Información de la revista
Vol. 57. Núm. 5.
Páginas 408-413 (noviembre 2002)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 57. Núm. 5.
Páginas 408-413 (noviembre 2002)
Acceso a texto completo
Neumonía neumocócica bacteriémica
Bacteremic Pneumococcal Pneumonia
Visitas
10958
V. Pineda Solasa,
Autor para correspondencia
vpineda@cspt.es

Correspondencia: Servicio de Pediatría. Hospital de Sabadell. Corporació Parc Taulí. Parc Taulí, s/n. 08208 Sabadell. Barcelona. España.
, A. Pérez Benitoa, M. Domingo Puiggrosa, H. Larramona Carreraa, F. Segura Portab, D. Fontanals Aymerichc
a Servicio de Pediatría. Hospital de Sabadell y UDIAT. Corporació Parc Taulí. Barcelona. España
b Unidad de Enfermedades Infecciosas. Hospital de Sabadell y UDIAT. Corporació Parc Taulí. Barcelona. España
c Unidad de Microbiología. Hospital de Sabadell y UDIAT. Corporació Parc Taulí. Barcelona. España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Antecedentes

Streptococcus pneumoniae es el primer agente causal de neumonía bacteriana adquirida en la comunidad en la infancia. Para su diagnóstico el aislamiento en sangre de S. pneumoniae es el único método válido. Con la aparición de las nuevas vacunas conjugadas antineumocócicas se pueden prevenir estas infecciones. Existen estudios sobre la incidencia global de la enfermedad invasiva neumocócica (EIN) y sobre sus formas más graves como la meningitis, pero muy pocos la neumonía neumocócica bacteriémica (NNB) y sus complicaciones en la infancia.

Objetivos

Conocer la incidencia, forma de presentación clínica y analítica, porcentaje y días de ingreso, respuesta al tratamiento antibiótico y resistencia a éstos, complicaciones y serogrupos causales de la NNB en nuestros medio para estimar la necesidad de una vacunación sistemática.

Material y métodos

Desde enero de 1990 hasta mayo de 2002 se han recogido todos los casos pediátricos de EIN diagnosticados en nuestro hospital. Del total de estos casos se analizaron diversas características en los pacientes con NNB. Se consideraron NNB los casos con radiología torácica compatible con neumonía y hemocultivo o cultivo de líquido pleural positivo para S. pneumoniae. Se calculó la incidencia, tanto de la EIN como de la NNB, según los datos de población censales. Todas las cepas de S. pneumoniae fueron enviadas para serotipificación al Laboratorio de Referencia de Neumococos del Instituto de Salud Carlos III en Majadahonda (Madrid). Se estimó la cobertura vacunal de la nueva vacuna antineumocócica conjugada heptavalente según los serotipos incluidos en ella y la distribución de los serotipos.

Resultados

Se diagnosticaron 40 casos de NNB, lo que representa una incidencia de 17, 10 y 5 casos por 105 niños menores de 2, 4 y 15 años, respectivamente. La edad media fue de 50 meses, siendo el 43% menores de 4 años. El mayor número de casos se dio en enero, marzo, abril y mayo. Ingresaron el 77,5 % de los casos y la estancia media fue de 9,2 días. La duración media de la fiebre fue de 2 días y en los pacientes con derrame pleural fue de 4,2 días. Presentaron fiebre todos los casos, siendo su duración media antes del ingreso de 4 días. El 58 % de los pacientes tenían tos. El 39% presentaban afectación de su estado general, vómitos el 47 % y dolor abdominal el 28 %. En la auscultación respiratoria se detectaron estertores en el 30 % de los casos, hipofonesis en el 28 % y polipnea o disnea en el 35 %. En la mayoría de los pacientes se observó un infiltrado alveolar unilateral y el 20 % de los casos tenían un derrame pleural. El 78 % de los casos tenían una leucocitosis superior a 15.000 y el 93 % una neutrofilia mayores de 60 %. La velocidad de sedimentación globular y la proteína C reactiva fueron elevadas en el 77 y 85 % de los casos, respectivamente. El 40 % de las cepas tenían una sensibilidad disminuida a la penicilina y el 5% eran resistentes. El 18 % tenían una sensibilidad disminuida a cefotaxima y el 18% eran resistentes a eritromicina. Se serogruparon 34 cepas y en los menores de 59 meses, el 84 % de los serogrupos eran los incluidos en la vacuna heptavalente.

Conclusión

La importante morbilidad de la NNB y la distribución de los serogrupos implicados apoyaría la utilización de la nueva vacuna heptavalente en esta edad.

Palabras clave:
Streptococcus pneumoniae
Enfermedad invasiva neumocócica
Neumonía bacteriémica neumocócica
Background

Streptococcus pneumonia is the most common bacterial cause of community-acquired pneumonia in children. The reference standard for etiological diagnosis is isolation of S. pneumoniae from blood. Since the advent of conjugate vaccines, disease caused by this organism can now be prevented. Many studies have been performed of the global incidence of invasive pneumococcal infections and of pneumococcal meningitis but few studies investigated bacteremic pneumococcal pneumonia and its complications in children.

Objectives

To determine the incidence, patient characteristics, clinical signs, laboratory data, percentage and days of hospitalization, response to antibiotic treatment, antibiotic resistance, complications and causal serogroups of bacteremic pneumococcal pneumonia in our environment in order to estimate requirements for systematic vaccination programs.

Material and methods

From January 1990 to May 2001, data on all pediatric cases of invasive pneumococcal infections diagnosed in our hospital were collected. Several characteristics of patients with bacteremic pneumococcal pneumonia were analyzed. Bacteremic pneumococcal pneumonia was diagnosed in patients with positive blood or pleural fluid cultures for S. pneumoniae and radiographically evident pulmonary infiltrate. The incidence of both types of pneumonia were determined according to population census data. All S. pneumonia strains were sent to the Pneumococci Reference Laboratory of the Instituto Carlos III in Madrid for serotyping. We estimated the serotype coverage of the pneumococcal 7-valent conjugate vaccine according to the serotypes included in this vaccine and their distribution.

Results

Forty cases of bacteremic pneumococcal pneumonia were diagnosed, yielding an incidence of 17, 10 and 5 cases per 105 children aged less than 2, 4 and 15 years old respectively. The mean age was 50 months and 43 % were aged less than 4 years. Peaks occurred in January, March, April and May. A total of 77.5 % of the patients were admitted to hospital and the mean length of stay was 9.2 days. The mean duration of fever was 2 days and was 4.2 days in patients with pleural empyema. All patients presented fever and its mean duration before admission was 4 days. Fifty-eight percent of the patients had cough. Thirty-nine percent appeared generally unwell, vomiting was present in 47 % and abdominal pain in 28%. Respiratory auscultation detected rales in 30 % of the patients, hypophonesis in 28 % and polypnea or dyspnea in 35 %. Most patients showed alveolar bilateral infiltrations and 20 % had pleural empyema. Seventy-eight percent had WBC counts > 15,000 and 93 % showed neutrophilia of > 60%. Erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein were elevated in 77 % and 85 % of the patients, respectively. Overall, 40 % of the isolates showed intermediate susceptibility to penicillin and 5% were resistant. Eighteen percent showed intermediate susceptibility to cefotaxime and 18 % were resistant to erythromycin. Thirty-four strains were serogrouped and in children ≤ 59 months, 34 % of the serogroups were included in the pneumococcal 7-valent pneumococcal conjugate vaccine.

Conclusion

The significant morbidity of bacteremic pneumococcal pneumonia and the implicated serogroups support the use of the new heptavalent vaccine in the pediatric age group.

Key words:
Streptococcus pneumonia
Invasive pneumococcal infection
Bacteremic pneumococcal pneumonia
Pneumococcal vaccine
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
E. Vuori, H. Peltola, M.J.T. Kallio, M. Leinonen, K. Hedman, SETU Study Group.
Etiology of pneumonia and other common childhood infections requiring hospitalization and parental antimicrobial therapy.
Clin Infect Dis, 27 (1998), pp. 566-572
[2.]
T. Djuretic, M.J. Ryan, E. Miller, C.K. Fairley, D. Goldblatt.
Hospital admissions of children due to pneumococcal pneumoniae in England.
J Infect Dis, 37 (1998), pp. 54-58
[3.]
A. Chumpa, R.G. Bachur, M.B. Harper.
Bacteriemia-associated pneumococcal pneumonia and the bacteriemia initial parenteral antimicrobial therapy.
Pediatr Infect Dis J, 18 (1999), pp. 1081-1085
[4.]
T. Heiskanen-Kosma, M. Korppi, C. Jokinen, S. Kurki, L. Heiskanen, H. Juvonen, et al.
Etiology of childhood pneumonia: Serologic results of a prospective, population-based study.
Pediat Infect Dis J, 17 (1998), pp. 986-991
[5.]
S.F. Dowell, R.L. Garman, G. Liu, O.S. Levine, Y.H.E. Yang.
Evaluation of Binax NOW, an assay for the detection of pneumococcal antigen in urine samples, performed among pediatric patients.
Clin Infect Dis, 32 (2001), pp. 824-825
[6.]
R.A. Adegbola, S.K. Obaro, E. Biney, B.M. Greenwood.
Evaluation of Binax NOW Streptococcus pneumoniae urinary antigen test in children in a community with a high carriage rate of pneumococcus.
Pediatr Infect Dis J, 20 (2001), pp. 718-719
[7.]
S. Black, H. Shinefield, B. Fireman, E. Lewis, P. Ray, J.R. Hansen, et al.
Efficacy, safety and immunogenicity of heptavalent pneumococcal conjugate vaccine in children.
Pediatr Infect Dis J, 19 (2000), pp. 187-195
[8.]
S.B. Black, H.R. Shinefield, J. Hansen, L. Elvin, D. Laufer, F. Malinoski.
Postlicensure evaluation of the efectiveness of seven valent pneumococcal conjugate vaccine.
Pediatr Infect Dis J, 20 (2001), pp. 1105-1107
[9.]
W.P. Hausdorff, G. Siber, P.R. Paradiso.
Geographical differences in invasive pneumococcal disease rates and serotype frequency in young children.
[10.]
H.J. Schmitt.
The Epidemiology of pneumococcal disease in Europe.
Acta Paediatr, 1 (2000), pp. 50
[11.]
C. Casado Flores, J. Arístegui, C. Rodrigo de Liria, J.M. Martinón, C. Fernández Pérez.
Grupo para Estudio de la Meningitis Neumocócica. Prevalencia de meningitis neumocócica en niños españoles.
An Esp Pediatr, 56 (2002), pp. 5-9
[12.]
P. Toikka, R. Virkki, J. Mertsola, P. Ashorn, J. Eskolaa, O. Ruuskanen.
Bacteremic pneumococcal pneumonia in children.
Clin Infect Dis, 29 (1999), pp. 568-572
[12.]
W.P. Hausdorff, J. Bryant, C. Kloek.
The Contribution of specific pneumococcal serogroups to different disease manifestations: Implications for conjugate vaccine formulations and use, Part II.
Clin Infect Dis, 30 (2000), pp. 122-140
[14.]
A. Fenoll, I. Jado, D. Vicioso, A. Perez, J. Casal.
Evolution of Streptococcus pneumoniae serotypes and antibiotic resistance in Spain: Update (1990 to 1996).
J Clin Microbiol, 36 (1998), pp. 3447-3454
[15.]
W.P. Hausdorff, J. Bryant, P.R. Paradiso, G.R. Paradiso.
Which pneumococcal serogroups cause the most invasive disease: Implications for conjugate vaccine formulations and use, Part I.
Clin Infect Dis, 30 (2000), pp. 100-121
[16.]
V. Pineda, M. Domingo, H. Larramona, A. Larramona, F. Segura, D. Fontanals.
Incidencia de la infección invasiva por Streptococcus pneumoniae en Sabadell y posible impacto de las nuevas vacunas antineumocócicas conjugadas.
Vacunas, 3 (2002), pp. 13-17
[17.]
K.M. Zangwill, C.M. Vadheim, A.M. Vannier, L.S. Hemenway, D.P. Greenberg, J.I. Ward.
Epidemiology of invasive pneumococcal disease in Southern California: Implications for the design and conduct of a pneumococcal conjugate vaccine efficacy trial.
J Infect Dis, 174 (1996), pp. 752-759
[18.]
K.A. Robinson, W. Baughman, G. Rothrock, N.L. Barrett, M. Pass, C. Lexau, et al.
Epidemiology of invasive Streptococcus pneumoniae infections in the United States, 1995-1998. Opportunitie for prevention in the conjugate vaccine era.
JAMA, 285 (2001), pp. 1729-1735
[19.]
Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). Preventing pneumococcal disease among infants and young children. MMWR 2000;49(RR09):1-38
[20.]
S.L. Kaplan, E.O. Mason, E.R. Wald, T.Q. Tan, G.E. Schutze, J.S. Bradley, et al.
Six year mulicenter surveillance of invasive pneumococcal infections in children.
Pediatr Infect Dis J, 21 (2002), pp. 147
[21.]
B.R. Totapally, W.T. Walsh.
Pneumococcal bacteriemia in childhood. A 6-year experience in a community hospital.
Chest, 113 (1998), pp. 1207-1214
[22.]
J.P. Burke, J.O. Klein, H.M. Gezon, M. Finland.
Pneumococcal bacteriemia: Review of 111 cases, 1957-1969, with special reference to cases with indetermined focus.
Am J Dis Child, 121 (1971), pp. 353-359
[23.]
B. Friis, M. Eiken, A. Hornsleth, A. Jensen.
Chest X-ray appearences in pneumonia and bronchiolitis. Correlation to virological diagnosis and secretory bacterial findings.
Acta Paediatr Scan, 79 (1990), pp. 219-225
Copyright © 2002. Asociación Española de Pediatría
Descargar PDF
Idiomas
Anales de Pediatría
Opciones de artículo
Herramientas
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?