Síndrome de Sotos: nueva mutación «sin sentido» del gen NSD1 que presenta cutis laxa neonatal E. Cortès-Saladelafont, K. Arias-Sáez, D. Esteban-Oliva, W. Coroleu-Lletget, P. Martín-Jiménez, G. Pintos-Morell

Fe de errores del póster «Hipoaldosteronismo primario familiar» Alcazar Villar, Rivero Martin

Infección por Clostridium difficile en niño sin riesgo previo F.J. Sanz Santaeufemia, T. del Rosal Rabes, J. Zapardiel Ferrero, M.E. García Talavera, F.J. González-Valcárcel Sánchez-Puelles