  Síndrome de Riley-Day 
IV  NTRK1  1q21  AR  CongénitaInfancia temprana  Neuropatía sensorialAnhidrosis 
NGF-β  1p13  AR  Infancia tempranaAdulto  Ausencia de sensibilidad al dolor 
VI  DST  6p12  AR  Congénita  No lagrimeo 

La NSAH tipo ii se caracteriza por disminución progresiva de la sensibilidad al tacto, dolor, temperatura y propiocepción; inicia desde el nacimiento o entre la primera y la segunda décadas con la aparición de úlceras, mutilaciones y amputaciones acrales. En ocasiones, hay fracturas, artropatía neuropática con arreflexia y osteomielitis. Las manifestaciones autonómicas no son muy marcadas, predominando la hiperhidrosis, la incontinencia urinaria y la respuesta pupilar lenta4. La NSAH tipo ii es una afección rara, con prevalencia mundial desconocida, y casi el 50% de los casos reportados provienen del este de Canadá5.

En el presente artículo se describen los hallazgos neurológicos, neurofisiológicos y esqueléticos en 3 miembros de una familia con NSAH II.

Pacientes y métodos

El caso índice acudió a los 16 años de edad, con antecedente de padres consanguíneos en segundo grado y neurodesarrollo normal. A los 8 años inició con pérdida gradual de la sensibilidad de la rodilla hasta los dedos de los pies, sin disautonomías; posteriormente desarrolló úlceras en las plantas de ambos pies, nula sensibilidad al traumatismo en los ortejos, con celulitis, necrosis y amputaciones espontáneas indoloras de varios dedos de los pies. El propósito tiene 2 hermanos afectados de 12 y 10 años.

El examen físico con funciones cognitivas íntegras, pares craneales normales, fuerza 5/5 en las extremidades superiores, ausencia de la falange distal del tercer dedo de la mano derecha, en las extremidades inferiores fuerza 5/5 proximal, distal no valorable por presencia de celulitis y úlceras plantares, amputación de primeros ortejos y del quinto dedo izquierdo, pérdida de falanges en el resto de los dedos (fig. 1). Reflejos de estiramiento muscular en los miembros superiores, normales, rotulianos disminuidos y ausencia de aquíleo bilateral. Sensibilidad al dolor, la temperatura, el tacto y la propiocepción normal en las extremidades superiores y el tronco. De la rodilla a los dedos del pie, pérdida de sensibilidad y propiocepción normal. Velocidad de conducción nerviosa con potenciales motores normales y ausencia de potenciales sensitivos. En las úlceras se cultivó Proteus spp.; en la tomografía computarizada (TC) (fig. 2) se observó la ausencia de falanges distales, con datos de osteomielitis, y se inició tratamiento con ciprofloxacino.

Figura 1.

Manos y pies del caso índice. Se observa la afección a las porciones distales de los dedos, con uñas distróficas e hipoplásicas.

(0.16MB).
Figura 2.

Tomografía con reconstrucción 3D de los pies: muestra la amputación y la destrucción de los componentes óseos de las porciones distales de los ortejos; zonas hipodensas generalizadas indicando osteomielitis en varios puntos del pie.

(0.19MB).

Los hermanos también mostraron pérdida de la sensibilidad distal de rodillas a pies, ulceraciones cicatrizadas, sin datos de infección y pérdida de algunas falanges.

Se realizó una secuenciación de ADN para descartar NSAH II, reportándose una mutación sin sentido en estado homocigoto c.868C>T en el gen WNK1 que cambia una arginina por un codón de paro en la posición 290 de la proteína p.R290X.

Discusión

El diagnóstico de NSAH II se fundamenta en la ausencia congénita de sensibilidad al dolor, el tacto y la temperatura, de predominio distal, que se hace evidente en la primera o segunda décadas de la vida. En el inicio se desarrolla una «piel neuropática» seca y gruesa, que favorece el desarrollo de ulceraciones e infecciones. Las fracturas secundarias a la osteomielitis se presentan con la notoria característica de la ausencia de dolor; pueden pasar meses antes de que se considere anormal el carácter recurrente de las lesiones, ocasionando un diagnóstico tardío, con incremento de la morbilidad6.

El desarrollo de úlceras en las manos y los pies, y las amputaciones espontáneas marcan el momento en que se busca atención médica. A la pérdida de sensibilidad la acompaña la pérdida progresiva de los reflejos de estiramiento muscular. A diferencia de otras NSAH, las manifestaciones autonómicas son pocas y el desarrollo cognitivo es normal, lo que la diferencia de las tipos iii y iv6.

Los estudios de neuroconducción y la biopsia de nervio muestran ausencia o disminución de los potenciales sensitivos y motores normales o discretamente reducidos. La biopsia muestra pérdida importante de fibras pequeñas mielinizadas y disminución de las no mielinizadas7,8. Estos procedimientos invasivos pueden ser sustituidos por los estudios moleculares.

La NSAH tipo ii ocurre por mutaciones en 3 genes, WNK1, FAM134B o KIF1A, lo que da lugar a las formas A, B y C de la enfermedad. Los afectados con la forma B tienen disautonomías, mientras que en la forma C muestran anormalidad motora distal. En particular, la forma IIA (OMIM # 201300) se asocia a mutaciones en el gen de la proteína cinasa de treonina/serina (WNK1), localizado en 12q139. La correlación del gen afectado con las manifestaciones clínicas no es contundente, por lo que habitualmente se realizan paneles con varios genes.

El análisis molecular de las NSAH es complejo, aun cuando se estudien varios genes simultáneamente. El estudio sistemático de los genes SPTLC1, RAB7, WNK1/HSN2, FAM134B, NTRK1 y NGFB llevará a identificar la anormalidad genética en el 15 al 20% de los casos. WNK1/HSN2, FAM134B, NTRK1 y NGFB causan las formas recesivas y cuando se toma en cuenta el patrón de herencia la posibilidad de encontrar la mutación responsable se incrementa al 40%, siendo más frecuente en WNK1/HSN2 debido a mutaciones sin sentido o por corrimientos del marco de lectura en el exón 10.

La descripción original de esta afección se realizó en una familia árabe, pero la mayor frecuencia de casos está descrita a inicios del siglo xix en comunidades canadienses de Nueva Escocia, Québec y Terranova5,10,11. Las mutaciones más frecuentes en estos individuos se listan en la tabla 2. Se piensa que son resultado de un efecto fundador por ancestros comunes en Inglaterra. En la actualidad, los casos se distribuyen en todo el mundo.

Tabla 2.

Mutaciones más frecuentes en el gen WNK1

ADN  Proteína 
c.2697delA  p.Glu899AspfsX10 
c.3021dupA  p.Ser1008llefsX13 
c.3046C>T  p.Gin1016X 

En un reporte previo de 2 familias mexicanas afectadas de NSAH IIA, se identificó una eliminación nueva de 8 nucleótidos c.1219_1226 delTCTCAGCA, que ocasiona una proteína anormal. Los afectados presentaban ausencia de sensibilidad y amputaciones en las porciones distales de manos y pies, sin debilidad muscular ni manifestaciones autonómicas, potenciales sensitivos ausentes con edad de inicio entre la primera y la segunda décadas de la vida (9-20 años)12. Nuestros casos mostraron un cuadro prácticamente idéntico, con una mutación previamente descrita en un individuo canadiense con ancestros libaneses13.

El origen padecimientote la afección en Latinoamérica se desconoce, pudiendo ser resultado de mutaciones nuevas, como la descrita previamente en México o heredada a través de ancestros comunes. Este caso señala la posibilidad de migración a México de individuos con ancestros libaneses-canadienses o la existencia de un sitio con tasa de mutación superior a la esperada en la secuencia de WNK12,14.

La fisiopatología padecimientote la enfermedad se ha comenzado a conocer; WNK1 codifica isoformas de la proteína WNK1 que participan en el control de la presión arterial y la sensibilidad mediante la regulación de la actividad de canales de sodio y potasio. El flujo de iones en la periferia de las neuronas modula el crecimiento y la maduración de las extensiones neurales de las células de Schwann y el tracto de Lissauer15,16. Por su parte, FAM134B en el locus 5p15.1 (OMIM #613115) produce una proteína estructural del complejo Golgi de las neuronas de ganglios sensoriales; sus formas mutantes producen disfunción en procesos celulares encargados de la supervivencia axonal17,18, mientras que KIF1A en el locus 2q37 (OMIM #614213) produce una proteína de la familia de las kinesinas, involucrada en el transporte axonal anterógrado de WNK119,20.

El conocimiento de la fisiopatología aporta datos valiosos para el futuro desarrollo de tratamientos que eviten el proceso de desmielinización o que protejan la mielina de los axones sensitivos. El tratamiento es sintomático y, sobre todo, preventivo, por lo que es necesaria la participación de un equipo multidisciplinario. El entrenamiento a pacientes y familiares es importante, enseñándoles la autoexploración del pie para la búsqueda de signos de traumatismo. Una de las medidas más importantes es el uso de calzado adecuado y la hidratación de la piel para evitar osteomielitis y amputaciones10.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Bibliografía
[1]
K. Verhoeven, V. Timmerman, B. Mauko, T.R. Pieber, P. De Jonghe, M. Auer-Grumbach.
Recent advances in hereditary sensory and autonomic neuropathies.
Curr Opin Neurol, 19 (2006), pp. 474-480
[2]
A. Rotthier, J. Baets, E. De Vriendt, A. Jacobs, M. Auer-Grumbach, N. Lévy, et al.
Genes for hereditary sensory and autonomic neuropathies: A genotype-phenotype correlation.
Brain, 132 (2009), pp. 2699-2711
[3]
J.M. Wilmshurst, R. Ouvrier.
Hereditary peripheral neuropathies of childhood: An overview for clinicians.
Neuromuscul Disord, 21 (2011), pp. 763-775
[4]
M. Takagi, T. Ozawa, K. Hara, S. Naruse, T. Ishihara, J. Shimbo, et al.
New HSN2 mutation in Japanese patient with hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2.
[5]
K. Roddier, T. Thomas, G. Marleau, A.M. Gagnon, M.J. Dicaire, A. St-Denis, et al.
Two mutations in the HSN2 gene explain the high prevalence of HSAN2 in French Canadians.
[6]
F.B. Axelrod, G. Gold-von Simson.
Hereditary sensory and autonomic neuropathies: Types II, III, and IV.
Orphanet J Rare Dis, 3 (2007), pp. 39
[7]
M. Ohta, R.D. Ellefson, E.H. Lambert, P.J. Dyck.
Hereditary sensory neuropathy, type ii: clinical, electrophysiologic, histologic, and biochemical studies of a Quebec kinship.
Arch Neurol, 29 (1973), pp. 23-37
[8]
M.J. Hilz.
Assessment and evaluation of hereditary sensory and autonomic neuropathies with autonomic and neurophysiological examinations.
Clin Auton Res, 12 (2002), pp. 133-143
[9]
I. Kurth.
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type ii. 2010. Nov 23 [actualizado 3 Nov 2011].
GeneReviews™ [Internet],
[10]
R.G. Lafreniere, M.L. MacDonald, M.P. Dube, J. MacFarlane, M. O’Driscoll, B. Brais, Study of Canadian Genetic Isolates, et al.
Identification of a novel gene (HSN2) causing hereditary sensory and autonomic neuropathy type ii through the Study of Canadian Genetic Isolates.
Am J Hum Genet, 74 (2004), pp. 1064-1073
[11]
M. Shekarabi, N. Girard, J.B. Rivière, P. Dion, M. Houle, A. Toulouse, et al.
Mutations in the nervous system--specific HSN2 exon of WNK1 cause hereditary sensory neuropathy type ii.
J Clin Invest, 118 (2008), pp. 2496-2505
[12]
G. Pacheco-Cuellar, L.M. González-Huerta, J.M. Valdés-Miranda, H. Peláez-González, S. Zenteno-Bacheron, J. Cazarin-Barrientos, et al.
Hereditary sensory and autonomic neuropathy ii due to novel mutation in the HSN2 gene in Mexican families.
J Neurol, 258 (2011), pp. 1890-1892
[13]
J.B. Rivière, D.J. Verlaan, M. Shekarabi, R.G. Lafrenière, M. Bénard, V.M. der Kaloustian, et al.
A mutation in the HSN2 gene causes sensory neuropathy type ii in a Lebanese family.
Ann Neurol, 56 (2004), pp. 572-575
[14]
G.L. Davidson, S.M. Murphy, J.M. Polke, M. Laura, M.A.M. Salih, F. Muntoni, et al.
Frequency of mutations in the genes associated with hereditary sensory and autonomic neuropathy in a UK cohort.
J Neurol, 259 (2012), pp. 1673-1685
[15]
J.A. McCormick, D.H. Ellison.
The WNKs: Atypical protein kinases with pleiotropic actions.
Physiol Rev, 91 (2011), pp. 177-219
[16]
Z. Zhang, X. Xu, Y. Zhang, J. Zhou, Z. Yu, C. He.
LINGO-1 interacts with WNK1 to regulate nogo-induced inhibition of neurite extension.
J Biol Chem, 284 (2009), pp. 15717-15728
[17]
I. Kurth, T. Pamminger, J.C. Hennings, D. Soehendra, A.K. Huebner, A. Rotthier, et al.
Mutations in FAM134B, encoding a newly identified Golgi protein, cause severe sensory and autonomic neuropathy.
Nat Genet, 41 (2009), pp. 1179-1181
[18]
S.M. Murphy, G.L. Davidson, S. Brandner, H. Houlden, M.M. Reilly.
Mutation in FAM134B causing severe hereditary sensory neuropathy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry, 89 (2012), pp. 119-120
[19]
C. Zhao, J. Takita, Y. Tanaka, M. Setou, T. Nakagawa, S. Takeda, et al.
Charcot-Marie-Tooth disease type 2A caused by mutation in a microtubule motor KIF1Bbeta.
Cell, 105 (2001), pp. 587-597
[20]
J.B. Rivière, S. Ramalingam, V. Lavastre, M. Shekarabi, S. Holbert, J. Lafontaine, et al.
KIF1A, an axonal transporter of synaptic vesicles, is mutated in hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2.
Am J Hum Genet, 89 (2011), pp. 219-230
Copyright © 2013. Asociación Española de Pediatría
Descargar PDF
Idiomas
Anales de Pediatría
Opciones de artículo
Herramientas
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?