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una anal&#237;tica que incluy&#243; bioqu&#237;mica b&#225;sica&#44; funci&#243;n hep&#225;tica&#44; funci&#243;n renal&#44; an&#225;lisis de orina y coagulaci&#243;n&#44; que fueron normales&#44; aunque destacaba un leve aumento de los reactantes de fase aguda&#46; El hemograma presentaba leucocitosis con eosinofilia &#40;leucocitos&#44; 12&#46;000&#59; neutr&#243;filos&#44; 55&#44;2&#37;&#59; linfocitos&#44; 26&#44;8&#37;&#59; monocitos&#44; 6&#44;4&#37;&#59; eosin&#243;filos&#44; 11&#37;&#59; bas&#243;filos&#44; 0&#44;6&#37;&#41;&#46; Tanto los hemocultivos&#44; como el cultivo del l&#237;quido de una de las ampollas&#44; fueron negativos&#46; Se realiz&#243; estudio de par&#225;sitos en heces y serolog&#237;as virales &#40;virus de las hepatitis B y C&#44; parvovirus B19&#44; citomegalovirus&#44; virus de Epstein-Barr&#44; virus del herpes simple&#44; virus del herpes 6&#44; virus respiratorio sincitial&#44; virus varicela-zoster&#41;&#44; que fueron negativas&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiz&#243; 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Se instaur&#243; una pauta descendente de corticoides orales hasta la resoluci&#243;n completa del cuadro a las 3 semanas&#46; Hasta el momento&#44; tras 6 meses de seguimiento&#44; no ha presentado recidiva de la enfermedad&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El s&#237;ndrome de Wells debe su nombre a la primera descripci&#243;n de cuatro casos de la enfermedad realizada por George Wells en 1972<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; proponi&#233;ndose despu&#233;s el t&#233;rmino celulitis eosinof&#237;lica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se trata de una dermatosis inflamatoria poco frecuente&#44; especialmente en ni&#241;os&#44; en los que se han descrito menos de 30 casos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;5</span></a>&#46; La manifestaci&#243;n m&#225;s frecuente en ni&#241;os ser&#237;a en forma de placa &#250;nica eritematosa&#44; bien delimitada en extremidades y tronco&#44; que progresivamente se va infiltrando y adquiriendo una tonalidad viol&#225;cea&#44; parecida a la morfea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib5"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; A menudo se confunde con celulitis infecciosas&#44; por lo que el car&#225;cter recurrente&#44; la ausencia de respuesta a antibi&#243;ticos y la histolog&#237;a dan la clave diagn&#243;stica&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es un trastorno autolimitado que se resuelve sin secuelas en semanas o meses&#46; Se acompa&#241;a de eosinofilia perif&#233;rica en un 50&#37; de los casos&#44; lo cual no es necesario para el diagn&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Su patogenia es desconocida&#44; pero podr&#237;a tratarse de una reacci&#243;n de hipersensibilidad inespec&#237;fica a diferentes agentes &#40;picaduras&#44; medicamentos&#44; vacunas&#44; etc&#46;&#41; que producir&#225;n quimiotaxis y desgranulaci&#243;n de eosin&#243;filos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;6</span></a>&#46; Parece que las c&#233;lulas CD4&#43; y CD7&#8211; tendr&#237;an un papel clave en la patogenia&#44; a trav&#233;s de la producci&#243;n de interleucina 5<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Aunque se ha relacionado la aparici&#243;n de este s&#237;ndrome con m&#250;ltiples factores&#44; en aproximadamente la mitad de los casos no se identifica ning&#250;n desencadenante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los hallazgos histol&#243;gicos se caracterizan por una fase aguda en la que predomina el edema de la dermis y un infiltrado inflamatorio en intersticio&#44; compuesto fundamentalmente por eosin&#243;filos&#46; Si la biopsia se realiza m&#225;s tard&#237;amente en la evoluci&#243;n&#44; aparecen de manera caracter&#237;stica las &#171;figuras en llama&#187;&#46; Esta imagen aparece como consecuencia de la desgranulaci&#243;n de los eosin&#243;filos&#46; No es un hallazgo patognom&#243;nico&#44; aunque si caracter&#237;stico&#44; que aparece en el 50&#37; de los casos de s&#237;ndrome de Wells<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib6"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial se establece en funci&#243;n de la cl&#237;nica&#46; Debe plantearse fundamentalmente con las celulitis infecciosas&#44; las picaduras&#44; el s&#237;ndrome de Churg-Strauss&#44; la fascitis eosinof&#237;lica&#44; el s&#237;ndrome hipereosinof&#237;lico&#44; el s&#237;ndrome de Sweet&#44; el eritema multiforme y la urticaria&#44; entre otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El curso de la enfermedad es impredecible&#44; aunque lo m&#225;s frecuente es la tendencia a la resoluci&#243;n espont&#225;nea en semanas o meses&#46; En los casos leves puede tratarse con corticoides t&#243;picos en monoterapia&#46; En casos m&#225;s severos los corticoides sist&#233;micos son muy eficaces&#44; tanto en ni&#241;os como en adultos&#46; Cuando la enfermedad es recurrente deben plantearse otros tratamientos como colchicina&#44; dapsona&#44; antipal&#250;dicos&#44; azatioprina&#44; PUVA o antihistam&#237;nicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p></span>"
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CARTA AL EDITOR
Celulitis eosinofílica de presentación vesiculoampollosa
Eosinophilic cellulitis presenting as cutaneous blistering
E. Sendagorta Cudós
Autor para correspondencia
elenasendagorta@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, R. De Lucas Laguna, M. Feito Rodríguez
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una anal&#237;tica que incluy&#243; bioqu&#237;mica b&#225;sica&#44; funci&#243;n hep&#225;tica&#44; funci&#243;n renal&#44; an&#225;lisis de orina y coagulaci&#243;n&#44; que fueron normales&#44; aunque destacaba un leve aumento de los reactantes de fase aguda&#46; El hemograma presentaba leucocitosis con eosinofilia &#40;leucocitos&#44; 12&#46;000&#59; neutr&#243;filos&#44; 55&#44;2&#37;&#59; linfocitos&#44; 26&#44;8&#37;&#59; monocitos&#44; 6&#44;4&#37;&#59; eosin&#243;filos&#44; 11&#37;&#59; bas&#243;filos&#44; 0&#44;6&#37;&#41;&#46; Tanto los hemocultivos&#44; como el cultivo del l&#237;quido de una de las ampollas&#44; fueron negativos&#46; Se realiz&#243; estudio de par&#225;sitos en heces y serolog&#237;as virales &#40;virus de las hepatitis B y C&#44; parvovirus B19&#44; citomegalovirus&#44; virus de Epstein-Barr&#44; virus del herpes simple&#44; virus del herpes 6&#44; virus respiratorio sincitial&#44; virus varicela-zoster&#41;&#44; que fueron negativas&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiz&#243; una biopsia&#44; en la que se objetiv&#243; un importante edema en la parte superior de la dermis&#44; as&#237; como un denso infiltrado de eosin&#243;filos&#44; linfocitos e histiocitos que predominaba a nivel de la uni&#243;n dermoepid&#233;rmica y se extend&#237;a en profundidad por todo el intersticio &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig2">fig&#46; 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig2"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas y evolutivas&#44; as&#237; como el patr&#243;n histopatol&#243;gico caracter&#237;stico&#44; fueron la clave para el diagn&#243;stico de celulitis eosinof&#237;lica&#46; Se inici&#243; tratamiento con corticoides t&#243;picos de mediana potencia y prednisona a dosis de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a&#59; la respuesta fue espectacular&#44; con progresiva mejor&#237;a del cuadro desde las primeras 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#46; Se instaur&#243; una pauta descendente de corticoides orales hasta la resoluci&#243;n completa del cuadro a las 3 semanas&#46; Hasta el momento&#44; tras 6 meses de seguimiento&#44; no ha presentado recidiva de la enfermedad&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El s&#237;ndrome de Wells debe su nombre a la primera descripci&#243;n de cuatro casos de la enfermedad realizada por George Wells en 1972<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; proponi&#233;ndose despu&#233;s el t&#233;rmino celulitis eosinof&#237;lica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se trata de una dermatosis inflamatoria poco frecuente&#44; especialmente en ni&#241;os&#44; en los que se han descrito menos de 30 casos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3&#8211;5</span></a>&#46; La manifestaci&#243;n m&#225;s frecuente en ni&#241;os ser&#237;a en forma de placa &#250;nica eritematosa&#44; bien delimitada en extremidades y tronco&#44; que progresivamente se va infiltrando y adquiriendo una tonalidad viol&#225;cea&#44; parecida a la morfea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib5"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; A menudo se confunde con celulitis infecciosas&#44; por lo que el car&#225;cter recurrente&#44; la ausencia de respuesta a antibi&#243;ticos y la histolog&#237;a dan la clave diagn&#243;stica&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es un trastorno autolimitado que se resuelve sin secuelas en semanas o meses&#46; Se acompa&#241;a de eosinofilia perif&#233;rica en un 50&#37; de los casos&#44; lo cual no es necesario para el diagn&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Su patogenia es desconocida&#44; pero podr&#237;a tratarse de una reacci&#243;n de hipersensibilidad inespec&#237;fica a diferentes agentes &#40;picaduras&#44; medicamentos&#44; vacunas&#44; etc&#46;&#41; que producir&#225;n quimiotaxis y desgranulaci&#243;n de eosin&#243;filos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;6</span></a>&#46; Parece que las c&#233;lulas CD4&#43; y CD7&#8211; tendr&#237;an un papel clave en la patogenia&#44; a trav&#233;s de la producci&#243;n de interleucina 5<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; Aunque se ha relacionado la aparici&#243;n de este s&#237;ndrome con m&#250;ltiples factores&#44; en aproximadamente la mitad de los casos no se identifica ning&#250;n desencadenante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los hallazgos histol&#243;gicos se caracterizan por una fase aguda en la que predomina el edema de la dermis y un infiltrado inflamatorio en intersticio&#44; compuesto fundamentalmente por eosin&#243;filos&#46; Si la biopsia se realiza m&#225;s tard&#237;amente en la evoluci&#243;n&#44; aparecen de manera caracter&#237;stica las &#171;figuras en llama&#187;&#46; Esta imagen aparece como consecuencia de la desgranulaci&#243;n de los eosin&#243;filos&#46; No es un hallazgo patognom&#243;nico&#44; aunque si caracter&#237;stico&#44; que aparece en el 50&#37; de los casos de s&#237;ndrome de Wells<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib6"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico diferencial se establece en funci&#243;n de la cl&#237;nica&#46; Debe plantearse fundamentalmente con las celulitis infecciosas&#44; las picaduras&#44; el s&#237;ndrome de Churg-Strauss&#44; la fascitis eosinof&#237;lica&#44; el s&#237;ndrome hipereosinof&#237;lico&#44; el s&#237;ndrome de Sweet&#44; el eritema multiforme y la urticaria&#44; entre otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El curso de la enfermedad es impredecible&#44; aunque lo m&#225;s frecuente es la tendencia a la resoluci&#243;n espont&#225;nea en semanas o meses&#46; En los casos leves puede tratarse con corticoides t&#243;picos en monoterapia&#46; En casos m&#225;s severos los corticoides sist&#233;micos son muy eficaces&#44; tanto en ni&#241;os como en adultos&#46; Cuando la enfermedad es recurrente deben plantearse otros tratamientos como colchicina&#44; dapsona&#44; antipal&#250;dicos&#44; azatioprina&#44; PUVA o antihistam&#237;nicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib3"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p></span>"
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Información del artículo
ISSN: 16954033
Idioma original: Español
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