Información de la revista
Vol. 57. Núm. 5.
Páginas 498-500 (noviembre 2002)
Vol. 57. Núm. 5.
Páginas 498-500 (noviembre 2002)
Acceso a texto completo
Réplica de los autores
Visitas
7533
A. Cervera Bravoa,
, A. Balas Pérezb
Autor para correspondencia
acerverab@madritel.es
Correspondencia: Servicio de Pediatría. Hospital de Móstoles. Río Júcar, s/n. 28935 Móstoles. Madrid. España.
Correspondencia: Servicio de Pediatría. Hospital de Móstoles. Río Júcar, s/n. 28935 Móstoles. Madrid. España.
Este artículo ha recibido
Información del artículo
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
A. Cervera Bravo, M. Sebastián Planas, A. Alarabe Alarabe, A. Díez Sáenz, M.J. Avilés Egea, A. Balas Pérez.
Hiperferritinemia ais-lada en un lactante sano: síndrome hereditario de hiperferriti-nemia y cataratas.
An Esp Pediatr, 52 (2000), pp. 267-270
[2.]
A. Balas, M.J. Avilés, F. García-Sánchez, J.L. Vicario, A. Cervera.
Description of a new mutation in the L-ferritin iron-responsive element associated with hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome in a Spanish family.
Blood, 93 (1999), pp. 4020-4021
[3.]
J.A. García-Erce, T. Cortés, G. Pérez Lungmus, C. Salvador Osuna, M. Giralt.
Hereditary Hyperferritinemia-Cataract Syndrome [resumen].
Br J Haematol, 102 (1998), pp. 295
[4.]
J.A. García-Erce, C. Salvador, T. Cortés, G. Pérez Lungmus, M. Giralt.
Síndrome de Cataratas e Hiperferritinemia Congénitas [resu-men].
Haematologica (ed. esp.), 83 (1998), pp. 152
[5.]
J.A. García-Erce, T. Cortés, C. Salvador Osuna, G. Pérez-Lungmus.
Cataratas e hiperferritinemia congénitas.
FMC, 5 (1998), pp. 621-622
[6.]
J.A. García-Erce, T. Cortés, C. Salvador-Osuna, G. Pérez-Lungmus.
Síndrome de cataratas e hiperferritinemia congénitas.
Med Clin (Barc), 112 (1999), pp. 398
[7.]
M. Rozman, J.L. Vives Corrons, C. Rozman.
Hipertiroidismo, otra causa de hiperferritinemia.
Med Clin (Barc), 99 (1992), pp. 273
[8.]
D.G. Brools, D.E. Stamboliam.
A novel mutation of the "bulge cytosine" in the human L ferritin iron responsive element causes hyperferritinemia/cataract syndrome. Proceedings of the World Congress on Iron Metabolism [resumen].
Sorrento, 163 (1999),
[9.]
M. Cazzola, R.C. Skoda.
Translational pathophysiology: A novel molecular mechanism of human disease.
Blood, 95 (2000), pp. 3280-3288
[10.]
E. Gimferrer, T. Más.
Hiperferritinemia-catarata hereditarias (Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome) (HHCS): una patología traduccional de la ferritina.
Bio-ferrum, 3 (1998), pp. 35-40
Copyright © 2002. Asociación Española de Pediatría