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Se calcula que provoca 1,2 millones de fallecimientos anuales en niños menores de 5 años, lo que supone el 18% de todas las muertes a esta edad, ocurriendo el 99% en países con pocos recursos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En países desarrollados, como los de Norteamérica, Europa, Oceanía y en Japón, se estima que suceden hasta 2,6 millones de casos anuales de NAC en niños menores de 5 años, causando 1,5 millones de hospitalizaciones y, aproximadamente, 3.000 muertes por esta causa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>, cifra superior a los fallecimientos por meningitis.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La etiología, la presentación clínica y la evolución de la NAC en la edad pediátrica han sufrido, en la última década, una serie de variaciones importantes relacionadas con la introducción de vacunas frente a patógenos involucrados en su etiología (como <span class="elsevierStyleItalic">Haemophilus influenzae [H. influenzae]</span> tipo b y <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus pneumoniae [S. pneumoniae])</span>, el mejor uso de los antibióticos, así como con otros factores aún no explicados y, probablemente, asociados a tendencias epidemiológicas independientes.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como ya se expuso en el documento sobre etiología y diagnóstico de la NAC consensuado por estas 2 sociedades pediátricas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>, los principales agentes etiológicos son los virus y <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>. Los primeros afectan, sobre todo, a niños menores de 4-5 años y el segundo a niños de cualquier edad. Sin embargo, en los últimos 10-15 años se ha venido observando una tendencia creciente, superior a la descrita previamente, en la incidencia de neumonías complicadas, tanto con derrame pleural como de formas necrosantes. Esta tendencia se une a un ligero desplazamiento de la edad de aparición de estas formas complicadas. Previamente, era más frecuente en menores de 2-3 años, pero en los últimos años predominan en niños entre los 2 y 5 años. También se ha observado un ligero ascenso de casos provocados por <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus (S. aureus)</span>, en ocasiones algunos por cepas productoras de ciertos factores de virulencia que les confiere una mayor gravedad.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es un hecho patente la gran variabilidad de tratamientos utilizados por los pediatras que atienden a niños con NAC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> y el mejorable seguimiento de las guías clínicas publicadas en diferentes países<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5,6</span></a>. Por ello, uno de los objetivos más ambiciosos de este consenso es homogeneizar las medidas terapéuticas frente a esta enfermedad en nuestro medio, con el fin de mejorar su control, como ya ha sido demostrado previamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. En este documento, basado en la información científica disponible y en la experiencia de los autores, se proponen las medidas iniciales, que creemos son las más adecuadas, para el abordaje terapéutico de la NAC. Se recogen también las medidas preventivas disponibles frente a la NAC en la población infantil. En otro documento, que se publicará próximamente en esta misma revista, se expondrá el abordaje terapéutico de los casos complicados y en situaciones especiales.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Estado actual de las resistencias a antimicrobianos</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las bacterias potencialmente productoras de NAC que presentan problemas de resistencia a antimicrobianos son: <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>, <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus pyogenes (S. pyogenes)</span> y <span class="elsevierStyleItalic">H. influenzae</span> tipo b. En nuestro medio, el resto de agentes, los productores de NAC atípica, como <span class="elsevierStyleItalic">Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae)</span> o <span class="elsevierStyleItalic">Chlamydophila pneumoniae (C. pneumoniae)</span>, o los virus, no presentan problemas de este tipo. <span class="elsevierStyleItalic">M. pneumoniae</span> y <span class="elsevierStyleItalic">C. pneumoniae</span> son, habitualmente, sensibles a macrólidos y el único virus susceptible de ser tratado con antivirales, el virus de la gripe, hasta ahora no presenta resistencias a oseltamivir en nuestro medio.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los datos más fiables sobre las resistencias de los principales patógenos respiratorios en nuestro medio son periódicamente aportados por el estudio multicéntrico conocido como proyecto Sensibilidad a los Antibióticos Usados en la Comunidad en España (SAUCE). El último, publicado en 2010 como estudio SAUCE-4<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>, ofrece resultados de sensibilidad y resistencia según unos puntos de corte oficiales <span class="elsevierStyleItalic">(CLSI breakpoints).</span> Reúne un total de 2.559 aislamientos de <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>, 2.287 de <span class="elsevierStyleItalic">S. pyogenes</span> y 2.287 de <span class="elsevierStyleItalic">H. influenzae</span>, y se comparan con los registrados en los 11 años previos. De forma resumida, los datos más importantes se describen en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Para <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>, en cuanto a la sensibilidad a betalactámicos, en la actualidad, la práctica totalidad de las cepas circulantes en España son sensibles a amoxicilina por vía oral y a la penicilina y ampicilina por vía intravenosa, y, por consiguiente, también a la cefuroxima, si se desea ampliar el espectro. Todas son también sensibles a cefotaxima. En los últimos años, las cepas no susceptibles a penicilina (sensibilidad intermedia o resistencia alta) han pasado del 60,0 al 22,9%. La proporción de cepas con resistencia alta a penicilina oral (CMI ≥ 2) han descendido drásticamente del 36,5 al 0,9%. Además, el 0% presenta resistencia alta (CMI ≥ 8) para la penicilina parenteral y solo el 0,2% sensibilidad intermedia (CMI ≥ 4). Siguen existiendo unas tasas altas de resistencia a macrólidos (21-25%).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para <span class="elsevierStyleItalic">H. influenzae</span>, el 15,7% son productores de betalactamasas y, por tanto, resistentes a penicilina, ampicilina o amoxicilina. Este porcentaje ha descendido, ya que el previo era del 25,7%.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estos datos, basados en muestras procedentes de niños y adultos de hace 6-7 años, son prácticamente superponibles a los recientemente extraídos del estudio Heracles en la Comunidad de Madrid (mayo del 2011-abril del 2013)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9,10</span></a>, donde el 100% de las cepas de <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span> aisladas en niños menores de 15 años con enfermedad neumocócica invasora fuera del sistema nervioso central —incluyendo neumonías bacteriémicas y empiemas— son sensibles a penicilina y cefotaxima.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Tratamiento adyuvante de soporte</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El niño con NAC, además de la terapia antibiótica, puede precisar tratamiento de soporte, siendo menor en el paciente que no precisa ingreso hospitalario.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los niños con neumonía suelen tener dolor asociado (pleurítico, abdominal, cefalea) y molestias o dolor debido a la inflamación de las vías aéreas superiores (otalgia, odinofagia). Se recomienda analgesia para su alivio, especialmente en caso de dolor pleurítico, pues interfiere con la tos y la respiración<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11,12</span></a>. Se puede utilizar paracetamol (15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h; hasta un máximo de 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día) o ibuprofeno (5-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/6-8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h). La fiebre debe ser controlada con estos mismos agentes, puesto que aumenta el consumo de oxígeno. No hay suficientes estudios que apoyen que los mucolíticos y los antitusígenos sean beneficiosos, y de forma teórica se recomienda que se eviten las medicaciones con codeína o con antihistamínicos en los niños pequeños<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El trabajo respiratorio y la fiebre aumentan los requerimientos de líquidos. El modo ideal de aportarlos es por vía oral, en pequeñas cantidades y de forma frecuente.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Tratamiento antibiótico ambulatorio de la neumonía adquirida en la comunidad no complicada</span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Indicación para el empleo de antibióticos</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento etiológico empírico de la NAC se establece en función de los patógenos más frecuentemente implicados. Sin embargo, uno de los problemas más importantes es la correcta distinción entre los casos de probable etiología viral y los de probable etiología bacteriana. Se tiende erróneamente al uso (y abuso) de los antibióticos, actitud que conduce a un aumento de las resistencias antimicrobianas. Una edad inferior a 2 años, manifestaciones clínicas leves de vías respiratorias inferiores y el antecedente de una inmunización correcta para su edad frente a <span class="elsevierStyleItalic">H. influenzae</span> tipo b y <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span> son datos que disminuyen la probabilidad de etiología bacteriana<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los antibióticos están indicados en los casos de NAC típica, en los que se sospeche etiología bacteriana. En los casos de NAC atípica, solo se emplearán en mayores de 4-5 años y en ciertos pacientes de menor edad, sobre todo si tienen cierta gravedad.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el tratamiento en situaciones especiales (alérgicos a betalactámicos, enfermedad de base, inmunodeprimidos, etc.), o para pacientes que precisan hospitalización, se remite al lector al documento específico que se publicará en otro número posterior de esta misma revista.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Elección del antibiótico, ruta, dosificación y duración</span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Neumonía adquirida en la comunidad típica</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si se decidiera iniciar tratamiento antibiótico ambulatorio en una NAC típica sin criterios de ingreso hospitalario, teniendo en cuenta que la mayoría son causadas por neumococo y que, actualmente, casi todos ellos son sensibles a penicilina y amoxicilina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>, el antibiótico de elección es la amoxicilina por vía oral, a dosis de 80-90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día, cada 8 h (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). Esta recomendación coincide con la de las guías internacionales actuales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12,15</span></a>. La dosis máxima recomendada, según la ficha técnica, es de 2 g cada 8 h, dada la buena tolerancia de este antibiótico.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Puede existir cierta discusión en cuanto a la dosis comentada. Dada la adecuada absorción de este fármaco y su buena penetración a nivel pulmonar, así como las bajas tasas de resistencias de <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>, podrían ser suficientes dosis de 40-50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día en la mayoría de los casos. Este consenso recomienda, sin embargo, dosis altas <span class="elsevierStyleItalic">(80-90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día)</span> por las siguientes razones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El empleo de dosis bajas (40-50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día) puede favorecer la reaparición de cepas resistentes.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los niños con infecciones respiratorias presentan vómitos con frecuencia, lo que podría provocar situaciones de infradosificación, sobre todo si se emplean dosis bajas.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las infecciones neumocócicas de vías altas (otitis media aguda y sinusitis), es necesario seguir empleando dosis altas por las dificultades de penetración de los fármacos en estas localizaciones. Es preferible homogenizar la dosificación de este antibiótico oral para todas las infecciones neumocócicas, con el fin de disminuir los errores de prescripción.</p></li></ul></p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El empleo de ácido clavulánico junto a amoxicilina en el niño con NAC típica, sin enfermedad de base y bien vacunado frente a <span class="elsevierStyleItalic">H. influenzae</span> tipo b, no está justificado si se piensa en una probable etiología neumocócica, ya que las resistencias de <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span> no asientan en la producción de betalactamasas. Además, su utilización se asocia, con relativa frecuencia, a sintomatología gastrointestinal, sobre todo diarrea, que puede disminuir la absorción de la amoxicilina.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los macrólidos no deben emplearse para el tratamiento de la NAC con características típicas, por múltiples motivos, entre los que destacan las resistencias actuales del <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span> a estos antibióticos y el riesgo de bacteriemia en estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>. A pesar de ello, su utilización incorrecta en estos procesos es frecuente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La duración recomendada del tratamiento en un paciente con NAC típica sin complicaciones y que no precise ingreso es de 7 días. Existen diversos metaanálisis, basados fundamentalmente en ensayos realizados en países con recursos escasos, en los que se concluye que 3 días de amoxicilina por vía oral son suficientes como tratamiento ambulatorio en niños de 2 a 59 meses con NAC. Esta estrategia, aunque reduce costes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18,19</span></a>, se asocia a una tasa apreciable de fallos terapéuticos, por lo que no debe aplicarse en nuestro medio.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Neumonía adquirida en la comunidad atípica</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso de NAC atípica, en menores de 4-5 años, habitualmente la etiología va a ser viral, por lo que no se prescribirán antibióticos. En mayores de 4-5 años, donde la etiología por <span class="elsevierStyleItalic">M. pneumoniae</span> es más frecuente (hasta el 40% de las NAC en este grupo etario)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> y, en menor medida, por <span class="elsevierStyleItalic">C. pneumoniae</span>, se recomienda el empleo de macrólidos por vía oral<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15,20</span></a>, aunque no existe evidencia clara de su rendimiento en la curación clínica de esta enfermedad en niños<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21,22</span></a>.</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los macrólidos más empleados actualmente (azitromicina y claritromicina) y su posología se describen en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>. La eritromicina está claramente en desuso por sus efectos adversos (gastrointestinales fundamentalmente) y complicada posología (cada 6 h, 10-14 días), que dificultan un cumplimiento terapéutico adecuado.</p></span></span></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Evolución y seguimiento</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una vez diagnosticada la NAC e iniciado el tratamiento, se recomienda una valoración clínica por parte del pediatra a las 48 h. En los casos no complicados, el 90% de los pacientes queda afebril a las 48-72 h de iniciar el tratamiento antibiótico, no precisando posteriores controles analíticos ni radiológicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Solo una pequeña proporción necesita ingreso hospitalario. El abordaje del fracaso terapéutico y la valoración del ingreso hospitalario se tratarán en la segunda parte de este documento.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Medidas preventivas. Vacunas</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La vacunación frente a ciertos microorganismos ha demostrado tener impacto en la incidencia y mortalidad de la NAC a nivel mundial. Los agentes etiológicos para los que hay vacunas disponibles son <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>, <span class="elsevierStyleItalic">H. influenzae</span> tipo b y el virus de la gripe.</p><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Vacunación frente a <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus pneumoniae</span></span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La comercialización de la vacuna conjugada heptavalente se acompañó de una reducción global de la enfermedad neumocócica invasiva (ENI) en niños, dado su efecto sobre la colonización nasofaríngea por los serotipos incluidos en la vacuna y, consecuentemente, en sus formas clínicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>. Sin embargo, en los últimos años se produjo un auge de la enfermedad, fundamentalmente de las NAC complicadas, sobre todo en los niños mayores de 2 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>, producidas por serotipos no incluidos en la vacuna<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>. En España, los más frecuentes son: 1, 19A, 7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>F, 3, 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A, 19F. El serotipo 1 afecta preferentemente a niños mayores de 24 meses de edad y causa, sobre todo, neumonía bacteriémica y empiema pleural. El 85% de los empiemas pleurales de los niños en España estaba producido por los serotipos 1, 19A y 3, antes de la llegada de las nuevas vacunas, según un estudio realizado por el Laboratorio Español de Referencia de Neumococo del Instituto Carlos III<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. La mayoría de los serotipos comentados son uniformemente sensibles a penicilina, excepto el serotipo 19A, que se asocia con cierta frecuencia a resistencias, incluida la cefotaxima.</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente, hay 2 vacunas conjugadas antineumocócicas autorizadas en niños: la vacuna decavalente (VNC10) (Synflorix<span class="elsevierStyleSup">®</span>, GSK), hasta los 5 años de edad, y la tridecavalente (VNC13) (Prevenar 13<span class="elsevierStyleSup">®</span>, Pfizer), autorizada en niños hasta los 17 años. La vacunación antineumocócica sistemática sigue siendo recomendada por el Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría en su propuesta anual de inmunizaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>.</p><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Vacuna antineumocócica conjugada 13-valente</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La VNC13 contiene los 7 serotipos de la VNC7 y los 6 serotipos adicionales siguientes: 1, 3, 5, 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A, 7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>F y 19A, y cuenta con la aprobación para prevención de NAC. Actualmente, la VNC13 ofrece la cobertura más amplia frente a la enfermedad neumocócica a nivel universal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>, incluido nuestro medio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9,10,25</span></a>, y por tanto, es la recomendada para todos los niños menores de 5 años, tanto sanos como con enfermedades de riesgo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En Madrid, a partir de julio del 2012, la VNC13<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ha dejado de ser financiada, por lo que la cobertura ha descendido al 70% aproximadamente. Aun así, los datos siguen siendo muy buenos por ahora, con descensos de la NAC bacteriémica (87%), del empiema pleural neumocócico (61%) y de la meningitis (72%), respecto al periodo 2007-2010<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el Reino Unido, al cabo de un año de iniciar la vacunación, la eficacia de la VCN13 frente a los serotipos adicionales (1, 3, 5, 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A, 7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>F y 19A) ha sido mayor del 50% en niños menores de 2 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>.</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En Francia, donde se vacuna de forma sistemática con VNC13 desde 2010 (previamente con VNC7), existen datos recientes sobre la reducción de la NAC en niños menores de 15 años, que es del 16% en las NAC globales, y del 63% en las neumocócicas. A ello se suma un descenso del 53% para los casos con derrame pleural<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>.</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los EE. UU., con vacunación sistemática con VNC13 desde 2010 (previamente con VNC7), no solo se ha observado una disminución de más del 50% de los casos de ENI por cualquier serotipo y del 70% de los casos producidos por los serotipos de la VNC13<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>, sino que, en el año 2012 se ha apreciado también un descenso del 65% de las hospitalizaciones por NAC en niños menores de 2 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>.</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En Latinoamérica, varios países han publicado buenos resultados de efectividad tras la introducción de la VNC13 en sus calendarios sistemáticos, como Argentina, con una reducción de hasta el 41% de los casos de NAC en menores de 5 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>. En Uruguay, se ha observado un descenso del 78% de las hospitalizaciones por NAC y hasta del 92% en las de etiología neumocócica en niños menores de 14 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>.</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Vacuna antineumocócica conjugada 10-valente</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La VNC10, además de los serotipos contenidos en la VNC7, incorpora otros 3 serotipos: el 1, el 5 y el 7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>F, y está aprobada para la prevención de NAC. En un ensayo clínico aleatorizado (estudio COMPAS), realizado con aproximadamente 24.000 lactantes en 3 países latinoamericanos, se ha observado una eficacia sobre la NAC típica del 22% (IC del 95%, 7,7-34,2)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>.</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En Brasil, un país con baja incidencia del serotipo 19A, desde la introducción de la vacunación sistemática con VNC10, se ha producido un descenso de la mortalidad por neumonía del 15% en menores de 24 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>.</p></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Vacuna antineumocócica polisacarídica no conjugada 23-valente</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto a la vacuna antineumocócica no conjugada de 23 serotipos, se mantiene la recomendación oficial en niños mayores de 2 años con factores de riesgo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>, aunque puede que su impacto sobre la prevención de la NAC sea muy discreto.</p></span></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Vacunación frente a <span class="elsevierStyleItalic">Haemophilus influenzae</span> tipo b</span><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde la introducción de la vacuna frente a Hib a finales de los años 90, se ha producido una drástica disminución de las NAC por este microorganismo. En algunos trabajos ha llegado a demostrarse una reducción de hasta un 30% de las NAC confirmadas radiológicamente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35,36</span></a>.</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dado que <span class="elsevierStyleItalic">H. influenzae</span> no tipificable representa una causa muy infrecuente de NAC en niños previamente sanos, el impacto de la vacuna VNC10 (por su componente Hi no tipificable) en ellos, no debe ser alto.</p></span></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Vacunación antigripal</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El virus de la gripe es causa <span class="elsevierStyleItalic">per se</span> de NAC en época epidémica. Además, en los casos de NAC bacteriana, la coinfección con este virus se asocia a una mayor incidencia de formas complicadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>, sobre todo en los casos en los que se aísla <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span>, o no se aísla ningún microorganismo.</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La vacunación antigripal se recomienda, según las guías actuales, en pacientes mayores de 6 meses con factores de riesgo de complicaciones, o en sus convivientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>. Actualmente, los preparados habitualmente empleados en niños son trivalentes inactivados para su administración por vía intramuscular. Algunos países, como EE. UU. y Reino Unido, están empleando, en mayores de 2 años sin antecedentes de hiperreactividad bronquial/asma, un preparado con virus vivos atenuados por vía intranasal, que probablemente esté disponible en España para la campaña 2015-2016.</p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Financiación</span><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que no han recibido ningún tipo de financiación para la elaboración del documento.</p></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Conflicto de intereses</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Conflicto de intereses de los autores con relación al documento (en los últimos 5 años):<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">DMP ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por GlaxoSmithKline, Pfizer y Sanofi Pasteur MSD, como investigador en un ensayo clínico de Novartis y como consultor en Advisory Board de Astra-Zeneca y Pfizer.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">AAM no presenta conflicto de intereses.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">ATG ha colaborado en actividades de investigación subvencionadas por Pfizer.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">AEM ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por Novartis, como investigador en un estudio multicéntrico auspiciado por GlaxoSmithKline y como consultor en un Advisory Board de Gilead.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">JFM ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por Gilead y Abbvie.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">JGG ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por Pfizer y Sanofi Pasteur MSD.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">AMG ha participado como consultor en Advisory Board de Abbvie y Gilead, ha recibido ayudas de investigación institucional de Abbvie y ayudas para asistencia a congresos de Abbvie, Actelion, Ferrer, GlaxoSmithKline y Novartis.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0055"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">CRGL ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por GlaxoSmithKline, Novartis, Pfizer y Sanofi Pasteur MSD, como investigador en ensayos clínicos de GlaxoSmithKline y como consultor en Advisory Board de Astra-Zeneca, Novartis, GlaxoSmithKline y Pfizer.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0060"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">JRC ha colaborado en actividades docentes subvencionadas por GlaxoSmithKline, Pfizer y Sanofi Pasteur MSD y como investigador en ensayos clínicos de GlaxoSmithKline y Pfizer.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0065"><span class="elsevierStyleLabel">–</span><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">JSL ha colaborado como investigador en ensayos clínicos de GlaxoSmithKline y Roche.</p></li></ul></p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:14 [ 0 => array:3 [ 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En este documento, dos de las principales sociedades de especialidades pediátricas involucradas en el diagnóstico y tratamiento de esta entidad, como son la Sociedad Española de Infectología Pediátrica y la Sociedad Española de Neumología Pediátrica, así como el Comité Asesor de Vacunas de la AEP, proponen unas pautas consensuadas de tratamiento y prevención, con el fin de proporcionar a todos los pediatras una guía actualizada. En esta primera parte del consenso, se aborda el tratamiento de los pacientes sin enfermedades de base relevantes con NAC que no precisan ingreso hospitalario, así como la prevención global de esta patología con vacunas. En un siguiente documento se expondrá el abordaje terapéutico tanto de aquellos pacientes en situaciones especiales como de las formas complicadas de la enfermedad.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">There have been significant changes in community acquired pneumonia (CAP) in children in the last decade. These changes relate to epidemiology and clinical presentation. Resistance to antibiotics is also a changing issue. These all have to be considered when treating CAP. In this document, two of the main Spanish pediatric societies involved in the treatment of CAP in children, propose a consensus concerning therapeutic approach. These societies are the Spanish Society of Paediatric Infectious Diseases and the Spanish Society of Paediatric Chest Diseases. The Advisory Committee on Vaccines of the Spanish Association of Paediatrics (CAV-AEP) has also been involved in the prevention of CAP. An attempt is made to provide up-to-date guidelines to all paediatricians. The first part of the statement presents the approach to ambulatory, previously healthy children. We also review the prevention with currently available vaccines. In a next second part, special situations and complicated forms will be addressed.</p></span>" ] ] "NotaPie" => array:1 [ 0 => array:3 [ "etiqueta" => "◊" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0015">Los nombres de los componentes de las Sociedades están relacionados en el anexo.</p>" "identificador" => "fn1" ] ] "apendice" => array:1 [ 0 => array:1 [ "seccion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "apendice" => "<p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los nombres de los componentes de las diferentes Sociedades son:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0070"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Grupo de Trabajo de Infecciones Respiratorias. Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP):<ul class="elsevierStyleList" id="lis0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0075"><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Moreno-Pérez D, García García JJ, Rodrigo Gonzalo de Lliria C, Ruiz Contreras J y Saavedra Lozano J.</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0080"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP):<ul class="elsevierStyleList" id="lis0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0085"><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Andrés Martín A, Escribano Montaner A, Figuerola Mulet J, Moreno-Galdó A</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0090"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP):<ul class="elsevierStyleList" id="lis0030"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0095"><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Moreno-Pérez D, Ruiz Contreras J</p></li></ul></p></li></ul></p>" "etiqueta" => "Anexo" "identificador" => "sec0095" ] ] ] ] "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tomado de Pérez-Trallero et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a></p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Bacteria \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tipo de antibióticos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Porcentaje de cepas sensibles \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus pneumoniae</span>, en infecciones fuera del sistema nervioso central \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Betalactámicos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Amoxicilina (a altas dosis): 98,8% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ampicilina: 93,4% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Penicilina parenteral: 99,8% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cefotaxima: 99,6% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cefuroxima oral: 94,5% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cefuroxima parenteral: 99,3% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Macrólidos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Eritromicina, claritromicina, azitromicina: 75-79% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Quinolonas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Levofloxacino: 97,7% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Haemophilus influenzae</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Betalactámicos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Amoxicilina, ampicilina, penicilina: 85% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Macrólidos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">100% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus pyogenes</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Betalactámicos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">100% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Macrólidos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Eritromicina, claritromicina, azitromicina: 65% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab957193.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Datos de sensibilidad de los principales bacterias causantes de NAC en nuestro medio (datos procedentes del Estudio SAUCE-4)</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" 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title="table-entry " align="left" valign="top">Amoxicilina por vía oral \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">80-90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/día, repartido en 3 dosis (cada 8 h)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab957191.png" ] ] 1 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " colspan="3" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">NAC atípica con etiología confirmada o con alta sospecha de <span class="elsevierStyleItalic">Mycoplasma</span> o <span class="elsevierStyleItalic">Chlamydia.</span> Macrólidos más empleados</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Nombre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Posología \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Duración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Azitromicina por vía oral \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10 mg/kg cada 24 h (dosis máxima: 500 mg/día)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0010"><span class="elsevierStyleSup">b</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" 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UU. se utiliza la misma dosis total, pero distribuida a lo largo de 5 días (primer día 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg; 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg/24 h entre los días 2 y 5), porque es la posología aprobada por la FDA, pero no aporta ninguna ventaja sobre la pauta de 3 días aprobada por la Agencia Europea del medicamento (EMA).</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tratamiento antibiótico ambulatorio del niño con NAC que no precisa hospitalización</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:38 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "for the Severe Acute Lower Respiratory Infections Working Group. 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---|---|---|---|
2024 Noviembre | 645 | 37 | 682 |
2024 Octubre | 5626 | 355 | 5981 |
2024 Septiembre | 5362 | 334 | 5696 |
2024 Agosto | 4767 | 364 | 5131 |
2024 Julio | 4707 | 336 | 5043 |
2024 Junio | 4553 | 406 | 4959 |
2024 Mayo | 5173 | 473 | 5646 |
2024 Abril | 5958 | 602 | 6560 |
2024 Marzo | 5760 | 540 | 6300 |
2024 Febrero | 5221 | 478 | 5699 |
2024 Enero | 7010 | 592 | 7602 |
2023 Diciembre | 4667 | 468 | 5135 |
2023 Noviembre | 6554 | 691 | 7245 |
2023 Octubre | 5335 | 597 | 5932 |
2023 Septiembre | 4168 | 462 | 4630 |
2023 Agosto | 3092 | 283 | 3375 |
2023 Julio | 2694 | 263 | 2957 |
2023 Junio | 3383 | 397 | 3780 |
2023 Mayo | 3313 | 356 | 3669 |
2023 Abril | 2108 | 276 | 2384 |
2023 Marzo | 3402 | 541 | 3943 |
2023 Febrero | 3079 | 453 | 3532 |
2023 Enero | 2398 | 459 | 2857 |
2022 Diciembre | 1967 | 276 | 2243 |
2022 Noviembre | 3380 | 423 | 3803 |
2022 Octubre | 3031 | 422 | 3453 |
2022 Septiembre | 2342 | 323 | 2665 |
2022 Agosto | 1664 | 283 | 1947 |
2022 Julio | 1550 | 272 | 1822 |
2022 Junio | 1455 | 350 | 1805 |
2022 Mayo | 1797 | 359 | 2156 |
2022 Abril | 1653 | 360 | 2013 |
2022 Marzo | 1936 | 369 | 2305 |
2022 Febrero | 1549 | 281 | 1830 |
2022 Enero | 1598 | 245 | 1843 |
2021 Diciembre | 1299 | 197 | 1496 |
2021 Noviembre | 1575 | 350 | 1925 |
2021 Octubre | 1418 | 289 | 1707 |
2021 Septiembre | 1044 | 265 | 1309 |
2021 Agosto | 1161 | 265 | 1426 |
2021 Julio | 1228 | 293 | 1521 |
2021 Junio | 1058 | 266 | 1324 |
2021 Mayo | 1193 | 321 | 1514 |
2021 Abril | 2127 | 624 | 2751 |
2021 Marzo | 1361 | 357 | 1718 |
2021 Febrero | 861 | 208 | 1069 |
2021 Enero | 894 | 275 | 1169 |
2020 Diciembre | 928 | 245 | 1173 |
2020 Noviembre | 1080 | 268 | 1348 |
2020 Octubre | 1237 | 249 | 1486 |
2020 Septiembre | 1665 | 422 | 2087 |
2020 Agosto | 1258 | 310 | 1568 |
2020 Julio | 1636 | 337 | 1973 |
2020 Junio | 1663 | 463 | 2126 |
2020 Mayo | 1885 | 476 | 2361 |
2020 Abril | 2382 | 437 | 2819 |
2020 Marzo | 1949 | 368 | 2317 |
2020 Febrero | 1659 | 346 | 2005 |
2020 Enero | 1263 | 333 | 1596 |
2019 Diciembre | 1160 | 297 | 1457 |
2019 Noviembre | 1502 | 409 | 1911 |
2019 Octubre | 1881 | 495 | 2376 |
2019 Septiembre | 1592 | 446 | 2038 |
2019 Agosto | 1496 | 423 | 1919 |
2019 Julio | 1564 | 475 | 2039 |
2019 Junio | 1555 | 405 | 1960 |
2019 Mayo | 2085 | 522 | 2607 |
2019 Abril | 1798 | 534 | 2332 |
2019 Marzo | 1482 | 476 | 1958 |
2019 Febrero | 1225 | 349 | 1574 |
2019 Enero | 1189 | 353 | 1542 |
2018 Diciembre | 1027 | 308 | 1335 |
2018 Noviembre | 1655 | 414 | 2069 |
2018 Octubre | 1724 | 238 | 1962 |
2018 Septiembre | 692 | 145 | 837 |
2018 Agosto | 5 | 0 | 5 |
2018 Julio | 8 | 0 | 8 |
2018 Junio | 12 | 0 | 12 |
2018 Mayo | 122 | 0 | 122 |
2018 Abril | 545 | 0 | 545 |
2018 Marzo | 630 | 2 | 632 |
2018 Febrero | 572 | 1 | 573 |
2018 Enero | 515 | 8 | 523 |
2017 Diciembre | 360 | 2 | 362 |
2017 Noviembre | 460 | 0 | 460 |
2017 Octubre | 550 | 0 | 550 |
2017 Septiembre | 430 | 1 | 431 |
2017 Agosto | 350 | 1 | 351 |
2017 Julio | 363 | 4 | 367 |
2017 Junio | 431 | 114 | 545 |
2017 Mayo | 490 | 140 | 630 |
2017 Abril | 559 | 138 | 697 |
2017 Marzo | 584 | 94 | 678 |
2017 Febrero | 788 | 107 | 895 |
2017 Enero | 378 | 62 | 440 |
2016 Diciembre | 357 | 62 | 419 |
2016 Noviembre | 483 | 100 | 583 |
2016 Octubre | 484 | 162 | 646 |
2016 Septiembre | 581 | 221 | 802 |
2016 Agosto | 737 | 212 | 949 |
2016 Julio | 246 | 204 | 450 |