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Scientific Letter
Phenotype variability in thirteen 16p11.2 deletion patients
Variabilidad fenotípica en 13 casos de deleción 16p11.2
Diana Rodàa,
Autor para correspondencia
droda@tauli.cat

Corresponding author.
, Elisabeth Gabaua, Neus Baenab, Miriam Guitartb
a Unidad de Genética Clínica, Servicio de Pediatría, Hospital de Sabadell, Corporació Sanitària Parc Taulí, Fundació Parc Taulí Institut Universitari UAB, Sabadell, Spain
b Laboratorio de Genética, UDIAT-Centre Diagnòstic Hospital de Sabadell, Corporació Sanitària Parc Taulí, Fundació Parc Taulí Institut Universitari UAB, Sabadell, Spain
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Información del artículo
ISSN: 23412879
Idioma original: Inglés
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2025 11 119 47 166
2025 10 106 62 168
2025 9 143 82 225
2025 8 81 69 150
2025 7 88 42 130
2025 6 82 33 115
2025 5 123 40 163
2025 4 115 31 146
2025 3 85 20 105
2025 2 92 29 121
2025 1 66 25 91
2024 12 67 38 105
2024 11 65 50 115
2024 10 57 40 97
2024 9 59 22 81
2024 8 52 47 99
2024 7 82 27 109
2024 6 84 37 121
2024 5 61 33 94
2024 4 82 38 120
2024 3 54 24 78
2024 2 83 35 118
2024 1 59 21 80
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2023 11 56 25 81
2023 10 55 19 74
2023 9 51 25 76
2023 8 50 13 63
2023 7 63 24 87
2023 6 52 20 72
2023 5 76 27 103
2023 4 24 10 34
2023 3 68 23 91
2023 2 61 20 81
2022 1 48 19 67
2022 12 65 23 88
2022 11 89 43 132
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2022 9 45 25 70
2022 8 78 45 123
2022 7 64 41 105
2022 6 80 47 127
2022 5 93 31 124
2022 4 125 29 154
2022 3 128 49 177
2022 2 106 36 142
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2021 12 85 45 130
2021 11 92 43 135
2021 10 82 76 158
2021 9 80 39 119
2021 8 69 41 110
2021 7 133 35 168
2021 6 98 41 139
2021 5 85 77 162
2021 4 150 76 226
2021 3 97 39 136
2021 2 68 25 93
2020 1 77 22 99
2020 12 61 26 87
2020 11 96 24 120
2020 10 69 28 97
2020 9 44 28 72
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2020 3 59 16 75
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2020 1 40 15 55
2019 12 45 17 62
2019 11 49 16 65
2019 10 53 20 73
2019 9 45 24 69
2019 8 31 19 50
2019 7 38 20 58
2019 6 27 27 54
2019 5 42 24 66
2019 4 59 26 85
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2019 1 33 16 49
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2018 11 56 24 80
2018 10 50 21 71
2018 9 49 49 98
2018 6 0 5 5
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