Hiperbilirrubinemia neonatal prolongada asociada a una mutación del gen UGT1A1

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Carta al editor

Prolonged neonatal hyperbilirubinemia associated with a UGT1A1 gene mutation

A. de la Fuente Juáreza,

, X. Viñallonga Sardàb, E. Capdevila Cogula, R. Porta Riberaa

a Servicio de Neonatología, Departamento de Pediatría, Institut Universitari Dexeus, Barcelona, España

b Servicio de Pediatría Ambulatoria, Departamento de Pediatría, Institut Universitari Dexeus, Barcelona, España

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ISSN: 16954033
Idioma original: Español

DOI:10.1016/j.anpedi.2010.03.002

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