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la primera se postula de origen carencial y la segunda por autoinmunidad&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recientemente&#44; se ha descrito asociaci&#243;n con manifestaciones hematol&#243;gicas raras&#44; en especial con la aplasia medular &#40;10 casos descritos en la literatura&#44; 2 de ellos en ni&#241;os&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2-4</span></a>&#46; Otros cuadros hematol&#243;gicos que se han visto vinculados son la eritroblastopenia inmune<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> y la trombocitopenia inmune &#40;PTI&#41;&#44; tanto en su forma aguda como en su forma cr&#243;nica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La evoluci&#243;n de estas alteraciones hematol&#243;gicas con la dieta sin gluten es variable&#46; En algunos casos de aplasia medular&#44; los pacientes ya segu&#237;an la dieta antes de presentar la afectaci&#243;n hematol&#243;gica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; No obstante&#44; algunos datos indican que la respuesta puede depender del tiempo que el individuo ha estado expuesto al gluten<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La sensibilidad al gluten &#40;tambi&#233;n llamada sensibilidad al gluten no celiaca&#41; es un cuadro recientemente descrito en el cual el individuo presenta cl&#237;nica variable &#40;gastrointestinal&#44; neurol&#243;gica&#44; psiqui&#225;trica&#44; dermatol&#243;gica&#8230;&#41; que&#44; a&#250;n siendo negativas las pruebas habituales de cribado de enfermedad celiaca &#40;antitransglutaminasa tisular negativa y biopsia duodenal sin atrofia vellositaria&#41;&#44; responde al tratamiento con dieta sin gluten<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Aunque existe controversia&#44; estos individuos podr&#237;an tener mayor incidencia de otras enfermedades autoinmunes&#44; al igual que ocurre en la enfermedad celiaca<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46; La prevalencia de la sensibilidad al gluten se estima en un 6&#37; de la poblaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> frente al 1&#37; de la enfermedad celiaca&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cribado de enfermedad celiaca se realiza de forma rutinaria en enfermedades autoinmunes o s&#237;ndromes que se asocian a la misma &#40;DM tipo 1&#44; tiroiditis autoinmune&#44; s&#237;ndrome de Down&#8230;&#41;&#46; Se lleva a cabo mediante la determinaci&#243;n de anticuerpos antitransglutaminasa tisular&#46; Dichos anticuerpos guardan relaci&#243;n con el grado de atrofia vellositaria intestinal y son muy poco sensibles para lesiones leves de la mucosa &#40;Marsh 1-2&#41; o para manifestaciones extradigestivas&#44; tales como la neuropat&#237;a perif&#233;rica o la ataxia por gluten<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;7</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La aplasia medular&#44; entendiendo como tal la forma idiop&#225;tica&#44; adquirida y grave&#44; es una enfermedad rara en la infancia &#40;2-6&#47;mill&#243;n habitante&#47;a&#241;o&#41; que cursa con pancitopenia secundaria a hipoplasia o aplasia medular que se postula de origen autoinmune &#40;por acci&#243;n de linfocitos T citot&#243;xicos&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La asociaci&#243;n entre enfermedad celiaca y estas raras manifestaciones hematol&#243;gicas es altamente ignorada&#46; De pensar en ella&#44; el cribado de enfermedad celiaca se realizar&#237;a igualmente mediante determinaci&#243;n de anticuerpos antitransglutaminasa tisular&#44; que&#44; especialmente en el caso de la aplasia medular&#44; dada la linfopenia que presentan los pacientes&#44; tendr&#237;a un valor limitado&#46; La biopsia intestinal en estos casos ser&#237;a problem&#225;tica debido a la trombocitopenia&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si hipotetizamos adem&#225;s que no solo la enfermedad celiaca&#44; sino tambi&#233;n la sensibilidad al gluten&#44; con su elevada prevalencia&#44; podr&#237;a estar relacionada con tales cuadros&#44; ninguna de las 2 pruebas citadas anteriormente tendr&#237;a valor&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Quiz&#225;&#44; en este contexto&#44; cabr&#237;a realizarse el estudio de susceptibilidad gen&#233;tica a la enfermedad celiaca&#46; El 99&#37; de los celiacos presentan HLA de clase <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> DQ2 o DQ8 &#40;y muy pocos DQ7&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; En la poblaci&#243;n general&#44; estos mismos alelos est&#225;n presentes en el 30-40&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; mientras que en los pacientes con sensibilidad al gluten la prevalencia es del 50&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Esta prueba tiene&#44; por tanto&#44; un alto valor predictivo negativo para excluir enfermedad celiaca y no as&#237; para excluir sensibilidad al gluten&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestra experiencia como gastroenter&#243;logos pedi&#225;tricos las &#250;nicas manifestaciones hematol&#243;gicas que hemos encontrado en pacientes celiacos han sido la anemia &#40;en ocasiones severa con necesidad de transfusiones&#41; y la leucopenia leve&#44; que respondieron a dieta sin gluten&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pensamos&#44; sin embargo&#44; que pacientes con determinadas enfermedades hematol&#243;gicas autoinmunes&#44; frecuentemente sin manifestaciones digestivas&#44; podr&#237;an beneficiarse de un estudio de enfermedad celiaca&#47;sensibilidad al gluten que podr&#237;a incluir&#44; llegado el caso&#44; una prueba terap&#233;utica con dieta sin gluten&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso concreto de la aplasia medular&#44; la indicaci&#243;n del cribado de enfermedad celiaca ha sido ya planteada anteriormente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nosotros apuntamos aqu&#237; el reto que implicar&#237;a c&#243;mo llevar a cabo dicho cribado&#44; dadas las particularidades de los pacientes&#44; la escasa correlaci&#243;n entre los niveles de antitransglutaminasa tisular y las manifestaciones extradigestivas de la enfermedad celiaca y dado que estos son negativos en el cuadro conocido como sensibilidad al gluten&#46;</p></span>"
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Carta al editor
Del intestino al cerebro…, pasando por el torrente sanguíneo
From gut to brain…, passing through the blood stream
L. Alonso Canala,
Autor para correspondencia
lauraalonso02@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, J.F. Viada Brisa, M.D. Acuña Quirósa, J.I. Serrano Velab, M.J. Martínez Gómeza
a Servicio Gastroenterología y Nutrición Pediátrica, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España
b Asociación de Celiacos y Sensibles al Gluten, Madrid, España
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la primera se postula de origen carencial y la segunda por autoinmunidad&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recientemente&#44; se ha descrito asociaci&#243;n con manifestaciones hematol&#243;gicas raras&#44; en especial con la aplasia medular &#40;10 casos descritos en la literatura&#44; 2 de ellos en ni&#241;os&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2-4</span></a>&#46; Otros cuadros hematol&#243;gicos que se han visto vinculados son la eritroblastopenia inmune<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> y la trombocitopenia inmune &#40;PTI&#41;&#44; tanto en su forma aguda como en su forma cr&#243;nica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La evoluci&#243;n de estas alteraciones hematol&#243;gicas con la dieta sin gluten es variable&#46; En algunos casos de aplasia medular&#44; los pacientes ya segu&#237;an la dieta antes de presentar la afectaci&#243;n hematol&#243;gica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; No obstante&#44; algunos datos indican que la respuesta puede depender del tiempo que el individuo ha estado expuesto al gluten<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La sensibilidad al gluten &#40;tambi&#233;n llamada sensibilidad al gluten no celiaca&#41; es un cuadro recientemente descrito en el cual el individuo presenta cl&#237;nica variable &#40;gastrointestinal&#44; neurol&#243;gica&#44; psiqui&#225;trica&#44; dermatol&#243;gica&#8230;&#41; que&#44; a&#250;n siendo negativas las pruebas habituales de cribado de enfermedad celiaca &#40;antitransglutaminasa tisular negativa y biopsia duodenal sin atrofia vellositaria&#41;&#44; responde al tratamiento con dieta sin gluten<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Aunque existe controversia&#44; estos individuos podr&#237;an tener mayor incidencia de otras enfermedades autoinmunes&#44; al igual que ocurre en la enfermedad celiaca<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46; La prevalencia de la sensibilidad al gluten se estima en un 6&#37; de la poblaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> frente al 1&#37; de la enfermedad celiaca&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cribado de enfermedad celiaca se realiza de forma rutinaria en enfermedades autoinmunes o s&#237;ndromes que se asocian a la misma &#40;DM tipo 1&#44; tiroiditis autoinmune&#44; s&#237;ndrome de Down&#8230;&#41;&#46; Se lleva a cabo mediante la determinaci&#243;n de anticuerpos antitransglutaminasa tisular&#46; Dichos anticuerpos guardan relaci&#243;n con el grado de atrofia vellositaria intestinal y son muy poco sensibles para lesiones leves de la mucosa &#40;Marsh 1-2&#41; o para manifestaciones extradigestivas&#44; tales como la neuropat&#237;a perif&#233;rica o la ataxia por gluten<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;7</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La aplasia medular&#44; entendiendo como tal la forma idiop&#225;tica&#44; adquirida y grave&#44; es una enfermedad rara en la infancia &#40;2-6&#47;mill&#243;n habitante&#47;a&#241;o&#41; que cursa con pancitopenia secundaria a hipoplasia o aplasia medular que se postula de origen autoinmune &#40;por acci&#243;n de linfocitos T citot&#243;xicos&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La asociaci&#243;n entre enfermedad celiaca y estas raras manifestaciones hematol&#243;gicas es altamente ignorada&#46; De pensar en ella&#44; el cribado de enfermedad celiaca se realizar&#237;a igualmente mediante determinaci&#243;n de anticuerpos antitransglutaminasa tisular&#44; que&#44; especialmente en el caso de la aplasia medular&#44; dada la linfopenia que presentan los pacientes&#44; tendr&#237;a un valor limitado&#46; La biopsia intestinal en estos casos ser&#237;a problem&#225;tica debido a la trombocitopenia&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si hipotetizamos adem&#225;s que no solo la enfermedad celiaca&#44; sino tambi&#233;n la sensibilidad al gluten&#44; con su elevada prevalencia&#44; podr&#237;a estar relacionada con tales cuadros&#44; ninguna de las 2 pruebas citadas anteriormente tendr&#237;a valor&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Quiz&#225;&#44; en este contexto&#44; cabr&#237;a realizarse el estudio de susceptibilidad gen&#233;tica a la enfermedad celiaca&#46; El 99&#37; de los celiacos presentan HLA de clase <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> DQ2 o DQ8 &#40;y muy pocos DQ7&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; En la poblaci&#243;n general&#44; estos mismos alelos est&#225;n presentes en el 30-40&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; mientras que en los pacientes con sensibilidad al gluten la prevalencia es del 50&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Esta prueba tiene&#44; por tanto&#44; un alto valor predictivo negativo para excluir enfermedad celiaca y no as&#237; para excluir sensibilidad al gluten&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestra experiencia como gastroenter&#243;logos pedi&#225;tricos las &#250;nicas manifestaciones hematol&#243;gicas que hemos encontrado en pacientes celiacos han sido la anemia &#40;en ocasiones severa con necesidad de transfusiones&#41; y la leucopenia leve&#44; que respondieron a dieta sin gluten&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pensamos&#44; sin embargo&#44; que pacientes con determinadas enfermedades hematol&#243;gicas autoinmunes&#44; frecuentemente sin manifestaciones digestivas&#44; podr&#237;an beneficiarse de un estudio de enfermedad celiaca&#47;sensibilidad al gluten que podr&#237;a incluir&#44; llegado el caso&#44; una prueba terap&#233;utica con dieta sin gluten&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso concreto de la aplasia medular&#44; la indicaci&#243;n del cribado de enfermedad celiaca ha sido ya planteada anteriormente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nosotros apuntamos aqu&#237; el reto que implicar&#237;a c&#243;mo llevar a cabo dicho cribado&#44; dadas las particularidades de los pacientes&#44; la escasa correlaci&#243;n entre los niveles de antitransglutaminasa tisular y las manifestaciones extradigestivas de la enfermedad celiaca y dado que estos son negativos en el cuadro conocido como sensibilidad al gluten&#46;</p></span>"
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Información del artículo
ISSN: 16954033
Idioma original: Español
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2024 Noviembre 6 8 14
2024 Octubre 92 33 125
2024 Septiembre 117 31 148
2024 Agosto 138 48 186
2024 Julio 97 34 131
2024 Junio 96 31 127
2024 Mayo 112 39 151
2024 Abril 96 32 128
2024 Marzo 137 31 168
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2021 Octubre 103 63 166
2021 Septiembre 105 49 154
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