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Vol. 61. Núm. 2.
Páginas 194-196 (agosto 2004)
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Diagnóstico del síndrome 9p–al nacimiento. Una nueva observación
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E. Fernández Calderóna, E. Galán Gómeza,b,c,
, J.M. Carbonell Pérezb, J. Sáenz Hurtadob, M.C. Ledesma Alcázarb, J.J. Cardesa Garcíaa,c
Autor para correspondencia
egalan@ctv.es
Correspondencia: Área de Genética. Departamento de Pediatría. Hospital Materno Infantil-Hospital Regional Universitario Infanta Cristina. La Violeta, 3. 06010 Badajoz. España
Correspondencia: Área de Genética. Departamento de Pediatría. Hospital Materno Infantil-Hospital Regional Universitario Infanta Cristina. La Violeta, 3. 06010 Badajoz. España
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Bibliografía
[1.]
O. Alfi, G.N. Donnell, B.F. Crandall, A. Derencenyi, R. Menon.
Delection of short arm of chromosome 9 (46,9p–): A new deletion syndrome.
Ann Genet, 16 (1973), pp. 17-22
[2.]
J. Boby, S.C. Karande, M.K. Jain, S. Kanade.
9 p– Syndrome.
J Postgrad Med, 40 (1994), pp. 40
[3.]
M. Micale, J.M. Haren, J. Conroy, C. Crowe, S. Schwartz.
Parenteral origin of de novo chromosome 9 deletions in del(9p) syndrome.
Am J Med Genet, 57 (1995), pp. 79-81
[4.]
J.L. Huret, C. Leonard, B. Foresteir, M. Rethore.
Eleven new cases of del(9p) and features from 80 cases.
J Med Genet, 25 (1988), pp. 741-749
[5.]
A. Teebi, L. Gibson, J. McGrath, M.S. Meyn, R. Breg, T. Yang-Feng.
Molecular and cytognetic characterization of 9p– abnormalities.
Am J Med Genet, 46 (1993), pp. 288-292
[6.]
L. Christ, C. Crowe, M. Micale, J. Conroy, S. Schwartz.
Chromosome Breakage hotspots and delineation of the critical region for the 9p– deletion syndrome.
Am J Hum Genet, 65 (1999), pp. 1387-1395
[7.]
G. Liptak, J.M. Serletti.
Pediatric approach to craneosynostosis.
Ped Rew, 19 (1998), pp. 352-359
[8.]
R. Hennekam, M. Van den Boogaard.
Autosomal dominant craniosynostosis of the sutura metopica.
Clin Genet, 38 (1990), pp. 374-377
[9.]
E. Galán Gómez, J. Carbonell Pérez, J. Sáenz Hurtado, J.M. García Blanco, A. Milla Villa, M.L. Martínez Frías, et al.
Paciente con monosomía 9p y trisomía 5p.
An Esp Ped, 53 (2000), pp. 114
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