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La infecci&#243;n fetal ocurre en el 30&#37; de las gestantes infectadas&#46; A pesar de ello&#44; el 85&#37; de los reci&#233;n nacidos pueden ser asintom&#225;ticos&#46; Los s&#237;ntomas de infecci&#243;n suelen ser&#58; bajo peso al nacer&#44; hepatoesplenomegalia&#44; trombocitopenia&#44; ictericia&#44; microcefalia&#44; convulsiones y trastornos neurol&#243;gicos&#46; Las alteraciones que se pueden encontrar en el sistema nervioso central mediante t&#233;cnicas de imagen &#40;tomograf&#237;a computarizada o resonancia magn&#233;tica&#41; son quistes periventriculares&#44; calcificaciones&#44; ventriculomegalia&#44; hidranencefalia&#44; alteraciones de migraci&#243;n neuronal&#44; coriorretinitis y atrofia &#243;ptica&#44; y sordera sensorial &#40;70&#37;&#41;&#44; que suele ser progresiva&#46; El pron&#243;stico de los ni&#241;os sintom&#225;ticos suele ser grave&#44; con elevada mortalidad&#44; secuelas neurol&#243;gicas con trastornos del desarrollo e hipoacusia sensorial&#44; bilateral en el 50&#37; de los casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> &#40;evidencia D&#41;&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El seguimiento a largo plazo es esencial&#44; dado que muchos trastornos cognitivos&#44; de aprendizaje&#44; dislexia&#44; d&#233;ficit de atenci&#243;n con hiperactividad y alteraciones de conducta se manifiestan tard&#237;amente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> &#40;evidencia A&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> &#40;evidencia B&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8&#44;9</span></a> &#40;evidencia<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C&#41;&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En madres seropositivas&#44; el virus se puede reactivar durante la lactancia y es posible la infecci&#243;n precoz del reci&#233;n nacido a trav&#233;s de la leche materna&#44; aunque los ni&#241;os a t&#233;rmino suelen ser poco sintom&#225;ticos y probablemente con poca repercusi&#243;n a largo plazo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10&#44;11</span></a> &#40;evidencia D&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> &#40;evidencia<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C&#41;&#46; La infecci&#243;n por CMV puede ocasionar un cuadro s&#233;ptico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> y empeora el pron&#243;stico neurol&#243;gico a largo plazo&#44; aunque no parecen detectarse defectos sensoriales &#40;sordera&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; La infecci&#243;n posnatal suele ser a trav&#233;s de la leche materna y puede minimizarse el riesgo congel&#225;ndola a &#8211;20&#176;C o pasteurizandola<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10&#44;13</span></a> &#40;evidencia D&#41;&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En un metan&#225;lisis de 695 reci&#233;n nacidos prematuros&#44; de 299 ni&#241;os alimentados con leche materna cruda &#40;no manipulada&#41; se consideraron infectados el 19&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 11&#37;-32&#37;&#41;&#44; desarroll&#243; s&#237;ntomas relacionados con el CMV y parecidos a la infecci&#243;n prenatal el 10&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 5&#37;-17&#37;&#41; y en el 4&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 2&#37;-7&#37;&#41;&#44; un cuadro s&#233;ptico agudo&#46; En el mismo an&#225;lisis&#44; en los 212 prematuros alimentados con leche congelada la infecci&#243;n se dio en el 13&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 7&#37;-24&#37;&#41;&#44; el 7&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 3&#37;-14&#37;&#41; fue sintom&#225;tico y el 5&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 2&#37;-12&#37;&#41; present&#243; un cuadro s&#233;ptico&#46; Entre los 184 alimentados con leche no tratada o congelada&#44; o pasteurizada pero no de una manera uniforme&#44; se infect&#243; el 13&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 7&#37;-20&#37;&#41;&#44; el 3&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 1&#37;-8&#37;&#41; sintom&#225;tico y el 3&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 1&#37;-7&#37;&#41; cuadro s&#233;ptico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> &#40;evidencia A&#41;&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En una poblaci&#243;n propia de 342 prematuros extremos&#44; se detectaron 53 &#40;15&#44;5&#37;&#41; infecciones por CMV&#58; 8 &#40;2&#44;3&#37;&#41; infecciones cong&#233;nitas&#44; 35 &#40;10&#44;2&#37;&#41; infecciones adquiridas y en 10 &#40;2&#44;9&#37;&#41; infecciones no se pudo precisar el momento de la infecci&#243;n&#46; Tres de las 8 infecciones cong&#233;nitas ten&#237;an diagn&#243;stico prenatal con confirmaci&#243;n neonatal por detecci&#243;n de ADN en orina en los primeros d&#237;as&#46; Los otros 3 se diagnosticaron a los 42&#44;6 d&#237;as &#40;36-49&#41; al detectarse ADN-CMV en orina y confirmarse en la muestra de sangre seca del cribado metab&#243;lico&#46; Los hallazgos cl&#237;nicos m&#225;s frecuentes fueron&#58; hepatoesplenomegalia&#44; neutropenia&#44; colostasis&#44; coagulopat&#237;a&#44; coriorretinitis e &#237;leo meconial&#46; En los 35 reci&#233;n nacidos con infecci&#243;n adquirida&#44; el diagn&#243;stico fue a trav&#233;s de la detecci&#243;n del ADN-CMV en orina a los 35&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>d&#237;as &#40;25-60&#41;&#46; Todos ellos ten&#237;an una determinaci&#243;n precoz negativa&#44; 32 en muestra de sangre seca y 3 en orina&#46; El ADN-CMV en leche materna fue positivo en los 3 casos de infecciones cong&#233;nitas en que se practic&#243; y en 22 de los 28 casos de infecciones adquiridas &#40;78&#44;5&#37;&#41;&#44; por lo que se consider&#243; la lactancia materna el origen de la infecci&#243;n y en los restantes no se lleg&#243; a establecer<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> &#40;evidencia B&#41;&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La determinaci&#243;n de IgG-CMV no es &#250;til para el diagn&#243;stico por el paso transplacentario de IgG&#46; La presencia de IgM-CMV indica infecci&#243;n cong&#233;nita&#44; pero solo se encuentra en 70&#37; de los infectados&#46; El m&#233;todo de elecci&#243;n es la identificaci&#243;n del CMV en orina por cultivo o por PCR<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16&#44;17</span></a> &#40;evidencia D&#41;&#46; Dentro de las 2 primeras semanas de vida&#44; indica infecci&#243;n cong&#233;nita&#59; despu&#233;s de las 2 semanas&#44; la presencia de virus puede ser por infecci&#243;n adquirida en el canal del parto o a trav&#233;s de la leche materna o&#44; m&#225;s raramente&#44; por transmisi&#243;n horizontal &#40;transfusiones contaminadas&#44; infecci&#243;n nosocomial&#41;&#46; La determinaci&#243;n de CMV por PCR en muestras de sangre seca obtenidas para el cribado de enfermedades endocrinometab&#243;licas es sensible y espec&#237;fica para el diagn&#243;stico retrospectivo de infecci&#243;n cong&#233;nita<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> &#40;evidencia B&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> &#40;evidencia<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> &#40;evidencia A&#41;&#44; aunque puede ser negativa en caso de baja carga viral<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21&#44;22</span></a> &#40;evidencia A&#41;&#46; M&#225;s recientemente&#44; se han utilizado muestras l&#237;quidas o secas de saliva obtenida a los 3 d&#237;as de vida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a> &#40;evidencia A&#41;&#44; si bien si la carga viral es baja puede haber falsos negativos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24&#44;25</span></a> &#40;evidencia<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C&#41;&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento con ganciclovir debe reservarse las formas cong&#233;nitas graves sintom&#225;ticas y especialmente con manifestaciones del sistema nervioso&#46; No parece justificado en las formas adquiridas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15&#44;17</span></a> &#40;evidencia D&#41;&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Recomendaci&#243;n</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es necesario realizar estudios prospectivos para conocer el alcance y la repercusi&#243;n de la infecci&#243;n por CMV en los reci&#233;n nacidos prematuros y para ello es necesario establecer un protocolo cl&#237;nico&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los nacidos prematuros con peso inferior a 1&#46;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#44; ante la sospecha cl&#237;nica de infecci&#243;n cong&#233;nita por CMV&#44; determinar el ADN viral por PCR en orina durante las 2 primeras semanas de vida&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si no se hizo esta determinaci&#243;n precoz o fue negativa&#44; se debe descartar la infecci&#243;n posnatal&#46; Para ello&#44; se debe determinar el ADN viral por PCR en el intervalo de las 4-6 semanas de vida&#46; En caso de ser positiva&#44; investigar la presencia de ADN viral en muestras de sangre seca&#44; orina o saliva obtenidas en los primeros d&#237;as de vida&#46; Tambi&#233;n en muestras de leche materna&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En todos los reci&#233;n nacidos de menos de 1&#46;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g de peso al nacer&#44; se debe seguir el algoritmo indicado &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; lo cual permitir&#225; clasificar al reci&#233;n nacido en 3 estados&#58; &#171;no infectado por CMV&#187;&#44; &#171;infecci&#243;n cong&#233;nita por CMV&#187; e &#171;infecci&#243;n adquirida por CMV&#187;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Conflicto de intereses</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Asociación Española de Pediatría
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F. Boteta,b,
Autor para correspondencia
, J. Figueras Aloyb, E. Álvarezb, C. de Albab, I. Dorronsolob, I. Echaniz Urcelaya, S. Ritea, J. Morenoa, J.R. Fernández Lorenzoa, G. Herranz Carrilloa, E. Salgueroa, M. Sánchez Lunaa
a Comité de Estándares, Sociedad Española de Neonatología
b Grupo Castrillo, Sociedad Española de Neonatología, Infecciones por Citomegalovirus
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La infecci&#243;n fetal ocurre en el 30&#37; de las gestantes infectadas&#46; A pesar de ello&#44; el 85&#37; de los reci&#233;n nacidos pueden ser asintom&#225;ticos&#46; Los s&#237;ntomas de infecci&#243;n suelen ser&#58; bajo peso al nacer&#44; hepatoesplenomegalia&#44; trombocitopenia&#44; ictericia&#44; microcefalia&#44; convulsiones y trastornos neurol&#243;gicos&#46; Las alteraciones que se pueden encontrar en el sistema nervioso central mediante t&#233;cnicas de imagen &#40;tomograf&#237;a computarizada o resonancia magn&#233;tica&#41; son quistes periventriculares&#44; calcificaciones&#44; ventriculomegalia&#44; hidranencefalia&#44; alteraciones de migraci&#243;n neuronal&#44; coriorretinitis y atrofia &#243;ptica&#44; y sordera sensorial &#40;70&#37;&#41;&#44; que suele ser progresiva&#46; El pron&#243;stico de los ni&#241;os sintom&#225;ticos suele ser grave&#44; con elevada mortalidad&#44; secuelas neurol&#243;gicas con trastornos del desarrollo e hipoacusia sensorial&#44; bilateral en el 50&#37; de los casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> &#40;evidencia D&#41;&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El seguimiento a largo plazo es esencial&#44; dado que muchos trastornos cognitivos&#44; de aprendizaje&#44; dislexia&#44; d&#233;ficit de atenci&#243;n con hiperactividad y alteraciones de conducta se manifiestan tard&#237;amente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> &#40;evidencia A&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> &#40;evidencia B&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8&#44;9</span></a> &#40;evidencia<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C&#41;&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En madres seropositivas&#44; el virus se puede reactivar durante la lactancia y es posible la infecci&#243;n precoz del reci&#233;n nacido a trav&#233;s de la leche materna&#44; aunque los ni&#241;os a t&#233;rmino suelen ser poco sintom&#225;ticos y probablemente con poca repercusi&#243;n a largo plazo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10&#44;11</span></a> &#40;evidencia D&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> &#40;evidencia<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C&#41;&#46; La infecci&#243;n por CMV puede ocasionar un cuadro s&#233;ptico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> y empeora el pron&#243;stico neurol&#243;gico a largo plazo&#44; aunque no parecen detectarse defectos sensoriales &#40;sordera&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; La infecci&#243;n posnatal suele ser a trav&#233;s de la leche materna y puede minimizarse el riesgo congel&#225;ndola a &#8211;20&#176;C o pasteurizandola<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10&#44;13</span></a> &#40;evidencia D&#41;&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En un metan&#225;lisis de 695 reci&#233;n nacidos prematuros&#44; de 299 ni&#241;os alimentados con leche materna cruda &#40;no manipulada&#41; se consideraron infectados el 19&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 11&#37;-32&#37;&#41;&#44; desarroll&#243; s&#237;ntomas relacionados con el CMV y parecidos a la infecci&#243;n prenatal el 10&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 5&#37;-17&#37;&#41; y en el 4&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 2&#37;-7&#37;&#41;&#44; un cuadro s&#233;ptico agudo&#46; En el mismo an&#225;lisis&#44; en los 212 prematuros alimentados con leche congelada la infecci&#243;n se dio en el 13&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 7&#37;-24&#37;&#41;&#44; el 7&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 3&#37;-14&#37;&#41; fue sintom&#225;tico y el 5&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 2&#37;-12&#37;&#41; present&#243; un cuadro s&#233;ptico&#46; Entre los 184 alimentados con leche no tratada o congelada&#44; o pasteurizada pero no de una manera uniforme&#44; se infect&#243; el 13&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 7&#37;-20&#37;&#41;&#44; el 3&#37; &#40;IC del 95&#37;&#44; 1&#37;-8&#37;&#41; 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hepatoesplenomegalia&#44; neutropenia&#44; colostasis&#44; coagulopat&#237;a&#44; coriorretinitis e &#237;leo meconial&#46; En los 35 reci&#233;n nacidos con infecci&#243;n adquirida&#44; el diagn&#243;stico fue a trav&#233;s de la detecci&#243;n del ADN-CMV en orina a los 35&#44;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>d&#237;as &#40;25-60&#41;&#46; Todos ellos ten&#237;an una determinaci&#243;n precoz negativa&#44; 32 en muestra de sangre seca y 3 en orina&#46; El ADN-CMV en leche materna fue positivo en los 3 casos de infecciones cong&#233;nitas en que se practic&#243; y en 22 de los 28 casos de infecciones adquiridas &#40;78&#44;5&#37;&#41;&#44; por lo que se consider&#243; la lactancia materna el origen de la infecci&#243;n y en los restantes no se lleg&#243; a establecer<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> &#40;evidencia B&#41;&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La determinaci&#243;n de IgG-CMV no es &#250;til para el diagn&#243;stico por el paso transplacentario de IgG&#46; La presencia de IgM-CMV indica infecci&#243;n cong&#233;nita&#44; pero solo se encuentra en 70&#37; de los infectados&#46; El m&#233;todo de elecci&#243;n es la identificaci&#243;n del CMV en orina por cultivo o por PCR<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16&#44;17</span></a> &#40;evidencia D&#41;&#46; Dentro de las 2 primeras semanas de vida&#44; indica infecci&#243;n cong&#233;nita&#59; despu&#233;s de las 2 semanas&#44; la presencia de virus puede ser por infecci&#243;n adquirida en el canal del parto o a trav&#233;s de la leche materna o&#44; m&#225;s raramente&#44; por transmisi&#243;n horizontal &#40;transfusiones contaminadas&#44; infecci&#243;n nosocomial&#41;&#46; La determinaci&#243;n de CMV por PCR en muestras de sangre seca obtenidas para el cribado de enfermedades endocrinometab&#243;licas es sensible y espec&#237;fica para el diagn&#243;stico retrospectivo de infecci&#243;n cong&#233;nita<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> &#40;evidencia B&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> &#40;evidencia<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> &#40;evidencia A&#41;&#44; aunque puede ser negativa en caso de baja carga viral<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21&#44;22</span></a> &#40;evidencia A&#41;&#46; M&#225;s recientemente&#44; se han utilizado muestras l&#237;quidas o secas de saliva obtenida a los 3 d&#237;as de vida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a> &#40;evidencia A&#41;&#44; si bien si la carga viral es baja puede haber falsos negativos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24&#44;25</span></a> &#40;evidencia<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C&#41;&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento con ganciclovir debe reservarse las formas cong&#233;nitas graves sintom&#225;ticas y especialmente con manifestaciones del sistema nervioso&#46; No parece justificado en las formas adquiridas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15&#44;17</span></a> &#40;evidencia D&#41;&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Recomendaci&#243;n</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es necesario realizar estudios prospectivos para conocer el alcance y la repercusi&#243;n de la infecci&#243;n por CMV en los reci&#233;n nacidos prematuros y para ello es necesario establecer un protocolo cl&#237;nico&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los nacidos prematuros con peso inferior a 1&#46;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#44; ante la sospecha cl&#237;nica de infecci&#243;n cong&#233;nita por CMV&#44; determinar el ADN viral por PCR en orina durante las 2 primeras semanas de vida&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si no se hizo esta determinaci&#243;n precoz o fue negativa&#44; se debe descartar la infecci&#243;n posnatal&#46; Para ello&#44; se debe determinar el ADN viral por PCR en el intervalo de las 4-6 semanas de vida&#46; En caso de ser positiva&#44; investigar la presencia de ADN viral en muestras de sangre seca&#44; orina o saliva obtenidas en los primeros d&#237;as de vida&#46; Tambi&#233;n en muestras de leche materna&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En todos los reci&#233;n nacidos de menos de 1&#46;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g de peso al nacer&#44; se debe seguir el algoritmo indicado &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; lo cual permitir&#225; clasificar al reci&#233;n nacido en 3 estados&#58; &#171;no infectado por CMV&#187;&#44; &#171;infecci&#243;n cong&#233;nita por CMV&#187; e &#171;infecci&#243;n adquirida por CMV&#187;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Conflicto de intereses</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 16954033
Idioma original: Español
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