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ORIGINAL
Hiperplasia suprarrenal congénita clásica por deficiencia de 11 beta-hidroxilasa: características clínicas, bioquímicas, moleculares y evolución a largo plazo
Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency: clinical, biochemical and molecular characteristics and long-term outcomes
Elida Mercado Santisa,
, Ariadna Camposb, Paula Fernándezc, Josep Oriolad, Diego Yestee, Víctor Pérezf, María Clementee
Autor para correspondencia
a Endocrinología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Universidad Autónoma de Barcelona, Barcelona, España
b Endocrinología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España
c Área de Genética Clínica y Molecular, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España
d Centro de Diagnóstico Biomédico-Bioquímica y Genética Molecular, Hospital Clínic Barcelona, Barcelona, España
e Endocrinología Pediátrica, Hospital Universitario Vall d’Hebron, CIBERER Barcelona, Univesidad Autónoma de Barcelona, Barcelona, España
f Nefrología pediátrica, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España
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