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Hipoaldosteronismo primario e hipoacusia bilateral moderada en un niño con una mutación sin sentido en homocigosis (Thr318Met) en el gen CYP11B2 O. Rubio-Cabezas, L. Regueras, Munoz-Calvo, Bartolome, J. Pozo, J. Argente
10.1016/j.anpedi.2010.04.008