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Sin embargo en el artículo se habla de la necesidad de realizar estas pruebas diagnósticas como cribado en todos los menores de 1.500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g, independientemente de si presentan clínica o no. El trabajo viene firmado por el Comité de Estándares de la Sociedad Española de Neonatología y, por tanto, la recomendación de cribado debería seguirse por todas las unidades neonatales españolas.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La OMS define cribado como «la aplicación sistemática de una prueba para identificar a individuos con un riesgo suficientemente alto de sufrir un determinado problema de salud como para beneficiarse de una investigación más profunda o una acción preventiva, entre una población que no ha buscado atención médica por esa enfermedad»<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. El cribado es una medida de prevención secundaria; su finalidad básica es disminuir la incidencia de complicaciones derivadas de una enfermedad. Por tanto, para que una enfermedad sea susceptible de cribado, una de las condiciones que debe cumplir es que el tratamiento en el estadio presintomático debe reducir la mortalidad o las complicaciones frente al tratamiento tras la aparición de los síntomas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Respecto a la infección por citomegalovirus de los niños con un peso menor de 1.500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g, hasta el momento son muchos los interrogantes y pocas las respuestas. Como se resume en un trabajo publicado recientemente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>, en algunos estudios se ha mostrado que la evolución de los niños infectados es peor, en otros que es igual y en otros que el riesgo mayor es de hipoacusia. Aun asumiendo que la evolución de los infectados sin clínica compatible fuera peor que la de los no infectados, no hay ningún estudio que haya mostrado que el diagnóstico precoz de estos niños permita realizar algún tipo de intervención preventiva o curativa para mejorar su evolución.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El único aspecto que se podría valorar sería la necesidad de seguir a ese grupo de niños infectados por si aparecen alteraciones en el desarrollo, pero todos los recién nacidos menores de 1.500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g o menores de 32 semanas deben estar incluidos en un programa de seguimiento que tiene como objetivo fundamental la detección de las alteraciones del desarrollo.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde nuestro punto de vista el algoritmo que presentan los autores del artículo publicado en <span class="elsevierStyleSmallCaps">Anales de Pediatría</span> es un recurso excelente para plantear estudios de investigación en relación a la infección por citomegalovirus de los niños menores de 1.500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g, pero creemos que hoy por hoy no se disponen de recursos terapéuticos que justifiquen la puesta en marcha de un programa de cribado. Creemos que el diagnóstico de infección por citomegalovirus en los niños que no han tenido clínica será un diagnóstico más en la larga lista de diagnósticos que ya tienen los niños con peso inferior de 1.500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g y será un motivo más de preocupación para la familia sin que realmente se pueda intervenir en ello.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:4 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0025" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Cribado universal de infección por citomegalovirus en prematuros de menos de 1.500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "F. Botet" 1 => "J. Figueras Aloy" 2 => "E. 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2024 Octubre | 124 | 29 | 153 |
2024 Septiembre | 185 | 18 | 203 |
2024 Agosto | 130 | 63 | 193 |
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2024 Junio | 110 | 21 | 131 |
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2024 Abril | 87 | 37 | 124 |
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2024 Enero | 105 | 17 | 122 |
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2020 Noviembre | 51 | 19 | 70 |
2020 Octubre | 42 | 15 | 57 |
2020 Septiembre | 49 | 24 | 73 |
2020 Agosto | 37 | 14 | 51 |
2020 Julio | 39 | 19 | 58 |
2020 Junio | 62 | 15 | 77 |
2020 Mayo | 48 | 20 | 68 |
2020 Abril | 27 | 17 | 44 |
2020 Marzo | 42 | 17 | 59 |
2020 Febrero | 41 | 11 | 52 |
2020 Enero | 38 | 31 | 69 |
2019 Diciembre | 36 | 19 | 55 |
2019 Noviembre | 23 | 15 | 38 |
2019 Octubre | 29 | 13 | 42 |
2019 Septiembre | 22 | 19 | 41 |
2019 Agosto | 42 | 18 | 60 |
2019 Julio | 37 | 28 | 65 |
2019 Junio | 47 | 16 | 63 |
2019 Mayo | 61 | 27 | 88 |
2019 Abril | 65 | 20 | 85 |
2019 Marzo | 44 | 21 | 65 |
2019 Febrero | 44 | 15 | 59 |
2019 Enero | 48 | 15 | 63 |
2018 Diciembre | 47 | 19 | 66 |
2018 Noviembre | 67 | 17 | 84 |
2018 Octubre | 83 | 22 | 105 |
2018 Septiembre | 34 | 11 | 45 |
2018 Agosto | 2 | 0 | 2 |
2018 Julio | 4 | 0 | 4 |
2018 Junio | 3 | 0 | 3 |
2018 Mayo | 9 | 0 | 9 |
2018 Abril | 18 | 0 | 18 |
2018 Marzo | 21 | 0 | 21 |
2018 Febrero | 15 | 0 | 15 |
2018 Enero | 19 | 0 | 19 |
2017 Diciembre | 16 | 1 | 17 |
2017 Noviembre | 11 | 0 | 11 |
2017 Octubre | 16 | 0 | 16 |
2017 Septiembre | 17 | 0 | 17 |
2017 Agosto | 22 | 0 | 22 |
2017 Julio | 23 | 0 | 23 |
2017 Junio | 31 | 9 | 40 |
2017 Mayo | 29 | 10 | 39 |
2017 Abril | 23 | 12 | 35 |
2017 Marzo | 27 | 3 | 30 |
2017 Febrero | 23 | 1 | 24 |
2017 Enero | 11 | 2 | 13 |
2016 Diciembre | 23 | 12 | 35 |
2016 Noviembre | 38 | 11 | 49 |
2016 Octubre | 37 | 11 | 48 |
2016 Septiembre | 34 | 8 | 42 |
2016 Agosto | 30 | 5 | 35 |
2016 Julio | 21 | 6 | 27 |