Osteodistrofia hereditaria de Albright. Identificación de una mutación original en una familia M. Bastida Eizaguirre, R. Iturbe Ortiz de Urbina, M.J. Arto Urzainqui, R. Ezquerra Larreina, J. Escalada San Martín

Hemiparesia como signo de comienzo de la enfermedad de la sustancia blanca evanescente. Identificación de una nueva mutación I. Alías Hernández, J. Ramos Lizana, J. Aguirre Rodríguez, P. Aguilera López, M.I. Garzón Cabrera, C. Entrala Bernal

Síndrome suprarrenogenital congénito virilizante con mutación de novo I172N: estudio de un nuevo caso Diez Lopez, Rodriguez Estevez, Gonzalez Molina, Martinez Ayucar, Rodriguez Perez, B. Ezquieta Zubicaray