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En el póster 108 «Hipoaldosteronismo primario familiar» (An Pediatr [Barc]. 2009; 70[Espec Cong 1]: 131), de M.J. Alcázar Villar y M.J. Rivero Martín, se ha detectado un error. El texto correcto del apartado Introducción es el siguiente:
Introducción: El hipoaldosteronismo primario es una enfermedad rara de herencia autonómica recesiva por mutaciones del gen CYP11B2. Existen 2 formas: tipo 1 y tipo 2 con clínica similar. En la analítica encontraremos hiponatremia, hiperpotasemia, acidosis metabólica y aumento de actividad de renina plasmática.
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