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Por este motivo la Sociedad Española de Neumología Pediátrica, a través de su Grupo de Trabajo de Técnicas, nos ha encomendado la tarea de realizar esta guía que pretende ser una herramienta sencilla para que el pediatra conozca más a fondo este problema, lo que esperamos redundará en beneficio de los niños que lo sufren y sus familias.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Definición y prevalencia</span></p><p class="elsevierStylePara">El SAHS es un trastorno respiratorio durante el sueño (TRS) caracterizado por una obstrucción parcial prolongada de la vía aérea superior y/u obstrucción intermitente completa que interrumpe la ventilación normal durante el sueño y los patrones normales del mismo <span class="elsevierStyleSup">1</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Su prevalencia no es bien conocida pues no existen estudios epidemiológicos suficientemente amplios que hayan utilizado una técnica diagnóstica adecuada. La prevalencia de su síntoma principal, el ronquido, es muy variable según las distintas series publicadas: entre el 7 y el 16,7 % en niños desde 6 meses hasta 13 años de edad <span class="elsevierStyleSup">2,3</span> y entre 5 y 14,8 % en adolescentes <span class="elsevierStyleSup">4-6</span>. La prevalencia del verdadero SAHS se estima en alrededor del 2-3 % <span class="elsevierStyleSup">2,7</span> de los niños o incluso algo mayor <span class="elsevierStyleSup">8</span>. Parece ser similar en niños que en niñas <span class="elsevierStyleSup">9</span> y máxima en la edad preescolar coincidiendo con el momento en que el tejido linfoide del anillo de Waldeyer es mayor en relación al tamaño de la vía aérea.</p><p class="elsevierStylePara">No se conoce la historia natural ni el pronóstico a largo plazo del SAHS pediátrico no tratado. Se ha descrito la existencia de recurrencias en adolescentes que tuvieron SAHS durante la infancia y fueron tratados con éxito mediante adenoamigdalectomía <span class="elsevierStyleSup"> 10</span>. Los niños con esta patología tienen mayor probabilidad de recaer cuando son adultos si adquieren factores de riesgo como obesidad o ingestión de alcohol. Por otro lado, los niños con ronquido primario no tienden a progresar a SAHS con el tiempo <span class="elsevierStyleSup">11</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Fisiopatología</span></p><p class="elsevierStylePara">La faringe es colapsable para permitir la fonación y la deglución. Las funciones de la faringe como son deglutir, proteger la vía aérea y mantenerla abierta, se logran por la acción de varios grupos musculares que actúan de forma coordinada. Durante la inspiración se produce una presión negativa intensa que favorece el colapso de los tejidos hacia el interior que se contrarresta por la acción de los músculos dilatadores de la faringe. Las alteraciones de la función faríngea pueden aparecer tanto por factores anatómicos que provoquen un aumento de la resistencia de la vía aérea superior como por factores neurológicos que impidan el funcionamiento normal de los músculos dilatadores. El sueño es el factor funcional más evidente que predispone al SAHS. Durante su fase REM <span class="elsevierStyleItalic">(rapid eye movement)</span> se produce una reducción tan marcada de la actividad de los músculos que mantienen la vía aérea permeable, que el SAHS pediátrico podría considerarse una enfermedad de la fase REM del sueño <span class="elsevierStyleSup">12</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Los factores predisponentes más frecuentes para el SAHS en niños se expresan en la tabla 1. La causa más frecuente es la hipertrofia del tejido linfoide amigdalar y adenoideo. Sin embargo, la gravedad del SAHS no está siempre en relación con el tamaño de las amígdalas o de las adenoides <span class="elsevierStyleSup">13</span> y muchos niños con importante hipertrofia adenoamigdalar no tienen patología respiratoria durante el sueño. La hipertrofia adenoamigdalar, por sí sola, no es suficiente para producir SAHS. Deben coexistir otros factores como alteraciones anatómicas de la vía aérea superior o alteraciones en el control de la ventilación durante el sueño.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="37v65n04-13092492tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Los cuadros que producen obstrucción nasal marcada como la rinitis alérgica también pueden favorecer el SAHS.</p><p class="elsevierStylePara">Varios rasgos craneofaciales condicionan con frecuencia la existencia del SAHS infantil. Los niños con barbilla pequeña y triangular, con retrognatia, facies larga y estrecha, paladar duro elevado, paladar ojival o paladar blando alargado, tienen con más frecuencia alteraciones respiratorias durante el sueño.</p><p class="elsevierStylePara">Los niños con malformaciones craneofaciales pueden tener alteraciones como obstrucción nasal, malformación de la base craneal o del macizo facial central, macroglosia e hipoplasia de la mandíbula inferior, que provocan obstrucción de la vía aérea superior y se relacionan con frecuencia con SAHS. Los niños con hipoplasia nasofaríngea secundaria a malformaciones de la base craneal o del macizo facial medio, como ocurre en los síndromes de Apert o Crouzon o en el síndrome de Down, tienen un espacio faríngeo muy reducido y pueden sufrir una obstrucción importante, incluso con amígdalas y adenoides de tamaño relativamente normal. Entre el 30 y el 45 % de los niños con síndrome de Down tienen SAHS y muy frecuentemente se encuentra este problema aún no existiendo sospecha clínica <span class="elsevierStyleSup">14</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En los pacientes con enfermedades neuromusculares en los que aparece hipotonía o parálisis de los músculos dilatadores de la faringe se produce también con más frecuencia SAHS.</p><p class="elsevierStylePara">La obesidad, uno de los factores más frecuentemente relacionado con el SAHS en adultos, es sin embargo poco frecuente en niños con esta patología, aunque podría ser importante en los adolescentes cuyo patrón de la enfermedad recuerda más al SAHS del adulto <span class="elsevierStyleSup">5</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Manifestaciones clínicas</span></p><p class="elsevierStylePara">Las manifestaciones clínicas de los trastornos respiratorios del sueño pueden variar desde el ronquido nocturno simple a formas graves del SAHS.</p><p class="elsevierStylePara">El síntoma guía es el ronquido; su ausencia prácticamente descarta la existencia de un SAHS pero su presencia no indica necesariamente la existencia del mismo. Hablamos de <span class="elsevierStyleItalic">ronquido primario</span> o <span class="elsevierStyleItalic">ronquido simple</span> cuando éste no se acompaña de alteraciones polisomnográficas (apneas-hipopneas, desaturaciones, hipercapnias o fragmentación del sueño) <span class="elsevierStyleSup">15</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Aunque el ronquido primario suele resolverse con el tiempo en un porcentaje superior al 50 % <span class="elsevierStyleSup"> 16</span>, en el momento actual se cuestiona su inocuidad, ya que se ha encontrado asociación entre éste y trastornos neurocognitivos (falta de atención, hiperactividad, problemas de conducta o rendimiento escolar, episodios prolongados de taquicardia, concentraciones de hemoglobina mayores y secreción anormal de hormona de crecimiento) <span class="elsevierStyleSup"> 8,17-21</span>. Sólo un subgrupo de los niños roncadores presenta SAHS, y generalmente tienen otros síntomas además del ronquido (tabla 2).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="37v65n04-13092492tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Síntomas nocturnos</span></p><p class="elsevierStylePara">Los síntomas nocturnos observados habitualmente por los padres o cuidadores son, además del ronquido: aumento del esfuerzo respiratorio (incluyendo movimientos paradójicos de la caja torácica), apneas o pausas respiratorias, normalmente precedidas de un esfuerzo ventilatorio creciente y que pueden seguirse de un movimiento o un despertar, sueño intranquilo no reparador y posturas anormales para dormir (cuello en hiperextensión, o incluso la cabeza colgando fuera de la cama, posición prono con las rodillas bajo el abdomen) para mantener permeable la vía aérea. El mayor esfuerzo respiratorio conlleva un aumento del gasto energético que se ha asociado a sudoración profusa, muy frecuente en estos niños.</p><p class="elsevierStylePara">El incremento de la presión negativa intratorácica, secundaria a la obstrucción de la vía aérea superior, favorece el reflujo gastroesofágico (RGE) que puede manifestarse como náuseas o vómitos durante el sueño y ocasionalmente como despertares con ansiedad y sensación de disnea <span class="elsevierStyleSup">22</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En ocasiones los padres refieren enuresis, que aunque es un síntoma relativamente frecuente en niños y que en la mayoría de los casos no está relacionado con SAHS, cuando coexisten ambas patologías, a veces se resuelve tras el tratamiento del SAHS <span class="elsevierStyleSup">23,24</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Se describen mayor frecuencia de parasomnias, como pesadillas, bruxismo, terrores nocturnos o sonambulismo en estos pacientes <span class="elsevierStyleSup">25</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Síntomas diurnos</span></p><p class="elsevierStylePara">Los síntomas diurnos más frecuentes son los propios de la obstrucción de la vía aérea superior secundaria a la hipertrofia adenoamigdalar o a la rinitis como la respiración bucal y ruidosa durante el día <span class="elsevierStyleSup">22</span> que se agrava durante las infecciones respiratorias de vías altas.</p><p class="elsevierStylePara">Los niños con SAHS habitualmente no presentan somnolencia diurna como ocurre en los adultos, probablemente porque, en la edad pediátrica, la mayoría de los episodios respiratorios no son seguidos de un despertar, y en consecuencia tienen el sueño menos fragmentado. Los adolescentes con SAHS sí pueden manifestarse con hipersomnolencia diurna pero hay que tener en cuenta que este síntoma es muy frecuente en los adolescentes sanos <span class="elsevierStyleSup">5</span> y generalmente debido a otras causas. En general, los niños presentan síntomas de somnolencia diurna por una de tres razones: <span class="elsevierStyleItalic">a)</span> no duermen el tiempo que necesitan; <span class="elsevierStyleItalic">b)</span> la calidad del sueño es mala (mayor fragmentación del sueño), en este grupo estaría incluido el SAHS, o <span class="elsevierStyleItalic">c)</span> la necesidad del sueño está incrementada (mayor impulso del sueño), en este grupo se incluiría la narcolepsia.</p><p class="elsevierStylePara">Pueden presentarse cefaleas tanto en el ronquido primario como en las formas más graves del SAHS.</p><p class="elsevierStylePara">En algunos casos, los niños pueden tener alteraciones de conducta y del carácter, como agresividad e hiperactividad, pudiendo mostrar conductas antisociales o incluso desarrollar un síndrome de déficit de atención-hiperactividad <span class="elsevierStyleSup">26</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En niños con epilepsia y SAHS puede haber un aumento de las crisis debido a la fragmentación y privación crónica de sueño.</p><p class="elsevierStylePara">En la tabla 3 se resumen las diferencias clínicas del SAHS infantil con el del adulto.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="37v65n04-13092492tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Consecuencias del SAHS en los niños</span></p><p class="elsevierStylePara">No se conoce suficientemente la prevalencia de las complicaciones del SAHS en los niños pues la mayoría de los estudios son series retrospectivas o están realizados sin grupo control <span class="elsevierStyleSup"> 27,28</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Las consecuencias del SAHS en el niño pueden ir desde una disminución del rendimiento escolar, problemas de comportamiento o somnolencia diurna, hasta complicaciones más serias como hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, retraso del desarrollo psicomotor o falta de crecimiento. Se cree que la mayoría de las complicaciones son consecuencia de las desaturaciones nocturnas o de la desestructuración del sueño como consecuencia de los despertares, aunque no existe mucha información sobre la relación entre el grado de severidad del SAHS y los síntomas/complicaciones de esta entidad. Se admite en general, que cualquier grado de hipoxia nocturna es perjudicial para un niño en pleno desarrollo neuropsicológico <span class="elsevierStyleSup">29</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Alteraciones cardiovasculares</span></p><p class="elsevierStylePara">Se ha descrito la existencia de hipertrofia y alteración de la función ventricular en niños y adolescentes con SAHS relacionada directamente con la gravedad de las apneas, mejorando dicha función ventricular tras el tratamiento <span class="elsevierStyleSup">30-33</span>. Estas manifestaciones se describen hoy día con menor frecuencia debido a un diagnóstico más precoz <span class="elsevierStyleSup"> 34</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Los niños con apnea obstructiva del sueño presentan más frecuentemente presión arterial diastólica elevada tanto durante el sueño como en las horas de vigilia <span class="elsevierStyleSup">30,34</span>. Las cifras de presión arterial se correlacionan positivamente con la gravedad del SAHS. Los niños con ronquido primario no tienen alteraciones de la presión arterial cuando se comparan con niños no roncadores <span class="elsevierStyleSup">35</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Alteraciones neuroconductuales</span></p><p class="elsevierStylePara">Los niños con trastornos del sueño, desde el ronquido simple hasta el SAHS tienen una mayor prevalencia de problemas de conducta, hiperactividad, labilidad emocional e incluso agresividad <span class="elsevierStyleSup">7,36</span>. Por otro lado, también se han objetivado trastornos del sueño en un porcentaje elevado de niños con problemas de conducta <span class="elsevierStyleSup">18,19</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En niños en edad escolar se ha observado que los TRS también pueden provocar déficit neurocognitivos como alteraciones de la memoria, hiperactividad y déficit de atención, problemas de relación social y disminución del rendimiento intelectual y escolar <span class="elsevierStyleSup">37</span>. Probablemente roncar en los primeros años de vida tiene repercusiones sobre el rendimiento escolar incluso en la adolescencia. Los niños con peor rendimiento escolar a los 14 años tienen más probabilidad de haber roncado o haber precisado adenoamigdalectomía que los niños con mejor rendimiento escolar <span class="elsevierStyleSup">21</span>. La mejoría de algunos de estos trastornos se ha comprobado tras la adenoamigdalectomía <span class="elsevierStyleSup">38,39</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Los niños con SAHS pueden tener una menor calidad de vida <span class="elsevierStyleSup">40</span> y más síntomas depresivos que los del grupo control <span class="elsevierStyleSup">41</span>. Incluso la apnea leve puede afectar a la calidad de vida de los niños <span class="elsevierStyleSup">42</span> que mejora tras el tratamiento del SAHS <span class="elsevierStyleSup">43,44</span>. Sin embargo, la validez y generalización de estos datos es limitada, dado el diseño de los estudios y la selección de los pacientes.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Alteraciones del crecimiento</span></p><p class="elsevierStylePara">En los primeros casos descritos de SAHS se encontraron cifras elevadas de niños con retraso de crecimiento <span class="elsevierStyleSup">45</span>, aunque este hallazgo es hoy en día inusual <span class="elsevierStyleSup">34</span>. Algunos estudios han demostrado aumento de la velocidad de crecimiento tras adenoamigdalectomía incluso en niños con talla previamente normal <span class="elsevierStyleSup">46,47</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Existen distintos factores que pueden influir en la alteración del crecimiento: falta de ingesta calórica debido a la hipertrofia adenoamigdalar, incremento del gasto calórico por el esfuerzo respiratorio durante el sueño, liberación reducida de la hormona de crecimiento debido a la fragmentación del sueño y resistencia periférica a los factores de crecimiento. La secreción de hormona de crecimiento medida por concentraciones del factor de crecimiento tipo insulina (IGF-1) y proteína 3 de unión de IGF (IGFBP-3) está alterada en niños con SAHS. Todo ello puede mejorar con el tratamiento del SAHS <span class="elsevierStyleSup">46</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Diagnóstico del SAHS pediátrico</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Historia clínica y examen físico</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Historia clínica</span></p><p class="elsevierStylePara">El diagnóstico del SAHS se fundamenta en una historia clínica compatible confirmada mediante una serie de exploraciones complementarias y que permiten diferenciar al roncador simple del SAHS. En muchos casos permitirán también acercarse a un diagnóstico etiológico y plantear un tratamiento adecuado. La historia clínica debe ser lo más sistemática y precisa posible, aunque por sí misma es poco fiable para confirmar la existencia y gravedad del SAHS <span class="elsevierStyleSup">48,49</span>, precisándose de las otras pruebas diagnósticas para su confirmación.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Anamnesis.</span> Hay que interrogar sobre la frecuencia e intensidad del ronquido, de las apneas y de los otros síntomas ya referidos anteriormente (tabla 2). El ronquido más frecuentemente asociado al SAHS es el que se acompaña de ruidos intensos, asfícticos y sonidos entrecortados. Las apneas suelen describirse como pausas respiratorias precedidas de un esfuerzo ventilatorio creciente, que suelen terminar con un despertar o sonidos asfícticos, e incluso con movimientos de todo el cuerpo. No obstante, la ausencia de apneas referidas por los padres no descarta el SAHS por lo que en los niños roncadoreshabrá que buscar otros síntomas sugestivos de la enfermedad <span class="elsevierStyleSup"> 8,11,17-21,50</span></p><p class="elsevierStylePara">Se han desarrollado cuestionarios clínicos para determinar qué niños tienen más probablemente SAHS <span class="elsevierStyleSup">51</span> pero estudios posteriores han demostrado que son de escasa utilidad <span class="elsevierStyleSup"> 52-54</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La hipersomnolencia diurna es excepcional en la infancia aunque más frecuente en la adolescencia <span class="elsevierStyleSup">5</span>, en caso de manifestarse puede cuantificarse mediante la escala de Epworth <span class="elsevierStyleSup">55</span> más utilizada en adultos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Antecedentes familiares.</span> Se deberá investigar la existencia de otros casos de SAHS en la familia; existen estudios publicados de familias con múltiples miembros afectados de SAHS <span class="elsevierStyleSup">56-59</span>. Así mismo situaciones medioambientales o socioeconómicas desfavorables <span class="elsevierStyleSup">60</span> o el hábito tabáquico familiar, sobre todo de la madre <span class="elsevierStyleSup">61</span>, tendrían importancia en el desarrollo del SAHS.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Antecedentes personales.</span> A diferencia del adulto, el sexo no es un factor de riesgo. En la anamnesis deberá recogerse la existencia de hipertrofia adenoamigdalar y de otros factores de riesgo o predisponentes para el desarrollo de SAHS en la infancia (tabla 1).</p><p class="elsevierStylePara">En los niños con síndrome de Down hay que tener un alto índice de sospecha de SAHS debido a que presentan diversos factores predisponentes y a que sus padres con frecuencia no refieren los síntomas por considerarlos normales en éstos <span class="elsevierStyleSup"> 62-64</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Examen físico</span></p><p class="elsevierStylePara">Se deben evaluar los valores antropométricos, incluidos talla, peso e índice de masa corporal buscándose escaso medro en niños pequeños y obesidad en adolescentes.</p><p class="elsevierStylePara">En la inspección se valorará también la existencia de respiración bucal, en especial si esta es habitual y ruidosa, y si se presenta sin coincidir con infecciones de vías aéreas superiores; por su alta asociación con SAHS <span class="elsevierStyleSup">22</span>. Sólo en casos muy graves o de diagnóstico tardío encontraremos signos secundarios a la hipoxemia crónica: cianosis, hipertensión pulmonar o <span class="elsevierStyleItalic">cor pulmonale</span><span class="elsevierStyleSup">30,33</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La exploración por aparatos incluye una exploración otorrinolaringológica completa, valorándose el morfotipo facial tanto del maxilar superior como inferior, la existencia de micrognatia o retrognatia, así como de asimetrías. Se debe realizar exploración nasal buscando signos de rinitis, hipertrofia adenoidea, deformidades del tabique o poliposis. En la cavidad bucal se valorará la existencia de macroglosia y glosoptosis, así mismo se buscará hipertrofia y flacidez uvulopalatina, así como confirmar la existencia de hipertrofia amigdalar. Aunque la hipertrofia amigdalar es el principal factor de riesgo de padecer SAHS, no existe una relación directa entre el tamaño de las amígdalas en la exploración y la gravedad del SAHS <span class="elsevierStyleSup">13</span>. Se ha comprobado que existe una mejor correlación entre el índice apnea-hipopnea (IAH) y el tamaño amigdalar cuando este es valorado en la radiografía lateral de cráneo como la relación tamaño amigdalar/tamaño faríngeo <span class="elsevierStyleSup">65</span> de forma que un índice amígdalas/faringe mayor de 0,48 tiene una sensibilidad del 95,8 % y una especificidad del 81,8 % para predecir un IAH > 10 <span class="elsevierStyleSup"> 66</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La exploración física de las estructuras craneofaciales se puede complementar con la realización de estudios de cefalometría para medir las estructuras faciales y cervicales (radiología simple, tomografía computarizada o resonancia magnética). Su indicación dependerá probablemente de la necesidad de recurrir a técnicas quirúrgicas complejas en el caso de no mejoría adecuada del SAHS tras adenoamigdalectomía o de malformaciones craneofaciales.</p><p class="elsevierStylePara">Si bien en algunos casos las exploraciones serán normales y con ello disminuirá la probabilidad de SAHS, el diagnóstico definitivo también en estos casos será mediante polisomnografía (PSG).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Polisomnografía</span></p><p class="elsevierStylePara">La PSG convencional es la prueba que registra simultáneamente y de manera continua las variables neurofisiológicas y cardiorrespiratorias durante el sueño <span class="elsevierStyleSup">27,67</span>. Los parámetros neurofisiológicos son necesarios para conocer si el niño está durmiendo en un momento determinado y en qué fase del sueño está, además permiten conocer la arquitectura del sueño y determinar la existencia de microdespertares electroencefalográficos. El sueño durante la prueba debe ser espontáneo, no inducido farmacológicamente. Los estudios de sueño en niños deben ser realizados en laboratorios específicamente diseñados para ellos, con personal de enfermería acostumbrado al manejo de los niños e interpretados por médicos con experiencia en patología del sueño infantil <span class="elsevierStyleSup"> 67</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Parámetros neurofisiológicos</span></p><p class="elsevierStylePara">Para determinar el estado de sueño se precisan 2 canales de electroencefalografía, dos de electrooculografía para valorar los movimientos oculares y uno de electromiografía para valorar la actividad muscular (generalmente en musculatura submentoniana).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Parámetros cardiorrespiratorios</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">1.</span>Electrocardiografía (ECG). Registra la frecuencia y ritmo cardíacos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">2.</span>Flujo aéreo oronasal. Registra el flujo de aire a nivel de fosas nasales y boca mediante diversos dispositivos:</p><p class="elsevierStylePara">*Termistor. El flujo oronasal se registra por cambios de temperatura del aire inspirado y espirado.</p><p class="elsevierStylePara">*Cánula nasal <span class="elsevierStyleSup">68</span>. Registra el flujo por cambios de presión. Parece ser más sensible que el termistor para detectar las apneas y en particular las hipopneas en SAHS en niños. También tiene la ventaja de detectar en la curva de presión la limitación al flujo aéreo cuando existe un aumento de la resistencia de la vía aérea superior. Si el paciente respira por la boca se le tiene que asociar un termistor. Ambos deben estar en fase con los movimientos de las bandas torácicas y abdominales, con deflexión a la par.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">3.</span>Movimientos respiratorios. Se emplean bandas torácicas y abdominales para registrar el esfuerzo muscular en la respiración, si las bandas se encuentran en inversión de fase se puede tratar de respiración de tipo paradójico.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">4.</span>Pulsioximetría. Cuantifica las variaciones en la oxigenación asociadas a las apneas-hipopneas <span class="elsevierStyleSup">69</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">5.</span>Micrófono. Detecta la intensidad del sonido del ronquido y su frecuencia.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Otras variables que se suelen incorporar</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">1.</span>Detector de la posición corporal. Para valorar la existencia de episodios respiratorios en las diferentes posiciones.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">2.</span>Electrodos en el tibial anterior. Para evaluar los movimientos periódicos de miembros por su frecuente relación con el SAHS.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">3.</span>Capnografía. Permite valorar el síndrome de hipoventilación, pero no está generalizada su determinación en los estudios del sueño.</p><p class="elsevierStylePara">La PSG nocturna es el patrón oro para el diagnóstico del SAHS pero también la más cara, laboriosa, compleja e incómoda. Requiere personal durante su realización, contempla un gran número de variables, la interpretación precisa una preparación adecuada, y que el paciente duerma fuera del domicilio.</p><p class="elsevierStylePara">La ausencia de estudios sobre la variabilidad de la PSG en noches diferentes ha generado controversia sobre el valor del registro de una sola noche para el diagnóstico de SAHS en niños. En un estudio reciente en que se realizaban 2 PSG a un grupo de niños se comprobó que el estudio del primer día identificó correctamente el 84 % de los casos siguiendo el criterio de peor índice de apneas (IA) de las 2 noches y que los no detectados en la primera noche tenían un IA en el límite de la normalidad <span class="elsevierStyleSup">70</span>. Otros autores refieren que la variabilidad entre noches es mínima en los SAHS graves <span class="elsevierStyleSup">71,72</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Es importante definir algunas variables:</p><p class="elsevierStylePara">­ Apnea obstructiva: cese del flujo aéreo en nariz y boca durante más de 2 ciclos respiratorios mientras se mantienen los movimientos toracoabdominales.</p><p class="elsevierStylePara">­ Apnea central: cese de flujo aéreo y de los movimientos toracoabdominales durante más de 2 ciclos respiratorios.</p><p class="elsevierStylePara">­ Apnea mixta: es una apnea que comienza como obstructiva y termina como central o viceversa.</p><p class="elsevierStylePara">­ Hipopnea: reducción del flujo aéreo mayor del 50 % que se acompaña de una caída de la SaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> ≥ 4 % y/o con un microdespertar.</p><p class="elsevierStylePara">­ Índice de apnea obstructiva o central: número de apneas obstructivas o centrales por hora de sueño.</p><p class="elsevierStylePara">­ Índice de apneas-hipopnea (IAH): número de apneas e hipopneas por hora de sueño.</p><p class="elsevierStylePara">­ Desaturación: caída de la SaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> ≥ 4 %. Índice de desaturación: número de desaturaciones por hora de sueño.</p><p class="elsevierStylePara">Los criterios polisomnográficos para el diagnóstico de SAHS en niños y su correlación clínica no están suficientemente definidos. Recientemente se han publicado algunos estudios sobre los valores de normalidad de la PSG en niños <span class="elsevierStyleSup">73-76</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Aunque se considera anormal la presencia de más de una apnea obstructiva por hora de sueño se desconoce en realidad su significado clínico. La ATS considera diagnóstico de SAHS en el niño un IAH ≥ 3 siempre y cuando exista una clínica compatible con la enfermedad. Las apneas centrales son frecuentes en los niños y sólo se consideran patológicas si duran más de 20 s o se acompañan de desaturaciones.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Otros métodos diagnósticos</span></p><p class="elsevierStylePara">Si bien la PSG es el método ideal para el diagnóstico del SAHS, su complejidad técnica, y alto coste limitan su disponibilidad en la práctica clínica <span class="elsevierStyleSup">77</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Existen otras pruebas diagnósticas alternativas que pueden ser de utilidad como la poligrafía respiratoria (PR), la pulsioximetría o las grabaciones sonoras o audiovisuales del sueño <span class="elsevierStyleSup"> 78</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Poligrafía respiratoria</span></p><p class="elsevierStylePara">La PR es un método abreviado donde se monitorizan durante el sueño los parámetros cardiorrespiratorios (esfuerzo respiratorio, flujo aéreo, SaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y electrocardiograma [ECG] o frecuencia cardíaca), excluyendo del estudio las variables neurofisiológicas (electroencefalograma [EEG], electrooculograma [EOG], electromiograma [EMG]). Es posible su realización no vigilada por un técnico e incluso su uso en el mismo domicilio del paciente. Se trata de una técnica validada para el diagnóstico del SAHS en adultos (sensibilidad 97 % y especificidad 90 %) y pendiente de validación en niños <span class="elsevierStyleSup">79</span>. A pesar de presentar algunas limitaciones, se considera una técnica de cribado adecuada para el estudio del SAHS en la infancia <span class="elsevierStyleSup"> 80,81</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La PR presenta algunas limitaciones diagnósticas. La ausencia de variables neurofisiológicas impide saber el tiempo de sueño real, por lo que se utiliza el tiempo en la cama como denominador de los distintos índices (apneas, hipopneas, desaturaciones), lo que puede producir falsos negativos al ser el tiempo en la cama mayor que el tiempo de sueño real. Por otro lado, al no detectar los microdespertares electroencefalográficos no permitiría diagnosticar el síndrome de resistencia aumentada de la vía aérea superior, si bien algunos estudios han relacionado la presencia de microdespertares electroencefalográficos con otras variables, como la disminución del tiempo de tránsito de pulso <span class="elsevierStyleSup">82,83</span>, el aplanamiento del asa del flujo inspiratorio o la disminución de la amplitud de las bandas seguido de una hiperventilación <span class="elsevierStyleSup"> 84</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En los últimos años se están comercializando multitud de polígrafos <span class="elsevierStyleSup"> 85</span>, algunos de ellos extraordinariamente portátiles que permiten su uso en el domicilio del paciente <span class="elsevierStyleSup">75,86</span>. Hay que tener en cuenta que muchos de ellos no están validados con la PSG por lo que se desconoce su fiabilidad real. Además, los estudios no vigilados presentan con mayor frecuencia pérdida de datos o resultados equívocos que dificultan el diagnóstico final y que pueden requerir la repetición del estudio <span class="elsevierStyleSup">87</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Algunos organismos internacionales (American Thoracic Society, American College of Chest Physicians y American Association of Sleep Medicine) han analizado los estudios clínicos disponibles sobre el uso de dispositivos portátiles y encuentran algunas evidencias sobre su utilidad cuando se llevan a cabo de forma vigilada en un laboratorio de sueño tanto para apoyar como para descartar el diagnóstico de SAHS en el adulto. No obstante, recomiendan el análisis manual de los datos obtenidos y evitar su utilización en pacientes con otras enfermedades concomitantes o cuando sea necesario titular la presión positiva continua en vía respiratoria (CPAP). Además, hay que tener en cuenta la posibilidad de infravalorar el índice de apneas-hipopneas y por tanto los pacientes sintomáticos con un estudio negativo deben realizarse un estudio exhaustivo para comprobar el origen de sus síntomas <span class="elsevierStyleSup">88</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Una revisión reciente ha encontrado que la PR es una buena alternativa a la PSG <span class="elsevierStyleSup"> 87</span> y su uso en la práctica clínica está aumentando de forma considerable en las unidades de sueño <span class="elsevierStyleSup">77</span>. Su principal indicación sería el estudio de pacientes con alta o baja probabilidad de padecer un SAHS, mientras que los pacientes con probabilidad mediana y aquéllos con comorbilidad asociada deberían realizarse una PSG completa, al igual que aquéllos con resultados negativos en la PR, pero con alta sospecha clínica de padecer un SAHS <span class="elsevierStyleSup">89</span>. En cualquier caso, conviene tener en cuenta que la mayoría de estos estudios clínicos y recomendaciones para el uso de la PR están realizados para adultos existiendo pocos datos en niños.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Medición de la saturación de oxígeno</span></p><p class="elsevierStylePara">La pulsioximetría nocturna puede resultar de utilidad, ya que la aparición de desaturaciones durante el sueño orienta el diagnóstico de SAHS si la clínica es sugestiva y no existen otras patologías en el niño. La fiabilidad de la prueba depende del criterio empleado para considerarla positiva. Si se requiere un índice de desaturaciones alto (p. ej., > 15) para considerar la pulsioximetría patológica, aumenta su especificidad diagnóstica pero baja su sensibilidad, mientras que si se considera patológico una frecuencia menor de desaturaciones, aumenta la sensibilidad a costa de la especificidad. De cualquier forma, las desaturaciones pueden tener una causa distinta (p. ej., apneas centrales) y además son frecuentes los casos de SAHS que no presentan desaturaciones, por lo que las limitaciones de la pulsioximetría como método aislado de diagnóstico son evidentes. Se considera que esta técnica, en niños con hipertrofia adenoamigdalar y sin otras patologías, tiene un alto valor predictivo del test positivo pero un bajo valor predictivo del test negativo <span class="elsevierStyleSup"> 90</span>. por tanto, una pulsioximetría patológica en un niño con clínica sugestiva sería prácticamente diagnóstica de SAHS, pero en el caso de ser normal no descartaría su presencia. Recientemente se ha publicado un sistema de puntuación de la pulsioximetría nocturna que ayuda a decidir la necesidad de tratamiento con adenoamigdalectomía en niños con clínica sugestiva de SAHS y sin otras patologías (tabla 4) <span class="elsevierStyleSup">91</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="37v65n04-13092492tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Grabación en vídeo o audio del sueño</span></p><p class="elsevierStylePara">La grabación por parte de los padres de un período sintomático durante el sueño del niño (es suficiente con unos minutos) es útil para que el pediatra pueda visualizar las alteraciones referidas por los padres. Es especialmente válido si se graba junto con una pulsioximetría nocturna <span class="elsevierStyleSup">92</span>. La grabación del sonido durante algunos minutos del sueño del niño, valorando entre otros el ronquido y las pausas de apnea ha mostrado una alta sensibilidad pero con una especificidad muy variable <span class="elsevierStyleSup">93,94</span>. La grabación de audio o vídeo exclusivamente están desaconsejadas para el diagnóstico del SAHS <span class="elsevierStyleSup">27</span>, pero la realización conjunta con una PR o una pulsioximetría, ya sea en ámbito hospitalario o domiciliario, son prometedores <span class="elsevierStyleSup">95</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En resumen, existen métodos diagnósticos abreviados para el estudio de SAHS, que junto con sus indudables ventajas (mayor disponibilidad y facilidad de utilización y análisis) presentan algunas limitaciones que hay que conocer. Se requieren estudios adicionales que posicionen el papel de cada uno de ellos en el estudio del SAHS en el niño.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tratamiento del SAHS infantil</span></p><p class="elsevierStylePara">El SAHS pediátrico es el resultante de una combinación de factores anatómicos y funcionales; por ello, el abordaje terapéutico debe ser multidisciplinario. Se ha de tener muy en cuenta, ante un determinado paciente, cuáles son los factores causantes de su patología y actuar en consecuencia. El objetivo del tratamiento no es sólo controlar los síntomas, sino evitar las complicaciones a largo plazo.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tratamiento quirúrgico</span> (tabla 5)</p><p class="elsevierStylePara"><img src="37v65n04-13092492tab05.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Adenoamigdalectomía</span></p><p class="elsevierStylePara">La hipertrofia adenoamigdalar es la causa fundamental de SAHS en la gran mayoría de los niños y el tratamiento consistirá, por tanto, en la adenoamigdalectomía. Aún en niños con amígdalas aparentemente no muy hipertróficas, no suele ser suficiente con extirpar sólo las adenoides, sino que se deben extirpar ambas.</p><p class="elsevierStylePara">En otros casos, la etiología es distinta o puede que exista contraindicación para la cirugía o no se haya producido mejoría completa tras la misma. En dichas situaciones se deben utilizar otros tratamientos que se comentarán más adelante.</p><p class="elsevierStylePara">Existen escasos estudios aleatorizados con relación al tratamiento del SAHS pediátrico <span class="elsevierStyleSup">96</span>. Una revisión Cochrane de 2003 concluye que la adenoamigdalectomía es útil en el tratamiento del SAHS en niños pero que el clínico debe asegurarse de sus beneficios en cada caso concreto y valorarla como parte de un enfoque clínico completo. La adenoamigdalectomía ha demostrado resolver los trastornos respiratorios <span class="elsevierStyleSup">97,98</span> y los síntomas nocturnos <span class="elsevierStyleSup">99</span> en el 75 a 100 % de los niños sin otra patología de base y se considera el tratamiento de primera elección en niños con rasgos craneofaciales normales.</p><p class="elsevierStylePara">Es importante tener en consideración que existe un riesgo elevado de complicaciones respiratorias postoperatorias (hasta un 27 %) <span class="elsevierStyleSup">100</span> en niños con SAHS grave, por lo que debe monitorizarse el postoperatorio en la unidad de vigilancia intensiva (UVI) o reanimación en ciertos casos (tabla 6) <span class="elsevierStyleSup"> 101</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="37v65n04-13092492tab06.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Los casos que no mejoran tras la cirugía deben ser reevaluados para descartar otras alteraciones que puedan justificar la persistencia de la sintomatología. Es conveniente repetir la PSG 2 a 3 meses tras la cirugía cuando haya dudas de la resolución del cuadro.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Otros procedimientos quirúrgicos</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">1.</span> Uvulofaringopalatoplastia: Se ha empleado en niños con SAHS y retraso psicomotor que presentaban paladar y úvula hipertróficos <span class="elsevierStyleSup">102</span>. Sólo es útil en los casos en que la obstrucción está principalmente localizada en el paladar blando. Esta cirugía conlleva el riesgo de insuficiencia velofaríngea, complicación más frecuente en los niños que en los adultos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">2.</span> Tratamientos de ortodoncia. Corrigen las anomalías maxilomandibulares. Consisten fundamentalmente en técnicas de distracción maxilar rápidas o lentas a través de la colocación de distractores anclados en los molares que, mediante presión, separan ambas mitades del maxilar o mandíbula, permitiendo el crecimiento de hueso a partir del cartílago medial. La distracción maxilar rápida puede asociarse a distracción mandibular, pero esta última suele ser menos eficaz. Mediante estos procedimientos se pueden corregir paladares ojivales y oclusiones nasales <span class="elsevierStyleSup">103,104</span>. Se ha observado una normalización del IAH en tan sólo 4 meses en niños con SAHS sin hipertrofia adenoamigdalar ni obesidad tras la distracción rápida del maxilar superior <span class="elsevierStyleSup">103</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">3.</span> Cirugía maxilofacial. Está indicada en situaciones de malformación del macizo facial o de la base del cráneo (microsomía hemifacial, síndromes de Treacher Collins, Nager, Moebius), en los síndromes de craneosinostosis (Crouzon, Apert, Pfieffer), en síndrome de Pierre-Robin, Síndrome de Down, retrognatia, atresia de coanas o alteraciones del tabique nasal <span class="elsevierStyleSup">105</span>. Se deben vigilar las estenosis e insuficiencias velofaríngeas.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">4.</span> Traqueotomía. Sólo se realizaría si las alteraciones anatómicas presentadas por el paciente no fuesen posibles de corregir en ese momento, las apneas obstructivas fuesen muy severas y no se pudiesen realizar otros tratamientos menos agresivos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Presión positiva continua en vía respiratoria</span></p><p class="elsevierStylePara">La segunda línea de tratamiento en el SAHS infantil es el empleo de la CPAP <span class="elsevierStyleSup"> 106-108</span> si la adenoamigdalectomía fracasa o está contraindicada <span class="elsevierStyleSup">109,110</span>. La CPAP se realiza mediante un pequeño compresor y una mascarilla nasal o facial. La cantidad de presión de CPAP se debe titular individualmente mediante PSG; el objetivo es conseguir la presión óptima que elimine las apneas y minimice el ronquido resultando a la vez tolerable por el niño <span class="elsevierStyleSup"> 111</span>. Gracias a la CPAP, la vía aérea superior se mantiene abierta durante todo el ciclo respiratorio evitándose su colapso. Aunque la experiencia en niños es más limitada, en adultos este tratamiento está muy establecido habiéndose apreciado sus efectos beneficiosos sobre la calidad del sueño y la remisión de los síntomas diurnos <span class="elsevierStyleSup">112</span>. Para facilitar un buen cumplimiento del tratamiento es fundamental que la indicación haya sido correcta, que el paciente haya recibido amplia información sobre su uso y que realicemos un seguimiento muy estrecho sobre todo en las primeras semanas para ir solucionando los problemas de manejo que se presenten. En general, los efectos secundarios inmediatos suelen ser: irritación o erosión local, que se previenen mediante el uso de elementos protectores de la piel (Comfeel®, Varihesive®) y evitando la excesiva presión de la mascarilla sobre la misma, conjuntivitis (por fuga de aire hacia la conjuntiva ocular), sequedad nasal o faríngea (en los que se suele añadir humidificador al circuito), rinorrea, aerofagia, epistaxis, etc. Una complicación frecuente en niños, que se suele observar a medio plazo, es la hipoplasia de tercio medio de cara <span class="elsevierStyleSup">113</span>. Para que el funcionamiento de la CPAP sea correcto se deben evitar las fugas que se producen fundamentalmente por la boca (en ocasiones es necesario el uso de una mentonera o el empleo de mascarilla nasobucal en lugar de la nasal).</p><p class="elsevierStylePara">En lugar de CPAP se puede utilizar presión positiva continua binivel (BiPAP) <span class="elsevierStyleSup"> 114</span> siendo especialmente útil en pacientes con SAHS y con otra patología crónica concomitante <span class="elsevierStyleSup"> 115</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Otras medidas generales</span></p><p class="elsevierStylePara">Existen otras medidas que pueden ser útiles para tratar el SAHS leve o que son complementarias a los tratamientos previamente descritos:</p><p class="elsevierStylePara">­ Higiene de sueño: la deprivación de sueño reduce el tono muscular e incrementa el colapso de la vía aérea superior (VAS); es conveniente por tanto, reeducar al paciente en sus hábitos de sueño.</p><p class="elsevierStylePara">­ Tratamiento de la congestión nasal: la nariz supone el 50 % de la resistencia al paso del aire hacia los pulmones. Los niños con rinitis crónica o con congestión nasal secundaria a foco otorrinolaringológico pueden sufrir empeoramiento de su patología del sueño (ronquido, apneas) mientras duran estos procesos. Se benefician, por tanto, del empleo de medicaciones tópicas como anticongestivos o corticoides tópicos nasales <span class="elsevierStyleSup">116-118</span> en el caso de rinitis alérgica <span class="elsevierStyleSup">119</span>. Se pueden emplear como paso previo a la adenoamigdalectomía pero no deben retrasar la misma. Las tandas de corticoides sistémicos no han demostrado ser útiles. Los corticoides tópicos pueden contribuir también a mejorar la tolerancia a la CPAP en caso de obstrucción nasal <span class="elsevierStyleSup">120</span>. En un estudio se utilizó montelukast en pacientes con SAHS leve, no susceptibles de adenoamigdalectomía, con buenos resultados <span class="elsevierStyleSup">121</span>.</p><p class="elsevierStylePara">­ Oxigenoterapia nocturna: puede ser útil en algunos casos, sola o asociada a ventilación no invasiva. Si se administra sola, puede ocasionar un empeoramiento en la ventilación y es conveniente vigilar la posible aparición de hipercapnia.</p><p class="elsevierStylePara">­ Inhibidores de la bomba de protones en casos seleccionados, como los pacientes con RGE <span class="elsevierStyleSup"> 122</span>, ya que se ha demostrado que la migración proximal de ácido instilado en la parte distal del esófago está favorecida durante el sueño <span class="elsevierStyleSup"> 123</span>.</p><p class="elsevierStylePara">­ En adultos se ha empleado la estimulación eléctrica transcutánea o transmucosa durante el día a modo de entrenamiento de la musculatura encargada de mantener la VAS abierta <span class="elsevierStyleSup"> 124</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tratamiento del SAHS en situaciones especiales</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Síndrome de hipoventilación central</span></p><p class="elsevierStylePara">Puede ser congénito (síndrome de Ondina) o adquirido. Estos pacientes tienen durante el sueño una disminución de la frecuencia respiratoria y del volumen corriente precisando asistencia respiratoria (invasiva mediante traqueotomía o no invasiva cuando llegan a la adolescencia). La dependencia de la ventilación mecánica se mantiene toda la vida.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Síndrome de obesidad-hipoventilación</span></p><p class="elsevierStylePara">La obesidad mórbida provoca infiltración grasa de los tejidos blandos del paladar y la hipofaringe disminuyendo la luz de la VAS durante el sueño; también, el cinturón de grasa abdominal disminuye la eficiencia del diafragma y de los músculos abdominales provocando hipoventilación durante la fase hipotónica del sueño. En estos casos, la pérdida de peso constituye el tratamiento fundamental del SAHS, especialmente en adolescentes y adultos obesos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Malformación de Arnold-Chiari tipo II asociada a mielomeningocele</span></p><p class="elsevierStylePara">Hasta un 62 % de estos niños presenta trastornos respiratorios durante el sueño <span class="elsevierStyleSup">104</span>, debido a cuatro mecanismos: apneas centrales, apneas obstructivas, hipoventilación central o enfermedad pulmonar restrictiva exacerbada por el sueño. Cada uno de ellos requiere un tratamiento específico. La derivación ventriculoperitoneal o la descompresión de la fosa posterior no suponen en todos los casos que lo precisen una remisión completa de los trastornos del sueño.</p><p class="elsevierStylePara">En resumen, deberemos de adaptar el tratamiento a la patología de base, aunque en la mayor parte de los casos, el SAHS pediátrico responde a la adenoamigdalectomía.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Correspondencia:</span> Dr. J.R. Villa Asensi.<br></br> Sección de Neumología. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid.<br></br> Avda. Menéndez Pelayo, 65. 28009 Madrid. España.<br></br> Correo electrónico: <a href="mailto:jrvilla@gmail.com" class="elsevierStyleCrossRefs"> jrvilla@gmail.com</a><br></br><br></br> Recibido en julio de 2006.<br></br> Aceptado para su publicación en julio de 2006.</p>" "pdfFichero" => "37v65n04a13092492pdf001.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:6 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl1" "etiqueta" => "TABLA 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "37v65n04-13092492tab01.gif" "imagenAlto" => 630 "imagenAncho" => 954 "imagenTamanyo" => 33941 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Factores predisponentes del SAHS en el niño" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "tbl2" "etiqueta" => "TABLA 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "37v65n04-13092492tab02.gif" "imagenAlto" => 1080 "imagenAncho" => 934 "imagenTamanyo" => 49754 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Manifestaciones clínicas de SAHS en niños" ] ] 2 => array:8 [ "identificador" => "tbl3" "etiqueta" => "TABLA 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "37v65n04-13092492tab03.gif" "imagenAlto" => 903 "imagenAncho" => 930 "imagenTamanyo" => 38837 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Diferencias clínicas entre niños y adultos con SAHS" ] ] 3 => array:8 [ "identificador" => "tbl4" "etiqueta" => "TABLA 4" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "37v65n04-13092492tab04.gif" "imagenAlto" => 499 "imagenAncho" => 1910 "imagenTamanyo" => 38078 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Sistema de puntuación de la oximetría nocturna de McGill 91 para valorar la adenoamigdalectomía" ] ] 4 => array:8 [ "identificador" => "tbl5" "etiqueta" => "TABLA 5" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "37v65n04-13092492tab05.gif" "imagenAlto" => 546 "imagenAncho" => 942 "imagenTamanyo" => 29016 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Procedimientos quirúrgicos para el tratamiento del SAHS" ] ] 5 => array:8 [ "identificador" => "tbl6" "etiqueta" => "TABLA 6" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tablaImagen" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagenFichero" => "37v65n04-13092492tab06.gif" "imagenAlto" => 691 "imagenAncho" => 936 "imagenTamanyo" => 29406 ] ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Factores de riesgo para desarrollar complicaciones postoperatorias en niños con SAHS" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:124 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ …2] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Pediatrics" "fecha" => "2002" "volumen" => "109" "paginaInicial" => "704" "paginaFinal" => "12" "link" => array:1 [ …1] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib2" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Snoring, apneic episodes, and nocturnal hypoxemia among children 6 months to 6 years old. 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Idioma original: Español
año/Mes | Html | Total | |
---|---|---|---|
2024 Noviembre | 105 | 20 | 125 |
2024 Octubre | 1212 | 128 | 1340 |
2024 Septiembre | 1227 | 93 | 1320 |
2024 Agosto | 1074 | 122 | 1196 |
2024 Julio | 973 | 82 | 1055 |
2024 Junio | 1115 | 95 | 1210 |
2024 Mayo | 1131 | 104 | 1235 |
2024 Abril | 1378 | 95 | 1473 |
2024 Marzo | 1343 | 110 | 1453 |
2024 Febrero | 1340 | 116 | 1456 |
2024 Enero | 1550 | 100 | 1650 |
2023 Diciembre | 1141 | 107 | 1248 |
2023 Noviembre | 1420 | 105 | 1525 |
2023 Octubre | 1225 | 114 | 1339 |
2023 Septiembre | 1092 | 92 | 1184 |
2023 Agosto | 909 | 101 | 1010 |
2023 Julio | 860 | 82 | 942 |
2023 Junio | 892 | 92 | 984 |
2023 Mayo | 981 | 73 | 1054 |
2023 Abril | 770 | 86 | 856 |
2023 Marzo | 930 | 120 | 1050 |
2023 Febrero | 875 | 77 | 952 |
2023 Enero | 686 | 81 | 767 |
2022 Diciembre | 546 | 73 | 619 |
2022 Noviembre | 908 | 126 | 1034 |
2022 Octubre | 860 | 127 | 987 |
2022 Septiembre | 803 | 88 | 891 |
2022 Agosto | 700 | 106 | 806 |
2022 Julio | 591 | 105 | 696 |
2022 Junio | 720 | 121 | 841 |
2022 Mayo | 913 | 124 | 1037 |
2022 Abril | 962 | 201 | 1163 |
2022 Marzo | 1083 | 142 | 1225 |
2022 Febrero | 958 | 113 | 1071 |
2022 Enero | 855 | 104 | 959 |
2021 Diciembre | 767 | 111 | 878 |
2021 Noviembre | 1080 | 141 | 1221 |
2021 Octubre | 1075 | 169 | 1244 |
2021 Septiembre | 1087 | 127 | 1214 |
2021 Agosto | 953 | 124 | 1077 |
2021 Julio | 962 | 112 | 1074 |
2021 Junio | 1212 | 209 | 1421 |
2021 Mayo | 1234 | 164 | 1398 |
2021 Abril | 2623 | 336 | 2959 |
2021 Marzo | 1644 | 207 | 1851 |
2021 Febrero | 1152 | 107 | 1259 |
2021 Enero | 1282 | 131 | 1413 |
2020 Diciembre | 1198 | 86 | 1284 |
2020 Noviembre | 1136 | 107 | 1243 |
2020 Octubre | 1049 | 121 | 1170 |
2020 Septiembre | 1075 | 114 | 1189 |
2020 Agosto | 990 | 73 | 1063 |
2020 Julio | 885 | 93 | 978 |
2020 Junio | 1050 | 98 | 1148 |
2020 Mayo | 1075 | 138 | 1213 |
2020 Abril | 1270 | 111 | 1381 |
2020 Marzo | 1108 | 111 | 1219 |
2020 Febrero | 1003 | 95 | 1098 |
2020 Enero | 924 | 74 | 998 |
2019 Diciembre | 772 | 65 | 837 |
2019 Noviembre | 935 | 75 | 1010 |
2019 Octubre | 1169 | 90 | 1259 |
2019 Septiembre | 974 | 95 | 1069 |
2019 Agosto | 843 | 80 | 923 |
2019 Julio | 1299 | 74 | 1373 |
2019 Junio | 927 | 112 | 1039 |
2019 Mayo | 1004 | 112 | 1116 |
2019 Abril | 795 | 116 | 911 |
2019 Marzo | 680 | 128 | 808 |
2019 Febrero | 648 | 96 | 744 |
2019 Enero | 651 | 89 | 740 |
2018 Diciembre | 393 | 68 | 461 |
2018 Noviembre | 717 | 98 | 815 |
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2018 Septiembre | 556 | 35 | 591 |
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2017 Febrero | 607 | 54 | 661 |
2017 Enero | 311 | 25 | 336 |
2016 Diciembre | 328 | 28 | 356 |
2016 Noviembre | 540 | 31 | 571 |
2016 Octubre | 529 | 35 | 564 |
2016 Septiembre | 590 | 63 | 653 |
2016 Agosto | 554 | 78 | 632 |
2016 Julio | 282 | 51 | 333 |
2016 Junio | 22 | 0 | 22 |
2016 Mayo | 14 | 0 | 14 |
2016 Abril | 14 | 0 | 14 |
2016 Marzo | 15 | 0 | 15 |
2016 Febrero | 19 | 0 | 19 |
2016 Enero | 10 | 0 | 10 |
2015 Diciembre | 10 | 0 | 10 |
2015 Noviembre | 12 | 0 | 12 |
2015 Octubre | 13 | 0 | 13 |
2015 Septiembre | 18 | 0 | 18 |
2015 Agosto | 15 | 0 | 15 |
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2015 Junio | 39 | 0 | 39 |
2015 Mayo | 26 | 0 | 26 |
2015 Abril | 31 | 0 | 31 |
2015 Marzo | 29 | 27 | 56 |
2015 Febrero | 28 | 0 | 28 |
2015 Enero | 28 | 0 | 28 |
2014 Diciembre | 38 | 1 | 39 |
2014 Noviembre | 39 | 1 | 40 |
2014 Octubre | 42 | 1 | 43 |
2014 Septiembre | 33 | 2 | 35 |
2014 Agosto | 48 | 3 | 51 |
2014 Julio | 59 | 1 | 60 |
2014 Junio | 90 | 4 | 94 |
2014 Mayo | 126 | 3 | 129 |
2014 Abril | 97 | 7 | 104 |
2014 Marzo | 103 | 8 | 111 |
2014 Febrero | 86 | 9 | 95 |
2014 Enero | 98 | 8 | 106 |
2013 Diciembre | 94 | 13 | 107 |
2013 Noviembre | 128 | 8 | 136 |
2013 Octubre | 139 | 15 | 154 |
2013 Septiembre | 71 | 19 | 90 |
2013 Agosto | 86 | 16 | 102 |
2013 Julio | 68 | 10 | 78 |
2013 Junio | 5 | 3 | 8 |
2013 Mayo | 7 | 2 | 9 |
2013 Abril | 10 | 1 | 11 |
2013 Marzo | 13 | 3 | 16 |
2013 Febrero | 24 | 1 | 25 |
2013 Enero | 51 | 1 | 52 |
2012 Diciembre | 54 | 2 | 56 |
2012 Noviembre | 19 | 1 | 20 |
2012 Octubre | 26 | 2 | 28 |
2012 Septiembre | 6 | 2 | 8 |
2012 Agosto | 4 | 0 | 4 |
2012 Julio | 0 | 1 | 1 |
2006 Septiembre | 6239 | 0 | 6239 |