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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Muchas gracias por darnos la posibilidad de responder a la carta relativa a nuestro trabajo de revisi&#243;n sobre la talla baja idiop&#225;tica&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante todo&#44; deseamos expresar nuestro agradecimiento al autor&#47;es de esta carta por el inter&#233;s despertado por nuestro trabajo y por sus aportaciones que pasamos a comentar&#58;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Agradecemos que est&#233;n de acuerdo con nosotros en que los est&#237;mulos de secreci&#243;n de GH pueden ser un factor de confusi&#243;n para diagnosticar qui&#233;n tiene una secreci&#243;n suficiente o insuficiente de hormona de crecimiento&#44; y que los amplios l&#237;mites de la normalidad de los valores de IGF-1 no permiten utilizar este valor m&#225;s que como un dato m&#225;s&#44; siendo la auxolog&#237;a el par&#225;metro m&#225;s fidedigno&#44; una vez se han descartado las causas conocidas del retraso de crecimiento y de talla baja&#44; tal como queda reflejado en nuestro trabajo&#46; Sin embargo&#44; respecto al uso combinado de la auxolog&#237;a&#44; el IGF-1 y la RM como par&#225;metros suficientes para descartar un d&#233;ficit de hormona de crecimiento nosotros no lo hemos considerado puesto que su utilidad s&#243;lo ser&#237;a manifiesta en los casos secundarios a patolog&#237;a malformativa o tumoral &#40;evidenciable a trav&#233;s de la resonancia&#41; del d&#233;ficit de GH&#46; Estos casos nunca caen dentro de la categor&#237;a diagn&#243;stica de &#171;idiop&#225;ticos&#187;<span class="elsevierStyleBold">&#44;</span> categor&#237;a a la que nos estamos refiriendo en nuestro art&#237;culo&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Respecto a la afirmaci&#243;n de que la ganancia total de talla en ni&#241;os tratados con GH por talla baja idiop&#225;tica es de 3&#44;4 a 4&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#44; deseamos expresar que esta afirmaci&#243;n no se corresponde a los datos que comentamos extensamente en el art&#237;culo y que adem&#225;s reflejamos en una tabla&#44; por lo por lo que remitimos a los autores a una nueva lectura de los apartados correspondientes&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; no fue nuestro objetivo discutir las repercusiones econ&#243;micas de ning&#250;n tipo de tratamiento&#44; sino exponer los datos encontrados en la literatura y avalados con nuestra experiencia&#46; Estas repercusiones&#44; que s&#237; han de ser consideradas&#44; han de ser realizadas en el contexto de un marco adecuado teniendo en cuenta las m&#250;ltiples variables que influyen en el precio final de un tratamiento y en su utilidad para el paciente&#46; Un art&#237;culo cient&#237;fico de las caracter&#237;sticas del nuestro&#44; pensamos que no es el marco adecuado para ello&#44; por lo que no abordamos ese tema&#46;</p></span>"
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Vol. 76. Núm. 4.
Páginas 235 (abril 2012)
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Carta al editor
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Respuesta a «Talla baja idiopática»
Response to Idiopathic Short Stature
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6984
A. Carrascosaa,
Autor para correspondencia
ancarrascosa@vhebron.net

Autor para correspondencia.
, A. Fernández Longásb, R. Gracia Bouthelierc, J.P. López Siguerod, M. Pombo Ariase, R. Yturriagaf, Grupo Español de Consenso
a Hospital Universitario Vall d’Hebron, Universidad Autónoma de Barcelona, España
b Hospital Universiatrio Miguel Servet, Universidad de Zaragoza, España
c Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma de Madrid, España
d Hospital Universitario Carlos Haya, Valencia, España
e Hospital Clínico Universitario, Santiago de Compostela, España
f Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España
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An Pediatr (Barc). 2012;76:23410.1016/j.anpedi.2011.11.014
F. Calvo Rigual, L. Blasco González
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Sr. Editor:

Muchas gracias por darnos la posibilidad de responder a la carta relativa a nuestro trabajo de revisión sobre la talla baja idiopática.

Ante todo, deseamos expresar nuestro agradecimiento al autor/es de esta carta por el interés despertado por nuestro trabajo y por sus aportaciones que pasamos a comentar:

Agradecemos que estén de acuerdo con nosotros en que los estímulos de secreción de GH pueden ser un factor de confusión para diagnosticar quién tiene una secreción suficiente o insuficiente de hormona de crecimiento, y que los amplios límites de la normalidad de los valores de IGF-1 no permiten utilizar este valor más que como un dato más, siendo la auxología el parámetro más fidedigno, una vez se han descartado las causas conocidas del retraso de crecimiento y de talla baja, tal como queda reflejado en nuestro trabajo. Sin embargo, respecto al uso combinado de la auxología, el IGF-1 y la RM como parámetros suficientes para descartar un déficit de hormona de crecimiento nosotros no lo hemos considerado puesto que su utilidad sólo sería manifiesta en los casos secundarios a patología malformativa o tumoral (evidenciable a través de la resonancia) del déficit de GH. Estos casos nunca caen dentro de la categoría diagnóstica de «idiopáticos», categoría a la que nos estamos refiriendo en nuestro artículo.

Respecto a la afirmación de que la ganancia total de talla en niños tratados con GH por talla baja idiopática es de 3,4 a 4,2cm, deseamos expresar que esta afirmación no se corresponde a los datos que comentamos extensamente en el artículo y que además reflejamos en una tabla, por lo por lo que remitimos a los autores a una nueva lectura de los apartados correspondientes.

Finalmente, no fue nuestro objetivo discutir las repercusiones económicas de ningún tipo de tratamiento, sino exponer los datos encontrados en la literatura y avalados con nuestra experiencia. Estas repercusiones, que sí han de ser consideradas, han de ser realizadas en el contexto de un marco adecuado teniendo en cuenta las múltiples variables que influyen en el precio final de un tratamiento y en su utilidad para el paciente. Un artículo científico de las características del nuestro, pensamos que no es el marco adecuado para ello, por lo que no abordamos ese tema.

Anexo 1
Grupo Español de Consenso

J. Bel (Hospital Universitario German Trias i Pujol, Barcelona); M. Caimarí (Hospital Son Dureta, Palma de Mallorca); L. Castro (Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela); R. Cañete (Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba); R. Díaz-Naderi (Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona); J.M. Fernández-García (Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada); M. Gallego (Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid); A.L. Gómez-Gila (Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla); J. Pedro González-Díaz (Hospital Universitario de Canarias, Tenerife); J.I. Labarta (Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz); J.L. Lechuga (Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz); C. Luzuriaga (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander); F. Moreno (Hospital La Fe, Valencia); M. Oyarzábal (Hospital Virgen del Camino, Pamplona); S. Quinteiro (Hospital Universitario Materno-Infantil, Las Palmas de Gran Canaria); I. Riaño (Hospital de San Agustín, Avilés); I. Rica (Hospital de Cruces, Bilbao); I. Rodríguez Rodríguez (Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria, Santa Cruz de Tenerife); A. Rodríguez Sánchez (Hospital Universitario Gregorio Marañón, Madrid) y D. Yeste (Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona).

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