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Vol. 56. Núm. 4.
Páginas 293-297 (abril 2002)
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Quimioprofilaxis con palivizumab en Andalucía. Resultados de la epidemia de VRS 2000–2001
Immunoprophylaxis with palivizumab in Andalusia (Spain). Results of the 2000–2001 respiratory syncytial virus epidemic
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A. Bonillo Perales*
Grupo de Hospitales Benazuza
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Objetivo

Analizar la incidencia de hospitalización por bronquio-litis en los recién nacidos tratados con palivizumab en Andalucía.

Pacientes y método

Estudio prospectivo de 283 recién nacidos y lactantes que recibieron tratamiento profiláctico con palivizumab en Andalucía en la epidemia de bronquiolitis 2000–2001. Realizamos un estudio descriptivo de la hospitalización por bronquiolitis, clasificando los pacientes por grupos de edad gestacional y según padecieran o no displasia bron-copulmonar (DBP).

Resultados

El 86,9 % de los pacientes tratados tenían 32 o menos semanas de gestación (el 63 % menos de 30 semanas), y el 38,4% DBP. Fueron hospitalizados por bronquiolitis el 10,6% de los recién nacidos tratados con palivizumab, siendo el 3,9% producidos por el virus respiratorio sinci-tial (VRS) (4,8% VRS [+] en pacientes con DBP y el 3,5% VRS [+] en pacientes sin DBP).

En relación a los prematuros entre 31–32 semanas de gestación, los recién nacidos menores de 31 semanas de gestación tratados con palivizumab son hospitalizados con mayor frecuencia por bronquiolitis (13,3 % frente a 6,3%, p < 0,05) y es 3 veces más frecuente la hospitalización por VRS (5% frente a 1,6%, p < 0,05).

La edad al ingreso fue de 5,8 ± 3,2 meses, la estancia hospitalaria fue menor en bronquiolitis VRS (+) (6,7 frente a 7,6 días, p > 0,10) y precisaron ingreso en UCI el 0,7% de los pacientes (50 % VRS [+ ]). Se observó algún efecto secundario en el 5,1 % de los casos.

Conclusiones

Las grandes diferencias en los antecedentes perinatales de la población que recibe quimioprofilaxis pueden explicar la diferente eficacia de palivizumab observada en diferentes estudios.

Palabras clave:
Bronquiolitis Quimioprofilaxis Palivizumab
Hospitalización
Virus respiratorio sincitial
Objective

To assess the hospitalization rate for bronchiolitis in newborns treated with palivizumab in Andalusia.

Patients and method

We performed a prospective study of 283 neonates and infants who received prophylaxis with palivizumab in Andalusia during the 2000–2001 bronchiolitis epidemic. We also performed a descriptive study of hospitalization for bron-chiolitis, classifying patients according to gestational age and whether they had bronchopulmonary dysplasia (BPD).

Results

Most (86.9 %) of the treated patients were born before week 32 of gestation (63% before week 30) and 38.4% de-veloped BPD. A total of 10.6% of palivizumab-treated new-borns were hospitalized for bronchiolitis, of which 3.9 % was caused by respiratory syncytial virus (RSV) (4.8% of patients with BDP and 3.5 % of those without BPD were RSV-positive).

Compared with preterm neonates born in weeks 31 or 32 of gestation, palivizumab-treated newborns born befo-re week 31 showed a higher hospitalization rate for bron- chiolitis (13.3 % vs 6.3 %; p < 0.05) and that for RSV was three times higher (5.0% vs 1.6%; p < 0.05). Age at admission was 5.8 ± 3.2 months. Length of hospital stay was shorter in RSV-positive patients with bronchiolitis (6.7 vs 7.6 days; p > 0.10). Admission to the intensive care unit was required in 0.7% of patients and in 50% of those who were RSV-positive. Adverse effects were observed in 5.1 % of palivizumab-treated patients.

Conclusions

The marked differences in the perinatal antecedents of patients receiving immunoprophylaxis may explain the variations in the efficacy of palivizumab reported in avai-lable studies.

Key words:
Bronchiolitis Immunoprophylaxis Palivizumab
Hos-pitalization
Respiratory syncytial virus
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Bibliografía
[1.]
A. Bonillo Perales, J. Díez-Delgado Rubio, A. Ortega Montes, P. Infante Márquez, M.R. Jiménez Liria, J. Batlles Garrido, et al.
Antecedentes perinatales y hospitalización por bronquiolitis. Comparación con el Impact-RSV Study Group..
An Esp Pediatr, 53 (2000), pp. 527-532
[2.]
F. Alba Moreno, J. Alsina Donadeu.
Estudio clínico-epidemiológico de las enfermedades del tracto respiratorio inferior con sibilancias en menores de 2 años y factores de riesgo asociados..
An Esp Pediatr, 50 (1999), pp. 379-383
[3.]
X. Carbonell-Estrany, J. Quero, G. Bustos, A. Gotero, E. Doménech, J. Figueras-Aloy, J.M. Fraga.
Grupo de Estudio IRIS. Rehospitalization because of respiratory syncytial virus infection in preterm infants younger than 33 weeks of gestation: A prospective study. IRIS Stude Group..
Pediatr Infect Dis J, 19 (2000), pp. 592-597
[4.]
The Impact-RSV Study Group.
Palivizumab, a humanizaed respiratory syncytial virus monoclonal antibody, reduces hospitalisation from respiratory syncytial virus infection in high-risk infants..
Pediatrics, 102 (1998), pp. 531-537
[5.]
M. Sorrentino, T. Powers.
Effectiveness of palivizumab: Evaluation of outcomes from the 1998–1999 respiratory syncytial virus season. The Palivizumab Outcomes Study Group..
Pediatr Infec Dis J, 19 (2000), pp. 1068-1071
[6.]
X. Carbonell Estrany, J. Quero Jiménez.
Comité de Estándares de la Sociedad Española de Neonatología y Junta Directiva de la Sociedad Española de Neonatología. Recomendaciones para la prevención de la infección por virus respiratorio sincitial..
An Esp Pediatr, 52 (2000), pp. 372-374
[7.]
American Academy of Pediatrics, Committee on Infectious Diseases and Committee on Fetus and Newborn.
Prevention of respiratory syncytial virus infections: Indications for the use of palivizumab and update on the use of RSV-IVIG..
Pediatrics, 102 (1998), pp. 1211-1216
[8.]
T.P. Stevens, R.A. Sinkin, C.B. Hall, W.M. Maniscalco, K.M. McConnochie.
Respiratory syncytial virus and premature infants born at 32 weeks gestation earlier: Hospitalization and economic implications of prohpylaxis..
Arch Pediatr Adolesc Med, 154 (2000), pp. 55-61
[9.]
J.R. Groothuis.
Safety and tolerance of palivizumab administration in a large Northern Hemisphere trial. Northern Hemisphere Expanded Access Study Group..
Pediatr Infec Dis J, 20 (2001), pp. 628-630
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