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Se puede apreciar una fractura patológica subtrocantérea sobre lesión típica de displasia fibrosa ósea (de unos 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "L. Soriano Guillén, J. Argente" "autores" => array:2 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "L." "apellidos" => "Soriano Guillén" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "J." 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Se consultó por la presencia de más de 6 manchas café con leche, algunas de más de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de diámetro (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>) de aparición progresiva, sugestivas de neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Se acompañaban de lesiones papulosas amarillo-anaranjadas múltiples en la frente, cuero cabelludo, abdomen y región inguinal en el primer caso (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>) y de una lesión única similar localizada en el cuero cabelludo en el segundo caso (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio histopatológico de una pápula en el caso 1 confirmó el diagnóstico de xantogranuloma juvenil (XGJ). En el segundo caso la lesión no fue biopsiada y se observó un aplanamiento y pérdida de coloración, indicativo de su regresión. La analítica de ambos pacientes no mostró hallazgos significativos; la valoración especializada no objetivó alteraciones neurológicas, oftalmológicas ni repercusión sistémica. El caso 2 no presentaba antecedentes familiares de NF1 pero el estudio genético confirmó el diagnóstico, mientras que el padre del caso 1 fue diagnosticado de NF1 desconocida hasta el momento.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los XGJ son lesiones de aspecto característico amarillo-anaranjado que pueden ser diagnosticadas clínicamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. La asociación de XGJ múltiples y NF1 fue descrita inicialmente, sin haberse encontrado un factor etiopatogénico común. Posteriormente, se observó una posible triple asociación con la leucemia mielomonicítica juvenil<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>, que actualmente se encuentra discutida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>, aunque se recomienda seguimiento clínico y analítico de estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>. 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2024 Septiembre | 69 | 37 | 106 |
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2016 Febrero | 2 | 0 | 2 |
2016 Enero | 0 | 13 | 13 |
2015 Diciembre | 2 | 6 | 8 |
2015 Noviembre | 1 | 6 | 7 |
2015 Octubre | 0 | 6 | 6 |
2015 Septiembre | 1 | 0 | 1 |
2015 Agosto | 1 | 9 | 10 |
2015 Julio | 9 | 5 | 14 |
2015 Junio | 4 | 4 | 8 |
2015 Mayo | 8 | 4 | 12 |
2015 Abril | 12 | 3 | 15 |
2015 Marzo | 11 | 3 | 14 |
2015 Febrero | 13 | 4 | 17 |
2015 Enero | 14 | 1 | 15 |
2014 Diciembre | 36 | 4 | 40 |
2014 Noviembre | 25 | 6 | 31 |
2014 Octubre | 40 | 3 | 43 |
2014 Septiembre | 44 | 4 | 48 |
2014 Agosto | 42 | 3 | 45 |
2014 Julio | 57 | 2 | 59 |
2014 Junio | 92 | 3 | 95 |
2014 Mayo | 131 | 3 | 134 |
2014 Abril | 117 | 3 | 120 |
2014 Marzo | 114 | 3 | 117 |
2014 Febrero | 91 | 6 | 97 |
2014 Enero | 86 | 4 | 90 |
2013 Diciembre | 81 | 5 | 86 |
2013 Noviembre | 93 | 6 | 99 |
2013 Octubre | 62 | 9 | 71 |
2013 Septiembre | 67 | 9 | 76 |
2013 Agosto | 81 | 8 | 89 |
2013 Julio | 42 | 8 | 50 |
2012 Marzo | 852 | 0 | 852 |