Albinismo oculocutáneo 1B asociado a una nueva mutación en el gen TYR

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Carta al editor

Oculocutaneous albinism 1B associated with a new mutation in the TYR gene

P. Vidal-Ríosa, M.J. Fernández-Searab, E. Cortésa, L. Hurtadob, M.L. Couceb,

a Servicio de Genética Clínica, Hospital Clínico Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, A Coruña, España

b Servicio de Neonatología, Departamento de Pediatría, Hospital Clínico Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, A Coruña, España

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ISSN: 16954033
Idioma original: Español

DOI:10.1016/j.anpedi.2012.09.006

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