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Estas bridas se sit&#250;an por detr&#225;s de la l&#237;nea de las pesta&#241;as y en frente de la salida de los conductos de las gl&#225;ndulas de Meibomio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Esta anomal&#237;a puede tratarse de un hecho aislado o asociarse a otras alteraciones y puede presentarse incluso como parte de un s&#237;ndrome bien definido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A continuaci&#243;n&#44; describimos el caso de un neonato que nace tras un embarazo normal y un parto eut&#243;cico de v&#233;rtice&#44; sin incidencias&#46; Durante el embarazo&#44; no refieren exposici&#243;n a radiaciones ni consumo de t&#243;xicos&#46; La madre recibi&#243; alprazolam&#44; &#225;cido f&#243;lico&#44; yodo y hierro durante la gestaci&#243;n&#46; Las serolog&#237;as fueron negativas y las ecograf&#237;as antenatales no revelaron anomal&#237;as&#46; No existe consanguinidad entre los padres&#46; El peso al nacimiento fue de 3&#44;610<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg y el Apgar de 9-10-10&#46; En la exploraci&#243;n neonatal&#44; se observa una fina adherencia filamentosa&#44; de aproximadamente 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de di&#225;metro y 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de longitud&#44; que impide la separaci&#243;n completa de los p&#225;rpados del ojo derecho &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Se visualizan parcialmente la c&#243;rnea y la c&#225;mara anterior&#44; que no muestran alteraciones&#46; El resto de la exploraci&#243;n f&#237;sica no mostr&#243; ninguna otra malformaci&#243;n cong&#233;nita&#46; Tras realizar el diagn&#243;stico de AFC&#44; se procede a realizar una incisi&#243;n de la adherencia con una hemosteta&#44; sin sangrado ni otras complicaciones&#46; Actualmente&#44; el paciente tiene 3 meses de edad y acude a controles cl&#237;nicos peri&#243;dicos en los que de momento no se han detectado anomal&#237;as&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El AFC es una malformaci&#243;n cong&#233;nita infrecuente que puede aparecer de forma aislada o asociada a otras malformaciones&#46; En 1980 Rosenman et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> propone dividir el AFC en 4 grupos atendiendo a las malformaciones asociadas&#59; en 1985&#44; Clark et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> sugiere la inclusi&#243;n de un grupo 5 y en 2007 Williams et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> a&#241;aden un nuevo grupo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46; En el grupo 1&#44; los pacientes con ACF presentan esta anomal&#237;a de forma aislada y no existen otros familiares afectos&#44; como ocurre en nuestro caso&#46; El grupo 2 lo componen los pacientes que presentan adem&#225;s malformaciones card&#237;acas &#40;defectos en la pared ventricular&#44; ductus arterioso persistente&#41; y&#47;o del sistema nervioso central &#40;hidrocefalia&#44; meningocele&#41;&#46; En el grupo 3&#44; el AFC aparece asociado a una displasia ectod&#233;rmica&#44; la m&#225;s frecuente es el s&#237;ndrome de Hay-Wells&#44; que consiste en la presencia de AFC&#44; displasia ectod&#233;rmica&#44; paladar hendido y&#47;o labio leporino&#46; El grupo 4 son los pacientes que adem&#225;s de AFC presentan &#250;nicamente paladar hendido y&#47;o labio leporino<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; El grupo 5 se caracteriza por los casos que asocian AFC y cromosomopat&#237;as&#59; la entidad principal de este grupo es el s&#237;ndrome de Edwards<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Finalmente&#44; el grupo 6 lo componen los pacientes en los que existen casos familiares de AFC sin otras malformaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Tambi&#233;n se describe en la literatura la asociaci&#243;n del AFC a glaucoma infantil e iridogoniodisgenesia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Por tanto&#44; queremos destacar que la presencia de un AFC debe alertar de la posibilidad de otras malformaciones asociadas y obliga a una exploraci&#243;n f&#237;sica minuciosa&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque existen casos descritos de resoluci&#243;n espont&#225;nea a los 4 meses de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#44; es sencillo realizar el tratamiento del AFC mediante una incisi&#243;n de la brida&#46; No se describen en la literatura complicaciones derivadas de esta t&#233;cnica&#46; Adem&#225;s&#44; la posibilidad de aparici&#243;n de ambliop&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;4&#44;6-8</span></a> cuando se resuelve tard&#237;amente justifica realizar el tratamiento en el per&#237;odo neonatal&#46;</p></span>"
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Grupo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Anomal&#237;as asociadas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">I&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Ninguna&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">II&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Card&#237;acas o sistema nervioso central&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">S&#237;ndrome ectod&#233;rmico&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">IV&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Paladar hendido y&#47;o labio leporino&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Familiar&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Carta al Editor
Anquilobléfaron filiforme congénito. No siempre un hallazgo banal
Ankyloblepharon filiforme adnatum: not always a meaningless finding
M.A. Rodríguez Blanco, N. Carreira Sande
Autor para correspondencia
nathalie_carreira@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, J.M. Martín Morales, N. González Alonso
Servicio de Pediatría, Hospital da Barbanza, Ribeira, A Coruña, España
Leído
20010
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Estas bridas se sit&#250;an por detr&#225;s de la l&#237;nea de las pesta&#241;as y en frente de la salida de los conductos de las gl&#225;ndulas de Meibomio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Esta anomal&#237;a puede tratarse de un hecho aislado o asociarse a otras alteraciones y puede presentarse incluso como parte de un s&#237;ndrome bien definido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A continuaci&#243;n&#44; describimos el caso de un neonato que nace tras un embarazo normal y un parto eut&#243;cico de v&#233;rtice&#44; sin incidencias&#46; Durante el embarazo&#44; no refieren exposici&#243;n a radiaciones ni consumo de t&#243;xicos&#46; La madre recibi&#243; alprazolam&#44; &#225;cido f&#243;lico&#44; yodo y hierro durante la gestaci&#243;n&#46; Las serolog&#237;as fueron negativas y las ecograf&#237;as antenatales no revelaron anomal&#237;as&#46; No existe consanguinidad entre los padres&#46; El peso al nacimiento fue de 3&#44;610<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg y el Apgar de 9-10-10&#46; En la exploraci&#243;n neonatal&#44; se observa una fina adherencia filamentosa&#44; de aproximadamente 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de di&#225;metro y 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de longitud&#44; que impide la separaci&#243;n completa de los p&#225;rpados del ojo derecho &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Se visualizan parcialmente la c&#243;rnea y la c&#225;mara anterior&#44; que no muestran alteraciones&#46; El resto de la exploraci&#243;n f&#237;sica no mostr&#243; ninguna otra malformaci&#243;n cong&#233;nita&#46; Tras realizar el diagn&#243;stico de AFC&#44; se procede a realizar una incisi&#243;n de la adherencia con una hemosteta&#44; sin sangrado ni otras complicaciones&#46; Actualmente&#44; el paciente tiene 3 meses de edad y acude a controles cl&#237;nicos peri&#243;dicos en los que de momento no se han detectado anomal&#237;as&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El AFC es una malformaci&#243;n cong&#233;nita infrecuente que puede aparecer de forma aislada o asociada a otras malformaciones&#46; En 1980 Rosenman et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> propone dividir el AFC en 4 grupos atendiendo a las malformaciones asociadas&#59; en 1985&#44; Clark et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> sugiere la inclusi&#243;n de un grupo 5 y en 2007 Williams et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> a&#241;aden un nuevo grupo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46; En el grupo 1&#44; los pacientes con ACF presentan esta anomal&#237;a de forma aislada y no existen otros familiares afectos&#44; como ocurre en nuestro caso&#46; El grupo 2 lo componen los pacientes que presentan adem&#225;s malformaciones card&#237;acas &#40;defectos en la pared ventricular&#44; ductus arterioso persistente&#41; y&#47;o del sistema nervioso central &#40;hidrocefalia&#44; meningocele&#41;&#46; En el grupo 3&#44; 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Por tanto&#44; queremos destacar que la presencia de un AFC debe alertar de la posibilidad de otras malformaciones asociadas y obliga a una exploraci&#243;n f&#237;sica minuciosa&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque existen casos descritos de resoluci&#243;n espont&#225;nea a los 4 meses de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#44; es sencillo realizar el tratamiento del AFC mediante una incisi&#243;n de la brida&#46; No se describen en la literatura complicaciones derivadas de esta t&#233;cnica&#46; Adem&#225;s&#44; la posibilidad de aparici&#243;n de ambliop&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;4&#44;6-8</span></a> cuando se resuelve tard&#237;amente justifica realizar el tratamiento en el per&#237;odo neonatal&#46;</p></span>"
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Anomal&#237;as asociadas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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Información del artículo
ISSN: 16954033
Idioma original: Español
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2024 Noviembre 31 11 42
2024 Octubre 342 56 398
2024 Septiembre 314 40 354
2024 Agosto 192 68 260
2024 Julio 162 49 211
2024 Junio 140 40 180
2024 Mayo 202 40 242
2024 Abril 195 36 231
2024 Marzo 185 43 228
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