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Cálculos biliares asociados al uso de ceftriaxona en niños
Gallstones in association with the use of ceftriaxone in children
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D.A. Rodríguez Rangela,
Autor para correspondencia
, A.P. Pinilla Orejarenab, M. Bustacara Diazc, L. Henao Garcíac, A. López Cadenac, R. Montoya Camargoc, L.A. Morenoc
a Clínica Materno Infantil San Luis, Bucaramanga, Colombia
b Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia
c Fundación HOMI, Hospital de la Misericordia, Bogotá, Colombia
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Tabla 1. Distribución de los diagnósticos por los cuales fue prescrito el tratamiento con ceftriaxona; n=73
Tabla 2. Distribución de los hallazgos de la primera ecografía de seguimiento; n=31
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Resumen
Introducción

La pseudocolelitiasis asociada a ceftriaxona en niños es un evento frecuente pero pocas veces tenido en cuenta; ocurre en el 15 al 57% de los que la reciben y en la mayoría de los casos cursa asintomática y autorresolutiva.

Pacientes y métodos

Estudio prospectivo, observacional y descriptivo. Se incluyeron pacientes de 1 mes a 18 años que recibieron ceftriaxona. Se realizó ecografía de hígado y vesícula biliar al inicio del tratamiento y cada 5 días hasta finalizarlo. A los pacientes con anormalidades ecográficas se les realizó seguimiento clínico y ecográfico semanalmente hasta la resolución completa. Se buscó asociación con los factores de riesgo descritos en la literatura.

Resultados

Fueron incluidos 73 pacientes, 57,5% femeninos, con edad entre 4 meses y 17 años (x=4,2 años). Se presentó pseudocolelitiasis en 31 pacientes (42,5%) y en este grupo se documentó al día 5 en el 96,8% (n=30). El tamaño de los cálculos estuvo entre 4 y 14mm (x=8,1). La duración de la pseudocolelitiasis estuvo entre 9 y 55 días (x=24,1 días). El 22,6% (n=7) presentó síntomas y se presentó una complicación grave. En el análisis multivariado el lactato de Ringer como líquido de dilución tuvo 1,86 veces más riesgo (p=0,019). No se encontró relación con la edad, duración ni dosis del antibiótico, ayuno, uso de suplementos de calcio, nutrición parenteral o uso de otros antibióticos.

Conclusión

Se presenta pseudocolelitiasis asociado a ceftriaxona en 4 de cada 10 niños que la reciben, sin relación con factores de riesgo tradicionales. La evolución es hacia la auto resolución aunque cerca del 20% presentan síntomas.

Palabras clave:
Ceftriaxona
Pseudocolelitiasis
Niños
Abstract
Introduction

Ceftriaxone associated pseudolithiasis is fairly frequent in children, but rarely taken into account. It occurs in 15% to 57% of children, and in most cases is asymptomatic and resolves spontaneously.

Patients and methods

A prospective, observational, and descriptive study was conducted that included patients aged 1 month to 18 years-old who received ceftriaxone. Liver and gallbladder ultrasound was performed at the start of treatment, and every 5 days until it was completed. Patients with abnormal ultrasound findings were followed up clinically every week until they were resolved. The findings were compared with risk factors described in the literature.

Results

A total of 73 patients aged between 4 months and 17 years (mean=4.2 years) were included, of whom 57.5% were female. Pseudolithiasis was present in 31 patients (42.5%) and was documented in 96.8% (n=30) of this group on day 5. The stone size was between 4 and 14mm (mean=8.1mm). The duration of pseudolithiasis was between 9 and 55 days (mean=24.1 days). Symptoms were present in 22.6% (n=7) and 1 had a serious complication. In the multivariate analysis, Ringer's Lactate as fluid dilution was 1.86 times higher risk (P=.019). No relationship was found with age, duration and dose of antibiotic, fasting, use of calcium supplements, parenteral nutrition, or use of other antibiotics.

Conclusion

Pseudocolelitiasis associated with ceftriaxone take place in 4 of 10 children who receive, unrelated to traditional risk factors. The trend is towards self resolution although about 20% have symptoms.

Keywords:
Ceftriaxone
Pseudolithiasis
Children
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Introducción

La ceftriaxona es una cefalosporina semisintética de tercera generación ampliamente usada en Pediatría1,2. Con frecuencia en niños se presenta pseudocolelitiasis asociada a su uso3,4. Cerca de 40% del fármaco es eliminado por la bilis sin modificaciones, donde se comporta como un anión, se une y precipita con las sales insolubles de calcio frente a las cuales tiene una alta afinidad2. En animales de experimentación la ceftriaxona afecta la motilidad de la vesícula biliar, favoreciendo este evento5. Este antibiótico se introdujo en el mercado en 1984; el primer reporte de cálculos biliares asociado a su uso se dio en 19866,7 y desde 1988 se describe el carácter autorresolutivo8, que ocurre tras de la suspensión del fármaco9,10; por lo anterior es considerado un evento adverso menor9.

Hoy en día la detección de alteraciones de la vesícula biliar asociadas al uso de ceftriaxona en niños es un evento reconocido, pero muy pocas veces es tenido en cuenta, ocurre en el 15 al 57% de todos los pacientes que la reciben, y en la mayoría de los casos no presentan síntomas o estos son menores7,11–13. No se encuentra en la literatura local estudios que evalúen la prevalencia ni el comportamiento clínico de esta entidad, lo que estimuló la creación del presente estudio prospectivo, y describir estas variables constituye su principal objetivo.

Pacientes y métodos

Estudio prospectivo, observacional y descriptivo en el que se incluyeron pacientes de 1 mes a 18 años a los que se les administró ceftriaxona durante un periodo mínimo de 5 días por cualquier enfermedad, en un periodo de 3 meses (1 de julio a 30 de septiembre de 2011) en la Fundación HOMI-Hospital de la Misericordia (Bogotá, Colombia). Se realizó la primera ecografía de la vía biliar antes de la segunda dosis del fármaco (inicio de tratamiento), después de 5 días de aplicación y según el tiempo de duración del esquema se tomaron ecografías cada 5 días hasta la finalización del mismo. Fueron criterios de exclusión tener diagnóstico de fibrosis quística, hipercolesterolemia o hemólisis de algún tipo, antecedente de cirugía de vía biliar o colecistectomía, suspender el uso de ceftriaxona antes de completar 5 días y tener evidencia de colelitiasis al momento de la primera ecografía. Se recolectaron datos sobre ayuno, nutrición parenteral, otros antibióticos, suplementos de calcio y tipo de líquidos parenterales. A los pacientes a los que se les identificó alteraciones ecográficas se les cito semanalmente en el hospital y se realizó evaluación física, interrogatorio sobre síntomas abdominales y control ecográfico hasta que se documento resolución completa de la pseudocolelitiasis. Todos los pacientes incluidos tuvieron seguimiento completo.

Se realizó ultrasonografía de hígado y de la vía biliar utilizando un equipo General Electric LogicQ® con transductor de 3.5 y 7MHz. Se consideró pseudocolelitiasis la presencia de barro biliar, cálculos únicos o múltiples en la vesícula biliar. Se determinó la presencia de barro biliar cuando se documentó eco de baja amplitud en el interior de la vesícula sin eco posterior. Los cálculos se definieron por el hallazgo de material hiperecoico móvil en el interior de la vesícula con eco posterior, y su tamaño se determinó en milímetros en su diámetro mayor. Se determinó el grosor de la pared de la vesícula y se comparó con los datos de normalidad según la edad del paciente.

La variable de respuesta fue tener pseudocolelitiasis, la de exposición recibir ceftriaxona, la de confusión recibir otro tipo de antibiótico y fueron variables predictoras: tratamiento prolongado, ayuno prolongado, altas dosis de ceftriaxona y edad menor de 12 meses. La variable de exposición (tratamiento con ceftriaxona) se midió en días y en dosis por mg/kg/día y la variable respuesta (la presencia de cálculos) se midió en milímetros mediante ecografía.

Para el análisis de los datos se uso estadística descriptiva usando el programa Epi info 2000. Para la descripción de las variables se utilizaron medidas de tendencia central como el promedio y porcentajes, de acuerdo con la escala de medición de las variables. Se realizó análisis uni y multivariado con variables como edad, días y dosis del fármaco, uso de antibióticos, enfermedad de base, ayuno, cirugía abdominal y líquidos de dilución del fármaco entre otros.

Se solicitó consentimiento informado por escrito para participar en el estudio a los padres, quienes tuvieron conocimiento de que en cualquier momento podían retirarse. Los investigadores no intervinieron en la duración del tratamiento antibiótico y se limitaron a informar al médico tratante de los resultados de la ecografía. Se contó con la aprobación del comité de ética de la Fundación HOMI-Hospital de la Misericordia.

Resultados

Se tomó ecografía hepatobiliar a 97 niños que recibieron ceftriaxona, de los cuales 24 (24,7%) fueron excluidos (19 recibieron menos de 5 días de tratamiento, 4 tenían cálculos en el momento de iniciar el tratamiento y uno se cambio a otro antibiótico); 73 pacientes fueron incluidos para seguimiento, y este corresponde al grupo de estudio. Se dio seguimiento completo a todos los pacientes incluidos y se realizó hasta un máximo de 8 ecografías por paciente.

El 57,5% de los pacientes fueron de sexo femenino, con edad entre 4 meses y 17 años (x=4,2 años), 11,1% menores de un año. La tabla 1 muestra los diagnósticos por los cuales fue prescrita la ceftriaxona. La dosis usada de ceftriaxona estuvo entre 75 y 153mg/kg/día (x=100mg/kg/día) y la recibieron por un periodo de 5 a 28 días (x=8,2 días) (la dosis y duración del tratamiento fueron determinados por el médico tratante y no fue influida por los investigadores).

Tabla 1.

Distribución de los diagnósticos por los cuales fue prescrito el tratamiento con ceftriaxona; n=73

Diagnóstico  Porcentaje 
Neumonía  58 
Infección urinaria  23 
Diarrea  10 
Meningitis 
Cirugía abdominal 
Total  100 

Se presentó pseudocolelitiasis en 31 pacientes (42,5%) y en este grupo se documentó esta anormalidad en la primera ecografía de seguimiento (día 5) en el 96,8% (n=30). La tabla 2 muestra los hallazgos ecográficos en este primer examen. El tamaño de los cálculos estuvo entre 4 y 14 mm (x=8,1). La duración de la pseudocolelitiasis estuvo entre 9 y 55 días (x=24,1) y entre quienes la presentaron el 22,6% (n=7) tuvieron algún síntoma asociado. El dolor abdominal se presentó en todos los casos, solo o asociado a otros síntomas (distensión abdominal, náuseas, vómito posprandial). En ningún caso los síntomas asociados fueron causa para suspender el tratamiento con ceftriaxona y solo precisaron manejo analgésico con acetaminofén y butilbromuro de hioscina.

Tabla 2.

Distribución de los hallazgos de la primera ecografía de seguimiento; n=31

Hallazgo  Porcentaje 
Múltiples cálculos  52 
Micro cálculos  26 
Cálculo único  16 
Barro biliar 
Normal 
Total  100 

De los 7 pacientes que presentaron síntomas 4 tuvieron que consultar al Servicio de Urgencias por la magnitud del dolor abdominal y 3 tuvieron que ser remitidos a Gastroenterología pediátrica para su valoración. En todos los casos solo fueron prescritos analgésicos para manejo del dolor, no precisaron tratamientos adicionales. Ocurrió una complicación grave en una paciente de 4 años que presentó coledocolitiasis con colangitis después de 34 días de seguimiento, estuvo a punto de ser llevada a colecistectomía, pero el cálculo presentó migración espontánea y se dio manejo hospitalario con antibióticos y analgésicos hasta la resolución de la colangitis.

Se realizó análisis multivariado con los factores de riesgo establecidos para desarrollar pseudocolelitiasis. Los pacientes que recibieron lactato de Ringer como líquido de dilución tuvieron 1,86 veces más probabilidad de desarrollarla (p=0,019). No se encontró relación con la edad, duración ni dosis del antibiótico, ayuno, uso de suplementos de calcio, cirugía abdominal, nutrición parenteral o uso de otros antibióticos concomitantemente.

Discusión

La pseudocolelitiasis asociada al uso de ceftriaxona parece ser un problema predominantemente de los niños, pues existen muy pocos casos reportados en adultos de barro biliar y cálculos asociado a su uso14. Si bien la literatura reporta pseudocolelitiasis asociada a ceftriaxona en un porcentaje importante de niños que la reciben15,16, la incidencia reportada por nosotros es alta, y a diferencia de otras publicaciones17,18 un porcentaje importante de los pacientes presenta síntomas que incluso los obliga a consultar en Urgencias y a subespecialidades. Se documentó un caso de colangitis y coledocolitiasis que consideramos una complicación grave.

Tradicionalmente se ha considerado que tratamientos prolongados12, altas dosis en menores de 12 meses de edad, con ayuno prolongado13 o con cualquier condición que produzca vaciamiento lento de la vesícula biliar favorecen la precipitación de sales cálcicas de ceftriaxona2. Un estudio prospectivo encontró en 55 niños sometidos a cirugía una prevalencia de pseudocolelitiasis del 26%15; en contraste, en el presente estudio no se encontró asociación entre ninguno de estos factores de riesgo con la pseudocolelitiasis.

Dado que el 60% del fármaco es eliminado por la orina, cuando existe deterioro de la función renal se aumenta la eliminación biliar y las probabilidades de formación de cálculos también son mayores2,12. En pacientes con hipercalcemia se presenta incremento de la concentración de calcio en las sales biliares, aumentando la probabilidad de precipitación con el uso de ceftriaxona17. El tiempo de infusión del fármaco parece tener relación con la ocurrencia de colelitiasis y barro biliar, pues cuando es corto (3 a 5min) se presenta en el 55% de los pacientes y cuando se infunde en 30min o más se presenta en 29%11; a pesar de lo anterior, no siempre en las instituciones se respetan estos tiempos de infusión.

La literatura describe que cuando se presenta la pseudocolelitiasis asociada al uso de ceftriaxona, la mayoría de los casos cursan como asintomáticos13 o mínimamente sintomáticos19 y de resolución espontánea solo con suspender el uso del fármaco6,13, sin embargo, existen reportes en la literatura de cuadros tan severos como colecistitis necrotizante19. Un estudio prospectivo realizado en Turquía10 mostró en 38 pacientes, a quienes se administró ceftriaxona a dosis de 100mg/kg/día, anormalidades ecográficas en 14 (36,8%), siendo el hallazgo más frecuente la colelitiasis (11 casos); solo un caso presentó sintomatología asociada. Otro estudio en población similar evaluó 156 niños que recibieron ceftriaxona encontrando pseudocolelitiasis en el 17%20.

Esto contrasta un poco con lo encontrado en el presente estudio, donde el 22,6% de los casos presentaron síntomas de una intensidad tan importante que más de la mitad de ellos tuvieron que acudir a los servicios de urgencias y requirieron atención especializada, y un caso presentó una complicación grave que estuvo a punto de requerir una conducta quirúrgica. Es llamativo igualmente que se logró demostrar que la pseudocolelitiasis se presenta tempranamente, con solo 5 días de tratamiento en el 96,8% de los pacientes, y los hallazgos incluyen en más de la mitad de los casos cálculos múltiples y de tamaño importante. Estos hallazgos concuerdan con un estudio prospectivo que evaluó 44 niños, encontrando que en el 25% se presentó pseudocolelitiasis asociada al uso de ceftriaxona, de estos el 54,5% se desarrolló en los primeros 3 días de uso y se documentó resolución completa de los cálculos en promedio a los 15 días (8 a 23 días) de suspender el fármaco15.

En conclusión, se describe en un grupo importante de niños, y de forma prospectiva, una incidencia temprana y elevada de pseudocolelitiasis asociada al uso de ceftriaxona, sin una clara relación con factores de riesgo tradicionales. Si bien la evolución encontrada fue hacia la autorresolución, un poco más del 20% de los casos presentan síntomas. Teniendo en cuenta lo anterior es importante en los pacientes que reciben este antibiótico tener protocolos de administración que incluyan seguimiento clínico de síntomas que sugieran la presentación de pseudocolelitiasis, y considerar estudios de imagen tempranos (entre el día 5 y 10 de inicio) en los casos en que la sospecha diagnóstica lo justifique.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses

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