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Vol. 58. Núm. 1.
Páginas 67-70 (enero 2003)
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Ginecomastia secundaria a tumor de células de Leydig
Gynecomastia secondary to leydig cell tumor
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L. Soriano Guilléna,
Autor para correspondencia
leansor@teleline.es

Correspondencia: Sección de Endocrinología. Hospital del Niño Jesús. Avda. Menéndez Pelayo, 65. 28009 Madrid. España
, J. Pozo Romána, M.T. Muñoz Calvoa, J. Martínez Péreza, I. De Prada Vicenteb, J. Argente Olivera
a Secciones de Endocrinología. Hospital Universitario Infantil del Niño Jesús. Madrid. España
b Anatomía Patológica. Universidad Autónoma de Madrid. Departamento de Pediatría. Hospital Universitario Infantil del Niño Jesús. Madrid. España
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Se describe el caso clínico de un adolescente de 16 años con tumor de células de Leydig cuya primera manifestación clínica fue la presencia de ginecomastia bilateral, con elevación de estrógenos, disminución de testosterona y valores normales de gonadotropinas. La detección ecográfica de una tumoración testicular izquierda condujo a la orquidectomía izquierda. Su estudio anatomopatológico demostró el diagnóstico de tumor de células de Leydig. Dos meses después de la cirugía, la ginecomastia desapareció y los niveles de estrógenos se normalizaron. Tras 2 años de seguimiento posterior, no se ha observado recidiva tumoral.

Palabras clave::
Ginecomastia
Tumor de células de Leydig
Tumor testicular
Hiperestrogenismo

We describe a 16-year-old boy with Leydig cell tumor who initially presented bilateral gynecomastia with increased estradiol concentrations, decreased testosterone concentrations and normal gonadotropin levels. Testicular ultrasonography showed a tumor in the left testicle, and orchidectomy was performed. Histopathological analysis revealed a Leydig cell tumor. Two months after surgery, the gynecomastia diminished gradually and estrogen levels returned to normal. No recurrences have occurred during a 2-year follow-up.

Key words::
Gynecomastia
Leydig cell tumor
Testicular tumor
Hyperestrogenism
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