Journal Information
Vol. 57. Issue 5.
Pages 452-456 (1 November 2002)
Share
Share
Download PDF
More article options
Vol. 57. Issue 5.
Pages 452-456 (1 November 2002)
Full text access
Colonización cutánea neonatal por Malassezia spp.
Cutaneous colonization by malassezia spp. in neonates
Visits
9218
T. Juncosa Morros
Corresponding author
tjuncosa@hsjgbcn.org

Correspondencia: Servicio de Microbiología. Hospital Sant Joan de Déu. P.° Sant Joan de Déu, 2. 08950 Barcelona. España.
, A. González-Cuevas, J. Alayeto Ortega, C. Muñoz Almagro, J. Moreno Hernando, A. Gené Giralt, C. Latorre Otín
Servicio de Microbiología. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España
This item has received
Article information
Fundamentos

Malassezia spp. es una levadura que forma parte de la microflora cutánea. Está demostrado que puede ser agente etiológico de sepsis en pacientes portadores de catéter venoso central (CVC) que reciben emulsiones lipídicas por vía parenteral. Se conoce que las personas adultas sanas están altamente colonizadas en las zonas con mayor densidad de glándulas sebáceas, en contraste con la baja densidad de colonización en niños por debajo de la edad puberal. Cabe destacar la elevada densidad de colonización en niños ingresados en unidades neonatales de cuidados intensivos (UCI).

Métodos

Se realizó un estudio prospectivo observacional abierto de la colonización cutánea de todos los recién nacidos ingresados en la UCI, durante un período de 9 meses (octubre de 1997-junio de 1998) valorando el tiempo de permanencia en la unidad, el peso al nacimiento y la presencia de CVC por el que se administraba la alimentación parenteral.

Resultados

Se controlaron 77 recién nacidos, cuya permanencia media en la unidad fue de 24 días. El 63,6% pesaban menos de 2.500 g al nacer y el 72 % precisaron alimentación parenteral suplementada con lípidos, suministrada a través del CVC. La colonización global en esta unidad fue del 41,5% de los que el 75 % se positivizó antes de las 2 semanas del ingreso.

Conclusiones

El conocimiento de esta elevada tasa de colonización en la UCI neonatal implica extremar todas las medidas preventivas necesarias para reducir al mínimo la transmisión de esta levadura a través de la unidad, con el fin de prevenir una eventual sepsis neonatal por Malassezia spp. en este grupo de pacientes.

Palabras clave:
Colonización cutánea
Malassezia spp
Recién nacidos
Background

Malassezia spp. is a lipophilic yeast considered to be a normal component of the human skin flora. It has been associated with sepsis in patients receiving intravenous infusion of lipid emulsions through central venous catheters (CVC). Current evidence indicates a high rate of skin colonization in healthy adults, in contrast with the low rate of colonization in prepubertal children. Of note is the high prevalence of colonized infants in the neonatal intensive care unit (NICU).

Methods

We performed a prospective open observational study of colonization in all infants admitted to the NICU during a nine-month period (October 1997-June 1998). Length of stay in the unit, birthweight and the use of CVC for parenteral fat infusion were evaluated.

Results

Seventy-seven neonates were included in the study. The mean length of stay in the NICU was 24 days. A total of 63.6 % weighed less than 2,500 g at birth and 72 % were given parenteral nutrition supplemented with fat emulsion through a CVC. The overall rate of colonization in the unit was 41.5 and 75 % of the patients became colonized within the first two weeks of admission

Conclusions

These data emphasize the need for preventive measures to reduce the transmission of these yeasts in the NICU and to prevent the occurrence of neonatal sepsis due to Malassezia spp. in immunologically immature infants.

Key words:
Skin colonization
Malassezia spp
Neonates
Full text is only aviable in PDF
Bibliografía
[1.]
M.C. Aspíroz, L.A. Moreno, M.C. Rubio.
Taxonomía de Malassezia furfur: estado de la cuestión.
Rev Iberoam Micol, 14 (1997), pp. 147-149
[2.]
E. Guého, G. Midgley, J. Guillot.
The genus Malassezia with description of four new species.
Antonie van Leeuwenhoek, 69 (1996), pp. 337-355
[3.]
A.K. Gupta, Y. Kohli, J. Faergemann, R.C. Summerbell.
Epidemiology of Malassezia yeasts associated with pityriasis versicolor in.
Med Mycol, 39 (2001), pp. 199-206
[4.]
V. Crespo, A. Ojeda, A. Vera, A. Crespo, F. Sánchez.
Malassezia globosa as the causative agent of pityriasis versicolor.
Br J Dermatol, 143 (2000), pp. 799-803
[5.]
A. Tolleson, A. Frithz, K. Stenlund.
Malassezia furfur in infantile seborrheic dermatitis.
Pediatr Dermatol, 14 (1997), pp. 423-425
[6.]
R. Rapelanoro, P. Mortureux, B. Couprie, J. Maleville, A. Taieb.
Neonatal Malassezia furfur pustulosis.
Arch Dermatol, 132 (1996), pp. 190-193
[7.]
M. Pechere, J. Krischer, C. Remondat, C. Bertrand, L. Trellu, J.H. Saurat, et al.
Malassezia spp. carriage in patients with seborrheic dermatitis.
J dermatol, 26 (1999), pp. 558-561
[8.]
S.T. Nguyen, C.H. Lund, D.J. Durand.
Thrombolytic therapy for adhesion of percutaneous central venous catheter to vein intima associated with Malassezia furfur infection.
J Perinatol, 21 (2001), pp. 331-333
[9.]
E.H. Kim, R.S. Cohen, P. Ramachandran, G.F. Glasscock.
Adhesion of percutaneously inserted Silastic central venous lines to the vein wall associated Malassezia furfur infection.
J Parenter Enteral Nutr, 17 (1993), pp. 458-460
[10.]
J.P. Leeming, F.H. Notman, K.T. Holland.
The distribution and ecology of Malassezia furfur and cutaneous bacteria on human skin.
J Appl Bacteriol, 67 (1989), pp. 47-52
[11.]
V. Crespo, A. Ojeda, A. Vera, A. Crespo, F. Sánchez.
Aislamiento e identificación of Malassezia spp. en pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica y piel sana.
Rev Iberoam Micol, 16 (1999), pp. 16-21
[12.]
A.K. Leck, J.W.L. Puntis.
Yeast Infections on the Neonatal Unit: One cheer for parenteral nutrition admixture filters.
Nutrition, 14 (1998), pp. 400-401
[13.]
A. González-Cuevas, J. Alayeto, T. Juncosa, M.T. García-Fructuoso, J. Moreno, C. Latorre.
Sepsis neonatal por Malassezia furfur.
Rev Iberoam Micol, 16 (1999), pp. 157-160
[14.]
J. Guillot, E. Guého, M. Lesourd, G. Midgley, G. Chévrier, B. Dupont.
Identification of Malassezia spp.
J Mycol Med, 6 (1996), pp. 103-110
[15.]
J.M. Doménech i Massons.
Relación entre dos caracteres cualitativos. Pruebas basadas en la ley de chi2.
Bioestadística. Métodos estadísticos para investigadores, pp. 173
[16.]
C. Papavassilis, K.K. Mach, P.A. Mayer.
Medium-chain triglycerides inhibit growth of Malassezia: Implications for prevention of systemic infection.
Crit Care Med, 27 (1999), pp. 1781-1786
[17.]
I. Surmont, A. Gavilanes, J. Vandepitte, H. Devlieger, E. Eggermont.
Malassezia furfur fungaemia in infants receiving intravenous lipid emulsions. A rarity or just underestimatedα.
Eur J Pediatr, 148 (1989), pp. 435-438
[18.]
R.W. Redline, B.B. Dahms.
Malassezia pulmonary vasculitis in an infant on long-term intralipid therapy.
N Engl J Med, 305 (1981), pp. 1395-1398
[19.]
H.M. Richet, M.M. McNeil, M.C. Edwards, W.R. Jarvis.
Cluster of Malassezia furfur Pulmonary Infections in Infants in a Neonatal Intensive-Care Unit.
J Clin Microbiol, 27 (1989), pp. 1197-1200
[20.]
Y.O. Shek, M.C. Tucker, A.L. Viciana, H.J. Manz, D.H. Connor.
Malassezia furfur – Disseminated infection in premature infants.
Am J Clin Pathol, 92 (1989), pp. 595-603
[21.]
S.J. Weiss, P.E. Schoch, B.A. Cunha.
Malassezia furfur fungemia associated with central venous catheter lipid emulsion infusion.
Heart Lung, 20 (1991), pp. 87-90
[22.]
J.M. Marimón, J.M. García-Arenzana, A. Gil, L. Paisán.
Infección por Malassezia furfur en un niño prematuro.
Enf Infec Microbiol Clin, 13 (1995), pp. 571-572
[23.]
J.G. Long, H.L. Keyserling.
Catheter-related infection in infants due to an unusual lipophilic yeast-Malassezia furfur.
Pediatr, 76 (1985), pp. 896-900
[24.]
C.A. Glaser, S.K. Atwater.
Febrile infant with a percutaneous vascular catheter.
Pediatr Infec Dis J, 14 (1995), pp. 163-166
[25.]
E. Chryssanthou, U. Broberger, B. Petrini.
Malassezia pachydermatis fungaemia in a neonatal intensive care unit.
Acta Paediatr, 90 (2001), pp. 323-327
[26.]
D.A. Powell, J. Hayes, D.E. Durrell, M. Miller, M.J. Marcon.
Malassezia furfur skin colonitation of infants hospitalized in intensive care units.
J Pediatr, 111 (1987), pp. 217-220
[27.]
S.F. Welbel, M.M. McNeil, A. Pramanik, R. Silberman, A. Oberle, G. Midgley, et al.
Nosocomial Malassezia pachydermatis bloodstream infections in a neonatal intensive care unit.
Pediatr Infect Dis J, 13 (1994), pp. 104-108
[28.]
J. Balaguer, J.M. Torres, J. Alayeto.
Aislamiento de Malassezia furfur Saboureaud 1904 en escolares de la ciudad de Barcelona.
Rev Iber Micol, (1986), pp. 33-38
[29.]
A. Gagneur, J. Sizun, E. Vernotte, L. De Parscau, D. Quinio, M. Le Flohic.
Low rate of Candida parapsilosis-related colonization and infection in hospitalized preterm infants: A one-year prospective study.
J Hosp Infect, 48 (2001), pp. 193-197
[30.]
J.L. Aschner, A. Punsalang, W.M. Maniscalco, M.A. Menegus.
Percutaneous central venous catheter colonization with Malassezia furfur: Incidence and clinical significance.
Pediatr, 80 (1987), pp. 535-539
[31.]
P. Ahtonen, O.P. Lehtonen, P. Kero, E. Tunnela, V. Havu.
Malassezia furfur colonization of neonates in an intensive care unit.
Mycoses, 33 (1990), pp. 543-547
[32.]
J.P. Leeming, T.M. Sutton, P.J. Fleming.
Neonatal Skin as a reservoir of Malassezia species.
P Infect Dis J, 14 (1995), pp. 719-721
[33.]
K.E. Shattuck, C.K. Cochran, R.J. Zabransky, L. Pasarell, J.C. Davis, M.H. Malloy.
Colonization and infection associated with Malassezia and Candida species in a neonatal unit.
J Hosp Infect, 34 (1996), pp. 123-129
[34.]
J. Sizun, A. Karangwa, J.D. Giroux, O. Masure, A.M. Simitzis, D. Alix, et al.
Malassezia furfur-related colonization and infection of central venous catheter. A prospective study in a pediatric intensive care unit.
Intensive Care Med, 20 (1994), pp. 496-499
Copyright © 2002. Asociación Española de Pediatría
Download PDF
Idiomas
Anales de Pediatría (English Edition)
Article options
Tools
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?