Síndrome de CHARGE: una nueva mutación en el gen CHD7 A. Cabrejas Lalmolda, R. Conchello Monleon, P. Roncalés Samanes, D. Royo Pérez, S. Rite Gracia

Mutación en el gen SOS1 como nueva causa de síndrome de Noonan M.M. Serrano-Martín, M.J. Martínez-Aedo, M. Tartaglia, J.P. López-Siguero

Síndrome de Noonan por mutación en el gen PTPN11 Lloreda-García, Martínez-Aedo, Tarttaglia, López-Siguero