Actualmente, el dengue es un grave problema de salud pública, endémico en áreas urbanas, periurbanas y rurales1 de zonas tropicales y subtropicales de Centro y Sudamérica, la cuenca mediterránea, el Sudeste Asiático y el Pacífico Oeste2. Aproximadamente, el 5,5% de la población mundial se infecta anualmente y uno de cada 4 presenta sintomatología3.

Los agentes etiológicos, virus dengue (DENV), son virus ARN (familia Flaviviridae), y son la causa más común de enfermedad arboviral4. Los transmiten hembras infectadas de mosquitos Aedes aegypti (vector primario) y Aedes albopictus (vector secundario), que se extienden intercontinentalmente con el comercio internacional2. Hay reportes esporádicos de dengue, transmitidos por donantes, hemoderivados y transmisión vertical2,5.

Los primeros casos autóctonos europeos se detectaron en 2010 (Francia y Croacia) y en 2012 (Portugal). En España, no hay comunicados casos autóctonos6-9, pero desde 2006 se declaran anualmente 30 casos importados. El mosquito Aedes albopictus, en el mediterráneo desde 2004, se identificó por primera vez en Cataluña9 y sobrevive quiescente en zonas frías de Europa2,8.

Presentamos 5 casos pediátricos de dengue importado (tabla 1) durante el verano del 2013, diagnosticados en el Servicio de Pediatría Hospitalaria y Enfermedades Infecciosas y Tropicales Pediátricas, Hospital Universitario Infantil La Paz, Hospital Carlos III, Madrid, España.

Todos procedían de áreas endémicas. De los 4 españoles, el caso 1 residió desde los 12 meses de edad en Kinshasa (República Democrática del Congo) por motivos laborales paternos y los 3 casos restantes eran turistas. El caso 5 era inmigrante de República Dominicana.

En 3 niños se constató antecedente epidemiológico de contactos con dengue.

En el momento de la valoración, los casos 1, 2 y 5 estaban asintomáticos.

Se realizó hemograma, bioquímica, ELISA y test de diagnóstico rápido ICT a todos los pacientes. El Ag NS-1 y la Rrt-PCR solo se hicieron a 2 menores. Los casos 3 y 4 presentaron hipertransaminasemia, leucopenia y trombocitopenia. En todos los pacientes, el test ELISA-IgM fue positivo y en 2 de ellos, además, el ELISA IgG. En 2 pacientes se descartaron malaria, fiebre tifoidea, hepatitis A/B y parásitos.

El caso 4 requirió hospitalización por vómitos incoercibles, sin signos de hemoconcentración tras hidratación. Al tercer día de su ingreso, presentó exantema en el tórax y en las extremidades en «islas blancas en un mar rojo» (fig. 1). Alta al 5.° día, sin presentar complicaciones hemorrágicas.

Figura 1.

Rash del dengue «islas blancas en un mar rojo», caso 4.

(0.14MB).

Los menores sintomáticos fueron seguidos ambulatoriamente sin presentar complicaciones.

Los casos presentados demuestran la existencia de dengue importado en España. Su dimensión no podemos conocerla, ya que la enfermedad puede ser asintomática o inespecífica, especialmente durante la infección primaria.

Factores virales, del huésped y epidemiológicos influyen en la severidad del dengue10. La primoinfección produce inmunidad homóloga de por vida y protección cruzada a corto plazo (≤ 2 meses) contra otros serotipos11. En infecciones sucesivas, los anticuerpos de reacción cruzada pueden producir enfermedad más grave. Por ello, es importante identificar a los pacientes con infección primaria que acuden a nuestro país, pues el riesgo de dengue grave es elevado si viajan nuevamente a áreas endémicas.

El periodo de incubación oscila entre 4-10 días. Se inicia con cuadro febril inespecífico 2-7 días (fase febril), que puede progresar a enfermedad severa durante la fase de defervescencia (fase crítica), para finalizar en la fase de convalecencia11. La fiebre puede ser bifásica11, asociando dolor osteoarticular y/o muscular, cefalea, dolor retroorbitario, eritema facial, rash macular o maculopapular, leucopenia y petequias u otras manifestaciones hemorrágicas. El rash pruriginoso referido como «islas blancas en un mar rojo» puede verse en la fase de convalecencia12.

Los signos de alarma de progresión a dengue severo ocurren en la fase febril tardía: vómitos persistentes, dolor abdominal, hemorragia mucosa, dificultad respiratoria, shock y trombocitopenia con hemoconcentración superior al 20% (o caída del 20% tras la rehidratación)11,13. Los pacientes con dengue no grave inician mejoría en la fase crítica11.

La hepatomegalia y la citólisis, frecuentes en niños y adultos, se deberían al efecto viral directo sobre los hepatocitos, asociado a una alterada respuesta inmunitaria14,15. Puede aparecer ictericia y asociarse a insuficiencia hepática fulminante. El dengue es causa frecuente de hospitalización, insuficiencia hepática y muerte en India, Indonesia y Tailandia15,16. El caso 4, procedente de Tailandia, necesitó ingreso, hidratación por vía intravenosa y tuvo transaminasas alteradas, sin signos de extravasación plasmática ni hemorragias, posiblemente por ser primoinfección (IgG negativa inicial) y por rápido y adecuado tratamiento.

El diagnóstico se basa en criterios clínicos y epidemiológicos, y las técnicas microbiológicas lo confirman. Todos nuestros casos fueron diagnosticados por ELISA y catalogados como dengue «no grave», siguiendo la clasificación OMS-2009 (fig. 2).

Figura 2.

Clasificación de casos de dengue sugerida y niveles de gravedad.

Fuente: Organización Panamericana de la Salud Organización Mundial de la Salud17.

(0.42MB).

El diagnóstico de dengue se confirma mediante aislamiento viral, detección de antígenos virales, técnicas serológicas o amplificación del ácido nucleico.

Test de diagnóstico rápido para antígeno no estructural-1 (Ag NS-1): sensibilidad 45-57%, que depende de la carga viral y del tiempo transcurrido entre el inicio de la replicación y la toma de la muestra. La carga viral es menor en infecciones por DENV-2 que por DENV-1 y DENV-3. En infecciones secundarias, la sensibilidad del test disminuye12. El DENV desaparece de la sangre 5 días después de iniciada la enfermedad, coincidiendo con la aparición de anticuerpos específicos17, por lo que esta técnica solo es útil en la primera fase del cuadro. Lamentablemente, en los casos 3 y 5, que se presentaron en la etapa aguda, no se realizó este test.

Estudios serológicos: la ICT se basa en la reacción colorimétrica que se presenta entre los antígenos del dengue y los anticuerpos monoclonales antidengue marcados.

El test ELISA detecta los anticuerpos IgM/IgG presentes en suero mediante adición de un complejo antígeno-dengue-anticuerpo monoclonal anti-Flavivirus conjugado a una enzima18. La IgM presenta un 70% de positividad en los primeros 5 días de la enfermedad, un 93% después del 5.° día, un 99% después del 10.° día19 y puede permanecer positiva hasta 3 meses tras la infección18.

La IgG suele positivizarse a partir del 7.° día de enfermedad; una IgG positiva en fase precoz (febril) significa que el paciente estuvo expuesto a otro serotipo y tendrá más riesgo para dengue hemorrágico. Están descritas reacciones cruzadas entre diferentes Flavivirus, por ello una IgG precoz acompañada de respuesta mínima de IgM es inespecífica13. El caso 1 tuvo IgG negativa a los 8 días de enfermedad, que se explicaría porque suele aparecer en sangre a la semana de enfermedad, con un incremento muy lento, dependiendo de la sensibilidad del test17.

El caso 2 y el caso 5, que fueron valorados a los 8 y 60 días de enfermedad, respectivamente, tuvieron ELISA IgM e IgG positivos, con predominio de IgM en el caso 2 y de IgG en el caso 5, siendo hallazgos que confirman lo mencionado previamente.

Combinando el Ag NS-1 y la detección de IgM, la sensibilidad y la especificidad es del 87 y 96%, respectivamente19.

Tests de diagnóstico molecular (PCR): amplifican el genoma viral (ARN) tanto por método tradicional (RT-PCR) como en tiempo real (real time RT-PCR). Son más sensibles que el aislamiento viral y la inmunohistología3, y pueden detectar el virus hasta los 10 días de enfermedad13. La RT-PCR tiene sensibilidad 80-100%17. Los casos 2 y 5 tuvieron PCR negativa, por la tardía realización del test.

El tratamiento del dengue es inespecífico, con medidas de sostén e hidratación17,20, recomendándose evitar antiinflamatorios no esteroideos por riesgo de hemorragia.

El periodo de riesgo (fase crítica), tras 4-7 días del inicio de la fiebre, es de 48-72 h. Si el paciente se trata con reemplazo de fluidos (cristaloides o coloides), estricto balance hídrico, monitorización de parámetros vitales (presión arterial y frecuencia cardiaca) y de laboratorio (plaquetas y hematocrito), así como con una valoración clínica intensiva, la posibilidad de una evolución fatal es mínima. Las pautas de hidratación se detallan en el Protocolo del Dengue (OMS-2009)17. Si el paciente se recupera, usualmente no hay secuelas. Raramente aparecen complicaciones: orquitis, ooforitis, queratitis y encefalitis12,17.

La sospecha clínica es fundamental para el correcto tratamiento. El dengue debe considerarse en el diagnóstico diferencial del viajero internacional con fiebre dentro de los 14 días de volver de área endémica. Ante la sospecha clínica, se recomienda realizar el test de diagnóstico rápido para el Ag NS-1 y PCR en los primeros 5 días de enfermedad, y estudio serológico (ICT y confirmación por ELISA) tras los 5 días del inicio del cuadro.

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.