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Vol. 54. Núm. 3.
Páginas 222-227 (marzo 2001)
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Semiología inicial del neuroblastoma torácico
Clinical findings in thoracic neuroblastomas
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10574
F. Díaz Fernández
Autor para correspondencia
649681561@activajoven.tsm.es

Correspondencia: Geranio, 10, 2.° C. 41008 Sevilla.
, E. Quiroga Cantero
Unidad de Oncología Pediátrica. Hospital Infantil. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla
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Objetivos

Evaluar los síntomas de inicio de un grupo de niños diagnosticados de neuroblastoma torácico, así como otras variables epidemiológicas

Pacientes y métodos

Se han revisado 46 casos de neuroblastoma intratorácico diagnosticados y tratados en la unidad de oncología pediátrica desde enero de 1984 a diciembre de 1998. Se excluyeron los neuroblastomas con extensión abdominal

Resultados

La edad media de los pacientes fue de 2 años y 5 meses (límites, 0-12 años). El grupo de edad más frecuente fue el de lactantes (85 %). El porcentaje de niños fue superior al de niñas. El 57 % de los casos presentaban algún síntoma inicial, frente al 43 % que se diagnosticaron de forma casual. Los síntomas más frecuentes fueron la tos (18 %) y la presencia de tumor o adenopatía palpable (9 %). El período medio de latencia al diagnóstico en los casos sintomáticos fue de 10 semanas. El método diagnóstico más empleado fue la radiografía de tórax (89 %). El 9% tenían antecedentes personales de otras enfermedades y en el 26 % había antecedentes familiares de enfermedad tumoral. La tasa de supervivencia libre de enfermedad se sitúa en el 90 % a los 5 años.

Conclusiones

El neuroblastoma torácico predomina en varones menores de 6 meses. Habitualmente se diagnostica en los primeros 2 meses de iniciados los síntomas en los casos sintomáticos, si bien una gran parte de ellos son asintomáticos por tratarse de hallazgos casuales. El síntoma más frecuente es la tos y la primera prueba diagnóstica es la radiografía torácica en la mayor parte de los casos

Palabras clave:
Neuroblastoma torácico
Niños
Síntomas
Objectives

To analyze clinical onset and other epidemiological findings in a group of children diagnosed with thoracic neuroblastoma

Patients and methods

We reviewed 46 non-metastatic thoracic neuroblastomas diagnosed and treated from January 1984 to December 1998 at the Pediatric Oncology Unit. Abdominal neuroblastomas were excluded

Results

Mean age was 2 years and 5 months (range, 0-12 years). Eighty-five percent of the patients were infants (aged less than 1 year). Neuroblastoma was more frequent in males than in females. Fifty-seven percent of the patients were symptomatic and 43 % were asymptomatic. The most frequent clinical findings were cough (18 %) and palpable tumor or adenopathy (9 %). Mean lag-time to diagnosis was 10 weeks in symptomatic patients. Thoracic x-ray was the most useful diagnostic method (89 %). Previous family history of neoplasias was present in 26 %. Four patients (9%) had personal antecedents of other diseases. At the time of the study the event-free survival for the 46 patients was 90 % at 5 years (1-14 years)

Conclusions

Thoracic neuroblastoma was more prevalent in male infants aged less than 6 months. Most symptomatic patients were diagnosed in the 2 first months after onset, and asymptomatic cases were common. The most frequent symptom was cough and most of the patients were diagnosed by thoracic x-ray

Key words:
Thoracic neuroblastoma
Children
Clinical findings
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Bibliografía
[1.]
G.M. Brodeur, R.P. Castleberry.
Neuroblastoma.
Pediatric Oncology, 3.a, pp. 761-797
[2.]
J. Ferrer, J. Ortega, M. riondo, J. Moreno, O. Cruz, R. Manzanares.
Neuroblastoma quístico fetal: a propósito de 2 casos.
An Esp Pediatr, 49 (1998), pp. 299-301
[3.]
S. Huddart, J. Mann, M.C.G. Stevens.
Neuroblastoma diagnosed antenatally: a treatment dilemma with implications for screening.
Med Ped Oncol, 20 (1992), pp. 156-161
[4.]
S. Acharya, S. Jayabose, S.J. Kogan.
Prenatally diagnosed Neuroblastoma.
Cancer, 80 (1997), pp. 304-310
[5.]
R.W. Jennings, M.P. LaQuaglia, K. Leong, W.H. Hendren, N.S. Adzick.
Fetal neuroblastoma: prenatal diagnosis and natural history.
J Pediatr Surg, 28 (1993), pp. 1168-1174
[6.]
T.C. Peter, J.A. Estroff, H. Kozakewich, R.C. Shamberger, C.W. Lillehei, H.E. Grier.
Prenatal detection of neuroblastoma: a ten year experience from the Dana-Farber Cáncer Institute and Children's Hospital.
Pediatrics, 92 (1993), pp. 358-364
[7.]
M.E. Cerrato, M.F. Fresno, A. Ramos, C. Moro, P.M. Santos, A. Herrero.
Neuroblastoma quístico. Estudio de bcl-2.
An Esp Pediatr, 47 (1997), pp. 424-426
[8.]
J. Esteve, L. Parker, F. Herrman, S. Duffy, D. Frappaz, C. Lasser.
Is Neuroblastoma screening evaluation needed and feasible?.
Br J Cancer, 71 (1995), pp. 1129-1131
[9.]
L.A. Takeuchi, Y. Hachitanda, W.G. Woods, M. Tuchman, B. Lemieux, L. Brisson.
Screening for neuroblastoma in North America. Preliminary results of a pathology review from the Quebec Project.
Cáncer, 76 (1995), pp. 2363-2371
[10.]
M. Nishi, H. Miyake, T. Takeda, Y. Kikuchi, J. Hanai, H. Yonemori.
Mass screening of neuroblastoma in Sapporo City, Japan.
Am J Pediatr Hematol Oncol, 14 (1992), pp. 327-331
[11.]
B.H. Kushner, N.V. Cheung, M.P. LaQuaglia, P.F. Ambros, I.M. Ambros, M.A. Bonilla.
International neuroblastoma system stage 1. Neuroblastoma: a prospective study and literature review.
J Clin Oncol, 14 (1996), pp. 2174-2180
[12.]
B. López Ibor, L. Moreno.
Tumores de la cresta neural.
Hematología y oncología pediátricas, pp. 501-520
[13.]
M.E. Ribet, G.R. Cardot.
Neurogenic tumors of the thorax.
Ann Thorac Surg, 58 (1994), pp. 1091-1095
[14.]
V. Castel, M.D. Badal, J.L. Bezanilla, A. Herrero, A. Llombart, J.I. Ruiz.
Neuroblastoma. Resultados del protocolo N-I-87.
An Esp Pediatr, 38 (1993), pp. 471-476
[15.]
V. Castel, C. Melero, P. García-Miguel, A. Navajas, J.I. Ruiz, S. Navarro.
Neuroblastoma en niños menores de 1 año.
An Esp Pediatr, 47 (1997), pp. 584-590
[16.]
J.L. Grosfeld, F.J. Rescolda, K.W. West, J. Goldman.
Neuroblastoma in the first year of life: clinical and biologic factors.
Semin Pediatr Surg, 2 (1993), pp. 37-46
[17.]
F. Berthold, D. Harms, F. Lampert.
Risk factors in neuroblastoma of infants.
Contrib Oncol, 41 (1990), pp. 101-117
[18.]
J.A. López, J. Ferrís, A. Verdeguer.
Factores pronóstico del neuroblastoma.
An Esp Pediatr, 41 (1994), pp. 309-314
[19.]
G.M. Brodeur, J. Pritchard, F. Berthold, N.L.T. Carlsen, V. Castel, R. Castleberry.
Revision in the international criteria for neuroblastomadiagnosis, staging and response to treatment.
J Clin Oncol, 11 (1993), pp. 1466-1477
[20.]
V.V. Joshi, A.B. Cantor, G. Altshuler.
Age-linked prognostic categorization based on a new histologic grading system of neuroblastoma: a clinicopathologic study of 211 cases from the Pediatric Oncology Group.
Cáncer, 8 (1992), pp. 2197-2211
[21.]
G.A. Adams, S.J. Shochat, E.I. Smit, J.J. Shuster, V.V. Joshi, G. Altshuler.
Thoracic neuroblastoma: a Pediatric Oncology Group study.
J Pediatr Surg, 28 (1993), pp. 372-378
[22.]
H. Rubie, O. Hartmann, A. Giron, G. Lemoine, M. Gruner, L. Brugieres.
Nonmetastatic thoracic neuroblastomas: a review of 40 cases.
Med Ped Oncol, 19 (1991), pp. 253-257
[23.]
M.L. Richards, A.E. Gundersen, M.S. Williams.
Cystic neuroblastoma of infancy.
J Pediatr Surg, 30 (1995), pp. 1354-1357
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