Información de la revista
Vol. 54. Núm. 5.
Páginas 477-483 (mayo 2001)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 54. Núm. 5.
Páginas 477-483 (mayo 2001)
Acceso a texto completo
Nevus melanocítico en la infancia
Melanocyte nevus in childhood
Visitas
37734
J. Luelmo Aguilar
Autor para correspondencia
Jluelmo@cspt.es

Correspondencia: Unidad de Dermatología. Corporación Sanitaria Parc Taulí. Parc Taulí, s/n. Sabadell. 08208 Barcelona
Unidad de Dermatología. Corporación Sanitaria Parc Taulí. Sabadell. Barcelona
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas

Los nevus melanocíticos son una proliferación benigna de melanocitos. Gran cantidad de nevus se desarrollan durante la infancia y adolescencia y su número se estabiliza hacia la madurez (alrededor de los 25 años). Aproximadamente el 1% de los recién nacidos presentan un nevus congénito. La gran mayoría no requieren extirpación, except en el caso del nevus melanocítico congénito gigante y los nevus clínicamente atípicos. La finalidad de este trabajo es revisar los diferentes tipos de nevus, sus posibles asociaciones y la revención de sus riesgos. La exposición solar, los nevus atípicos, tener un número elevado de nevus, el fenotipo de riesgo névico y una historia familiar de melanoma, son factores predisponentes para el desarrollo de melanoma. Algunos trabajos epidemiológicos confirman el aumento de la epidemia de melanoma en adultos y existen en la actualidad pruebas de que esta epidemia mundial está afectando también a la población pediátrica juvenil. Los pediatras desempeñan un importante papel en la prevención, detección (diagnóstico precoz) y educación de padres y niños en relación con la adecuada protección solar, incluyendo el uso de cremas protectoras contra la radiación ultravioleta (UV) A y B, la utilización de ropa para protegerse y el evitar sobreexposiciones.

Palabras clave:
Nevus melanocítico
Nevus congénito
Infancia

Melanocytic nevi are due to benign melanocyte proliferation.Most melanocytic nevi develop during childhood and adolescence and give an stabilization in middle age (already 25 years old). About 1% of newborns presents congenital nevi. Removal of nevi is not usually required except in cases of giant congenital nevi and clinically atypical nevi. The aim of this study was to review the different types of nevi, their possible associations and prevention of risk factors. Sun exposure, atypical or numerous nevi, phenotypical risk of nevi and familial antecedents of melanoma are predisposing factors for melanoma. Epidemiological studies confirm an increasing epidemic of melanoma in adults and evidence exists that this worldwide epidemic is also affecting the teenage population. Pediatricians play an important role in the prevention and early diagnosis of these lesions. They can also educate parents and children on adequate sun screening, which includes the use of sunscreens against ultraviolet A and B radiation, the wearing of protective clothing and the avoidance of overexposure to sunlight.

Key words:
Melanocyte nevus
Congenital nevus
Childhood
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
D.S. Rigel, R.J. Friedman, A.W. Kopf.
The incidence of malignant melanoma in the United in The United States: Issues as we approach the 21 century.
J Am Acad Dermatol, 34 (1996), pp. 839-847
[2.]
P. Berg, B. Lindelof.
Diferences in malignant melanoma between children and adolescents.
Arch Dermatol, 133 (1997), pp. 295-297
[3.]
S. Hurwitz.
Pigmented nevi.
Semin Dermatol, 7 (1988), pp. 17-25
[4.]
R.M. MacKie, J. English, T.O. Aitchison, C.P. Fitzsimons, P. Loilson.
The number and distribution of bening pigmented moles (melanocytic nevi) in a healty British population.
Br J Dermatol, 113 (1985), pp. 167-174
[5.]
A.W. Kopf, L.J. Lewine, D.S. Rigel, R.J. Friedman, M. Kewenstein.
Prevalence of congenital-nevus-like, nevi spili and cafe au lait spots.
Arch Dermatol, 121 (1985), pp. 766-769
[6.]
M.L. Williams, R. Pennella.
Melanoa, melanocytic nevi, and other melanoma risk factors in children.
J Pediatr, 6 (1994), pp. 833-845
[7.]
R. Ruiz-Maldonado, L. Tamayo, Am. Laterza, C. Duran.
Giant pigmented nevi: Clinical, histopathologic, and therapeutic considerations.
J Pediatr, 120 (1992), pp. 906-911
[8.]
P.W. Greeley, A. Gilman-Middleton, J.W. Curtin.
Incidence of malignancy in giant pigmented neviIncidence of malignancy in giant pigmented nevi.
Plast Rescnstr Surg, 36 (1965), pp. 26-37
[9.]
I.J. Frieden, M.L. Williams, A.M. Barkovich.
Giant congenital melanocytic nevi: Brain magnetic resonance findings in neurologically asymtomatic children.
J Am Acad Dermatol, 31 (1994), pp. 423-429
[10.]
N.B. Esterley.
Management of congenital melanocytic nevi: A decad later.
Ped Dermatol, 13 (1996), pp. 321-340
[11.]
L.E. De Raeve, A.L. De Coninck, P.R. Dierickx, D.I. Roseeuw.
Neonatal curettage of giant congenital melanocytic nevi.
Arch Dermatol, 132 (1996), pp. 20-22
[12.]
J.L. Michel, F. Chalecon, A. Gentil-Perret, L. Fond, N. Montélimard, V. Ch, F. Cambazard.
Le nevus pigmentaire cgénital: pronostic, possibilités thérapeutiques.
Arch Pédiatr, 6 (1999), pp. 211-217
[13.]
O.J. Clemmensen, S. Kroon.
The histology history of “congenital feautres” in early acquired melanocytic nevi.
J Am Acad Dermatol, 19 (1988), pp. 742-764
[14.]
A.R. Rhodes.
The risk of malignan melanoma arising in congenital melanocytic nevi.
Am J Dermatopathol, 6 (1984), pp. 184
[15.]
A.W. Kopf, R.J. Friedman, D.S. Rigel.
Atypical mole syndrome.
J Am Acad Dermatol, 22 (1990), pp. 117-118
[16.]
J.S. Schneider, D.H. Moore, R.W. Sagebiel.
Risk factors for melanoma incidence in prospective follow-up. The importance of atypical (dysplastic) nevi.
Arch Dermatol, 130 (1994), pp. 1002-1007
[17.]
M.A. Tucker, A. Halpern, E.A. Holly, P. Hartge, D.E. Elder, R.W. Sagebiel.
Clinically reconized dysplastic nevi. A central risk factor for cutaneous melanoma.
Jama, 227 (1997), pp. 1439-1444
[14.]
M.H. Green.
Genetics of cutaneous melanoma and nevi.
Mayo Clin Proc, 72 (1997), pp. 467-474
[19.]
M.H. Green, W.H. Clark Jr., M.A. Tucker.
High risk of malignant melanoma in melanoma prone families with dysplastic nevi.
Ann Inter Med, 102 (1985), pp. 458-466
[20.]
S.E. Handfeld-Jones, N.P. Smith.
Malignant melanoma in chilhood.
Br J Dermatol, 34 (1996), pp. 607-616
[21.]
H.J. Cohen, W. Minkin, S.B. Frank.
Nevus spilus.
Arch Dermatol, 102 (1970), pp. 433-437
[22.]
M.J. García-Hernández, F. Camacho.
Nevo de Becker. Diagnóstico diferencial y asociaciones.
Piel, 13 (1998), pp. 513-517
[23.]
A.A. Marghoob, S.J. Orlow, A.W. Kopf.
Syndromes associated withmelanocytic nevi.
J Am Acad Dermatol, 29 (1993), pp. 373-388
[24.]
S.L. Chamlin, M.L. Williams.
Moles and melanoma.
Curr Opn in Ped, 10 (1998), pp. 398-404
[25.]
V. Bataille, J.A. Newton-Bishop, P. Sasienf.
Risk of cutaneous melanoma in relation to the numbers, types and sites of nevus: acase control study.
Br J Cancer, 132 (1996), pp. 1473-1478
[26.]
H. Luther, P. Altmeyer, C. Garbe.
Increase of melanocytic nevus count in children during 5 years of follow-up and analysis of associated factors.
Arch dermatol, 132 (1996), pp. 1473-1478
[27.]
B. Crickx.
Naevus mélanocytaires.
La revue du Practicien, 49 (1999), pp. 829-832
Copyright © 2001. Asociación Española de Pediatría
Descargar PDF
Idiomas
Anales de Pediatría
Opciones de artículo
Herramientas
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?