Información de la revista
Vol. 58. Núm. 4.
Páginas 381-384 (abril 2003)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 58. Núm. 4.
Páginas 381-384 (abril 2003)
Acceso a texto completo
Malformación de Chiari tipo II con disfunción paroxística de tronco. ¿Qué se puede hacer?
Chiari type ii malformation with brain stem paroxystic dysfunction. what can we do?
Visitas
25589
J. López-Pisón
Autor para correspondencia
jlopezp@hmservet.insalud.es

Correspondencia: Sección de Neuropediatría. Hospital General Universitario Miguel Servet. Avda. Isabel La Católica, 1 y 3. 50009 Zaragoza. España.
, R. Cabrerizo de Diago, A. Ramírez Gómara, M. Cuadrado Martín, C. Boldova Aguar, J. Melendo Gimeno
Sección de Neuropediatría. Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos. Hospital Infantil Universitario Miguel Servet. Zaragoza. España
Este artículo ha recibido
Información del artículo

La malformación de Chiari tipo II es la principal causa de muerte en niños con mielomeningocele, habitualmente por disfunción respiratoria, y por desgracia no tiene un tratamiento eficaz. Es frecuente la sintomatología episódica con signos de disfunción de tronco.

Se presenta un niño afectado de malformación de Chiari tipo II con disfunción de tronco que había precisado traqueotomía y alimentación por sonda nasogástrica desde elmes y medio de vida, que a partir de los 8 meses present sintomatología episódica y que falleció a los 9 meses de vida por disfunción progresiva de tronco, sin que pudieran evitarlo los cuidados intensivos. Se presenta también nuestra experiencia de 12 años con otros 4 casos de malformación de Chiari tipo II y sintomatología episódica de disfunción de tronco, con fallecimiento de los 2 casos que habían precisado ventilación mecánica.

Ni la descompresión quirúrgica ni los cuidados intensivos pudieron evitar los desenlaces fatales, que se presentan de forma imprevisible e inevitable. Tal vez haya una interpretación más positiva para los casos menos graves, pues los 2 casos que no precisaron ventilación mecánica evolucionan favorablemente hasta el momento.

Palabras clave:
Disfunción paroxística de tronco
Malformación de Chiari tipo II
Muerte cerebral
Traqueotomía
Ventilación mecánica
Paroxystic brain stem dysfunction

The Chiari type II malformation is the main cause of death in children with myelomeningocele, usually due to respiratory dysfunction, and unfortunately there is no effective cure. Episodic symptoms of brain stem dysfunction are frequent.

We report a child with Chiari type II malformation and brain stem dysfunction who required tracheotomy and who was fed through a nasogastric tube from the age of 1.5 months. He first presented episodic symptoms at the age of 8 months and died at 9 months due to respiratory dysfunction despite intensive care. We also report our experience in the last 12 years with four patients with Chiari type II malformation and episodic symptoms of brain stem dysfunction. Both patients who required mechanical ventilation died.

Neither surgical decompression nor intensive care prevented the fatal outcome, which was unpredictable and inevitable. Prognosis may be more positive in less severe cases, because the two patients that did not require mechanical ventilation show favorable outcome to date.

Key words:
Paroxystic brain stem dysfunction
Chiari type II Malformation
Brain death
Tracheotomy
Mechanical ventilation
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
G.M. Hunt, A. Poulton.
Open spina bifida: A complete cohort reviewed 25 years after closure.
Dev Med Child Neurol, 37 (1995), pp. 19-29
[2.]
J. Cocolina, M. Galván, P. Medrano, A. Cáceres, J. Eiras, J. López-Pisón.
Episodios de hiperfunción simpática unilateral, alteración del estado de conciencia y disfunción respiratoria en una niña afecta de malformación de Arnold Chiari II.
Rev Neurol, 31 (2000), pp. 745-748
[3.]
J. Aicardi.
Diseases of the Nervous System in Childhood, 2nd, Mac Keith Press, (1998),
[4.]
Q.S. Durham, L. Schut.
Malformación de Chiari e hidrosirin gomielia.
Rev Neurol, 27 (1998), pp. 231-237
[5.]
G. Worley, C.W. Erwin, J.M. Schuster, Y. Park, O.B. Boyko, M.L. Griebel.
BAEPs in infants with myelomeningocele and later development of Chiari II malformation related brainstem disfunction.
Dev Med Child Neur, 36 (1994), pp. 707-715
[6.]
G.N. Dyste, A.H. Menezes, J.C. Van Gilder.
Symptomatic Chiari malformations. An analysis of presentation, management, and long-term outcome.
J Neurosurg, 71 (1989), pp. 159-168
[7.]
C.J. Pérez Díaz.
Malformaciones craneoencefálicas.
Neurología Quirúrgica, 2.a, pp. 39-62
[8.]
E. Noyoa Beiroa, M.D. Lasheras Carbajo, A. Sánchez Algaba, G. Bueno Lozano, F. Balboa de Paz, J. Campos Castello.
Malformación de Arnold Chiari tipo II y apneas.
An Esp Pediatr, 39 (1993), pp. 248-250
[9.]
M. García Escrig, R. Simón de las Heras, O. Soto Tellez, J. Díaz Guzmán, G. Oregón de Luna, F. Mateos Beato.
Malfor-mación de Chiari tipo II sintomática en período neonatal: Revi-sión de 4 casos.
An Esp Pediatr, 39 (1993), pp. 331-334
[10.]
A.J. Barkovich.
Raven, (1996),
[11.]
D.G. McLone, TP. Naidich.
Developmental Morphology of the Subarachnoid Space and the Cause of the Chiari II Malformation.
AJNR Am J Neuroradiol, 13 (1992), pp. 463-482
[12.]
A. Pérez-Higueras, F. Cabañas.
Neuroultrasonografía clínica.
Norma, 232 (1990), pp. 07-28
[13.]
M.J. Noetzel, J.N. Blake.
Prognosis for seizure control and remission in children with myelomeningocele.
Dev Med Child Neurol, 33 (1991), pp. 803-810
[14.]
D. Talwar, M.A. Baldwin, C.I. Horbatt.
Epilepsy in Children With Meningomyelocele.
Pediatr Neurol, 13 (1995), pp. 29-32
[15.]
L.T. Chien, A.P.Y. Chien, T.N. Chatanooga.
Sympathetic stimulations in two children with Chiari II malformation.
J Child Neu-rol, 14 (1999), pp. 463
Copyright © 2003. Asociación Española de Pediatría
Descargar PDF
Idiomas
Anales de Pediatría
Opciones de artículo
Herramientas
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?