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Vol. 55. Núm. 5.
Páginas 453-457 (noviembre 2001)
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Mortalidad en pacientes con atresia de esófago: influencia del peso al nacer y de la malformación cardíaca
Mortality in patients with esophageal atresia: Influence of birth weightand cardiac anomaly
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C. Pueyo Gil
Autor para correspondencia
salomere@ole.com

Correspondencia: Servicio de Cirugía Pediátrica. Hospital Infantil Universitario Miguel Servet. P.° Isabel la Católica, 1-3. 50009 Zaragoza
, J. Elías Pollina, N. González Martínez Pardo, M. Ruiz de Temiño, R. Escartín Villacampa, J.A. Esteban Ibarz
Servicio de Cirugía Pediátrica. Hospital Infantil Universitario Miguel Servet. Zaragoza
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Antecedentes

La clasificación pronóstica de Waterston para la atresia de esófago ha sido utilizada por la mayoría de los hospitales del mundo. Una serie de avances técnicos, fundamentalmente en la unidad de cuidados intensivos (UCI) neonatal, han contribuido a reducir su mortalidad. Aunque la clasificación de Waterston continúa siendo empleada, se han descrito nuevas clasificaciones durante los últimos años, debido a la insatisfacción que ésta ha producido como consecuencia del aumento de la supervivencia en los grupos de Waterston de peor pronóstico.

Objetivo

Determinar la influencia que tiene el peso al nacer y la malformación cardíaca sobre el pronóstico de los pacientes con atresia de esófago.

Material y métodos

Se ha analizado el pronóstico de 100 niños con atresia de esófago. Los casos se dividieron cronológicamente en 2 grupos con relación a los avances en la UCI y en las técnicas quirúrgicas: 45 pacientes tratados en el primer período (1971–1982) y 55 en el segundo (1983–2000). Se comparó, entre ambos grupos, la influencia que tenían el peso, según los grupos descritos por Waterston y Spitz, y la asociación de malformación cardíaca.

Resultados

La mortalidad de los grupos de peso descritos por Waterston disminuyó de manera significativa entre ambos períodos, pero no fue tan importante al comparar los grupos de peso de peor pronóstico de Spitz (<1.500 g). Aunque la supervivencia de los pacientes con atresia de esófago mejoró desde el primer período (57,8 %) al Segundo (80 %), persistió una mortalidad alta cuando el pacienteasociaba una malformación cardíaca grave (80 % frente a75 %)

Conclusiones

Aunque los avances en el tratamiento médico y quirúrgico de la atresia de esófago han hecho que el peso de nacimiento sea menos importante para el pronóstico durante los últimos años sugerimos que los pacientes con muybajo peso y los que asocian una malformación cardíacagrave continúan teniendo una mortalidad elevada

Palabras clave:
Atresia de esófago
Factores pronósticos
Muy bajo peso
Malformaciones congénitas
Malformación cardíaca
Background

Waterston’s prognostic classification of esophageal atresia has been used in most hospitals throughout the world. A number of technical advances, mainly in neonatal intensive care units have contributed to a reduction in mortality. Although the Waterston classification continues to be widely used, increased survival in the highest risk groups in this classification has led to new classifications beingdescribed in the last few years

Objective

To determine the influence of birth weight and cardiac anomaly on the outcome of patients with esophageal atresia.

Material and methods

The outcome of 100 infants with esophageal atresia was analyzed. The patients were divided chronologically intotwo groups according to advances in ICUs and surgical techniques: 45 patients treated in the first period (1971–1982) and 55 in the second (1983–2000). The influence of birth weight in the groups described by Waterston and Spitz and the association with cardiac malformation were compared between both periods.

Results

Mortality in the birth weight groups described by Wa-terston decreased significantly between periods but thisdecrease was lower when the birth weight groups at highest risk described by the Spitz (<1,500 g) were compared.Survival in patients with esophageal atresia improvedfrom the first period (57.8 %) to the second (80 %) but mortality was still high when an associated major cardiacanomaly was present (80 % vs 75 %).

Conclusions

Although advances in the medical and surgical management of neonates have rendered birth weight less important to prognosis than previously, mortality continues tobe high in patients with very low weight and major cardiac malformation.

Key words:
Esophageal atresia
Risk factors
Very low birth weight
Congenital anomaly
Cardiac anomaly
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Bibliografía
[1.]
A. Depaepe, H. Dolk, M.F. Lechat.
EUROCAT Working Group. The epidemiology of tracheo-oesophageal fistula and oesophageal atresia in Europe.
Arch Dis Child, 68 (1993), pp. 743-748
[2.]
Gross RE. Surgery of infancy and chilhood. Philadelphia: Saunders, 1953; 76
[3.]
Waterston DJ, Bonham-Carter RE, Aberdeen E. Oesophageal atresia: tracheo-oesophageal fistula. A study of survival in 218 infants. Lancet 1962; 819–822
[4.]
D. Poenaru, J.M. Laberge, I.R. Neilson, F.M. Guttman.
A new prognostic classification for esophageal atresia.
Surgery, 113 (1993), pp. 426-432
[5.]
L. Spitz, E.M. Kiely, J.A. Morecroft, D.P. Drake.
Oesophageal atresia: At risk groups for the 1990s.
J Pediatr Surg, 29 (1994), pp. 723-725
[6.]
S.R. Choudhury, K.W. Ashcraft, R.J. Sharp, J.P. Murphy, C.L. Snyder, D.L. Sigalet.
Survival of patients with esophageal atresia: influence of birth weight, cardiac anomaly, and late respiratory com-plications.
J Pediatr Surg, 34 (1999), pp. 70-73
[7.]
A. Okada, N. Usui, M. Inoue, H. Kawahara, A. Kubota, K. Imura.
Esophageal atresia in Osaka: a review of 39 year’s experience.
J Pediatr Surg, 32 (1997), pp. 1570-1574
[8.]
I. Louhimo, H. Lindahl.
Esophageal atresia: primary results of 500 consecutively treated patients.
J Pediatr Surg, 18 (1983), pp. 217-229
[9.]
A.M. Rokitansky, V.A.A. Kolankaya, S. Seidl, J. Mayr, B. Bichler, W. Schreiner.
Recent evaluation of prognostic risk factors in esophageal atresia – A multicenter review of 223 cases.
Eur J Pediatr Surg, 3 (1993), pp. 196-201
[10.]
L. Spitz.
Esophageal atresia: past, present, and future.
J Pediatr Surg, 31 (1996), pp. 19-25
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