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Asimismo&#44; se puede presentar como manifestaci&#243;n de una discrasia sangu&#237;nea&#58; alteraciones de la coagulaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> o de la hemostasia primaria&#46; Hemos hallado 3 casos publicados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;7&#44;8</span></a> de hematoma subgaleal asociado a alteraci&#243;n de la funci&#243;n plaquetaria en la edad pedi&#225;trica&#44; fuera del periodo neonatal&#44; por lo que presentamos un caso cl&#237;nico con el objetivo de recordar las manifestaciones cl&#237;nicas&#44; el diagn&#243;stico&#44; el tratamiento y el pron&#243;stico mediante la revisi&#243;n bibliogr&#225;fica de las escasas publicaciones al respecto&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ni&#241;a de 3 a&#241;os y 10 meses&#44; sin antecedentes de inter&#233;s&#44; que acude a urgencias&#44; remitida por su pediatra de cabecera&#44; por cuadro progresivo de 4 d&#237;as de evoluci&#243;n de tumefacci&#243;n en cuero cabelludo sin otra sintomatolog&#237;a&#46; No refiere traumatismo&#46; A la exploraci&#243;n f&#237;sica se observa&#58; PA 111&#47;70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg&#44; FC 120 lpm&#44; Sat O<span class="elsevierStyleInf">2</span> 100&#37;&#44; FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> 0&#44;21&#44; T<span class="elsevierStyleSup">a</span> axilar 36&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#176;C y peso 15 kg&#46; Destaca tumefacci&#243;n parietal izquierda de 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#44; bien delimitada&#44; blanda&#44; m&#237;nimamente dolorosa a la palpaci&#243;n&#44; siendo el resto de exploraci&#243;n por aparatos normal&#46; La radiograf&#237;a de cr&#225;neo muestra aumento de partes blandas sin signos de fractura&#46; La ecograf&#237;a craneal muestra colecci&#243;n subgaleal parietal derecha con un espesor de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de posible naturaleza serohem&#225;tica&#44; sin lesiones s&#243;lidas aparentes dependientes de la calota craneal adyacente&#46; Se realiza an&#225;lisis de sangre que muestra Hb 9&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl&#44; Hto 29&#44;8&#37;&#44; VCM 68&#44;8 fL&#44; leucocitos 17&#46;100&#47;ml<span class="elsevierStyleSup">3</span> &#40;N 51&#44;7&#37;&#44; L 35&#44;6&#37;&#44; M 4&#44;7&#37;&#44; E 7&#44;4&#37;&#44; B 0&#44;6&#37;&#41;&#44; plaquetas 579&#46;000&#47;ml<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; Coagulaci&#243;n y bioqu&#237;mica b&#225;sicas normales&#46; Se realiza control ambulatorio recomend&#225;ndose evitar tratamiento con AINE&#46; A los 8 d&#237;as presenta disminuci&#243;n de la tumefacci&#243;n &#40;8&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#41; y a los 12 d&#237;as persiste la disminuci&#243;n de la tumefacci&#243;n &#40;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#41;&#46; La RM muestra una peque&#241;a colecci&#243;n extraparenquimatosa de localizaci&#243;n aparentemente subgaleal parietal izquierda de aproximadamente 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de grosor y de probable car&#225;cter hem&#225;tico&#46; En el control a los 21 d&#237;as ya no presenta signos de tumefacci&#243;n y se mantiene asintom&#225;tica&#46; Se cursa estudio para factor XIII&#44; factor de Von Willebrand&#44; cofactor de ristocetina y an&#225;lisis de la funci&#243;n plaquetaria &#40;PFA&#41; en el que se observa col&#225;geno&#47;EPI 231<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s y col&#225;geno&#47;ADP 158<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#44; sugestivos de trombopat&#237;a&#46; Se remite a dispensario de hematolog&#237;a&#44; en el centro de referencia&#44; donde se repite el estudio b&#225;sico y&#44; dada la evoluci&#243;n satisfactoria&#44; no se profundiza en el diagn&#243;stico etiol&#243;gico de disfunci&#243;n plaquetaria&#46; Para descartar trombopat&#237;as adquiridas &#40;consumo de antiagregantes&#44; principalmente&#41;&#44; y especialmente defectos constitucionales de las plaquetas &#40;s&#237;ndrome de Bernard Soulier&#44; tromboastenia de Glanzmann o d&#233;ficit de la ciclooxigenasa&#44; entre otros&#41;&#44; son necesarios estudios especializados&#44; como pruebas de agregaci&#243;n plaquetaria&#44; determinaci&#243;n de glucoprote&#237;nas de membrana mediante citometr&#237;a de flujo&#44; microscop&#237;a electr&#243;nica y estudio de mutaciones&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cuadro cl&#237;nico habitual de presentaci&#243;n es la tumefacci&#243;n craneal progresiva &#40;d&#237;as&#41; y la resoluci&#243;n espont&#225;nea &#40;d&#237;as-semanas&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2-5</span></a>&#44; que en algunos casos se puede acompa&#241;ar de cefalea&#44; fiebre&#44; dolor en cuero cabelludo o v&#243;mitos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46; La presencia de antecedentes personales o familiares de epistaxis&#44; metrorragias o hematomas de repetici&#243;n pueden estar presentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Entre las complicaciones destacan las oftalmol&#243;gicas &#40;por extensi&#243;n subperi&#243;stica&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; cut&#225;neas &#40;necrosis&#41;&#44; hematol&#243;gicas &#40;derivadas de la hipovolemia&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> o respiratorias &#40;por compromiso de la v&#237;a a&#233;rea&#41;&#46; El diagn&#243;stico se realiza mediante la anamnesis&#44; la exploraci&#243;n f&#237;sica y las exploraciones complementarias&#46; En tanto que a pruebas de imagen destacan la ecograf&#237;a &#40;primera elecci&#243;n&#41;&#44; la radiograf&#237;a de cr&#225;neo &#40;si no se dispone de ecograf&#237;a&#41;&#44; la RM y&#44; en algunos casos&#44; la angiograf&#237;a&#47;venograf&#237;a&#46; En los estudios de laboratorio son de primera elecci&#243;n&#58; hemograma&#44; coagulaci&#243;n&#44; an&#225;lisis de la funci&#243;n plaquetaria&#44; factor de Von Willebrand y cofactor de ristocetina&#46; El diagn&#243;stico diferencial se establece con el caput sucedaneum&#44; el cefalohematoma&#44; el angioedema-anafilaxia&#44; celulitis y neoplasias&#46; Actualmente&#44; se tiende a una actitud terap&#233;utica expectante<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;4</span></a>&#44; aunque puede estar indicada la aspiraci&#243;n y drenaje en algunos casos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;5-8</span></a>&#46; La historia natural es la resoluci&#243;n en d&#237;as o semanas sin complicaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2-5&#44;7&#44;8</span></a>&#46;</p></span>"
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Carta al Editor
Hematoma subgaleal espontáneo como manifestación de una alteración de la función plaquetaria
Spontaneous subgaleal haematoma presenting as an alteration in platelet function
M. Esteller
Autor para correspondencia
99113@parcdesalutmar.cat

Autor para correspondencia.
, N. López, A. Chiandetti, A. Martínez-Roig
Servicio de Pediatría, Hospital del Mar, Parc de Salut Mar, Barcelona, España
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Asimismo&#44; se puede presentar como manifestaci&#243;n de una discrasia sangu&#237;nea&#58; alteraciones de la coagulaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> o de la hemostasia primaria&#46; Hemos hallado 3 casos publicados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;7&#44;8</span></a> de hematoma subgaleal asociado a alteraci&#243;n de la funci&#243;n plaquetaria en la edad pedi&#225;trica&#44; fuera del periodo neonatal&#44; por lo que presentamos un caso cl&#237;nico con el objetivo de recordar las manifestaciones cl&#237;nicas&#44; el diagn&#243;stico&#44; el tratamiento y el pron&#243;stico mediante la revisi&#243;n bibliogr&#225;fica de las escasas publicaciones al respecto&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ni&#241;a de 3 a&#241;os y 10 meses&#44; sin antecedentes de inter&#233;s&#44; que acude a urgencias&#44; remitida por su pediatra de cabecera&#44; por cuadro progresivo de 4 d&#237;as de evoluci&#243;n de tumefacci&#243;n en cuero cabelludo sin otra sintomatolog&#237;a&#46; No refiere traumatismo&#46; A la exploraci&#243;n f&#237;sica se observa&#58; PA 111&#47;70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg&#44; FC 120 lpm&#44; Sat O<span class="elsevierStyleInf">2</span> 100&#37;&#44; FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> 0&#44;21&#44; T<span class="elsevierStyleSup">a</span> axilar 36&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#176;C y peso 15 kg&#46; Destaca tumefacci&#243;n parietal izquierda de 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#44; bien delimitada&#44; blanda&#44; m&#237;nimamente dolorosa a la palpaci&#243;n&#44; siendo el resto de exploraci&#243;n por aparatos normal&#46; La radiograf&#237;a de cr&#225;neo muestra aumento de partes blandas sin signos de fractura&#46; La ecograf&#237;a craneal muestra colecci&#243;n subgaleal parietal derecha con un espesor de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de posible naturaleza serohem&#225;tica&#44; sin lesiones s&#243;lidas aparentes dependientes de la calota craneal adyacente&#46; Se realiza an&#225;lisis de sangre que muestra Hb 9&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl&#44; Hto 29&#44;8&#37;&#44; VCM 68&#44;8 fL&#44; leucocitos 17&#46;100&#47;ml<span class="elsevierStyleSup">3</span> &#40;N 51&#44;7&#37;&#44; L 35&#44;6&#37;&#44; M 4&#44;7&#37;&#44; E 7&#44;4&#37;&#44; B 0&#44;6&#37;&#41;&#44; plaquetas 579&#46;000&#47;ml<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; Coagulaci&#243;n y bioqu&#237;mica b&#225;sicas normales&#46; Se realiza control ambulatorio recomend&#225;ndose evitar tratamiento con AINE&#46; A los 8 d&#237;as presenta disminuci&#243;n de la tumefacci&#243;n &#40;8&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#41; y a los 12 d&#237;as persiste la disminuci&#243;n de la tumefacci&#243;n &#40;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro&#41;&#46; La RM muestra una peque&#241;a colecci&#243;n extraparenquimatosa de localizaci&#243;n aparentemente subgaleal parietal izquierda de aproximadamente 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de grosor y de probable car&#225;cter hem&#225;tico&#46; En el control a los 21 d&#237;as ya no presenta signos de tumefacci&#243;n y se mantiene asintom&#225;tica&#46; Se cursa estudio para factor XIII&#44; factor de Von Willebrand&#44; cofactor de ristocetina y an&#225;lisis de la funci&#243;n plaquetaria &#40;PFA&#41; en el que se observa col&#225;geno&#47;EPI 231<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s y col&#225;geno&#47;ADP 158<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#44; sugestivos de trombopat&#237;a&#46; Se remite a dispensario de hematolog&#237;a&#44; en el centro de referencia&#44; donde se repite el estudio b&#225;sico y&#44; dada la evoluci&#243;n satisfactoria&#44; no se profundiza en el diagn&#243;stico etiol&#243;gico de disfunci&#243;n plaquetaria&#46; Para descartar trombopat&#237;as adquiridas &#40;consumo de antiagregantes&#44; principalmente&#41;&#44; y especialmente defectos constitucionales de las plaquetas &#40;s&#237;ndrome de Bernard Soulier&#44; tromboastenia de Glanzmann o d&#233;ficit de la ciclooxigenasa&#44; entre otros&#41;&#44; son necesarios estudios especializados&#44; como pruebas de agregaci&#243;n plaquetaria&#44; determinaci&#243;n de glucoprote&#237;nas de membrana mediante citometr&#237;a de flujo&#44; microscop&#237;a electr&#243;nica y estudio de mutaciones&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cuadro cl&#237;nico habitual de presentaci&#243;n es la tumefacci&#243;n craneal progresiva &#40;d&#237;as&#41; y la resoluci&#243;n espont&#225;nea &#40;d&#237;as-semanas&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2-5</span></a>&#44; que en algunos casos se puede acompa&#241;ar de cefalea&#44; fiebre&#44; dolor en cuero cabelludo o v&#243;mitos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46; La presencia de antecedentes personales o familiares de epistaxis&#44; metrorragias o hematomas de repetici&#243;n pueden estar presentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Entre las complicaciones destacan las oftalmol&#243;gicas &#40;por extensi&#243;n subperi&#243;stica&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; cut&#225;neas &#40;necrosis&#41;&#44; hematol&#243;gicas &#40;derivadas de la hipovolemia&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> o respiratorias &#40;por compromiso de la v&#237;a a&#233;rea&#41;&#46; El diagn&#243;stico se realiza mediante la anamnesis&#44; la exploraci&#243;n f&#237;sica y las exploraciones complementarias&#46; En tanto que a pruebas de imagen destacan la ecograf&#237;a &#40;primera elecci&#243;n&#41;&#44; la radiograf&#237;a de cr&#225;neo &#40;si no se dispone de ecograf&#237;a&#41;&#44; la RM y&#44; en algunos casos&#44; la angiograf&#237;a&#47;venograf&#237;a&#46; En los estudios de laboratorio son de primera elecci&#243;n&#58; hemograma&#44; coagulaci&#243;n&#44; an&#225;lisis de la funci&#243;n plaquetaria&#44; factor de Von Willebrand y cofactor de ristocetina&#46; El diagn&#243;stico diferencial se establece con el caput sucedaneum&#44; el cefalohematoma&#44; el angioedema-anafilaxia&#44; celulitis y neoplasias&#46; Actualmente&#44; se tiende a una actitud terap&#233;utica expectante<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;4</span></a>&#44; aunque puede estar indicada la aspiraci&#243;n y drenaje en algunos casos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;5-8</span></a>&#46; La historia natural es la resoluci&#243;n en d&#237;as o semanas sin complicaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2-5&#44;7&#44;8</span></a>&#46;</p></span>"
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Información del artículo
ISSN: 16954033
Idioma original: Español
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