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En la exploraci&#243;n f&#237;sica se observan m&#250;ltiples p&#225;pulas de coloraci&#243;n similar a la piel normal&#44; de consistencia firme y tama&#241;o que oscila desde el los 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm hasta los 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>A&#41;&#46; Las lesiones se distribuyen en la zona lumbosacra&#44; la cara anterior de los muslos y los hombros&#46; El estudio radiol&#243;gico de los huesos largos y manos no mostr&#243; alteraciones&#46; Se realiz&#243; una biopsia sobre una de las lesiones donde se revelaba un col&#225;geno condesado y homogenizado en la zona superior de la dermis&#44; con una disminuci&#243;n y desestructuraci&#243;n de las el&#225;sticas m&#225;s evidente con tinciones especiales para estas fibras &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>C y D&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El segundo caso es de una paciente de 5 a&#241;os de edad&#44; sana&#44; que consulta tambi&#233;n por m&#250;ltiples lesiones asintom&#225;ticas de 6 meses de evoluci&#243;n localizadas en cara anterior de muslos&#46; A la exploraci&#243;n se observaban lesiones papulosas&#44; m&#250;ltiples de coloraci&#243;n similar a la piel normal que se palpan mas que se ven &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>B&#41;&#46; En este caso&#44; al igual que en el anterior&#44; no exist&#237;an antecedentes familiares&#44; ni antecedentes de traumatismos locales ni alteraciones radiol&#243;gicas&#46; El estudio histopatol&#243;gico fue pr&#225;cticamente similar&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En ambos casos se diagnosticaron de CE por las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas e histol&#243;gicas y por la ausencia de historia familiar&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los nevus del tejido conectivo son hamartomas cut&#225;neos&#44; donde uno de los componentes del tejido conjuntivo extracelular &#40;col&#225;geno&#44; fibras el&#225;sticas o glusosaminoglucanos&#41; se encuentra en cantidades aumentadas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; Seg&#250;n la forma de presentaci&#243;n se dividen en hereditarios y adquiridos&#46; Las formas hereditarias son autos&#243;micas dominantes e incluyen los colagenomas familiares y la placa Chagrin de la esclerosis tuberosa y los adquiridos incluyen el colagenoma solitario y los CE<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;3&#44;4</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los CE m&#250;ltiples suelen aparecer entre la primera y la segunda d&#233;cada de la vida&#44; sin tener predilecci&#243;n por ning&#250;n sexo&#46; Se caracterizan cl&#237;nicamente por n&#243;dulos&#44; placas o p&#225;pulas de coloraci&#243;n similar a la piel normal y de consistencia firme que suelen localizarse en cabeza&#44; cuello&#44; tronco y brazos con distribuci&#243;n tendente a la simetr&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; y raramente unilateral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Generalmente&#44; son asintom&#225;ticos de curso progresivo y permanente&#46; El patr&#243;n histol&#243;gico de los diferentes tipos de colagenomas es muy similar con una alteraci&#243;n bien definida y circunscrita del col&#225;geno maduro y a menudo con escasez o cambios degenerativos de las fibras el&#225;sticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; como hemos visto en nuestros casos&#46; El diagn&#243;stico de este tipo de colagenomas se realiza a partir de la ausencia de historia familiar sumado a las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas e histopatol&#243;gicas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial con la forma familiar puede ser complejo debido a que presentan caracter&#237;sticas cl&#237;nicas y anatomopatol&#243;gicas similares&#46; Nos ayuda a su diferenciaci&#243;n la presencia de historia familiar y de alteraciones extracut&#225;neas como la cardiomiopat&#237;a congestiva&#44; la sordera neurosensorial&#44; la vasculitis recurrente o la osteopoiquilosis que se asocia al s&#237;ndrome de Bushke-Ollendorff con elastomas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;5&#44;6</span></a>&#46; La placa Chagrin suele aparecer en asociaci&#243;n con otros hechos t&#237;picos de la esclerosis tuberosa y adem&#225;s a diferencia de los CE presenta una historia familiar positiva<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Pero el estudio histopatol&#243;gico es siempre &#250;til porque algunos elastomas presentan una cl&#237;nica muy similar&#46; Adem&#225;s&#44; algunas cicatrices de los ni&#241;os&#44; y sobre todo las de la varicela&#44; pueden presentarse de igual manera&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La incidencia de los CE es desconocida&#46; Las lesiones suelen desarrollarse en la etapa preadolescente y suelen persistir en el tiempo&#46; Todos los casos que se han descrito en la literatura han aparecido en ni&#241;os o adultos j&#243;venes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span></a>&#46; El comportamiento de este tipo de lesiones a lo largo de la vida no est&#225; descrito ni tampoco ninguna actitud terap&#233;utica al respecto&#46; Se ha planteado que ante la posibilidad de una patogenia hom&#243;loga con los queloides espont&#225;neos y las cicatrices hipertr&#243;ficas podr&#237;a ser &#250;til el tratamiento con gel de silicona t&#243;pico&#44; pero por el momento no se han publicado resultados favorecedores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estos nuevos casos pretenden hacer un peque&#241;o recordatorio de este tipo de hamartomas que son poco frecuentes y con escasas repercusiones cl&#237;nicas&#44; aunque s&#237; est&#233;ticas&#44; pero sin ninguna actitud terap&#233;utica definida hasta el momento&#46;</p></span>"
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Carta al Editor
Colagenomas eruptivos. Descripción de 2 casos
Eruptive collagenomas: a description of 2 cases
M. Gómez Vázquez
Autor para correspondencia
mergova@terra.es

Autor para correspondencia.
, R. Navarra Amayuelas
Servicio de Dermatología, Hospital Municipal de Badalona, Barcelona, España
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En la exploraci&#243;n f&#237;sica se observan m&#250;ltiples p&#225;pulas de coloraci&#243;n similar a la piel normal&#44; de consistencia firme y tama&#241;o que oscila desde el los 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm hasta los 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>A&#41;&#46; Las lesiones se distribuyen en la zona lumbosacra&#44; la cara anterior de los muslos y los hombros&#46; El estudio radiol&#243;gico de los huesos largos y manos no mostr&#243; alteraciones&#46; Se realiz&#243; una biopsia sobre una de las lesiones donde se revelaba un col&#225;geno condesado y homogenizado en la zona superior de la dermis&#44; con una disminuci&#243;n y desestructuraci&#243;n de las el&#225;sticas m&#225;s evidente con tinciones especiales para estas fibras &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>C y D&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El segundo caso es de una paciente de 5 a&#241;os de edad&#44; sana&#44; que consulta tambi&#233;n por m&#250;ltiples lesiones asintom&#225;ticas de 6 meses de evoluci&#243;n localizadas en cara anterior de muslos&#46; A la exploraci&#243;n se observaban lesiones papulosas&#44; m&#250;ltiples de coloraci&#243;n similar a la piel normal que se palpan mas que se ven &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>B&#41;&#46; En este caso&#44; al igual que en el anterior&#44; no exist&#237;an antecedentes familiares&#44; ni antecedentes de traumatismos locales ni alteraciones radiol&#243;gicas&#46; El estudio histopatol&#243;gico fue pr&#225;cticamente similar&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En ambos casos se diagnosticaron de CE por las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas e histol&#243;gicas y por la ausencia de historia familiar&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los nevus del tejido conectivo son hamartomas cut&#225;neos&#44; donde uno de los componentes del tejido conjuntivo extracelular &#40;col&#225;geno&#44; fibras el&#225;sticas o glusosaminoglucanos&#41; se encuentra en cantidades aumentadas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; Seg&#250;n la forma de presentaci&#243;n se dividen en hereditarios y adquiridos&#46; Las formas hereditarias son autos&#243;micas dominantes e incluyen los colagenomas familiares y la placa Chagrin de la esclerosis tuberosa y los adquiridos incluyen el colagenoma solitario y los CE<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;3&#44;4</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los CE m&#250;ltiples suelen aparecer entre la primera y la segunda d&#233;cada de la vida&#44; sin tener predilecci&#243;n por ning&#250;n sexo&#46; Se caracterizan cl&#237;nicamente por n&#243;dulos&#44; placas o p&#225;pulas de coloraci&#243;n similar a la piel normal y de consistencia firme que suelen localizarse en cabeza&#44; cuello&#44; tronco y brazos con distribuci&#243;n tendente a la simetr&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; y raramente unilateral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Generalmente&#44; son asintom&#225;ticos de curso progresivo y permanente&#46; El patr&#243;n histol&#243;gico de los diferentes tipos de colagenomas es muy similar con una alteraci&#243;n bien definida y circunscrita del col&#225;geno maduro y a menudo con escasez o cambios degenerativos de las fibras el&#225;sticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; como hemos visto en nuestros casos&#46; El diagn&#243;stico de este tipo de colagenomas se realiza a partir de la ausencia de historia familiar sumado a las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas e histopatol&#243;gicas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial con la forma familiar puede ser complejo debido a que presentan caracter&#237;sticas cl&#237;nicas y anatomopatol&#243;gicas similares&#46; Nos ayuda a su diferenciaci&#243;n la presencia de historia familiar y de alteraciones extracut&#225;neas como la cardiomiopat&#237;a congestiva&#44; la sordera neurosensorial&#44; la vasculitis recurrente o la osteopoiquilosis que se asocia al s&#237;ndrome de Bushke-Ollendorff con elastomas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;5&#44;6</span></a>&#46; La placa Chagrin suele aparecer en asociaci&#243;n con otros hechos t&#237;picos de la esclerosis tuberosa y adem&#225;s a diferencia de los CE presenta una historia familiar positiva<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Pero el estudio histopatol&#243;gico es siempre &#250;til porque algunos elastomas presentan una cl&#237;nica muy similar&#46; Adem&#225;s&#44; algunas cicatrices de los ni&#241;os&#44; y sobre todo las de la varicela&#44; pueden presentarse de igual manera&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La incidencia de los CE es desconocida&#46; Las lesiones suelen desarrollarse en la etapa preadolescente y suelen persistir en el tiempo&#46; Todos los casos que se han descrito en la literatura han aparecido en ni&#241;os o adultos j&#243;venes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span></a>&#46; El comportamiento de este tipo de lesiones a lo largo de la vida no est&#225; descrito ni tampoco ninguna actitud terap&#233;utica al respecto&#46; Se ha planteado que ante la posibilidad de una patogenia hom&#243;loga con los queloides espont&#225;neos y las cicatrices hipertr&#243;ficas podr&#237;a ser &#250;til el tratamiento con gel de silicona t&#243;pico&#44; pero por el momento no se han publicado resultados favorecedores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estos nuevos casos pretenden hacer un peque&#241;o recordatorio de este tipo de hamartomas que son poco frecuentes y con escasas repercusiones cl&#237;nicas&#44; 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Información del artículo
ISSN: 16954033
Idioma original: Español
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