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del primer mes de vida&#59; <span class="elsevierStyleItalic">c&#41;</span> utilizar criterios histol&#243;gicos para su clasificaci&#243;n en vez de usar criterios de benignidad o malignidad&#44; y <span class="elsevierStyleItalic"> d&#41;</span> por la excelente supervivencia obtenida&#44; superior a otras series nacionales<span class="elsevierStyleSup">2</span> e internacionales<span class="elsevierStyleSup">3-5</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Al mismo tiempo&#44; queremos matizar los siguientes aspectos&#58;</p><p class="elsevierStylePara">Recomendamos mejorar la sem&#225;ntica&#44; para evitar mal interpretaciones&#46; La palabra neoplasia en sentido gen&#233;rico define a cualquier tejido patol&#243;gico que sustituye al normal&#44; pero estrictamente es sin&#243;nima de tumor maligno&#46; Es preferible usar tumor neonatal en vez de neoplasia neonatal&#44; ya que incluso los diagn&#243;sticos anatomopatol&#243;gicos&#44; en este per&#237;odo de vida&#44; no indican generalmente el comportamiento benigno o maligno de cada variedad tumoral<span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Nos llama la atenci&#243;n que en todas las publicaciones sobre tumores neonatales&#44; los autores los describan como tumores &#34;muy poco frecuentes&#34;&#46; El per&#237;odo neonatal&#44; incluso excluyendo a los tumores diagnosticados prenatalmente&#44; constituye la etapa de la vida pedi&#225;trica en la que se diagnostican mayor n&#250;mero de tumores&#46; Por ejemplo&#44; en la casu&#237;stica descrita&#44; sobre 260 tumores en menores de 14 a&#241;os&#44; 16 son neonatales &#40;6&#44;1 &#37;&#41;&#46; Si repartimos los restantes 244 casos entre los 167 meses restantes&#44; entre el segundo mes y los 14 a&#241;os&#44; vemos que el promedio mensual es de 1&#44;5 casos &#40;0&#44;58 &#37;&#41;&#46; Tambi&#233;n sucede lo mismo en el Registro Nacional de Tumores Infantiles &#40;per&#237;odo 1980-2004&#41;&#58; en el primer mes de vida se diagnostican 431 casos &#40;3 &#37;&#41; y en los restantes meses 14&#44;422&#44; correspondiendo a un promedio mensual de 86&#44;4 casos &#40;0&#44;6 &#37;&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los tumores s&#243;lidos localizados presentan un excelente pron&#243;stico y la quimioterapia genera peores efectos secundarios a corto&#44; medio y largo plazo&#44; que en &#233;pocas pedi&#225;tricas posteriores&#46; La quimioterapia est&#225; limitada por las caracter&#237;sticas fisiol&#243;gicas del reci&#233;n nacido&#44; que deben conocerse para elegir las dosis y v&#237;a de administraci&#243;n de los diversos f&#225;rmacos citost&#225;ticos&#46; La absorci&#243;n&#44; biotransformaci&#243;n y excreci&#243;n de estos f&#225;rmacos&#44; son diferentes a las de otras edades&#46; Por ello se recomienda extremar la cautela y no administrarla en los tumores neonatales completamente extirpados<span class="elsevierStyleSup">6-8</span>&#46; No entendemos su utilizaci&#243;n en los pacientes diagnosticados de fibrosarcoma y hemangiopericitoma&#44; e incluso en el neuroblastoma estadio II con resecci&#243;n parcial a no ser que presentara marcadores biol&#243;gicos desfavorables<span class="elsevierStyleSup">1</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Finalmente&#44; queremos destacar que en la mayor&#237;a de las publicaciones referentes a tumores neonatales no se registran los posibles factores de riesgo asociados&#44; gen&#233;tico-constitucionales y sobre todo ambientales&#46; Consideramos que el conocimiento y la obtenci&#243;n de los factores de riesgo implicados en su etiopatogenia&#44; plantean la necesidad de conseguir una detallada historia medioambiental en cada paciente diagnosticado&#46; Su desarrollo e implementaci&#243;n&#44; constituyen uno de los principales objetivos de las Unidades de Salud Medioambiental Pedi&#225;trica&#46; Avanzar en esta direcci&#243;n nos permitir&#225; mejorar la calidad asistencial de los supervivientes de la enfermedad y conocer&#44; en un futuro no muy lejano&#44; las probables causas de los TN para lograr su prevenci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">8-10</span>&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Correspondencia&#58;</span> Dr&#46; O&#46; Berbel Tornero&#46;<br></br> Centro de Salud de Chella&#46;<br></br> Pintor Pall&#225;s&#44; 1&#46; 46821 Valencia&#46; Espa&#241;a&#46;<br></br> Correo electr&#243;nico&#58; oberbel&#64;ono&#46;com&#59; <a href="mailto&#58;berbel&#95;oct&#64;gva&#46;es" class="elsevierStyleCrossRefs">berbel&#95;oct&#64;gva&#46;es</a></p>"
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Vol. 67. Núm. 1.
Páginas 85-86 (julio 2007)
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Neoplasias neonatales: experiencia de un centro
Neonatal neoplasms: A single-centre experience
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O. Berbel Torneroa, J. Ferrís i Tortajadab, JA. Ortega Garcíac
a Unidad de Salud Medioambiental Pediátrica. Hospital Materno-Infantil Universitario La Fe. Valencia. Centro de Salud de Chella. Valencia.
b Unidad de Salud Medioambiental Pediátrica. Hospital Materno-Infantil Universitario La Fe. Valencia. Sección de Oncología Pediátrica. Hospital Materno-Infantil Universitario La Fe. Valencia.
c Unidad de Salud Medioambiental Pediátrica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España.
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Sr. Editor:

Hemos leído el artículo, publicado en su revista, Neoplasias neonatales: experiencia de un centro, de R. López Almaraz et al1 y nos gustaría realizar los siguientes comentarios.

Felicitar a los autores por los siguientes aspectos: a) esta revisión, a pesar de ser una serie reducida, constituye la forma más habitual de mantener una vigilancia de fenómenos clínicos poco frecuentes, como son los tumores neonatales; b) abarcar estrictamente el período neonatal, permitiendo comparar con otras casuísticas y evitando la dispersión de casos más allá del primer mes de vida; c) utilizar criterios histológicos para su clasificación en vez de usar criterios de benignidad o malignidad, y d) por la excelente supervivencia obtenida, superior a otras series nacionales2 e internacionales3-5.

Al mismo tiempo, queremos matizar los siguientes aspectos:

Recomendamos mejorar la semántica, para evitar mal interpretaciones. La palabra neoplasia en sentido genérico define a cualquier tejido patológico que sustituye al normal, pero estrictamente es sinónima de tumor maligno. Es preferible usar tumor neonatal en vez de neoplasia neonatal, ya que incluso los diagnósticos anatomopatológicos, en este período de vida, no indican generalmente el comportamiento benigno o maligno de cada variedad tumoral6,7.

Nos llama la atención que en todas las publicaciones sobre tumores neonatales, los autores los describan como tumores "muy poco frecuentes". El período neonatal, incluso excluyendo a los tumores diagnosticados prenatalmente, constituye la etapa de la vida pediátrica en la que se diagnostican mayor número de tumores. Por ejemplo, en la casuística descrita, sobre 260 tumores en menores de 14 años, 16 son neonatales (6,1 %). Si repartimos los restantes 244 casos entre los 167 meses restantes, entre el segundo mes y los 14 años, vemos que el promedio mensual es de 1,5 casos (0,58 %). También sucede lo mismo en el Registro Nacional de Tumores Infantiles (período 1980-2004): en el primer mes de vida se diagnostican 431 casos (3 %) y en los restantes meses 14,422, correspondiendo a un promedio mensual de 86,4 casos (0,6 %).

Los tumores sólidos localizados presentan un excelente pronóstico y la quimioterapia genera peores efectos secundarios a corto, medio y largo plazo, que en épocas pediátricas posteriores. La quimioterapia está limitada por las características fisiológicas del recién nacido, que deben conocerse para elegir las dosis y vía de administración de los diversos fármacos citostáticos. La absorción, biotransformación y excreción de estos fármacos, son diferentes a las de otras edades. Por ello se recomienda extremar la cautela y no administrarla en los tumores neonatales completamente extirpados6-8. No entendemos su utilización en los pacientes diagnosticados de fibrosarcoma y hemangiopericitoma, e incluso en el neuroblastoma estadio II con resección parcial a no ser que presentara marcadores biológicos desfavorables1.

Finalmente, queremos destacar que en la mayoría de las publicaciones referentes a tumores neonatales no se registran los posibles factores de riesgo asociados, genético-constitucionales y sobre todo ambientales. Consideramos que el conocimiento y la obtención de los factores de riesgo implicados en su etiopatogenia, plantean la necesidad de conseguir una detallada historia medioambiental en cada paciente diagnosticado. Su desarrollo e implementación, constituyen uno de los principales objetivos de las Unidades de Salud Medioambiental Pediátrica. Avanzar en esta dirección nos permitirá mejorar la calidad asistencial de los supervivientes de la enfermedad y conocer, en un futuro no muy lejano, las probables causas de los TN para lograr su prevención8-10.


Correspondencia: Dr. O. Berbel Tornero.

Centro de Salud de Chella.

Pintor Pallás, 1. 46821 Valencia. España.

Correo electrónico: oberbel@ono.com; berbel_oct@gva.es

Bibliografía
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López Almaraz R, Villafruela Álvarez C, Rodríguez Luis J, Doménech Martínez E..
Neoplasias neonatales: experiencia de un centro..
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[2]
Berbel Tornero O, Ferrís i Tortajada J, Donat Colomer J, Ortega García JA, Muñoz Guillén A..
Tumores neonatales: características clínicas y terapéuticas. Análisis de 72 casos del Hospital La Fe de Valencia..
An Pediatr (Barc), 65 (2006), pp. 108-17
[3]
Moore SW, Satgé D, Sasco AJ, Zimmermann A, Plaschkes J..
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Pediatr Surg Int, 19 (2003), pp. 509-19
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[8]
Tumores neonatales. Factores epidemiológicos, clínicos, terapéuticos y evolutivos. Valencia, 2004. Tesis Doctoral publicada formato CD-Rom. ISBN: 84-370-1324-0. Disponible en: http://www.tdx.cesca.es/TDX-0518105-153729/
[9]
Berbel Tornero O, Ferrís i Tortajada J, Donat Colomer J, Ortega García JA..
Factores de riesgo asociados a los tumores neonatales. Experiencia de la Unidad de Salud Medioambiental Pediátrica (PEHSU-Valencia)..
An Pediatr (Barc), 64 (2006), pp. 439-48
[10]
Satgé D, Sasco AJ, Little J..
Antenatal therapeutic drug exposure and fetal/neonatal tumours: review of 89 cases..
Paediatr Perinatol Epidemiol, 12 (1998), pp. 84-117
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