Información de la revista
Vol. 57. Núm. 5.
Páginas 457-465 (noviembre 2002)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 57. Núm. 5.
Páginas 457-465 (noviembre 2002)
Acceso a texto completo
Comparación de las características epidemiológicas de los defectos del tubo neural clasificados según el fallo de los distintos puntos de cierre
Comparison of the Epidemiological Characteristics of Neural Tube Defects Classified According to Failure of the Different Points of Closure
Visitas
10597
A. Sanchís Calvoa,
Autor para correspondencia
sanchis_a@gva.es

Correspondencia: Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Dr. Peset. Juan de Garay, 21. 46017 Valencia. España.
, M.aL. Martínez-Fríasb
a Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Dr. Peset. Valencia
b Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas (CIAC). Instituto de Salud Carlos III. Departamento de Farmacología. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Objetivos

Estudiar las características epidemiológicas de los defectos del tubo neural (DTN) clasificados según la teoría del cierre múltiple del mismo e intentar relacionar distintos factores con el fallo de los distintos puntos de cierre.

Material y métodos

Se han utilizado los datos del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC) relativos al período de abril de 1976 y abril de 1995. Durante este período se diagnosticaron 757 DTN de origen no sindrómico que se clasificaron en grupos de DTN según el fallo de los distintos puntos de cierre y analizado una serie de variables comparando los distintos grupos de DTN entre sí.

Resultados y conclusiones

El 2,11 % de los DTN no sindrómicos recurren en los hermanos, pero la verdadera tasa de recurrencia en nuestro medio es más elevada, de 2,63 %, y es la que corresponde a las recurrencias observadas antes del año 1986, ya que a partir de entonces puede estar modificada por la posibilidad legal de aborto tras diagnóstico prenatal.

Los DTN clasificados según el fallo de los distintos puntos de cierre difieren entre sí en cuanto al peso y la mortalidad y en cuanto a su relación con el uso materno de ácido valproico y con la diabetes mellitus materna. Mientras el ácido valproico es más específico del fallo del cierre 1 y de la zona 1 1 5, la diabetes afecta preferentemente al cierre 4. Este punto de cierre 4 tiene condicionantes claramente genéticos; está afectado en síndromes génicos y los DTN por fallo de este cierre tienen predominio femenino, mayor número de abortos maternos y mayor recurrencia. Con frecuencia se presentan como polimalformados y tienen más malformaciones en familiares.

Palabras clave:
Defectos del tubo neural
Epidemiología del fallo de los distintos puntos de cierre del tubo neural
Objectives

To study the epidemiological characteristics of neural tube defects (NTD) classified according to the theory of multi-site closure of the neural tube and to correlate several factors with the failure of different closure sites.

Material and methods

We used the data from the Spanish Collaborative Study of Congenital Malformations (ECEMC), collected from April 1976 to April 1995. During this time, 757 NTD of non-syndromic origin were diagnosed. These were classified into groups according to the failure of the point of closure and a range of variables were analyzed by comparing the different groups of NTD with each other.

Results and conclusions

Among non-syndromic NTD, 2.11 % recurred in siblings. However, the real recurrence rate in our population is 2.63 %, which corresponds with the recurrence rate observed before 1986. From this year the recurrence rate was modified by the legal possibility of abortion after prenatal diagnosis.

The infants with NTD classified according to multi-site closure failure of neural tube differed in weight, mortality, maternal use of valproic acid, and maternal diabetes mellitus. While valproic acid is more specific to failure of closure sites 1 and 1 + 5, maternal diabetes mellitus preferentially affects failure of closure site 4. Closure site 4 is clearly genetically determined: it is frequently observed in genetic syndromes, predominantly affects females and is associated with a higher rate of maternal abortions and higher recurrence. Moreover, it is frequently observed in infants with multiple congenital anomalies and is associated with a higher rate of malformations among relatives.

Key words:
Neural tube defects
Epidemiology of the multi-site closure failure of the neural tube
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
J.A. Golden, G.F. Chernoff.
Anterior neural tube closure in the mouse: Fuel for disagreement with the classical theory.
Clinical Research, 31 (1983), pp. 127A
[2.]
M.I. Van Allen, D.K. Kalousek, G.F. Chernoff, D. Juriloff, M. Harris, B.C. McGillivray.
Evidence for multi-site closure of the neural tube in humans.
Am J Med Genet, 47 (1993), pp. 723-743
[3.]
A. Sanchís Calvo, M.L. Martínez-Frías.
Estudio clínico epidemiológico de los defectos del tubo neural clasificados por los cincos puntos del mismo.
An Esp Pediatr, 54 (2001), pp. 165-173
[4.]
D.M. Juriloff, M.J. Harris.
Mouse models for neural tube closure defects.
Human Mol Gen, 9 (2000), pp. 993-1000
[5.]
T. Nakatsu, C.H. Uwabe, K. Shiota.
Neural tube closure in humans initiates at multiple sites: Evidence from human embryos and implications for the pathogenesis of neural tube defects.
Anat Embryol, 201 (2000), pp. 455-466
[6.]
M.L. Martinez-Frias, M. Urioste, E. Bermejo, A. Sanchis, E. Rodriguez Pinilla.
Epidemiological analysis of multi-site closure failure of neural tube in himans.
[7.]
M.L. Martinez-Frias, A. Sanchis, P. Aparicio, M. Blanco, M.J. Garcia, J. Gomez-Ullate.
Description of the characteristic of cases with non contiguous neural tube defects identified in a series of consecutive births.
[8.]
M.L. Martínez Frías.
ECEMC, (1995),
[9.]
Catálogo de Especialidades Farmacéuticas 1997. Edita Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. ISBN: 84-87276-30-X
[10.]
J.G. Hall, J.M. Friedman, B.A. Kenna, J. Popkin, M. Jawanda, W. Arnold.
Clinical, genetic and epidemiological factors in neural tube defects.
Am J Hum Genet, 43 (1988), pp. 827-837
[11.]
G.M. Shaw, N.G. Jensvold, C.R. Wasserman, E.J. Lammer.
Epidemiologic characteristics of phenotipically distinct neural tube defcts among 0.7 million California births, 1983-1987.
Teratology, 49 (1994), pp. 143-149
[12.]
J.M. Elwood, J. Little, J.H. Elwood.
Epidemiology and control of neural tube defects.
Oxford: Oxford University Press, 306 (1994), pp. 23
[13.]
MRC (Medical Research Council) Vitamin study research group. Prevention of neural tube defects: Results of the Medical Research Council Vitamin study.
Lancet, 338 (1991), pp. 131-137
[14.]
A.E. Czeizel, I. Dudas.
Prevention of the first ocurrence of neural tube defects by periconceptional vitamine supplementation.
N Engl J Med, 327 (1992), pp. 1832-1835
[15.]
C.Y. Ou, R.E. Stevenson, V.K. Bronw, C.E. Schwartz, W.P. Allen, M.J. Khoury.
5,10-methylenetetrahidrofolate reductase genetic polimorphisme as a risk factor for neural tube defects.
[16.]
K.A. Volcik, S.H. Blanton, G.H. Tyerman, S.T. Jong, T.Z. Page, N.K. Romaine.
Methylenetetrahydrofolate reductase and spina bifida.
Evaluation of level of defect and maternal genotypic risk in Hispanics, 95 (2000), pp. 21-27
[17.]
M.C. Koch, K. Stegmann, A. Ziegler, B. Schröter, A. Ermet.
Evaluation of the MTHFR C677T allele and the MTHFR gene locus in a German spina bifida population.
Eur J Pediatr, 157 (1998), pp. 487-492
[18.]
R. De Franchis, A. Buonincnti, C. Mandato, A. Pepe, M.P. Sperandeo, R. Del Gado.
The C677T mutation of the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase gene is a moderate risk factor for spina bifida in Italy.
J Med Genet, 35 (1998), pp. 100-113
[19.]
R.J. Berry, M.P. Zhu Li, J.D. Erickson, D.D.S. Song Li, C.A. Moore, Hong Wang.
Prevention of neural tube defects with folic acid in China.
N Engl J Med, 341 (1999), pp. 1485-1490
[20.]
R. O'Rahilly, F. Müller.
Bidirectional closure of the rostral neuropore in the human embryo.
Am J Anat, 184 (1989), pp. 259-268
[21.]
M.L. Martínez Frías, L. Prieto, E. Bermejo, F. Gaya.
Estudio del peso al nacimiento sobre una población de niños sin defectos congénitos I. Curvas de percentiles de peso por edad gestacional.
An Esp Pediatr, 33 (1990), pp. 12-15
[22.]
Umbral'94. Estudio epidemiológico nacional sobre las patologías neonatales. AEP 1994
[23.]
H.V.F. Jordaan.
Newborn brain: Body weigth ratios.
Am J Phys Anthropol, 44 (1976), pp. 279-284
[24.]
M.I. Martinez Frias, J.A. Parralo, J. Salvador, J.L. Frías.
Sex ratios in neural tube defects.
Lancet, (1986), pp. 871-872
[25.]
M.J. Seller.
Neural tube defects and sex ratios.
Am J Med Genet, 26 (1987), pp. 699-707
[26.]
E.C. Mariman, B.C. Hamel.
Sex ratios of affected and transmitting members of multiple case families with neural tube defects.
J Med Genet, 29 (1992), pp. 695-698
[27.]
M.I. Van Allen.
Multisite neural tube closure in humans.
Birth Defects, 30 (1996), pp. 203-225
[28.]
M.J. Seller.
Sex, neural tube defects and multisite closure of the human neural tube.
Am J Med Genet, 58 (1995), pp. 332-336
[29.]
R.J. Costra, B. Baljet, R.C. Hennekan.
Congenital anomalies in the teratological collection of Museum Vrolik in Amsterdam, The Netherlans. IV: Closure defects of the neural tube.
Am J Med Genet, 80 (1998), pp. 60-73
[30.]
M.J. Khoury, J.D. Erickson, L.M. James.
Etiologic heterogeneity of neural tube defects: Clues from epidemiology.
Am J Epidemiol, 115 (1982), pp. 538-548
[31.]
M.L. Martínez Frías, J.L. Frías.
Are blastogenetic anomalies sporadicα.
Am J Med Genet, 68 (1997), pp. 381-387
[32.]
J. Byrne, A. Cama, M. Vigliarolo, L. Levato.
Patterns of inheritance in Irish and Italien families with neural tube defects: Comparison between high and low rate areas.
Ir Med J, 90 (1997), pp. 32-34
[33.]
A.G.W. Hunter, R.H. Cleveland, J.G. Blickman, L.B. Holmes.
A study of level, associated malformations and sib ocurrence risks in spine bifida.
[34.]
B.M. Blatter, A.B. Lafebre, P.W. Peters, N. Roeleved, A.L. Verbeek, F.J. Gabreels.
Heterogeneity of spina bifida.
[35.]
C. Papp, Z. Adam, E. Thót-Pál, O. Török, V. Varadi, Z. Papp.
Risk of recurrence of craniospinal anomalies.
[36.]
J. Little.
Risks in siblings and other relatives.
Epidemiology and control neural tube defects, pp. 456-520
[37.]
Y. Wang, Y. Wu, G. Zhou, C. Xu, K. Xiao.
An estimate of recurrence risk for neural tube defects in China.
Hua Hsi Y Ko Ta Hsueh Hsueh Pao, 27 (1996), pp. 196-198
[38.]
M.L. Martinez Frias.
Epidemilogical analysis of outcomes of pregnancy in the diabetics mothers: Identification of the most characteristic and most frequent congenital anomalies.
Am J Med Genet, 51 (1994), pp. 108-113
Copyright © 2002. Asociación Española de Pediatría
Descargar PDF
Idiomas
Anales de Pediatría
Opciones de artículo
Herramientas
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?