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Para llegar a esta conclusi&#243;n utilizan&#44; en mi opini&#243;n&#44; una serie de argumentos que creo no la sustentan&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Primero&#58; creo que no es cierto que la literatura especializada haya demostrado &#173;como dicen los autores&#173; que &#34;<span class="elsevierStyleItalic">el aire ambiente es al menos tan eficaz&#44; si no m&#225;s&#44; que el 100 &#37; de ox&#237;geno para reanimar a reci&#233;n nacidos asfixiados&#34;&#46;</span> La ausencia de evidencia no constituye evidencia de la ausencia<span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span>&#58; este es un precepto cl&#225;sico de la investigaci&#243;n cient&#237;fica que me parece pertinente aplicar a este ejemplo concreto&#46; As&#237;&#44; tal y como consta en la revisi&#243;n sistem&#225;tica de la Colaboraci&#243;n Cochrane<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#58;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">1&#46;</span> Ni el estudio Resair 1<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#44; ni el Resair 2<span class="elsevierStyleSup">7</span> &#40;que adem&#225;s tiene un 25&#44;7 &#37; de p&#233;rdidas en el grupo del aire&#44; porque son reci&#233;n nacidos en los que el aire falla y deben ser &#34;cruzados&#34; a la otra rama del ensayo para finalmente ser reanimados con ox&#237;geno&#41;&#44; ni el trabajo de Ramji<span class="elsevierStyleSup">8</span> son ensayos correctamente aleatorizados&#46; Sin una correcta asignaci&#243;n aleatoria de los pacientes a los tratamientos es imposible descartar la presencia de factores de confusi&#243;n en la relaci&#243;n causal que se intenta demostrar<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#46; Por ello estos ensayos no prueban nada&#44; s&#243;lo son capaces de sugerir hip&#243;tesis&#46; Y a&#250;n suponiendo que sugirieran algo&#44; ni siquiera son capaces de refutar la hip&#243;tesis nula &#40;Ho&#41; de no diferencia&#46; Aceptar Ho ser&#237;a correr el riesgo de cometer un error tipo II&#44; y con los datos citados en el editorial que nos ocupa &#40;alfa &#61;  0&#44;05&#44; riesgo control &#61; 21 &#37;&#44; riesgo experimental &#61; 24 &#37;&#41;&#44; puede estimarse que el riesgo de cometer error de tipo II est&#225; entre el 80 &#37; &#40;Resair 2&#44; n &#61; 600&#41; y el 85 &#37; &#40;Ramji&#44; n &#61; 400&#41;&#46; Es un riesgo inaceptable a todas luces&#44; cuando lo que est&#225; en riesgo es la muerte o la encefalopat&#237;a hip&#243;xico-isqu&#233;mica&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Por ello los autores de estos estudios &#173;que correctamente siguen el citado precepto&#173; previenen a los lectores de que &#40;textualmente&#41; &#34;<span class="elsevierStyleItalic">this study has not demonstrated significantly improved survival by using room air instead of 100 &#37; O<span class="elsevierStyleInf">2</span> for newborn resuscitation&#34;&#46;</span> S&#243;lo han concluido la ausencia de evidencia&#44; y no pueden descartar Ho &#40;pero tampoco afirmarla&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">2&#46;</span> De todos los estudios publicados&#44; solamente Vento 2001a<span class="elsevierStyleSup">10</span>&#44; Vento 2001b<span class="elsevierStyleSup">11</span> y Vento 2003<span class="elsevierStyleSup">12</span><span class="elsevierStyleItalic">dicen</span> en su texto que realizaron una correcta aleatorizaci&#243;n con ocultaci&#243;n de la secuencia y un adecuado enmascaramiento&#46; Sin embargo es muy posible que en Vento 2001a no se realizara una correcta aleatorizaci&#243;n&#46; Ve&#225;moslo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El trabajo habla de que los 830 neonatos asf&#237;cticos entraron al estudio durante 6 a&#241;os&#44; pero indica que la reanimaci&#243;n se hizo con 21 o 100 &#37; &#40;sic&#41; <span class="elsevierStyleItalic"> &#34;following an aleatoric number in sequential maner&#34;</span>&#46; Pero curiosamente &#40;v&#233;ase tabla 1 y&#44; expl&#237;citamente&#44; fig&#46; 1&#41; el ritmo en que se reclutan los enfermos en ambas ramas es&#58;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="37v66n03-13099697tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Utilizando la distribuci&#243;n binomial puede calcularse que la probabilidad de que un sorteo aleatorio simple en dos ramas&#44; con una probabilidad de pertenencia a ambas ramas de 0&#44;5&#44; d&#233; como resultado que durante 2 a&#241;os consecutivos una de las ramas reciba s&#243;lo 4 pacientes y la otra 293&#44; es&#58;</p><p class="elsevierStylePara"><img src="37v66n03-13099697tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">esto es&#44; menor de 1 en 10 millones&#46; Tal vez sea por esta peculiaridad en la aleatorizaci&#243;n que la revisi&#243;n sistem&#225;tica de la Cochrane Library lo haya excluido de su an&#225;lisis&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Quedan pues s&#243;lo dos ensayos correctos&#46; El primero s&#243;lo est&#225; hecho con 40 reci&#233;n nacidos asf&#237;cticos pero con PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> &#62; 50 mmHg &#40;aunque iguales en la rama de ox&#237;geno y aire&#41; y todos ellos nacidos a t&#233;rmino&#46; Sus conclusiones no pueden&#44; pues&#44; extrapolarse a prematuros &#40;que son los que se supone m&#225;s vulnerables por la inmadurez de su sistema antioxidante&#41;&#46; Pero adem&#225;s no se encuentra ninguna diferencia cl&#237;nicamente importante &#40;de nuevo ausencia de evidencia&#46;&#46;&#46;&#41;&#58; s&#243;lo que los reanimados con ox&#237;geno han tenido &#173;bioqu&#237;micamente&#173; m&#225;s estr&#233;s oxidativo&#44; y han tardado medio minuto m&#225;s en el primer llanto &#40;una diferencia cl&#237;nicamente poco importante&#41;&#44; aunque sus puntuaciones de Apgar al 1&#44; 5 y 10 min han sido id&#233;nticas&#46; En el resto del ensayo los autores no explican c&#243;mo fue el tratamiento tras la reanimaci&#243;n &#40;es decir&#44; sin comprobar si existi&#243; alguna cointervenci&#243;n como por ejemplo si hasta los 28 d&#237;as de edad posnatal los reanimados con ox&#237;geno estuvieron en sala de neonatolog&#237;a y recibieron en alg&#250;n momento ox&#237;geno por otros motivos&#41;&#44; pero demuestran que las trazas bioqu&#237;micas de estr&#233;s oxidativo pueden determinarse en la sangre de los neonatos reanimados con ox&#237;geno hasta un mes tras la reanimaci&#243;n&#46; No s&#233; la importancia cl&#237;nica de ese hallazgo&#44; que no se ha reproducido en ning&#250;n otro trabajo&#44; pero la imagino m&#237;nima&#46; Sobre todo cuando el trabajo reconoce que <span class="elsevierStyleItalic">&#34;no encontramos ninguna diferencia en las evaluaciones de seguimiento a los 28 d&#237;as de edad posnatal con respecto al estado cl&#237;nico ni neurol&#243;gico &#40;incluyendo EEG y ecograf&#237;a cerebral&#41;&#34;</span> entre ninguno de los grupos&#46; Ni rastro de las delet&#233;reas propiedades del ox&#237;geno&#46; Asumir que las trazas bioqu&#237;micas de estr&#233;s oxidativo son perjudiciales&#44; cuando se est&#225; intentando evitar la par&#225;lisis cerebral &#40;y adem&#225;s en la muestra se excluye a cardi&#243;patas&#44; malformados graves y otros reci&#233;n nacidos susbsidiarios de sufrir hipoxia grave&#41; no est&#225;&#44; a nuestro modesto entender&#44; justificado&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El &#250;nico trabajo del que podr&#237;amos obtener alguna recomendaci&#243;n s&#243;lida es Vento 2003&#46; Su muestra es mayor &#40;n &#61; 106&#41;&#44; pero creo que todav&#237;a insuficiente para extraer conclusiones de importancia cl&#237;nica&#44; y de nuevo s&#243;lo incluye neonatos a t&#233;rmino&#46; En este caso&#44; los reanimados con ox&#237;geno s&#237; tienen m&#225;s PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#44; un hallazgo l&#243;gico que no hace m&#225;s que desautorizar el trabajo previo&#46; De hecho una conclusi&#243;n del trabajo nos parece obvia&#58; el ox&#237;geno produce hiperoxia &#40;aunque s&#243;lo unos minutos&#58; a los 15 min la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> de los reanimados con ox&#237;geno es 110&#44;5  &#177; 15&#44;8 mmHg una cifra rigurosamente normal para neonatos a t&#233;rmino<span class="elsevierStyleSup">13-15</span>&#41;&#46; En el resto del trabajo&#44; de nuevo un impecable estudio de marcadores bioqu&#237;micos de estr&#233;s oxidativo y de nuevo sin ninguna repercusi&#243;n cl&#237;nica&#58; &#34;los estudios de seguimiento al final de la primera semana de vida y a las 4 semanas no revelaron ninguna diferencia en ninguno de los grupos &#40;incluyendo una exploraci&#243;n cl&#237;nica estructurada&#44; examen EEG y eco&#41;&#34;&#46; Como el trabajo no da datos de mortalidad&#44; los autores de la Revisi&#243;n Cochrane &#173;como suele hacerse en estos casos&#173; preguntaron personalmente al autor&#44; quien proporcion&#243; los siguientes datos&#58; &#34;muerte al &#250;ltimo seguimiento&#34; ox&#237;geno 2&#47;55&#44; aire 1&#47;51&#44; IC 95 &#37; RR &#61; 0&#44;05 a 5&#44;33&#59; &#34;fallo en la reanimaci&#243;n&#34; ox&#237;geno 5&#47;55&#44; aire 7&#47;51 IC 95 &#37;&#44; RR &#61; 0&#44;22 a 1&#44;95&#46; Estos datos indican ausencia de evidencia estad&#237;sticamente significativa&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Segundo&#58; creo que es inexacto que <span class="elsevierStyleItalic"> &#34;metaan&#225;lisis de estos estudios hayan demostrado una mortalidad reducida en el grupo de reci&#233;n nacidos reanimados con aire ambiente&#34;</span>&#46; Es cierto que la revista Lancet public&#243; en 2004 un metaan&#225;lisis sobre el tema<span class="elsevierStyleSup">16</span>&#44; y que Vento et al han publicado recientemente otro<span class="elsevierStyleSup">17</span>&#44; pero&#44; en mi opini&#243;n&#44; ambos trabajos contienen graves fallos en su rigor metodol&#243;gico&#46; Cuando se analizan todos los datos juntos &#40;sin una rigurosa revisi&#243;n sistem&#225;tica que s&#243;lo seleccione los ensayos verdaderamente bien aleatorizados&#41; parece que la reanimaci&#243;n con ox&#237;geno puro origina una mayor mortalidad en los reci&#233;n nacidos &#40;NNH &#61; 20&#41;&#44; pero no se est&#225; teniendo en cuenta la primera regla de cualquier metaan&#225;lisis internamente v&#225;lido&#58; analizar s&#243;lo los datos de los trabajos de mayor calidad con el dise&#241;o adecuado para responder a la pregunta planteada<span class="elsevierStyleSup">18&#44;19</span>&#46; De hecho&#44; los mismos autores del metaan&#225;lisis de Lancet han hecho la citada revisi&#243;n sistem&#225;tica sobre el tema de la Cochrane&#44; y en ella concluyen&#58; &#34;Actualmente&#44; no existen pruebas suficientes para recomendar una pol&#237;tica de uso de aire ambiental en lugar de ox&#237;geno al 100 &#37; o viceversa&#44; para la reanimaci&#243;n de los reci&#233;n nacidos&#46; Se ha observado una disminuci&#243;n en la mortalidad de los neonatos reanimados con aire ambiental y no se ha demostrado evidencia de da&#241;o alguno&#46; Sin embargo&#44; el reducido n&#250;mero de estudios identificados y sus limitaciones metodol&#243;gicas indican que se debe tener precauci&#243;n al interpretar y aplicar estos resultados&#46; En m&#225;s de la cuarta parte de los neonatos asignados de forma aleatoria al aire ambiental se observa el uso de ox&#237;geno al 100 &#37; de apoyo&#46; Por lo tanto&#44; seg&#250;n las pruebas actualmente disponibles&#44; si se elige el aire ambiental como gas inicial para la reanimaci&#243;n&#44; debe seguir disponible el ox&#237;geno complementario&#34;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Tercero&#58; si como el mismo Vento ha publicado&#44; la variable que mejor predice la muerte a la primera semana de vida en un grupo de pacientes asfixiados es la saturaci&#243;n de ox&#237;geno al minuto de vida<span class="elsevierStyleSup">20</span>&#44; &#191;no convendr&#237;a entonces poner todos los medios para intentar tener las mejores saturaciones en los ni&#241;os con riesgo elevado&#63; Tanto en el estudio de Vento de 2001 como en el de 2003&#44; el grupo de ni&#241;os que alcanzaron antes saturaciones mayores de 90 &#37; fueron los renimados con ox&#237;geno&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Pero es que adem&#225;s&#44; uno de los firmantes del editorial que nos ocupa public&#243; en 2001 un estudio en animales de laboratorio<span class="elsevierStyleSup">21</span> que suger&#237;a claramente un peor pron&#243;stico neurol&#243;gico en los reanimados con aire&#46; Ya que nos jugamos cosas muy serias&#44; hasta que lleguen nuevas evidencias sigamos &#40;correctamente&#41; las recomendaciones de los organismos internacionales&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Es por ello que ILCOR dice lo que dice&#46; Pero si uno lee las recomendaciones&#44; dice m&#225;s&#46; Exactamente&#44; en la p&#225;gina IV-190 de <span class="elsevierStyleItalic">Circulation&#46;</span> 2005&#59;112&#58;IV-188-IV-195&#44; dice &#40;literal&#41;&#58; <span class="elsevierStyleItalic">&#34;Supplementary oxygen is recommended whenever positive-pressure ventilation is indicated for resuscitation&#59; free-flow oxygen should be administered to babies who are breathing but have central cyanosis &#40;Class Indeterminate&#41;&#46; The standard approach to resuscitation is to use 100 &#37; oxygen&#46; Some clinicians may begin resuscitation with an oxygen concentration of less than 100 &#37;&#44; and some may start with no supplementary oxygen &#40;ie&#44; room air&#41;&#46; There is evidence that employing either of these practices during resuscitation of neonates is reasonable&#46; If the clinician begins resuscitation with room air&#44; it is recommended that supplementary oxygen be available to use if there is no appreciable improvement within 90 seconds after birth&#46; In situations where supplementary oxygen is not readily available&#44; positive-pressure ventilation should be administered with room air &#40;Class Indeterminate&#41;&#34;&#46;</span> Como puede comprobarse&#44; quedan en realidad muchas dudas sobre cu&#225;l debe ser la concentraci&#243;n de ox&#237;geno que debemos usar durante la reanimaci&#243;n neonatal&#46; La bombona de ox&#237;geno seguir&#225; siendo nuestra compa&#241;era en paritorios y antequir&#243;fanos&#44; pues sigue siendo la manera est&#225;ndar de hacer la resucitaci&#243;n&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Correspondencia&#58;</span> Dr&#46; V&#46; Modesto i Alapont&#46;<br></br> UCI Pedi&#225;trica&#46; Hospital Infantil La Fe&#46;<br></br> Avda&#46; Campanar&#44; 21&#46; 46009 Valencia&#46; Espa&#241;a&#46;<br></br> Correo electr&#243;nico&#58; <a href="mailto&#58;vicibego&#64;telefonica&#46;net" class="elsevierStyleCrossRefs"> vicibego&#64;telefonica&#46;net</a></p>"
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Vol. 66. Núm. 3.
Páginas 314-316 (marzo 2007)
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La ausencia de evidencia no constituye evidencia de la ausencia
Absence of evidence is not evidence of absence
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V. Modesto i Alaponta
a UCI Pediátrica. Hospital Infantil La Fe. Valencia. España.
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Sr. Editor:

Leo con interés un editorial1 en el número de junio de su revista que me ha hecho reflexionar. Cómo el ILCOR ha reconocido en sus nuevas normas internacionales2 sobre la reanimación de recién nacidos: "Hay todavía una evidencia insuficiente para especificar la concentración de oxígeno que debe ser utilizada en el inicio de la reanimación". Esto indica que, a la vista de la evidencia actualmente disponible, no se puede recomendar ninguna FiO2 para iniciar la reanimación de los recién nacidos, ni 100 ni 21 %. Sin embargo, los doctores Vento et al parecen inclinarse por una determinada concentración: el aire ambiente (21 %). Para llegar a esta conclusión utilizan, en mi opinión, una serie de argumentos que creo no la sustentan.

Primero: creo que no es cierto que la literatura especializada haya demostrado ­como dicen los autores­ que "el aire ambiente es al menos tan eficaz, si no más, que el 100 % de oxígeno para reanimar a recién nacidos asfixiados". La ausencia de evidencia no constituye evidencia de la ausencia3,4: este es un precepto clásico de la investigación científica que me parece pertinente aplicar a este ejemplo concreto. Así, tal y como consta en la revisión sistemática de la Colaboración Cochrane5:

1. Ni el estudio Resair 16, ni el Resair 27 (que además tiene un 25,7 % de pérdidas en el grupo del aire, porque son recién nacidos en los que el aire falla y deben ser "cruzados" a la otra rama del ensayo para finalmente ser reanimados con oxígeno), ni el trabajo de Ramji8 son ensayos correctamente aleatorizados. Sin una correcta asignación aleatoria de los pacientes a los tratamientos es imposible descartar la presencia de factores de confusión en la relación causal que se intenta demostrar9. Por ello estos ensayos no prueban nada, sólo son capaces de sugerir hipótesis. Y aún suponiendo que sugirieran algo, ni siquiera son capaces de refutar la hipótesis nula (Ho) de no diferencia. Aceptar Ho sería correr el riesgo de cometer un error tipo II, y con los datos citados en el editorial que nos ocupa (alfa = 0,05, riesgo control = 21 %, riesgo experimental = 24 %), puede estimarse que el riesgo de cometer error de tipo II está entre el 80 % (Resair 2, n = 600) y el 85 % (Ramji, n = 400). Es un riesgo inaceptable a todas luces, cuando lo que está en riesgo es la muerte o la encefalopatía hipóxico-isquémica.

Por ello los autores de estos estudios ­que correctamente siguen el citado precepto­ previenen a los lectores de que (textualmente) "this study has not demonstrated significantly improved survival by using room air instead of 100 % O2 for newborn resuscitation". Sólo han concluido la ausencia de evidencia, y no pueden descartar Ho (pero tampoco afirmarla).

2. De todos los estudios publicados, solamente Vento 2001a10, Vento 2001b11 y Vento 200312dicen en su texto que realizaron una correcta aleatorización con ocultación de la secuencia y un adecuado enmascaramiento. Sin embargo es muy posible que en Vento 2001a no se realizara una correcta aleatorización. Veámoslo.

El trabajo habla de que los 830 neonatos asfícticos entraron al estudio durante 6 años, pero indica que la reanimación se hizo con 21 o 100 % (sic) "following an aleatoric number in sequential maner". Pero curiosamente (véase tabla 1 y, explícitamente, fig. 1) el ritmo en que se reclutan los enfermos en ambas ramas es:

Utilizando la distribución binomial puede calcularse que la probabilidad de que un sorteo aleatorio simple en dos ramas, con una probabilidad de pertenencia a ambas ramas de 0,5, dé como resultado que durante 2 años consecutivos una de las ramas reciba sólo 4 pacientes y la otra 293, es:

esto es, menor de 1 en 10 millones. Tal vez sea por esta peculiaridad en la aleatorización que la revisión sistemática de la Cochrane Library lo haya excluido de su análisis.

Quedan pues sólo dos ensayos correctos. El primero sólo está hecho con 40 recién nacidos asfícticos pero con PaO2 > 50 mmHg (aunque iguales en la rama de oxígeno y aire) y todos ellos nacidos a término. Sus conclusiones no pueden, pues, extrapolarse a prematuros (que son los que se supone más vulnerables por la inmadurez de su sistema antioxidante). Pero además no se encuentra ninguna diferencia clínicamente importante (de nuevo ausencia de evidencia...): sólo que los reanimados con oxígeno han tenido ­bioquímicamente­ más estrés oxidativo, y han tardado medio minuto más en el primer llanto (una diferencia clínicamente poco importante), aunque sus puntuaciones de Apgar al 1, 5 y 10 min han sido idénticas. En el resto del ensayo los autores no explican cómo fue el tratamiento tras la reanimación (es decir, sin comprobar si existió alguna cointervención como por ejemplo si hasta los 28 días de edad posnatal los reanimados con oxígeno estuvieron en sala de neonatología y recibieron en algún momento oxígeno por otros motivos), pero demuestran que las trazas bioquímicas de estrés oxidativo pueden determinarse en la sangre de los neonatos reanimados con oxígeno hasta un mes tras la reanimación. No sé la importancia clínica de ese hallazgo, que no se ha reproducido en ningún otro trabajo, pero la imagino mínima. Sobre todo cuando el trabajo reconoce que "no encontramos ninguna diferencia en las evaluaciones de seguimiento a los 28 días de edad posnatal con respecto al estado clínico ni neurológico (incluyendo EEG y ecografía cerebral)" entre ninguno de los grupos. Ni rastro de las deletéreas propiedades del oxígeno. Asumir que las trazas bioquímicas de estrés oxidativo son perjudiciales, cuando se está intentando evitar la parálisis cerebral (y además en la muestra se excluye a cardiópatas, malformados graves y otros recién nacidos susbsidiarios de sufrir hipoxia grave) no está, a nuestro modesto entender, justificado.

El único trabajo del que podríamos obtener alguna recomendación sólida es Vento 2003. Su muestra es mayor (n = 106), pero creo que todavía insuficiente para extraer conclusiones de importancia clínica, y de nuevo sólo incluye neonatos a término. En este caso, los reanimados con oxígeno sí tienen más PaO2, un hallazgo lógico que no hace más que desautorizar el trabajo previo. De hecho una conclusión del trabajo nos parece obvia: el oxígeno produce hiperoxia (aunque sólo unos minutos: a los 15 min la PaO2 de los reanimados con oxígeno es 110,5 ± 15,8 mmHg una cifra rigurosamente normal para neonatos a término13-15). En el resto del trabajo, de nuevo un impecable estudio de marcadores bioquímicos de estrés oxidativo y de nuevo sin ninguna repercusión clínica: "los estudios de seguimiento al final de la primera semana de vida y a las 4 semanas no revelaron ninguna diferencia en ninguno de los grupos (incluyendo una exploración clínica estructurada, examen EEG y eco)". Como el trabajo no da datos de mortalidad, los autores de la Revisión Cochrane ­como suele hacerse en estos casos­ preguntaron personalmente al autor, quien proporcionó los siguientes datos: "muerte al último seguimiento" oxígeno 2/55, aire 1/51, IC 95 % RR = 0,05 a 5,33; "fallo en la reanimación" oxígeno 5/55, aire 7/51 IC 95 %, RR = 0,22 a 1,95. Estos datos indican ausencia de evidencia estadísticamente significativa.

Segundo: creo que es inexacto que "metaanálisis de estos estudios hayan demostrado una mortalidad reducida en el grupo de recién nacidos reanimados con aire ambiente". Es cierto que la revista Lancet publicó en 2004 un metaanálisis sobre el tema16, y que Vento et al han publicado recientemente otro17, pero, en mi opinión, ambos trabajos contienen graves fallos en su rigor metodológico. Cuando se analizan todos los datos juntos (sin una rigurosa revisión sistemática que sólo seleccione los ensayos verdaderamente bien aleatorizados) parece que la reanimación con oxígeno puro origina una mayor mortalidad en los recién nacidos (NNH = 20), pero no se está teniendo en cuenta la primera regla de cualquier metaanálisis internamente válido: analizar sólo los datos de los trabajos de mayor calidad con el diseño adecuado para responder a la pregunta planteada18,19. De hecho, los mismos autores del metaanálisis de Lancet han hecho la citada revisión sistemática sobre el tema de la Cochrane, y en ella concluyen: "Actualmente, no existen pruebas suficientes para recomendar una política de uso de aire ambiental en lugar de oxígeno al 100 % o viceversa, para la reanimación de los recién nacidos. Se ha observado una disminución en la mortalidad de los neonatos reanimados con aire ambiental y no se ha demostrado evidencia de daño alguno. Sin embargo, el reducido número de estudios identificados y sus limitaciones metodológicas indican que se debe tener precaución al interpretar y aplicar estos resultados. En más de la cuarta parte de los neonatos asignados de forma aleatoria al aire ambiental se observa el uso de oxígeno al 100 % de apoyo. Por lo tanto, según las pruebas actualmente disponibles, si se elige el aire ambiental como gas inicial para la reanimación, debe seguir disponible el oxígeno complementario".

Tercero: si como el mismo Vento ha publicado, la variable que mejor predice la muerte a la primera semana de vida en un grupo de pacientes asfixiados es la saturación de oxígeno al minuto de vida20, ¿no convendría entonces poner todos los medios para intentar tener las mejores saturaciones en los niños con riesgo elevado? Tanto en el estudio de Vento de 2001 como en el de 2003, el grupo de niños que alcanzaron antes saturaciones mayores de 90 % fueron los renimados con oxígeno.

Pero es que además, uno de los firmantes del editorial que nos ocupa publicó en 2001 un estudio en animales de laboratorio21 que sugería claramente un peor pronóstico neurológico en los reanimados con aire. Ya que nos jugamos cosas muy serias, hasta que lleguen nuevas evidencias sigamos (correctamente) las recomendaciones de los organismos internacionales.

Es por ello que ILCOR dice lo que dice. Pero si uno lee las recomendaciones, dice más. Exactamente, en la página IV-190 de Circulation. 2005;112:IV-188-IV-195, dice (literal): "Supplementary oxygen is recommended whenever positive-pressure ventilation is indicated for resuscitation; free-flow oxygen should be administered to babies who are breathing but have central cyanosis (Class Indeterminate). The standard approach to resuscitation is to use 100 % oxygen. Some clinicians may begin resuscitation with an oxygen concentration of less than 100 %, and some may start with no supplementary oxygen (ie, room air). There is evidence that employing either of these practices during resuscitation of neonates is reasonable. If the clinician begins resuscitation with room air, it is recommended that supplementary oxygen be available to use if there is no appreciable improvement within 90 seconds after birth. In situations where supplementary oxygen is not readily available, positive-pressure ventilation should be administered with room air (Class Indeterminate)". Como puede comprobarse, quedan en realidad muchas dudas sobre cuál debe ser la concentración de oxígeno que debemos usar durante la reanimación neonatal. La bombona de oxígeno seguirá siendo nuestra compañera en paritorios y antequirófanos, pues sigue siendo la manera estándar de hacer la resucitación.


Correspondencia: Dr. V. Modesto i Alapont.

UCI Pediátrica. Hospital Infantil La Fe.

Avda. Campanar, 21. 46009 Valencia. España.

Correo electrónico: vicibego@telefonica.net

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