Información de la revista
Vol. 52. Núm. 1.
Páginas 52-55 (enero 1999)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 52. Núm. 1.
Páginas 52-55 (enero 1999)
Acceso a texto completo
Trombosis cerebral neonatal y déficit de factor V de Leiden
Neonatal cerebral thombosis and deficit of factor v leiden
Visitas
11709
E. Moliner Calderón*, E. López Bernal, G. Ginovart Galiana, J. Nadal Amat, J. Cubells Riero
Unidad de Neonatología. Servicio de Pediatría. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Barcelona.Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Antecedentes

La trombosis venosa cerebral es un hallazgo neuropatológico infrecuente dentro del período neonatal. Es una patología poco descrita hasta el momento en el recién nacido, pero gracias al desarrollo de nuevas técnicas deneuroimagen, como la angiorresonancia, el número decasos descritos en la literatura es cada vez mayor.

Caso clínico

Recién nacido pretérmino de 35 semanas de gestación con enfermedad hipóxicoisquémica grave con afectación multiorgánica. En su Segundo día de vida presenta hemorragia pulmonar grave secundaria a coagulopatía de consumo. Al tercer día de vida presenta convulsions clónicas generalizadas que precisan tratamiento con diazepam en infusión continua. Se practica angiorresonancia que muestra oclusión de los senos venosos longitudinal y lateral derecho. Se practica estudio de hemostasia,detectándose mutación heterocigota R506Q para el factor V de coagulación.

Comentarios

La trombosis venosa cerebral se presenta clínicamente con depresión neurológica y convulsiones de manifesta ción precoz. El seno longitudinal es el vaso más frecuentemente implicado, afectándose en el 80% de los casos. Etiológicamente la trombosis venosa cerebral se ha relacionado con aquellas situaciones clínicas en las que se produce un incremento de la viscosidad sanguínea, que actúan como factores de riesgo que precipitan la formación de trombos. Sin embargo, varios estudios demuestran la presencia de alteraciones congénitas en el sistema fibrinolítico tales como defectos de antitrombina III, proteínas C y S y factor V de Leiden. Este último se encuentra con una elevada prevalencia en los sujetos con fenómenos trombóticos.

Palabras clave:
Recién nacido
Trombosis venosa cerebral
Factor V de Leiden
Background

Cerebral venous thrombosis is an inusual disease in neonatal age. Increasing reports of this disorder had described since magnetic resonance angiography is used.

Case report

Newborn of apropriate seze for gestational age was delivered at 35 weeks of gestation. Refered a severe hipoxic-is-quemic disease with multisistemic afectation. The second day of life presented disseminated intravascular coagulation with pulmonary bleeding. The third day, the infant developed seizures that required treatment with diazepam in continuous perfussion. MR angiography visualized superior sagital and transvers sinus thrombosis. Coagulation study detected factor V Leiden.

Comments

Frecuently venous cerebral thrombosis is presenting with lethargy and seizures. The most common vessels involved are sagital and transvers sinus. It is described in association with exogenous risk factors that increasing blood hyperviscosity and additional inhered coagulation dissorders such as defects on antihrombina III, protein C and S and activate protein C resistance. The last defect has a hight prevalence in subjects with trombosis events.

Key words:
Newborn
Venous cerebral thrombosis
Factor V Leiden
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
C. Rich, J. Cox Gill, S. Wenick, R.J. Konkol.
An unusual cause of cerebral venous thrombosis in a four years old child.
Stroke, 24 (1993), pp. 603-605
[2.]
D. Nagaraja q, A. Verma, A.B. Taly, M. Veerendra, P.N. Jayakumar.
Cerebrovascular disease in children.
Acta Neurol Scand, 90 (1994), pp. 251-255
[3.]
X. Sagrera, F. Raspall, P. Sala, C. Vila, J. Campistol q.
Temblor cefálico como manifestación de trombosis venosa cerebral neonatal.
An Esp Pediat, 45 (1996), pp. 431-433
[4.]
S.J. Israels, S.S. Seshia.
Childhood stroke associated with protein C or S deficiency.
J Pediatr, 111 (1987), pp. 562-564
[5.]
R.E. Scully, E.J. Mark, W.F. McNeely, S.H. Ebelling, L.D. Phillips.
Care records of the Massachusetts General Hospital. Case 15-1997.
N Engl J Med, 336 (1997), pp. 1439-1446
[6.]
G.P. Gross, W.E. Hathaway, H.R. McGaughey.
Hyperviscosity in the neonate.
J Pediatr, 82 (1973), pp. 1004-1012
[7.]
A. Girolami, P. Simioni, L. Scarano, B. Girolami.
Venous and arterial thrombofilia.
Haematologica, 82 (1997), pp. 96-100
[8.]
P.M. Ridker, C.H. Hennekens, J. Selhub, J.P. Miletich, M.R. Malinow, M.J. Stampfer.
Interrelation of hyperhomocystinemia, fac-tor V Leiden, and risk of future.
venous thromboembolism Circulation, 95 (1997), pp. 1777-1782
[9.]
M.M. Samana, D. Simon, M.H. Horellou, M. Trossaèrt, I. Elalamy, J. Conard.
Diagnosis and clinical characteristics of inhered ac-tivated protein C resistance.
Haemostas, 26 (1996), pp. 315-330
[10.]
R. VanOerle, L. Van Pampus, G. Tans, J. Rosing, K. Hamuyák.
The clinical application of a new specific funtional assay to defect the factor V Leiden mutation associated with activated protein C resistance.
Ajcp, 107 (1997), pp. 521-526
[11.]
S.W. Pipe, A.H. Schamaier, W.C. Nichols, D. Ginsburg, M.K. Bozinsky, V. Castle.
Neonatal purpura fulminans in association with factor V R506Q mutation.
J Pediatr, 128 (1996), pp. 706-709
[12.]
U. Nowwak-Gottl, H.G. Koch, I. Aschka, B. Kohlhase, G. Kurle-mann.
Resistence to activated protein C (APCR) in children with venous or arterial thromboembolism.
Br J Haematol, 92 (1996), pp. 992-998
Copyright © 2000. Asociación Española de Pediatría
Descargar PDF
Idiomas
Anales de Pediatría
Opciones de artículo
Herramientas
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?