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de forma diferente&#46; Para saber c&#243;mo afrontaron esta nueva inmunizaci&#243;n los neum&#243;logos pedi&#225;tricos espa&#241;oles&#44; elaboramos una encuesta con 50 preguntas divididas en varias secciones&#58; datos demogr&#225;ficos&#59; conocimientos&#44; pr&#225;cticas y actitudes sobre nirsevimab&#59; conocimientos sobre la implementaci&#243;n de la inmunizaci&#243;n en sus respectivas CA y problemas detectados&#46; La encuesta se envi&#243; en diciembre de 2023 por correo electr&#243;nico a los miembros de la Sociedad Espa&#241;ola de Neumolog&#237;a Pedi&#225;trica &#40;SENP&#41; y del &#225;rea de neumolog&#237;a pedi&#225;trica de la Sociedad Espa&#241;ola de Neumolog&#237;a y Cirug&#237;a Tor&#225;cica &#40;SEPAR&#41;&#46; Las respuestas se recogieron hasta el 31 de enero de 2024 de forma an&#243;nima mediante un formulario de Google &#40;Googleplex&#44; Mountain View&#44; California&#44; Estados Unidos&#41;&#46; En total&#44; 65 neum&#243;logos pedi&#225;tricos de 292 rellenaron la encuesta &#40;22&#44;3&#37;&#41;&#46; Respondieron socios de todas las CA&#44; menos Asturias&#44; La Rioja&#44; Castilla La Mancha&#44; Ceuta y Melilla&#46; Todos conoc&#237;an nirsevimab&#46; El 86&#44;2&#37; cre&#237;an que hab&#237;a suficiente evidencia para el uso de nirsevimab en lactantes sanos menores de seis meses&#44; 90&#44;7&#37; que era seguro y 93&#44;8&#37; lo recomendaba en este grupo&#46; El 93&#44;8&#37; recomendaba la inmunizaci&#243;n con nirsevimab en menores de 24 meses con FR&#44; y el 80&#37; cre&#237;a que hab&#237;a suficiente evidencia para ello&#46; S&#243;lo 7&#44;6&#37; usaron palivizumab&#44; en<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>24 meses con FR o en espera de nirsevimab&#46; El 95&#44;5&#37; de los encuestados conoc&#237;an el protocolo de inmunizaci&#243;n de su CA&#46; Un 23&#44;1&#37; refirieron alg&#250;n problema &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46; Un 32&#44;3&#37; consideraron que no se inform&#243; de forma adecuada a los sanitarios y&#47;o a la poblaci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Como limitaciones de este trabajo destacamos la baja tasa de respuesta y la ausencia de respuestas de algunas CA&#46; Es posible que los m&#225;s interesados en la inmunizaci&#243;n&#44; o aquellos que percibieron problemas durante la campa&#241;a&#44; fueran m&#225;s proclives a participar&#46; A pesar de ser un anticuerpo monoclonal nuevo&#44; la tasa de cobertura con nirsevimab en Espa&#241;a fue excelente&#44; aunque mejor en RN &#40;media 91&#44;9&#37;&#44; rango 85&#44;7&#37; a 96&#44;7&#37;&#41; que en menores de seis meses &#40;media 87&#44;3&#37;&#44; rango 44&#44;7&#37; a 97&#37;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; probablemente porque depend&#237;an de una re-captaci&#243;n&#46; El 9 de septiembre de 2024&#44; el Ministerio de Sanidad actualiz&#243; las indicaciones para la campa&#241;a de 2024-2025&#44; estableciendo un orden de prioridad seg&#250;n la probabilidad de infecci&#243;n grave por VRS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Con esta carta nos gustar&#237;a destacar la actitud positiva con respecto al uso de nirsevimab que tuvieron los neum&#243;logos pedi&#225;tricos encuestados&#44; as&#237; como la necesidad de equidad y de mejora de aspectos organizativos e informativos de la inmunizaci&#243;n en algunas CA&#44; para optimizar al m&#225;ximo un recurso tan eficaz y que ha sido un &#233;xito en nuestro pa&#237;s&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Financiaci&#243;n</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este art&#237;culo no ha sido financiado por ninguna entidad ni p&#250;blica ni privada&#44; ninguno de los autores tiene af&#225;n de lucro con el mismo&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Conflicto de intereses</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antonio Moreno-Gald&#243; ha recibido honorarios personales por la realizaci&#243;n de ponencias de Abbvie&#44; Sanofi-Pasteur&#44; Janssen y Astra-Zeneca y por participaci&#243;n en Advisory Boards de Abbvie&#44; Sanofi-Pasteur y Astra-Zeneca&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los dem&#225;s autores declaran no tener conflictos de inter&#233;s que puedan influir directa o indirectamente en los resultados del art&#237;culo&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se ha utilizado ning&#250;n tipo de inteligencia artificial para la elaboraci&#243;n de este art&#237;culo&#46;</p></span></span>"
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Comunidad aut&#243;noma&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Problemas referidos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Abastecimiento tard&#237;o&#8226; Comienzo muy tard&#237;o&#44; ya comenzada la epidemia&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Catalu&#241;a&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Algunos familiares reticentes a la inmunizaci&#243;n&#8226; No hay suficiente difusi&#243;n en la poblaci&#243;n en general&#44; los primeros meses no se pod&#237;a poner la vacuna en las unidades neonatales privadas por no contar con el n&#250;mero de identificaci&#243;n del reci&#233;n nacido&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Cuando un paciente nace en hospital privado y lo derivan a Atenci&#243;n Primaria &#40;AP&#41; para la administraci&#243;n de nirsevimab&#44; no hay dosis disponibles &#40;tras haber concluido la campa&#241;a en los pacientes nacidos entre el 1&#47;4&#47;23 y el 30&#47;9&#47;23 realizada en AP&#41;&#46;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Falta de suministro&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">Pa&#237;s Vasco&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Retraso en el inicio de la vacunaci&#243;n y falta de abastecimiento de la dosis de 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg al inicio de la campa&#241;a&#8226; Se ha inmunizado demasiado tarde&#44; hasta mediados&#47;finales de noviembre no se ha iniciado&#44; por lo que hemos visto muchas bronquiolitis con necesidad de ingreso&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Inicialmente algunos padres no aceptaron nirsevimab al nacimiento por miedo o falta de informaci&#243;n &#40;posteriormente bien aceptada&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n
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                  \t\t\t\t">&#8226; Inmunizaci&#243;n de ni&#241;os nacidos en cl&#237;nicas privadas&#58; retraso en inmunizaci&#243;n y problemas de citaci&#243;n&#8226; Problemas &#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6 meses con factores de riesgo&#44; inicialmente no quedaba claro d&#243;nde acudir a inmunizar&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Disponible online el 17 de octubre de 2024
Punto de vista de los neumológos pediátricos sobre la primera campaña de inmunización con nirsevimab en España
Paediatric pulmonologists’ views on the first nirsevimab immunisation campaign in Spain
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Beatriz Solís Gómeza,
Autor para correspondencia
beasogo@yahoo.es

Autor para correspondencia.
, Silvia Castillo Corullónb, Verónica Sanz Santiagoc, Antonio Moreno Galdód,e
a Servicio de Pediatría, Sección Neumología Infantil, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España
b Servicio de Pediatría, Sección de Neumología Pediátrica, Unidad de Fibrosis Quística, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España
c Servicio de Pediatría, Sección Neumología Pediátrica, Unidad de Fibrosis Quística, Unidad de Asma Grave, Hospital Universitario Niño Jesús, Madrid, España
d Servicio de Pediatría, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, España
e CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid, España
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Tabla 1. Problemas detectados por los encuestados durante la inmunización con nirsevimab en cada Comunidad Autónoma durante la campaña 2023-2024
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Sra. Editora,

La Asociación Española de Pediatría fue la primera sociedad científica mundial en recomendar nirsevimab como inmunización sistemática para recién nacidos (RN), menores de seis meses y menores de dos años con factores de riesgo (FR) de infección grave por virus respiratorio sincitial (VRS)1. En julio de 2023, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud elaboró un documento técnico con las recomendaciones para la inmunización en España con nirsevimab en la temporada 2023-20242. Transferidas las competencias de salud, cada Comunidad Autónoma (CA) lo implementó de forma diferente. Para saber cómo afrontaron esta nueva inmunización los neumólogos pediátricos españoles, elaboramos una encuesta con 50 preguntas divididas en varias secciones: datos demográficos; conocimientos, prácticas y actitudes sobre nirsevimab; conocimientos sobre la implementación de la inmunización en sus respectivas CA y problemas detectados. La encuesta se envió en diciembre de 2023 por correo electrónico a los miembros de la Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP) y del área de neumología pediátrica de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR). Las respuestas se recogieron hasta el 31 de enero de 2024 de forma anónima mediante un formulario de Google (Googleplex, Mountain View, California, Estados Unidos). En total, 65 neumólogos pediátricos de 292 rellenaron la encuesta (22,3%). Respondieron socios de todas las CA, menos Asturias, La Rioja, Castilla La Mancha, Ceuta y Melilla. Todos conocían nirsevimab. El 86,2% creían que había suficiente evidencia para el uso de nirsevimab en lactantes sanos menores de seis meses, 90,7% que era seguro y 93,8% lo recomendaba en este grupo. El 93,8% recomendaba la inmunización con nirsevimab en menores de 24 meses con FR, y el 80% creía que había suficiente evidencia para ello. Sólo 7,6% usaron palivizumab, en>24 meses con FR o en espera de nirsevimab. El 95,5% de los encuestados conocían el protocolo de inmunización de su CA. Un 23,1% refirieron algún problema (tabla 1). Un 32,3% consideraron que no se informó de forma adecuada a los sanitarios y/o a la población (fig. 1). Como limitaciones de este trabajo destacamos la baja tasa de respuesta y la ausencia de respuestas de algunas CA. Es posible que los más interesados en la inmunización, o aquellos que percibieron problemas durante la campaña, fueran más proclives a participar. A pesar de ser un anticuerpo monoclonal nuevo, la tasa de cobertura con nirsevimab en España fue excelente, aunque mejor en RN (media 91,9%, rango 85,7% a 96,7%) que en menores de seis meses (media 87,3%, rango 44,7% a 97%)3, probablemente porque dependían de una re-captación. El 9 de septiembre de 2024, el Ministerio de Sanidad actualizó las indicaciones para la campaña de 2024-2025, estableciendo un orden de prioridad según la probabilidad de infección grave por VRS4. Con esta carta nos gustaría destacar la actitud positiva con respecto al uso de nirsevimab que tuvieron los neumólogos pediátricos encuestados, así como la necesidad de equidad y de mejora de aspectos organizativos e informativos de la inmunización en algunas CA, para optimizar al máximo un recurso tan eficaz y que ha sido un éxito en nuestro país.

Tabla 1.

Problemas detectados por los encuestados durante la inmunización con nirsevimab en cada Comunidad Autónoma durante la campaña 2023-2024

Comunidad autónoma  Problemas referidos 
Baleares  • Abastecimiento tardío• Comienzo muy tardío, ya comenzada la epidemia 
Cataluña  • Algunos familiares reticentes a la inmunización• No hay suficiente difusión en la población en general, los primeros meses no se podía poner la vacuna en las unidades neonatales privadas por no contar con el número de identificación del recién nacido 
Andalucía  • Cuando un paciente nace en hospital privado y lo derivan a Atención Primaria (AP) para la administración de nirsevimab, no hay dosis disponibles (tras haber concluido la campaña en los pacientes nacidos entre el 1/4/23 y el 30/9/23 realizada en AP). 
Canarias  • Falta de suministro 
País Vasco  • Retraso en el inicio de la vacunación y falta de abastecimiento de la dosis de 50mg al inicio de la campaña• Se ha inmunizado demasiado tarde, hasta mediados/finales de noviembre no se ha iniciado, por lo que hemos visto muchas bronquiolitis con necesidad de ingreso 
Navarra  • Inicialmente algunos padres no aceptaron nirsevimab al nacimiento por miedo o falta de información (posteriormente bien aceptada) 
Comunidad de Madrid  • Inmunización de niños nacidos en clínicas privadas: retraso en inmunización y problemas de citación• Problemas >6 meses con factores de riesgo, inicialmente no quedaba claro dónde acudir a inmunizar 
Figura 1.

Opiniones de los encuestados sobre la información de la campaña de inmunización con nirsevimab aportada a sanitarios y población general en la temporada 2023-2024.

(0.23MB).
Financiación

Este artículo no ha sido financiado por ninguna entidad ni pública ni privada, ninguno de los autores tiene afán de lucro con el mismo.

Conflicto de intereses

Antonio Moreno-Galdó ha recibido honorarios personales por la realización de ponencias de Abbvie, Sanofi-Pasteur, Janssen y Astra-Zeneca y por participación en Advisory Boards de Abbvie, Sanofi-Pasteur y Astra-Zeneca.

Los demás autores declaran no tener conflictos de interés que puedan influir directa o indirectamente en los resultados del artículo.

No se ha utilizado ningún tipo de inteligencia artificial para la elaboración de este artículo.

Bibliografía
[1]
A. Iofrío de Arce, F.J. Álvarez García.
Nirsevimab y otras estrategias para la prevención de la infección por VRS.
An Pediatr (Barc)., 99 (2023), pp. 221-223
[2]
Grupo de Trabajo utilización de nirsevimab frente a infección por virus respiratorio sincitial de la Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones. Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad. Julio 2023. [consultado 31 Jul 2024]. Disponible en: https://www.sanidad.gob.es/areas/promocionPrevencion/vacunaciones/comoTrabajamos/docs/Nirsevimab_2023.pdf.
[3]
Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Recomendaciones de utilización de nirsevimab para la temporada 2024-2025 en España. Marzo 2024. [consultado 31 Jul 2024]. Disponible en: https://www.sanidad.gob.es/areas/promocionPrevencion/vacunaciones/comoTrabajamos/docs/Nirsevimab.pdf.
[4]
Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Actualización de recomendaciones de utilización de nirsevimab para la temporada 2024-2025 en España. Septiembre 2024. [consultado 25 Sep 2024]. Disponible en: https://www.sanidad.gob.es/areas/promocionPrevencion/vacunaciones/comoTrabajamos/docs/NirsevimabActualizacion.pdf.

Presentación previa en congresos: este trabajo se expuso en la XLV reunión de la SENP (Sociedad Española de Neumología Pediátrica) en forma de poster comentado con el título «Resultados de la encuesta SENP/SEPAR a neumopediatras sobre la inmunización frente a VRS con nirsevimab en la temporada 2023-2024», en Cartagena, el 25 de mayo del 2024.

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