Calendario de vacunaciones de la Asociación Española de Pediatría: recomendaciones 2011

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(1) En niños de entre 12 y 23 meses se puede completar la pauta con solo una dosis, basándose en recomendaciones oficiales." ] ] ] "textoCompleto" => "IntroducciónSe considera una función primordial del Comité Asesor de Vacunas (CAV) de la Asociación Española de Pediatría (AEP) actualizar, cada año, el calendario de vacunaciones, teniendo en cuenta la evidencia disponible sobre la efectividad y la eficiencia de las vacunas infantiles, así como la epidemiología de las enfermedades inmunoprevenibles en nuestro país. Este documento actualiza, por tanto, las recomendaciones emitidas por este Comité en el año 2010<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005">1</a>. Las recomendaciones van dirigidas a pediatras, médicos de familia, personal de enfermería, familiares de los niños y, en general, a todos aquellos interesados en una información actualizada sobre la vacunación en la edad pediátrica.Teniendo en cuenta que en España los calendarios oficiales de vacunación son sufragados en su totalidad por los servicios públicos de salud, el presente calendario incluye grados de recomendación para las diferentes vacunas, con el objeto de establecer niveles de prioridad en la financiación pública de las mismas, considerando no sólo su efectividad y seguridad, sino la carga de enfermedad en nuestro medio y, cuando sea posible, criterios de eficiencia. Este mismo criterio pretende orientar al pediatra sobre las recomendaciones dirigidas a los padres sobre vacunas contempladas en este calendario, pero no incluidas en los calendarios oficiales. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a> se muestra el calendario de vacunaciones recomendado por el CAV para 2011, clasificando las vacunas en sistemáticas, recomendadas y las dirigidas a grupos de riesgo. Se han considerado como vacunas sistemáticas aquellas que el CAV estima que todos los niños en España deberían recibir de forma universal; como recomendadas las que presentan un perfil de vacuna sistemática en la edad pediátrica y que el CAV considera deseable que todos los niños reciban, pero que por razones de coste-efectividad su prioridad se establece en función de las posibilidades económicas de su financiación pública; y dirigidas a grupos de riesgo aquellas que se consideran de indicación prioritaria para personas en situaciones epidemiológicas o personales que incrementen el riesgo de padecer las enfermedades para las que van dirigidas o de presentar formas más graves si las padecen.<elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia>El CAV considera un objetivo prioritario la consecución de un calendario de vacunaciones único, de forma que se mantenga el principio de equidad en la prevención de la salud y el principio de racionalidad que facilite el cumplimento de las inmunizaciones en los niños que cambien de comunidad autónoma como lugar de residencia. En la actualidad no hay diferencias epidemiológicas en las enfermedades inmunoprevenibles entre las diferentes comunidades autónomas, con la posible excepción de la hepatitis A en Ceuta y Melilla, que justifiquen la existencia de calendarios de vacunaciones distintos. El CAV estima que es necesario un esfuerzo colectivo de todos los agentes sanitarios y políticos implicados en la toma de decisiones en el diseño del calendario de vacunaciones para los niños españoles y ofrece su colaboración para la consecución de este objetivo.También se hace hincapié en la necesidad de que las inmunizaciones sistemáticas alcancen a todos los niños, eliminando las disparidades étnicas, sociales y económicas. Se considera un objetivo primordial poner al día el calendario de vacunación en los niños inmigrantes o en aquellos cuyo calendario de vacunación esté incompleto, no solo para lograr su protección individual ante las enfermedades inmunoprevenibles, sino también para evitar bolsas de población susceptible. Los contactos esporádicos que algunos niños tienen con los servicios de salud (urgencias, ingreso hospitalario, pediatra, médico de cabecera o enfermera) deben ser aprovechados para la actualización de su calendario de vacunación.Vacunación frente a difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis, Haemophilus influenzae tipo b y hepatitis BEl CAV mantiene su recomendación de emplear vacunas combinadas para la protección frente a estas enfermedades. Se aconseja la utilización de vacunas combinadas hexavalentes (DTPa-VPI-HB-Hib) o pentavalentes (DTPa-VPI-Hib) para la primovacunación a los 2, 4 y 6 meses, y la pentavalente para la dosis de refuerzo a los 15-18 meses. A los 4-6 años se aplicará, como dosis de refuerzo, la vacuna DTPa y a los 14-16 años se recomienda una dosis de refuerzo con Tdpa. En España continúa habiendo casos de tos ferina en lactantes, niños y sobre todo adultos jóvenes, lo que hace muy recomendable que la vacunación de adolescentes se realice con Tdpa (con baja carga antigénica para difteria y tos ferina), en lugar de la Td que se está administrando actualmente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">2</a>. Desde mayo de 2010, la Comunidad Valenciana ha sustituido la vacuna de alta carga antigénica (DTPa) por la de baja carga antigénica (Tdpa) en la dosis de refuerzo de los 5-6 años (5a dosis). Es posible que otras comunidades opten por la misma elección próximamente. El CAV continúa recomendando la vacuna DTPa para la 5a dosis, al tiempo que considera que la vacuna Tdpa como 5a dosis debería ir acompañada de una 6a dosis de la misma vacuna en la adolescencia, pauta que ya está recogida en el calendario de vacunaciones de los países de nuestro entorno. Ambas vacunas presentan un perfil similar de seguridad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015">3</a>. Aunque la vacuna Tdpa está autorizada a partir de los 4 años de edad no se conoce la efectividad que esta estrategia pudiera presentar. Dada la hipotética menor respuesta inmunitaria a medio-largo plazo de la vacuna con carga antigénica reducida, debería monitorizarse este cambio durante los próximos años.La vacunación frente a Haemophilus influenzae tipo b, indicada en menores de 5 años, puede administrarse en mayores de esta edad si existe un riesgo elevado para infección por esta bacteria. La referida indicación, no incluida en la ficha técnica, se basa en estudios que demuestran buena inmunogenicidad en individuos mayores de 5 años y adultos con leucemia, infección por VIH, asplenia anatómica o funcional y que podrían beneficiarse de la protección frente a Haemophilus influenzae tipo b. En estos casos está indicada la administración de una dosis de vacuna monocomponente. Los CDC establecen en EE.UU., basándose en datos limitados, la recomendación de la administración de 2 dosis separadas por 1 o 2 meses en niños mayores de 5 años con infección por VIH o déficit de IgG2<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010">2,4</a>.La vacunación frente a hepatitis B (HB) requiere tres dosis, que pueden administrarse según pautas equivalentes: 0-1-6 meses, 0-2-6 meses o 2-4-6 meses, todas adecuadas para hijos de madres seronegativas (HBsAg negativo), siendo las dos primeras pautas también adecuadas para hijos de madres portadoras del virus de la hepatitis B (HBsAg positivo). Estos últimos deben recibir también la gammaglobulina específica anti-HB preferiblemente en las primeras 12 horas de vida. La vacunación con 4 dosis de vacuna anti-HB es aceptable si se utiliza la vacuna combinada hexavalente a los 2, 4 y 6 meses de vida para aquellas comunidades autónomas donde se vacuna frente a HB al nacimiento. Opcionalmente se puede utilizar una combinación de vacuna hexavalente y pentavalente en función de la vacunación frente a hepatitis B en el recién nacido<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010">2,5</a>.Durante 2010 se han producido restricciones de suministro de la vacuna inyectable frente a la polio monocomponente utilizada para la inmunización en algunos pacientes con calendario incompleto o viajeros a zonas endémicas. Hasta que no se normalice el suministro, se recomienda reservar las vacunas disponibles para personas que deban viajar a zonas endémicas. Una vez solucionado este problema, deberán vacunarse aquellas personas que no estén correctamente inmunizadas.Vacunación frente a meningococo CRespecto a las vacunas conjugadas monocomponentes frente a meningococo C, el CAV recomienda realizar la primovacunación con dos dosis en el primer año (a los 2 y a los 4-6 meses de edad) y una dosis de refuerzo en el segundo año de vida, preferentemente entre los 12 y los 15 meses.Desde junio de 2010 ya está disponible en España una vacuna conjugada tetravalente frente a meningococos de los serogrupos A, C, W135 e Y. Actualmente está autorizada a partir de los 11 años de edad en caso de viaje a zonas endémicas de meningitis, como el cinturón africano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">6</a>.Vacunación frente a sarampión, rubeola y parotiditisPara la vacunación frente a sarampión, rubeola y parotiditis se administrarán dos dosis, la primera a los 12-15 meses y la segunda a los 3-4 años de edad. En inmigrantes que en su país de origen hayan recibido una dosis de sarampión (presentación monocomponente), deberán administrarse dos dosis de vacuna triple vírica (sarampión, rubeola y parotiditis). En niños que hayan recibido en su país de origen una dosis de vacuna combinada MMR-V (vacuna tetravírica de sarampión rubeola, parotiditis y varicela), no disponible en nuestro país, puede continuarse la serie (segunda dosis) con la administración de la vacuna triple vírica (SRP) y la de la varicela por separado.Vacunación frente a hepatitis AEl CAV recomienda la vacunación frente a hepatitis A (HA) a los niños a partir de los 12 meses y adolescentes con un elevado riesgo de infección: viajeros a países con endemicidad intermedia o alta para la infección por el virus de la HA (especialmente si son niños inmigrantes que visitan sus países de origen), residentes en instituciones cerradas y receptores de hemoderivados de forma reiterada. Está especialmente indicada en niños y adolescentes con mayor riesgo de hepatitis fulminante en caso de infección por el virus de la HA, como son los siguientes: pacientes en espera de trasplante hepático o enfermos con cualquier hepatopatía crónica o en aquellos pacientes con serología positiva para el virus de la hepatitis B o C, o que estén en tratamiento mantenido con fármacos hepatotóxicos. Finalmente está tambien indicada como profilaxis post-exposición en personas de 1 a 40 años, y de forma preferente ante la presencia de brotes en guarderias. La pauta de vacunación es de dos dosis a partir de los doce meses de edad, con un intervalo de, al menos, 6-12 meses entre dosis. Para los viajeros se recomienda que la primera dosis se administre, al menos, un mes antes del viaje a la zona endémica.Vacunación frente a neumococoEl CAV se ratifica en la recomendación de incluir la vacunación frente al neumococo en todas las comunidades y ciudades autónomas de nuestro país. Durante los últimos años se han hecho evidentes algunos cambios en la epidemiología de la enfermedad neumocócica invasora (ENI), probablemente por causas multifactoriales, como el uso de la vacuna antineumocócica conjugada heptavalente (VNC7) Prevenar®, la presión selectiva de los antibióticos y las características epidemiológicas propias de las diferentes cepas de neumococo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035">7,8</a>.Además de cambios en la incidencia de la ENI, se han producido variaciones en la prevalencia de los serotipos neumocócicos desde la introducción de la VNC7 que, de forma genérica, pueden resumirse como una disminución de los serotipos incluidos en dicha vacuna y un aumento de los serotipos no vacunales, tanto en niños como en adultos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045">9–11</a>. Los serotipos neumocócicos cuya prevalencia ha experimentado un ascenso más acentuado han sido el 1, el 19A, el 5 y el 7F<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045">9,10,12,13</a>. En algunas áreas de nuestro país, el serotipo 19A representa entre el 20% y el 30% de todos los casos de ENI<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060">12,14,15</a>. En la Comunidad de Madrid, en el período 2007-2008, el serotipo 19A fue el responsable del 22% de las meningitis neumocócicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">15</a> y recientemente, en el período 2009-2010, se ha constatado que los serotipos 1 y 19A fueron globalmente los causantes del 60% de todos los casos de ENI en menores de 15 años, con un porcentaje del 32% y del 28%, respectivamente (estudio Heracles, datos pendientes de publicación).Debido a que algunos serotipos neumocócicos producen, de forma preferente, algunas formas concretas de ENI, el cambio de los mismos se ha acompañado también de una variación de los cuadros clínicos. La más importante ha sido el fuerte ascenso del número de neumonías complicadas (empiema pleural, neumonías bacteriémicas y neumonías necrotizantes)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080">16</a>. En España<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">17</a>, como ha sucedido en otros países<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090">18</a>, el aumento de casos de empiema pleural se observó incluso antes de la introducción de la VNC7. Este incremento se ha producido prácticamente en toda la geografía española<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085">17,19</a>, aumentando en algunas regiones hasta el 320% con respecto al periodo prevacunal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095">19</a>. El serotipo implicado con más frecuencia en la neumonía complicada ha sido el 1, seguido del 19A, el 3 y el 7F<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085">17,19,20</a>. Los serotipos 1 y 5, con fuerte tropismo por el pulmón, causan también una proporción considerable de neumonías bacteriémicas sin empiema<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">15</a>, tienen una gran capacidad invasora<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080">16</a>, inciden preferentemente en niños de entre 2 y 5 años, y son por lo general sensibles a los antibióticos, ya que raramente colonizan la nasofaringe<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">21</a>. El serotipo 7F tiene, también, una capacidad invasora y una letalidad elevadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110">22</a>, mientras que el 3, más frecuente en adultos que en niños, puede producir infecciones graves<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080">16</a> y neumonías necrotizantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">23</a>.Analizando los últimos datos de ENI del periodo 2009-2010 en la Comunidad de Madrid (estudio Heracles, datos pendientes de publicación), se observa que los serotipos que con más frecuencia han producido derrame pleural paraneumónico son, por orden de frecuencia, el 1, el 19A y el 3, representando las dos terceras partes de los casos. En las neumonías bacteriémicas, los serotipos 1, 19A y 7F han causado el 83% de las mismas. El serotipo 5, que habitualmente es epidémico y produce brotes de corta duración, ha visto reducida significativamente su presencia hasta sólo un 2% de los casos de ENI en la actualidad.El empleo de la VNC7ha tenido un gran impacto, sin duda, en la disminución de las resistencias a antibióticos, reflejo del descenso de la colonización nasofaríngea por las cepas incluidas en la vacuna, habitualmente asociadas a resistencias<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050">10,24</a>. En nuestro país, en el momento actual, el serotipo 19A es el que se asocia con más frecuencia a resistencias y multirresistencias (resistencia a 3 o más antibióticos)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100">20</a>. El incremento de resistencias a este serotipo en España se debe a ciertos clones multirresistentes que se han expandido por la presión selectiva de los antibióticos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070">14,15,25</a>, aunque la vacunación con la VNC7 y las propias características de este serotipo, con gran capacidad colonizadora de la nasofaringe, han jugado también un papel relevante en este fenómeno<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080">16,26</a>.A la luz de todos estos cambios epidemiológicos, la reciente incorporación de las nuevas vacunas antineumocócicas conjugadas, la decavalente o VNC10 (Synflorix®, GlaxoSmithKline) y la tridecavalente o VNC13 (Prevenar 13®, Pfizer), supone un nuevo hito en el control de la enfermedad neumocócica.La VNC10, además de los serotipos contenidos en la VNC7 (Prevenar®), incorpora otros tres serotipos: el 1, el 5 y el 7F. En esta vacuna los polisacáridos capsulares de 8 serotipos se conjugan con la proteína D, una forma no lipídica recombinante de una proteína altamente conservada en la membrana externa del Haemophilus influenzae no tipable, mientras que los polisacáridos de los serotipos 18C y 19F están conjugados con el toxoide tetánico y el toxoide diftérico, respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">27</a>. Está aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la prevención de la ENI y de la otitis media aguda (OMA) por neumococo en niños de 6 semanas a 2 años de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">27</a>. La VNC10 puede coadministrarse con otras vacunas del calendario de vacunaciones, ya que no se producen interferencias significativas en la inmunogenicidad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140">28,29</a>, ni mayor reactogenicidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">30</a>.La VNC13 contiene los 7 serotipos de Prevenar® y los 6 serotipos adicionales siguientes: 1, 3, 5, 6A, 7F y 19A. Todos ellos están conjugados con la proteína CRM197<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">31</a>, una mutante atóxica de la toxina diftérica. Está aprobada por la EMA para la prevención de la ENI, neumonía y OMA causadas por neumococo en niños de entre 6 semanas y 5 años de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">31</a>. Cuando se coadministra con otras vacunas del calendario sistemático, no se producen interferencias inmunológicas significativas ni se incrementa la reactogenicidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">32</a>. La tridecavalente sustituye a su predecesora heptavalente y es la vacuna conjugada que ofrece actualmente la más amplia cobertura frente a la enfermedad neumocócica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0100">20,33,34</a>.Si los marcadores indirectos de protección de las nuevas vacunas conjugadas ante los serotipos no contenidos en la VNC7 se correlacionaran con la efectividad esperada, estos preparados jugarían un papel importante en el control de la ENI, al disminuir previsiblemente la carga global de enfermedad en nuestro país. Específicamente, la prevención de las infecciones por los serotipos 1, 19A, 5, y 7F, se traducirá en una disminución de las neumonías bacteriémicas y de las que cursan con empiemas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">12</a>, así como de las meningitis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070">14,15</a> y de las tasas de resistencias del neumococo a los antibióticos.Mucho más difícil es cuantificar la repercusión de las nuevas vacunas en la carga de la enfermedad no invasora. Los marcadores indirectos de protección no están tan bien definidos en la neumonía<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">35</a> y en la OMA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180">36</a> como en la ENI. En relación con la OMA por neumococo, los serotipos 19A y 3 son, por este orden, los patógenos más incidentes, tanto en nuestro medio, como en EE. UU. y Latinoamérica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065">13,34</a>. Es esperable que la VNC13 amplíe la efectividad frente a OMA observada con la VNC7, al incluir estos serotipos. Desde otra perspectiva, una vacuna 11-valente experimental, predecesora de la VNC10 y que utilizaba el mismo carrier (la proteína D de H. influenzae no tipable), redujo la incidencia de cualquier tipo OMA en un 33,6% de los niños vacunados, y concretamente para la OMA producida por H. influenzae no tipable, la reducción fue del 35%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185">37</a>. Esta eficacia no ha sido todavía confirmada con la VNC10 y está siendo evaluada en un ensayo clínico en curso.También es complejo predecir el papel de las nuevas vacunas en la prevención de neumonías neumocócicas no bacteriémicas. Entre un 10% y un 40% de las neumonías de los niños son de etiología neumocócica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190">38</a>, pero hay pocos estudios que hayan determinado los serotipos implicados, aunque posiblemente sean similares a los que causan las neumonías bacteriémicas. En este caso, las nuevas vacunas proporcionarán muy probablemente un aumento significativo de la efectividad, ya constatada con la VNC7<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195">39</a>, frente a esta forma de enfermedad neumocócica.Un tema a abordar si, como es deseable, se introduce la vacunación universal frente a neumococo en todas las comunidades y ciudades autónomas de España, es qué pauta de vacunación se debe utilizar. Con la excepción de la Comunidad de Madrid, las coberturas de vacunación en las diferentes comunidades autónomas han sido y son variables y, en cualquier caso, insuficientes para inducir una inmunidad de grupo potente. En situaciones de vacunación no sistemática, en los lactantes que inicien la vacunación antineumocócica a los dos meses de edad, debe seguir utilizándose el esquema de inmunización de tres dosis de primovacunación en el primer año de vida, más una dosis de refuerzo en el segundo año (esquema 3+1). Una primovacunación con dos dosis, en ausencia de suficiente inmunidad de grupo, puede dejar al niño en situación de riesgo frente a algunos serotipos neumocócicos menos inmunógenos, como el 6B y el 23F<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0200">40,41</a>, hasta que no se administre la dosis de refuerzo. Por tanto, en la práctica individual, en un escenario sin vacunación universal, la pauta 2+1 no es aceptable por las razones expuestas. En el momento actual hay una experiencia cada vez mayor con la pauta de dos dosis de primovacunación en el primer año de vida y una dosis de refuerzo en el segundo (esquema 2+1), dentro de una estrategia sistemática de vacunación. Hay que tener en cuenta que, si se emplean estos esquemas 2+1, la dosis de refuerzo debe administrarse entre los 11 y los 15 meses de edad, para optimizar cuanto antes la inmunidad frente a los serotipos 6B y 23F.Con el esquema de vacunación 3+1, utilizado hasta ahora en nuestro país, las pautas de vacunación son similares en ambas vacunas, con la salvedad de que la VNC10 solo está aprobada, por el momento, hasta los 24 meses de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">27</a>, mientras que la VNC13 lo está hasta los 5 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">31</a>. En los niños de 6 semanas a 6 meses de edad, para ambas vacunas, se recomiendan tres dosis, separadas por un intervalo mínimo de 1 mes. Debe administrarse una dosis de refuerzo entre los 12 y los 18 meses de edad (preferiblemente entre los 12 y 15 meses). En los niños de entre 7 y 11 meses de vida, no vacunados previamente, la pauta consiste en dos dosis separadas por un intervalo mínimo de 1 mes y una tercera dosis de refuerzo en el segundo año de vida, separada, al menos, 2 meses de la última dosis de primovacunación. En los niños de 12 a 23 meses de edad, no vacunados previamente, se recomienda dos dosis separadas por un intervalo de, al menos, 2 meses entre ambas. En niños de 2 a 5 años de edad solo se contempla la vacunación con una dosis de la VNC13, excepto en niños de alto riesgo no vacunados previamente, en los que se recomiendan dos dosis de VNC13 con un intervalo mínimo de 2 meses.Las pautas de transición hacia las nuevas vacunas conjugadas, en niños previamente vacunados por indicación de sus pediatras, deben establecerse teniendo en cuenta las especificaciones e indicaciones de las fichas técnicas de ambas vacunas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135">27,31</a>.Las VNC7 y VNC13, con el mismo carrier proteico, son totalmente intercambiables, de manera que cualquier niño en el que se haya iniciado la vacunación con VNC7, ésta se podrá continuar con VNC13 hasta completar la inmunización<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">31</a>. Los niños que hayan iniciado la vacunación con VNC7 y efectúen la transición a la VNC13, deberán recibir en el segundo año de vida, y una vez completada la primovacunación, una dosis única de VNC13, independientemente del número de dosis de VNC13 que les hayan administrado en el primer año. El CAV establece esta recomendación, contemplada como alternativa en la ficha técnica de esta vacuna y en concordancia con la establecida en las recomendaciones oficiales de diferentes países y también en la Comunidad de Madrid<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210">42–46</a>. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a> se esquematizan las recomendaciones de transición de la VNC7 a la VNC13 en niños que no han completado la vacunación y el rescate en niños completamente vacunados.<elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia>Por otro lado, en cuanto a la intercambiabilidad de la vacuna VNC10 respecto a las VNC7 y VNC13, basados en las fichas técnicas y los estudios disponibles, el CAV se reafirma en las siguientes recomendaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210">42</a>:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005">-La VNC10, con distinta proteína de conjugación, no debe intercambiarse en la serie de primovacunación con la VNC7 o la VNC13<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">27</a>. Los niños que han iniciado la vacunación con VNC7 no deben realizar la transición a la VNC10 durante la primovacunación.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010">-La VNC10 puede utilizarse como dosis de refuerzo en el segundo año de vida en aquellos niños que hayan completado la serie de primovacunación con 3 dosis de VNC7<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135">27,47</a>.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015">-Los niños que han iniciado el esquema con VNC10 deben completar toda la serie de inmunización (primovacunación y refuerzo) con la VNC10<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">27</a>. No existen datos que documenten la intercambiabilidad, ni la transición de esta vacuna con la VNC13.</li></ul>Dado que actualmente la mitad de los casos de la ENI en nuestro medio se da en niños mayores de 2 años (estudio Heracles, pendiente de publicación), el CAV considera que los niños de hasta 59 meses de edad que previamente hayan recibido la pauta completa con cualquiera de las vacunas antineumocócicas conjugadas VNC7 o VNC10, pueden beneficiarse de una dosis adicional de VNC13 (dosis de rescate), administrada con, al menos, 2 meses de intervalo tras la última dosis de vacuna antineumocócica, permitiendo ampliar la protección frente a los serotipos que incorpora la VNC13.En cuanto a los pacientes con alto riesgo de padecer una ENI (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>), como inmunodeprimidos o niños con asplenia anatómica o funcional, es recomendable que:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025">1)Reciban siempre una pauta 3+1.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030">2)Reciban dos dosis de VNC13 en el segundo año de vida si no han recibido, al menos, dos dosis en el primer año.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035">3)Los niños de 2 a 5 años que no hubieran recibido previamente ninguna dosis de VNC13, reciban dos dosis separadas por un intervalo mínimo de 2 meses.</li></ul><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia>Además, en estos niños debe completarse la inmunización frente a este germen con la administración, a partir de los 2 años de edad, de la vacuna antineumocócica polisacárida de 23 serotipos, con un intervalo mínimo de 2 meses tras la última dosis recibida de VNC13.En otros niños no inmunodeprimidos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>), pero con riesgo alto de padecer infecciones frecuentes o graves por neumococo, puede optarse por seguir las mismas recomendaciones dirigidas a los pacientes de alto riesgo o bien las recomendadas a los niños sanos de su propia comunidad autónoma.Vacunación frente a varicelaEl CAV recomienda la vacunación frente a la varicela para todos los niños, con una primera dosis de la vacuna entre los 12 y los 15 meses, y una segunda dosis a los 3-4 años de edad. La estrategia alternativa de vacunación sistemática de niños susceptibles a los 10-14 años de edad permite evitar formas graves de la enfermedad, más frecuentes entre los adolescentes y los adultos, pero no previene la mayoría de los casos de varicela, ni la mayoría de las complicaciones y hospitalizaciones debidas a la enfermedad, que son más frecuentes, en números absolutos, en la primera infancia.El seguimiento activo de diferentes regiones de los EE. UU., donde está instaurada la vacunación universal desde 1995, ha demostrado una disminución sostenida de los casos en todos los grupos de edad menores de 45 años, observándose la mayor reducción en el grupo de niños de 0 a 4 años (98%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">48</a>. Es importante enfatizar que la efectividad de la vacunación universal se ha extendido también a las personas no vacunadas, lo que demuestra que induce inmunidad de grupo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">48</a>. Las hospitalizaciones por varicela en EE. UU. también han experimentado un importante descenso (hasta un 53%), siendo significativo en menores de 14 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">48</a>, y lo mismo ha sucedido con la mortalidad asociada a esta enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245">49</a>. Algunas enfermedades, como las infecciones invasoras por Streptococcus pyogenes, que en niños se asocian casi exclusivamente a la varicela, también han descendido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250">50</a>.En la Comunidad de Madrid, donde la vacunación universal a los 15 meses de edad se instauró en el año 2007, se ha constatado una reducción, entre los años 2006 y 2009, del 66% de todos los casos, así como del 50% de las hospitalizaciones relacionadas con la varicela. La vacunación ha disminuido la incidencia de la enfermedad en niños mayores no vacunados y adultos jóvenes entre un 53% y un 68%, demostrando que se induce, también, inmunidad de grupo. Además no se ha producido un incremento del número de casos de varicela en los adultos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255">51</a>.No obstante, en EE. UU. se han producido brotes de varicela en niños vacunados, fundamentalmente en colegios, incluso en áreas con coberturas de vacunación superiores al 90%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260">52</a>. La pérdida progresiva de inmunidad en los niños vacunados es un hecho evidente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0265">53,54</a>. Se ha estimado que, a los 10 años de la vacunación, la efectividad de la vacuna puede ser tan baja como del 72%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270">54</a> y que uno de cada 5 niños vacunados será susceptible de padecer la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275">55</a>. Se postula la hipótesis de que la ausencia de casos de varicela en poblaciones con tasas elevadas de vacunación pueda dar lugar a una disminución del “efecto de refuerzo natural” y a una disminución progresiva de la inmunidad de la población. También hay alguna evidencia de que un pequeño porcentaje de los niños puede no desarrollar una respuesta protectora adecuada tras la vacunación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280">56</a>, pasando a formar parte del grupo de personas susceptibles, cuyo número aumentaría con el tiempo.En los primeros brotes de varicela en niños vacunados, la mayoría de los que padecieron la enfermedad tuvieron formas leves de la misma, con escasos o nulos síntomas sistémicos, de forma que la efectividad de la vacuna frente a formas graves continuó siendo superior al 95%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">57</a>. Sin embargo, actualmente, a medida que aumenta el tiempo desde la vacunación no sólo hay un aumento del número de casos de la enfermedad en niños vacunados, sino que, además, hay casos más graves y con mayor expresividad clínica, que incluso pueden necesitar hospitalización<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0270">54,55</a>.Desde el año 2006, el Advisory Committee on Immunization Practices y la American Academy of Pediatrics, recomiendan una pauta de vacunación con dos dosis de vacuna de la varicela, la primera entre los 12 y los 15 meses de edad, y la segunda entre los 4-6 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290">58</a>. Dos dosis de esta vacuna proporcionan niveles más altos, más duraderos y más parecidos a los de la infección natural que los que confiere una sola dosis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0280">56,59</a>. Además, el seguimiento de cohortes con una o dos dosis de vacuna de varicela ha demostrado que la incidencia de la enfermedad es significativamente menor en los niños que reciben dos dosis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280">56</a>. Una segunda dosis, por tanto, podría evitar los casos de varicela debidos a la pérdida de inmunidad, así como los de los niños con fallos primarios de vacunación.Algunos modelos matemáticos estiman que con una dosis de vacuna y coberturas de vacunación del 90%, se obtendría una disminución aproximada del 65% de casos en los años siguientes a la introducción de la vacuna, y la adición de una segunda dosis aumentaría en un 22% la efectividad de la vacuna<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">60</a>. La cobertura de vacunación que se alcanza en una comunidad, no sólo determina el número de casos de varicela, sino la distribución de estos casos en las diferentes edades. Cuanto menor es la cobertura, menor es el impacto sobre la carga de enfermedad, pero, además, mayor es el desplazamiento de los casos hacia los adultos jóvenes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">57</a>. Por el contrario, coberturas del 90% o mayores consiguen una gran reducción de los casos totales de varicela<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">60</a>.A la luz de los datos epidemiológicos de los países en los que se ha introducido la vacunación universal frente a varicela, el CAV considera que la estrategia de vacunación universal con una primera dosis a los 12-15 meses y una segunda a los 3-4 años es la más efectiva, no solo para evitar el mayor número de casos y sus complicaciones en niños, sino también para asegurar coberturas de vacunación superiores al 90%, capaces de prevenir los casos de varicela en adolescentes y adultos. La vacunación de adolescentes se asocia tradicionalmente a bajas coberturas y podría acentuar el desplazamiento de la enfermedad a edades adultas. El CAV estima necesaria la realización de un seguimiento a largo plazo, para valorar la necesidad de realizar las modificaciones oportunas en la estrategia de vacunación frente a la varicela.El CAV también insiste en vacunar de la varicela a todos los contactos susceptibles de pacientes inmunodeprimidos.Actualmente existen dos vacunas comercializadas frente a la varicela en nuestro medio: Varivax® (Sanofi Pasteur MSD) y Varilrix® (GlaxoSmithKline). Desde septiembre de 2009, Varilrix® es una vacuna “de uso hospitalario”, en lugar de “de diagnóstico hospitalario”, y por tanto no está disponible en el canal farmacéutico extrahospitalario para su utilización en atención primaria, quedando su dispensación restringida a los servicios de farmacia de hospital. Este cambio de las condiciones de dispensación no fue consecuencia de ninguna variación de la eficacia, de la inmunogenicidad, ni de la seguridad de esta vacuna. En pacientes no pertenecientes a grupos de riesgo, en los que se administró una primera dosis de Varilrix®, en el medio extrahospitalario no es posible administrar una segunda dosis del mismo preparado comercial, por lo que es aconsejable completar la pauta (segunda dosis) con Varivax®. En pacientes de riesgo (incluidos individuos sanos en contacto con pacientes de riesgo) está indicada la vacunación con Varilrix®, aunque en estos casos debe hacerse en el medio hospitalario.Vacuna frente a rotavirusEl rotavirus es la causa principal de gastroenteritis aguda en la infancia. Se acompaña de alta morbilidad de forma universal y de elevada mortalidad en países en vías de desarrollo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305">61</a>. A pesar de los progresos en las medidas de salud pública (higiene de las manos, depuración de las aguas, mejoría del nivel socio-económico, etc.) la incidencia de la enfermedad prácticamente no ha disminuido<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0310">62,63</a>.La mejor estrategia preventiva para la enfermedad es la vacunación universal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320">64,65</a>. El objetivo fundamental de la vacunación contra el rotavirus es proteger contra las formas graves de gastroenteritis aguda producidas por este patógeno, previniendo muertes, hospitalizaciones, pérdidas de jornadas de trabajo en los padres, etc., reduciendo la carga de la enfermedad y la utilización de los recursos (costes)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320">64,65</a>.Dada la morbilidad y la elevada carga sanitaria que representa esta enfermedad, el CAV recomienda la vacunación frente a rotavirus de todos los lactantes. Los CDC incluyen la vacunación frente a rotavirus como vacunación sistemática en sus recomendaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320">64</a>. En Europa, tanto la Sociedad de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición (ESPGHAN) como la Sociedad Europea de Infectología Pediátrica (ESPID) han recomendado la vacunación frente a rotavirus de forma universal en todos los niños europeos sanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330">66</a>. Recientemente han sido publicados diversos trabajos que muestran la importancia de la enfermedad producida por rotavirus en España<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0310">62,67</a> y en Europa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315">63</a>, así como algunos aspectos económicos que conlleva<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0340">68,69</a>. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recientemente ha actualizado su posición sobre la vacunación frente a rotavirus a escala mundial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350">70</a>, recomendando la introducción de la vacuna en todos los programas nacionales. En nuestro país no está incluida en el calendario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355">71</a>. Tampoco se contempla la financiación selectiva, dada la ausencia de grupos de riesgo específicos para esta enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360">72</a>.Existen dos vacunas frente a rotavirus cuyos ensayos clínicos han demostrado su eficacia, inmunogenicidad, seguridad y escasa reactogenicidad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0365">73–75</a>. Estas vacunas son RotaTeq® de Sanofi Pasteur MSD, y Rotarix® de GlaxoSmithKline.RotaTeq® es una vacuna pentavalente de cepas bovino-humanas atenuadas reordenadas. La pauta de inmunización consta de tres dosis orales a partir de las 6-12 semanas de vida, con un intervalo mínimo de separación de cuatro semanas. La edad máxima recomendada para la última dosis es de 26 semanas (seis meses y medio).Rotarix® es una vacuna monovalente de virus atenuados, obtenida de una cepa de virus de origen humano. Se administra de forma oral a partir de las 6-12 semanas de edad, en dos dosis separadas por un intervalo mínimo de cuatro semanas, debiéndose completar la pauta de administración antes de las 24 semanas de edad (6 meses).Ambas confieren una elevada protección para prevenir episodios de cualquier intensidad de gastroenteritis aguda por rotavirus, con disminución global de la incidencia de la enfermedad, de las tasas de hospitalización y de las consultas médicas ambulatorias y de las visitas a los servicios de urgencias<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0365">73–76</a>.Tras amplios ensayos clínicos no se han demostrado diferencias significativas en la incidencia de invaginación intestinal en los niños vacunados con cualquiera de las dos vacunas cuando se comparan con placebo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0365">73–76</a>. Tampoco se han observado otros efectos adversos clínicamente relevantes.Las dos vacunas se han utilizado en niños prematuros<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385">77,78</a>, sin encontrar diferencias significativas con respecto a los recién nacidos a término, tanto en eficacia como en seguridad e inmunogenicidad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385">77,78</a>. Las condiciones para su administración en estos niños son: que tengan una edad gestacional mayor de 25 semanas, que se encuentren estables hemodinámicamente, que tengan cumplidas 6 semanas cronológicas de vida y que hayan sido dados de alta del hospital.El hallazgo reciente de ADN de circovirus porcino tipo 1 (PCV-1) en Rotarix® y tipo 1 y tipo 2 (PCV-2) en RotaTeq® ha obligado a la OMS, la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a evaluar sus potenciales consecuencias, concluyendo que estos hallazgos no representan un problema para la salud humana, y confirman que no existe razón para limitar el uso de estas vacunas, por lo que no recomienda ningún cambio en el uso de las mismas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0395">79–82</a>. Por otro lado, existe una extensa base de datos de seguridad procedente de los ensayos clínicos y de millones de dosis administradas durante el periodo poscomercialización, no existiendo ningún dato que sugiera que exista un problema de seguridad, ni de eficacia, en relación con ambas vacunas.En España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dada la existencia de material genético de circovirus en estas vacunas, decidió no autorizar la liberación de nuevos lotes de ambas vacunas al mercado español hasta que no se evalúen o se resuelvan los problemas de calidad que afectan a las mismas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0415">83,84</a>.Ante esta decisión de la AEMPS, varias sociedades científicas - la AEP, la Asociación Española de Vacunología (AEV), la Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP) y la Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricas (SEGHNP) - emitieron un documento de consenso, para transmitir un mensaje de tranquilidad a la población y a los pediatras, afirmando que todos los datos actualmente disponibles confirman que estos hallazgos no representan un riesgo para la salud de los niños que han recibido estas vacunas y no afectan a la seguridad ni a la eficacia de las mismas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425">85</a>. Dado que la decisión de la AEMPS limitó la disponibilidad de estas vacunas en España, la AEP, la AEV, la SEIP y la SEGHNP consideraron que, tan pronto como fuese posible, se debería reiniciar la vacunación frente a rotavirus por considerarla una oferta de salud deseable para todos los niños en nuestro país.En julio de 2010, la EMA emitió una nota de prensa en la que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de esta agencia reguladora concluía que la presencia de muy pequeñas cantidades de circovirus porcino tipo 1 (PCV1) vivos en la vacuna Rotarix® no representan un riesgo para la salud pública y que por lo tanto el balance beneficio-riesgo para la vacuna continúa siendo positivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0430">86</a>. En septiembre de 2010 la EMA emite otra nota de prensa en la que el CHMP concluye que la presencia de muy pequeñas cantidades de fragmentos de ADN viral de circovirus porcino tipo 2 (PCV-2) en la vacuna RotaTeq® tampoco representa un riesgo para la salud pública y que por lo tanto el balance beneficio-riesgo para esta vacuna también continúa siendo positivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0435">87</a>.Finalmente, en noviembre de 2010, la AEMPS autoriza de nuevo la distribución de la vacuna RotaTeq®, lo que permite reiniciar la vacunación frente a rotavirus en España y representa un primer paso para la normalización de esta vacunación en nuestro país.Vacunas frente al papilomavirus humanoEl CAV se adhiere a las recomendaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud en referencia a la vacunación sistemática frente a papilomavirus humano (VPH) de todas las niñas de 11 a 14 años, como forma de prevención del cáncer cervical y de otras lesiones precancerosas del tracto genital en la mujer<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355">71</a>. Además, el CAV recomienda la vacunación de todas las adolescentes que no hubiesen recibido la vacuna por superar la edad fijada por cada comunidad autónoma para la vacunación sistemática.Recientemente se han publicado nuevos datos de eficacia para las dos vacunas comercializadas en nuestro país, la vacuna tetravalente Gardasil® (Sanofi Pasteur MSD) y la bivalente Cervarix® (GlaxoSmithKline). Tras la finalización de los ensayos clínicos con un seguimiento de 4 años para cada una de las dos vacunas, con más de 18.000 mujeres en cada estudio (edades de 16 a 26 años con Gardasil® y de 15 a 25 años con Cervarix®), se corrobora para ambas una eficacia superior al 98% para la prevención de las lesiones preneoplásicas de alto grado [CIN2+ y adenocarcinoma in situ (AIS)] debidas a los VPH oncogénicos 16 y 18<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0440">88,89</a>. Con la vacuna tetravalente, además, se confirma una eficacia del 100% en la prevención de lesiones preneoplásicas vulvovaginales, y del 99% para verrugas genitales relacionadas con los VPH que contiene<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440">88</a>.Se ha confirmado, para ambas vacunas, la presencia de protección cruzada para otros tipos de VPH oncogénicos no incluidos en los preparados. Concretamente frente a lesiones preneoplásicas (CIN2+ y AIS) por VPH 31 se ha constatado una eficacia del 92% con la vacuna bivalente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0445">89,90</a> y del 55% con la tetravalente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455">91</a>. Recientemente se han presentado datos de eficacia protectora también para VPH 33 y VPH 45 con la vacuna bivalente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0460">92</a>. Estos datos son de gran relevancia, ya que permiten obtener una eficacia protectora global frente a lesiones preneoplásicas por VPH superior a la esperada.Continúa sin conocerse la duración de la protección ofrecida por estas vacunas. Con la bivalente, las tasas de serocoversión y la concentración de anticuerpos se mantienen altas y estables en un periodo de seguimiento de más de 7 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465">93</a>. Con la tetravalente, a pesar de una reducción de la tasa de seroconversión para el VPH 18, se mantiene la eficacia protectora del 100% a los 4 años. Para ambas vacunas se ha comprobado la adecuada inducción de memoria inmunológica con la administración de una dosis de refuerzo a los 5 años con la tetravalente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470">94</a> y a los 6,5 años con la bivalente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475">95</a>. No obstante, sigue sin establecerse la necesidad de una dosis de refuerzo.El seguimiento postcomercialización, con más de 14 millones de dosis distribuidas de la vacuna bivalente y más de 60 millones de la vacuna tetravalente, permite confirmar la seguridad de estas vacunas y su adecuado balance beneficio/riesgo. En junio de 2009, la OMS reafirmó su adecuado perfil de seguridad, tras revisar todos los datos existentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480">96</a>. Constataron que los efectos adversos más frecuentes son la reactogenicidad local y el dolor muscular generalizado. Se han comunicado algunas reacciones alérgicas en pacientes sensibilizados a alguno de los componentes, y se evidencia un incremento de declaraciones de síncopes tras la administración de las vacunas en adolescentes y jóvenes, que se consideran debidos a reacciones vagales que son más frecuentes en este grupo de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480">96</a>.Se ha documentado el papel de los varones en la transmisión del VPH, constatándose tasas de infección superiores a las de las mujeres y más mantenidas a lo largo de la vida, aunque la carga de enfermedad neoplásica en el varón es mucho menor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485">97</a>. No obstante, la prevalencia de verrugas genitales en el varón es similar o algo superior a la observada en la mujer, y es también debida a los VPH 6 y 11 en más del 90% de los casos. Con la vacuna tetravalente se ha confirmado una eficacia del 90% en la prevención de verrugas genitales en el varón. En EE. UU., basándose en estos datos, el Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) ha incluido en su calendario de vacunaciones la opción de vacunación frente a VPH en varones con la vacuna tetravalente, para reducir la posibilidad de adquisición de verrugas genitales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490">98</a>.Se ha comprobado la ausencia de interferencia inmunológica o variaciones significativas de la reactogenicidad cuando se administran simultáneamente con diversas vacunas del calendario. Al tratarse de vacunas inactivadas, pueden coadministrarse con otras también inactivadas o bien con vivas atenuadas, o administrarse con cualquier intervalo entre ellas. La posología de las vacunas frente a VPH es de 3 dosis (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>), a los 0, 2 y 6 meses con la tetravalente y a los 0, 1 y 6 meses con la bivalente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0450">90,91</a>. En caso de variaciones de estas pautas deben respetarse los intervalos mínimos entre dosis, que son de 1 mes entre la 1a y la 2a, y de 3 meses entre la 2a y la 3a, pero con un intervalo mínimo de 6 meses entre la 1a y la 3a dosis; por otro lado, se recomienda que las tres dosis se administren dentro de un periodo de un año. Se debe utilizar el mismo preparado comercial para toda la pauta de vacunación<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0450">90,91,99</a>.Vacunación frente a la gripe estacionalLa vacunación frente a la gripe estacional es una estrategia especialmente beneficiosa cuando se dirige a los grupos de población considerados de riesgo, que son los que incluyen individuos que, por su condición o patología de base, pueden presentar formas graves, complicaciones y mayor mortalidad cuando adquieren dicha enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0500">100,101</a>. Muchos niños y adolescentes pertenecientes a estos grupos de riesgo no reciben, por distintas razones, esta vacunación. El CAV considera prioritaria la implicación del personal sanitario, las autoridades sanitarias y todos los agentes sociales, para transmitir de forma especial a los padres y cuidadores de niños y adolescentes pertenecientes a los grupos de riesgo, la conveniencia de la vacunación anual frente a la gripe estacional en las situaciones indicadas.Para esta campaña 2010-2011, el componente habitual de los virus H1N1 en la vacuna frente a la gripe estacional corresponde a la cepa H1N1 pandémica que apareció en el año 2009<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510">102</a>. Las vacunas frente a la gripe estacional autorizadas y disponibles para la edad pediátrica en esta campaña son de administración intramuscular y no contienen adyuvantes. El CAV hace hincapié en la seguridad de las vacunas que contienen la cepa H1N1 pandémica, al igual que en la campaña anterior. Los CDC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0505">101</a> y la OMS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515">103</a> han evaluado y confirmado la seguridad de estas vacunas y su adecuado balance beneficio/riesgo.En relación con la infancia y la adolescencia, el CAV recomienda la vacunación antigripal en<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500">100</a>:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040">1.Niños mayores de 6 meses y adolescentes pertenecientes a grupos de riesgo por presentar alguna de las siguientes enfermedades de base o condiciones:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045">•Enfermedad respiratoria crónica (incluyendo asma e hiperreactividad bronquial).</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050">•Enfermedad cardiovascular crónica.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0055">•Enfermedad metabólica crónica (ejemplo: diabetes…).</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0060">•Enfermedad renal o hepática crónica.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0065">•Enfermedad inflamatoria intestinal crónica.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0070">•Individuos con inmunodepresión o inmunodeficiencia (congénita o adquirida).</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0075">•Asplenia funcional o anatómica.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0080">•Enfermedad oncológica.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0085">•Enfermedad hematológica moderada-grave.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0090">•Malnutrición moderada-grave.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0095">•Obesidad mórbida (índice de masa corporal > a 3 desviaciones estándar).</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0100">•Enfermedad neuromuscular crónica y encefalopatías moderadas-graves.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0105">•Niños y adolescentes (de 6 meses a 18 años) en tratamiento continuado con ácido acetilsalicílico.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0110">•Síndrome de Down y otras cromosomopatías graves.</li></ul></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0115">2.Niños mayores de 6 meses y adolescentes sin patología de base, pero que sean contactos domiciliarios (convivientes) de pacientes (niños o adultos) pertenecientes a los grupos de riesgo mencionados en el apartado 1.</li></ul>También deben vacunarse frente a la gripe estacional todos los adultos que sean contactos domiciliarios (convivientes o cuidadores) de niños, adolescentes y adultos que pertenezcan a dichos grupos de riesgo. Es especialmente importante la vacunación del entorno familiar cuando existan lactantes menores de 6 meses de edad con factores de riesgo, ya que éstos no pueden recibir la vacuna.Los niños mayores de 6 meses no incluidos en los grupos de riesgo pueden vacunarse frente a la gripe estacional si sus padres lo solicitan o su pediatra lo considera oportuno.Calendario de vacunación acelerada para niños y adolescentes con vacunación incompletaEn muchas ocasiones es necesario vacunar a pacientes que no han recibido vacunas previamente o que no han seguido un calendario de vacunaciones de forma regular, lo han iniciado tardíamente, lo han interrumpido o han sido vacunados en sus países de origen con una pauta diferente a la indicada en España. En todos estos pacientes se debe realizar una adaptación al calendario de vacunación de nuestro país. Se han elaborado unas tablas para orientar en la realización de pautas de vacunación acelerada en niños y adolescentes con inmunización incompleta (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0020">figs. 4, 5 y 6</a>).<elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia>El objetivo de estos calendarios acelerados es que sean un instrumento de ayuda para los pediatras en su práctica diaria. Se basan en recomendaciones de diversas sociedades científicas y de expertos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0520">104,105</a> y para interpretarlos deben tenerse en cuenta las siguientes premisas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0530">106,107</a>:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0120">•Edad del paciente y, en función de ella, el número de dosis necesarias para estar correctamente vacunado (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>). Las dosis administradas previamente, si las hubiese, deben considerarse válidas siempre que respeten la edad mínima y el intervalo entre las dosis. No se reiniciará una pauta de vacunación si el paciente ha recibido dosis previas válidas. Para actualizar el calendario se establecerán las dosis necesarias en función de la edad y se restarán las que ya hubiese recibido; el resultado serán las dosis necesarias para poner al día el calendario de vacunas.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0125">•Se considerarán válidas las dosis que estén correctamente registradas o identificadas. En los casos en los que no hubiese ninguna prueba documentada de las vacunas administradas y por interrogatorio no se pudiese establecer fehacientemente qué vacunas ha recibido un individuo, podrá optarse por administrar todas las vacunas adecuadas a la edad, como si se tratase de un paciente no vacunado.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0130">•Debe respetarse el intervalo mínimo entre dosis para obtener una adecuada respuesta inmunológica y considerar la vacunación como válida. La aplicación de estos intervalos permite completar cuanto antes el calendario de vacunación (pauta acelerada) y alcanzar rápidamente un estado de inmunización adecuado. A partir de ese momento será preferible no utilizar los intervalos mínimos para continuar la vacunación, respetando los intervalos habituales recomendados.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0135">•Se administrarán de forma simultánea todas las vacunas posibles en lugares anatómicos distintos. Se utilizarán preferentemente vacunas combinadas (para disminuir el número de inyecciones). En caso de que, por distintos motivos, no se pudieran administrar todas las vacunas simultáneamente (reticencia del paciente, sus padres o tutores, número elevado de dosis pendientes o no disponibilidad de algún preparado comercial) y se considere que el paciente volverá a la consulta por tener un domicilio estable, se administrarán primero las vacunas que inmunicen frente a la patología de mayor riesgo con relación a la edad del niño y a la epidemiología de su entorno y las que lo inmunicen frente a enfermedades para las que no hubiese recibido ninguna dosis previa de vacuna.</li></ul>En las <a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0025">figuras 5 y 6</a> se muestran los intervalos mínimos y el número de dosis necesarias de las vacunas recomendadas por el CAV para niños entre 4 meses y 6 años, y para niños y adolescentes entre los 7 y los 18 años de edad, respectivamente. Es necesario, para una correcta comprensión de la figura, leer el pie de la misma, ya que la información allí expresada aclara algunos aspectos que hacen referencia a situaciones específicas.Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses." "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:17 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "xres106024" "titulo" => "Resumen" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec93412" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "xres106025" "titulo" => "Abstract" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec93411" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Vacunación frente a difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis, Haemophilus influenzae tipo b y hepatitis B" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Vacunación frente a meningococo C" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Vacunación frente a sarampión, rubeola y parotiditis" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Vacunación frente a hepatitis A" ] 9 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Vacunación frente a neumococo" ] 10 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Vacunación frente a varicela" ] 11 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Vacuna frente a rotavirus" ] 12 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Vacunas frente al papilomavirus humano" ] 13 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Vacunación frente a la gripe estacional" ] 14 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Calendario de vacunación acelerada para niños y adolescentes con vacunación incompleta" ] 15 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 16 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2010-10-29" "fechaAceptado" => "2010-10-29" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec93412" "palabras" => array:4 [ 0 => "Vacunas" 1 => "Calendario de vacunación" 2 => "Enfermedades inmunoprevenibles" 3 => "Calendarios de vacunación acelerados" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec93411" "palabras" => array:4 [ 0 => "Vaccines" 1 => "Immunization schedule" 2 => "Vaccine preventable diseases" 3 => "Catch-up immunization schedules" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "El Comité Asesor de Vacunas (CAV) de la Asociación Española de Pediatría actualiza anualmente el calendario de vacunaciones teniendo en cuenta tanto aspectos epidemiológicos, como de efectividad y eficiencia de las vacunas.El presente calendario incluye grados de recomendación. Se han considerado como vacunas sistemáticas aquellas que el CAV estima que todos los niños deberían recibir, como recomendadas las que presentan un perfil de vacuna sistemática en la edad pediátrica y que es deseable que los niños reciban, pero que pueden ser priorizadas en función de los recursos para su financiación pública, y dirigidas a grupos de riesgo aquellas con indicación preferente para personas en situaciones epidemiológicas de riesgo. El CAV considera como objetivo prioritario la consecución de un calendario de vacunaciones único para toda España.El CAV se reafirma en la recomendación de incluir la vacunación frente a neumococo en el calendario de vacunación sistemática. La vacunación universal frente a varicela en el segundo año de vida es una estrategia efectiva y por tanto un objetivo deseable.La vacunación frente a rotavirus, dada la morbilidad y la elevada carga sanitaria, es recomendable en todos los lactantes. Debido a los problemas actuales de disponibilidad de las vacunas, relacionados con la presencia de circovirus, el CAV insta a que, tan pronto como sea posible, se reinicie la vacunación frente a rotavirus por considerarla una oferta de salud deseable para todos los niños en nuestro país.El CAV se adhiere a las recomendaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud en referencia al la vacunación sistemática frente al virus del papiloma humano de todas las niñas de 11 a 14 años e insiste en la necesidad de vacunar frente a la gripe y hepatitis A a todos los que presenten factores de riesgo para dichas enfermedades. Finalmente, se insiste en la necesidad de actualizar las vacunaciones incompletas con las pautas de vacunación acelerada." ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "The Advisory Committee on Vaccines of the Spanish Paediatric Association updates annually the immunization schedule, taking into account epidemiological data as well as evidence of the effectiveness and efficiency of vaccines.This vaccination schedule includes grades of recommendation. The committee has graded as universal vaccines those that all children should receive, as recommended, those with a profile of universal vaccines of childhood and as are desirable those that all children may receive, but that can be prioritized based on public funding resources and for risk groups, targeting those groups of people in epidemiological situations of risk. The Committee considers as a priority to achieve a common immunization schedule for Spain.The Committee reaffirms the recommendation to include pneumococcal vaccination in the routine vaccination schedule. Vaccination against varicella in the second year of life is an effective strategy and therefore a desirable goal.Given the morbidity and high burden on the health care system, vaccination against rotavirus is recommended for all infants. Due to the current problems of availability of both vaccines, associated with the recent finding of circovirus, the committee urges that rotavirus vaccination is restarted as soon as possible as it is considered a desirable health benefit for all children in our country.The Committee adheres to the recommendations of the National Health Coordination Council in reference to routine vaccination against HPV for all girls aged 11 to 14 years and stresses the need to vaccinate all patients with risk factors for these diseases against influenza and hepatitis A. Finally, it stresses the need to update incomplete immunizations using accelerated immunization schedules." ] ] "multimedia" => array:6 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 3292 "Ancho" => 3167 "Tamanyo" => 547264 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Calendario de Vacunaciones de la Asociación Española de Pediatría 2011. Recomendaciones del Comité Asesor de Vacunas. Este calendario de vacunación indica las edades para la administración, tanto de las vacunas sistemáticas acordadas en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, como de las recomendadas en situaciones de riesgo y las consideradas por el CAV con perfil de vacuna sistemática en la edad pediátrica. En caso de no llevarse a cabo la vacunación en las edades establecidas, deben aplicarse las recomendaciones de vacunación con pauta acelerada. Consulte el calendario de vacunación de su comunidad autónoma y póngase en contacto con las autoridades sanitarias locales (sistema de vigilancia de reacciones vacunales) para declarar los eventos clínicos relevantes que ocurran después de la administración de una vacuna.<ul class="elsevierStyleList" id="lis0030"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0140">(1)Vacuna antihepatitis B (HB).- 3 dosis según tres pautas equivalentes: 0, 1, 6 meses o 0, 2, 6 meses o 2, 4, 6 meses, todas adecuadas para hijos de madres seronegativas (HBsAg neg.), siendo las dos primeras pautas también adecuadas para hijos de madres portadoras del virus de la hepatitis B (HBsAg +). Estos últimos recién nacidos (madres HBsAg +) recibirán en las primeras 12 horas de vida la 1a dosis de vacuna y 0,5 ml de inmunoglobulina antihepatitis B, la segunda dosis de vacuna a la edad de 1 ó 2 meses y la tercera dosis a los 6 meses. Si la serología materna es desconocida debe administrarse la 1a dosis de vacuna en las primeras 12 horas de vida e investigar la serología inmediatamente y, si resultara positiva, administrar la inmunoglobulina antihepatitis B en la primera semana de vida (preferentemente en las primeras 72 horas de vida). La administración de 4 dosis de vacuna HB es aceptable si se emplea la vacuna combinada hexavalente a los 2, 4 y 6 meses de edad en niños vacunados de la primera dosis al nacer. Los niños y adolescentes no vacunados según las pautas anteriores recibirán a cualquier edad 3 dosis según la pauta 0, 1, 6 meses.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0145">(2)Vacuna frente a difteria, tétanos y tos ferina acelular (DTPa/Tdpa).- 6 dosis: primovacunación con 3 dosis de vacuna DTPa; refuerzo a los 15-18 meses (cuarta dosis), 4-6 años (quinta dosis) con DTPa y a los 14-16 años (sexta dosis) con el preparado para adultos de baja carga antigénica de difteria y tos ferina (Tdpa).</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0150">(3)Vacuna antipoliomielitis inactivada (VPI).- 4 dosis: primovacunación con 3 dosis y refuerzo a los 15-18 meses (cuarta dosis).</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0155">(4)Vacuna conjugada frente aHaemophilus influenzaetipo b (Hib).- 4 dosis: primovacunación a los 2, 4, 6 meses y refuerzo a los 15-18 meses (cuarta dosis).</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0160">(5)Vacuna conjugada frente a meningococo C (MenC).- 3 dosis: la primera a los 2 meses, la segunda a los 4 ó 6 meses y la tercera preferentemente entre los 12 y 15 meses de edad.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0165">(6)Vacuna conjugada frente a neumococo (VNC).- 4 dosis: las tres primeras a los 2, 4, 6 meses con un refuerzo entre los 12 y 18 meses de edad (cuarta dosis).</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0170">(7)Vacuna frente a sarampión, rubeola y parotiditis (SRP).- 2 dosis de vacuna sarampión-rubeola-parotiditis (triple vírica). La primera a los 12-15 meses y la segunda a los 3-4 años de edad.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0175">(8)Vacuna frente al virus del papiloma humano (VPH).- Solo para niñas. 3 dosis entre 11-14 años. Pauta de vacunación según preparado comercial: Gardasil® pauta 0, 2, 6 meses y Cervarix® pauta 0, 1, 6 meses.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0180">(9)Vacuna frente a rotavirus (RV).- 2 ó 3 dosis de vacuna frente a rotavirus según el preparado comercial: Rotarix® 2 dosis a los 2, 4 meses y RotaTeq® 3 dosis a los 2, 4, 6 meses o a los 2, 3, 4 meses. La pauta debe completarse antes de la edad de 24 ó 26 semanas, respectivamente.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0185">(10)Vacuna frente a varicela (Var).- 2 dosis: la primera a los 12-15 meses y la segunda a los 3-4 años de edad. 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(1) En niños de entre 12 y 23 meses se puede completar la pauta con solo una dosis, basándose en recomendaciones oficiales." ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 2293 "Ancho" => 2452 "Tamanyo" => 518674 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Situaciones de riesgo de infecciones neumocócicas graves o frecuentes en la infancia y la adolescencia. *Pacientes de alto riesgo: En niños de 24 a 59 meses no vacunados previamente se recomiendan dos dosis de VNC13 con un intervalo mínimo de 2 meses." ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "fig0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 1831 "Ancho" => 2659 "Tamanyo" => 354024 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Número de dosis recomendadas por vacuna y edad para considerar a un niño o a un adolescente correctamente inmunizado. Esta figura indica el número de dosis necesarias, según la edad, para niños con calendario de vacunación incompleto o que inician la vacunación tardíamente. No reinicie una vacunación si ya se han administrado dosis previas, complétela independientemente del intervalo transcurrido desde la última dosis. En caso de reacciones adversas notifíquelas a las autoridades de su comunidad autónoma.<ul class="elsevierStyleList" id="lis0035"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0200">(1)Vacuna frente a difteria, tétanos y tos ferina acelular (DTPa).- La 5a dosis no es necesaria si la 4a dosis se administró con 4 o más años.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0205">(2)Vacuna frente a tétanos y difteria de baja carga antigénica (Td).- En niños de 7 años o más administrar vacuna de tétanos-difteria de baja carga antigénica. En la dosis de refuerzo, una vez completada la primovacunación, se recomienda utilizar la vacuna de tétanos-difteria-tos ferina acelular de baja carga antigénica (Tdpa).</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0210">(3)Vacuna antipoliomielitis inactivada (VPI).- Solo si la 3a dosis se administró antes de los 4 años de edad se requerirá una 4a dosis.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0215">(4)Vacuna conjugada frente aHaemophilus influenzaetipo b (Hib).- Número de dosis según edad de inicio: 4 en menores de 6 meses; 3 entre 7-11 meses; 2 entre 12-14 meses; 1 entre 15 meses y 5 años.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0220">(5)Vacuna conjugada frente a meningococo C (MenC).- Según edad: 2 dosis en menores de 12 meses con una de refuerzo en el 2° año de vida; una dosis en los vacunados a partir de los 12 meses de edad.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0225">(6)Vacuna conjugada frente a neumococo (VNC).- N° de dosis según edad de inicio: 4 en menores de 6 meses; 3 entre 7-11 meses; 2 entre 12-23 meses; 1 entre 24 meses y 5 años (2 en grupos de riesgo). Synflorix® está autorizada hasta los 2 años de edad y Prevenar 13® hasta los 5 años.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0230">(7)Vacuna frente a sarampión, rubeola y parotiditis (SRP).- 2a dosis a partir de los 3-4 años de edad, según comunidades autónomas.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0235">(8)Vacuna frente a virus del papiloma humano (VPH).- Solo para niñas. 3 dosis entre los 11 y 14 años de edad, según comunidades autónomas.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0240">(9)Vacuna frente a rotavirus (RV).- 2 ó 3 dosis de vacuna frente a rotavirus según el preparado comercial: Rotarix® 2 dosis y RotaTeq® 3 dosis. La pauta debe completarse antes de las 24-26 semanas de edad, respectivamente.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0245">(10)Vacuna frente a varicela (Var).- 2a dosis a partir de los 3 años.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0250">(11)Vacuna antigripal (Gripe).- 1 dosis ANUAL de vacuna antigripal inactivada a partir de los 6 meses de edad. La primera vez que se vacune a menores de 9 años se administrarán 2 dosis con un intervalo de, al menos, un mes.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0255">(12)Vacuna antihepatitis A (HA).- 2 dosis con un intervalo de 6-12 meses, a partir de los 12 meses de edad.</li></ul>" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "fig0025" "etiqueta" => "Figura 5" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr5.jpeg" "Alto" => 1758 "Ancho" => 2448 "Tamanyo" => 449091 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Edad e intervalos mínimos de administración necesarios para establecer las pautas de vacunación acelerada en niños desde los 4 meses a los 6 años de edad con vacunación incompleta o no vacunados. Esta figura indica los intervalos mínimos entre dosis para los niños con calendarios incompletos o que inician la vacunación tardíamente. No reinicie una vacunación si ya se han administrado dosis previas, complétela independientemente del intervalo transcurrido desde la última dosis. En caso de reacciones adversas notifíquelas a las autoridades de su comunidad autónoma.<ul class="elsevierStyleList" id="lis0040"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0260">(1)Vacuna frente a difteria, tétanos y tos ferina acelular (DTPa).- La 5a dosis no es necesaria si la 4a se administró con 4 o más años de edad.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0265">(2)Vacuna antipoliomielitis inactivada (VPI).- Solo si la 3a dosis se administró antes de los 4 años de edad se requerirá una 4a dosis, separada 6 meses de la anterior.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0270">(3)Vacuna antihepatitis B (HB).- La 3a dosis se administrará al menos 4 meses después de la 1a dosis y nunca antes de los 6 meses de edad. En caso de haberse administrado una dosis de recién nacido es aceptable administrar 3 dosis adicionales de vacuna hexavalente; la última dosis siempre después de los 6 meses de edad.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0275">(4)Vacuna conjugada frente a meningococo C (MenC).- La tercera dosis siempre deberá administrarse después de los 12 meses. Si la vacunación se inicia pasados los 12 meses solo es necesaria una dosis.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0280">(5)Vacuna conjugada frente aHaemophilus influenzaetipo b (Hib).- Todas las dosis antes de los 12 meses se administrarán con 4 semanas de intervalo. Si la primera dosis de la serie se administra en mayores de 12 meses, las 2 dosis se separarán 8 semanas. Si la primera dosis se administra con más de 15 meses solo es necesaria una dosis. La cuarta dosis solo se administrará en caso de haber recibido 3 dosis en los primeros 12 meses de vida. En mayores de 5 años no es necesaria la vacunación, salvo grupos de riesgo.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0285">(6)Vacuna conjugada frente a neumococo (VNC).- Todas las dosis antes de los 12 meses se administrarán con 4 semanas de intervalo. Si la vacuna se administra entre los 12 y 24 meses las 2 dosis se separarán 8 semanas. Si la primera dosis se administra con más de 24 meses solo es necesaria una dosis, salvo grupos de riesgo que precisan dos. En mayores de 5 años no es necesaria la vacunación. La cuarta dosis solo se administrará en caso de haber recibido 3 dosis en los primeros 12 meses de vida. La vacunación con la vacuna polisacárida 23 valente está indicada en mayores de 2 años con enfermedades que aumentan el riesgo de infección por neumococo, incluido el implante coclear; el intervalo respecto de la última dosis de vacuna conjugada frente al neumococo es de 8 semanas. Synflorix® está autorizada hasta los 2 años de edad, y Prevenar 13® hasta los 5 años.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0290">(7)Vacuna frente a sarampión, rubeola y parotiditis (SRP).- Administrar la segunda dosis a los 3-4 años según calendario. A partir de los 12 meses de edad se considera correctamente vacunado si se administran dos dosis separadas por, al menos, 4 semanas.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0295">(8)Vacuna frente a varicela (Var).- Administrar la segunda dosis a los 3-4 años. El intervalo mínimo entre dosis es de 4 semanas aunque se recomienda, en menores de 13 años, un intervalo de 3 meses.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0300">(9)Vacuna frente a rotavirus (RV).- Monovalente (Rotarix®) 2 dosis, la última antes de las 24 semanas de edad. Pentavalente (RotaTeq®) 3 dosis, la última antes de las 26 semanas de edad.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0305">(10)Vacuna antigripal (Gripe).- Sólo se administrarán 2 dosis, separadas por 4 semanas, en menores de 9 años en la primera temporada en que reciban la vacuna antigripal.</li></ul>" ] ] 5 => array:7 [ "identificador" => "fig0030" "etiqueta" => "Figura 6" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr6.jpeg" "Alto" => 1656 "Ancho" => 2456 "Tamanyo" => 369101 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Edad e intervalos mínimos de administración necesarios para establecer las pautas de vacunación acelerada entre los 7 y los 18 años de edad en personas con vacunación incompleta o no vacunadas. Esta figura indica los intervalos mínimos entre dosis para niños y adolescentes con calendarios incompletos o que inician la vacunación tardíamente. No reinicie una vacunación si ya se han administrado dosis previas, complétela independientemente del intervalo transcurrido desde la última dosis. En caso de reacciones adversas notifíquelas a las autoridades de su comunidad autónoma.<ul class="elsevierStyleList" id="lis0045"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0310">(1)Vacuna frente a tétanos y difteria de baja carga antigénica (Td).- A partir de los 7 años utilizar vacuna de tétanos-difteria de baja carga antigénica (Td). Para la dosis de refuerzo, una vez completada la primovacunación, se recomienda utilizar la vacuna tétanos-difteria-tos ferina acelular de baja carga antigénica (Tdpa). Los vacunados con una dosis antes de los 12 meses recibirán 3 dosis adicionales para completar su primovacunación. Los vacunados con una dosis después de los 12 meses completarán su primovacunación con 2 dosis, con un intervalo de 6 meses entre ambas.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0315">(2)Vacuna antipoliomielitis inactivada (VPI).- En mayores de 7 años no vacunados 3 dosis con pauta 0, 1, 2 meses. En caso de haber recibido la 3a dosis antes de los 4 años se recomienda administrar una 4a dosis, al menos, 6 meses después de la 3a.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0320">(3)Vacuna antihepatitis B (HB).- En mayores de 7 años no vacunados 3 dosis con pauta 0, 1, 6 meses. La 3a dosis se administrará, al menos, 4 meses después de la 1a dosis.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0325">(4)Vacuna conjugada frente a meningococo C (MenC).- En mayores de 7 años no vacunados solo es necesaria una dosis. Si ya tiene una dosis administrada después de los 12 meses no son necesarias dosis adicionales.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0330">(5)Vacuna frente a sarampión, rubeola y parotiditis (SRP).- En mayores de 7 años no previamente vacunados 2 dosis. Si vacunado con una dosis previa de sarampión monocomponente administrar dos dosis de SRP. Si vacunado con una dosis previa de SRP, administrar una segunda dosis.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0335">(6)Vacuna frente al virus del papiloma humano (VPH).- Solo para niñas. La edad mínima de administración para la primera dosis es de 9 años. Administrar siempre que sea posible la serie según pauta del preparado comercial correspondiente: Cervarix® 0, 1, 6 meses; Gardasil® 0, 2, 6 meses. Gardasil® recomienda un intervalo mínimo de 3 meses entre la segunda y la tercera dosis. La tercera dosis deberá administrarse no antes de los 6 meses de la primera.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0340">(7)Vacuna frente a varicela (Var).- Dos dosis con un intervalo mínimo de 4 semanas en pacientes no previamente vacunados. En menores de 13 años se ha recomendado un intervalo de 3 meses entre ambas dosis y en mayores de 13 años, 1 mes.</li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0345">(8)Vacuna antigripal (Gripe).- Solo se administrarán 2 dosis, separadas por 4 semanas, en menores de 9 años en la primera temporada en que reciban la vacuna antigripal.</li></ul>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:107 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Calendario de vacunaciones de la Asociación Española de Pediatría: recomendaciones 2010" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "J. Marès Bermúdez" 1 => "D. van Esso Arbolave" 2 => "J. Arístegui Fernández" 3 => "J. Ruiz Contreras" 4 => "J. González Hachero" 5 => "M. 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Estadísticas

Asociación Española de Pediatría

Calendario de vacunaciones de la Asociación Española de Pediatría: recomendaciones 2011

Vaccination schedule of the Spanish Association of Paediatrics: recommendations 2011

J. Marès Bermúdez

Autor para correspondencia

jmares@academia.cat

Autor para correspondencia.

, D. van Esso Arbolave, D. Moreno-Pérez, M. Merino Moína, F.J. Álvarez García, M.J. Cilleruelo Ortega, J. Arístegui Fernández, L. Ortigosa del Castillo, J. Ruiz-Contreras, F. Barrio Corrales, J. González-Hachero

Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría

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familiares de los ni&#241;os y&#44; en general&#44; a todos aquellos interesados en una informaci&#243;n actualizada sobre la vacunaci&#243;n en la edad pedi&#225;trica&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Teniendo en cuenta que en Espa&#241;a los calendarios oficiales de vacunaci&#243;n son sufragados en su totalidad por los servicios p&#250;blicos de salud&#44; el presente calendario incluye grados de recomendaci&#243;n para las diferentes vacunas&#44; con el objeto de establecer niveles de prioridad en la financiaci&#243;n p&#250;blica de las mismas&#44; considerando no s&#243;lo su efectividad y seguridad&#44; sino la carga de enfermedad en nuestro medio y&#44; cuando sea posible&#44; criterios de eficiencia&#46; Este mismo criterio pretende orientar al pediatra sobre las recomendaciones dirigidas a los padres sobre vacunas contempladas en este calendario&#44; pero no incluidas en los calendarios oficiales&#46; En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a> se muestra el calendario de vacunaciones recomendado por el CAV para 2011&#44; clasificando las vacunas en sistem&#225;ticas&#44; recomendadas y las dirigidas a grupos de riesgo&#46; Se han considerado como <span class="elsevierStyleItalic">vacunas sistem&#225;ticas</span> aquellas que el CAV estima que todos los ni&#241;os en Espa&#241;a deber&#237;an recibir de forma universal&#59; como <span class="elsevierStyleItalic">recomendadas</span> las que presentan un perfil de vacuna sistem&#225;tica en la edad pedi&#225;trica y que el CAV considera deseable que todos los ni&#241;os reciban&#44; pero que por razones de coste-efectividad su prioridad se establece en funci&#243;n de las posibilidades econ&#243;micas de su financiaci&#243;n p&#250;blica&#59; y dirigidas a <span class="elsevierStyleItalic">grupos de riesgo</span> aquellas que se consideran de indicaci&#243;n prioritaria para personas en situaciones epidemiol&#243;gicas o personales que incrementen el riesgo de padecer las enfermedades para las que van dirigidas o de presentar formas m&#225;s graves si las padecen&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CAV considera un objetivo prioritario la consecuci&#243;n de un <span class="elsevierStyleItalic">calendario de vacunaciones &#250;nico</span>&#44; de forma que se mantenga el principio de equidad en la prevenci&#243;n de la salud y el principio de racionalidad que facilite el cumplimento de las inmunizaciones en los ni&#241;os que cambien de comunidad aut&#243;noma como lugar de residencia&#46; En la actualidad no hay diferencias epidemiol&#243;gicas en las enfermedades inmunoprevenibles entre las diferentes comunidades aut&#243;nomas&#44; con la posible excepci&#243;n de la hepatitis A en Ceuta y Melilla&#44; que justifiquen la existencia de calendarios de vacunaciones distintos&#46; El CAV estima que es necesario un esfuerzo colectivo de todos los agentes sanitarios y pol&#237;ticos implicados en la toma de decisiones en el dise&#241;o del calendario de vacunaciones para los ni&#241;os espa&#241;oles y ofrece su colaboraci&#243;n para la consecuci&#243;n de este objetivo&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tambi&#233;n se hace hincapi&#233; en la necesidad de que las inmunizaciones sistem&#225;ticas alcancen a todos los ni&#241;os&#44; eliminando las disparidades &#233;tnicas&#44; sociales y econ&#243;micas&#46; Se considera un objetivo primordial poner al d&#237;a el calendario de vacunaci&#243;n en los ni&#241;os inmigrantes o en aquellos cuyo calendario de vacunaci&#243;n est&#233; incompleto&#44; no solo para lograr su protecci&#243;n individual ante las enfermedades inmunoprevenibles&#44; sino tambi&#233;n para evitar bolsas de poblaci&#243;n susceptible&#46; Los contactos espor&#225;dicos que algunos ni&#241;os tienen con los servicios de salud &#40;urgencias&#44; ingreso hospitalario&#44; pediatra&#44; m&#233;dico de cabecera o enfermera&#41; deben ser aprovechados para la actualizaci&#243;n de su calendario de vacunaci&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Vacunaci&#243;n frente a difteria&#44; t&#233;tanos&#44; tos ferina&#44; poliomielitis&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Haemophilus influenzae</span> tipo b y hepatitis B</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CAV mantiene su recomendaci&#243;n de emplear vacunas combinadas para la protecci&#243;n frente a estas enfermedades&#46; Se aconseja la utilizaci&#243;n de vacunas combinadas hexavalentes &#40;DTPa-VPI-HB-Hib&#41; o pentavalentes &#40;DTPa-VPI-Hib&#41; para la primovacunaci&#243;n a los 2&#44; 4 y 6 meses&#44; y la pentavalente para la dosis de refuerzo a los 15-18 meses&#46; A los 4-6 a&#241;os se aplicar&#225;&#44; como dosis de refuerzo&#44; la vacuna DTPa y a los 14-16 a&#241;os se recomienda una dosis de refuerzo con Tdpa&#46; En Espa&#241;a contin&#250;a habiendo casos de tos ferina en lactantes&#44; ni&#241;os y sobre todo adultos j&#243;venes&#44; lo que hace muy recomendable que la vacunaci&#243;n de adolescentes se realice con Tdpa &#40;con baja carga antig&#233;nica para difteria y tos ferina&#41;&#44; en lugar de la Td que se est&#225; administrando actualmente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Desde mayo de 2010&#44; la Comunidad Valenciana ha sustituido la vacuna de alta carga antig&#233;nica &#40;DTPa&#41; por la de baja carga antig&#233;nica &#40;Tdpa&#41; en la dosis de refuerzo de los 5-6 a&#241;os &#40;5<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis&#41;&#46; Es posible que otras comunidades opten por la misma elecci&#243;n pr&#243;ximamente&#46; El CAV contin&#250;a recomendando la vacuna DTPa para la 5<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis&#44; al tiempo que considera que la vacuna Tdpa como 5<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis deber&#237;a ir acompa&#241;ada de una 6<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis de la misma vacuna en la adolescencia&#44; pauta que ya est&#225; recogida en el calendario de vacunaciones de los pa&#237;ses de nuestro entorno&#46; Ambas vacunas presentan un perfil similar de seguridad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Aunque la vacuna Tdpa est&#225; autorizada a partir de los 4 a&#241;os de edad no se conoce la efectividad que esta estrategia pudiera presentar&#46; Dada la hipot&#233;tica menor respuesta inmunitaria a medio-largo plazo de la vacuna con carga antig&#233;nica reducida&#44; deber&#237;a monitorizarse este cambio durante los pr&#243;ximos a&#241;os&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La vacunaci&#243;n frente a <span class="elsevierStyleItalic">Haemophilus influenzae</span> tipo b&#44; indicada en menores de 5 a&#241;os&#44; puede administrarse en mayores de esta edad si existe un riesgo elevado para infecci&#243;n por esta bacteria&#46; La referida indicaci&#243;n&#44; no incluida en la ficha t&#233;cnica&#44; se basa en estudios que demuestran buena inmunogenicidad en individuos mayores de 5 a&#241;os y adultos con leucemia&#44; infecci&#243;n por VIH&#44; asplenia anat&#243;mica o funcional y que podr&#237;an beneficiarse de la protecci&#243;n frente a <span class="elsevierStyleItalic">Haemophilus influenzae</span> tipo b&#46; En estos casos est&#225; indicada la administraci&#243;n de una dosis de vacuna monocomponente&#46; Los CDC establecen en EE&#46;UU&#46;&#44; bas&#225;ndose en datos limitados&#44; la recomendaci&#243;n de la administraci&#243;n de 2 dosis separadas por 1 o 2 meses en ni&#241;os mayores de 5 a&#241;os con infecci&#243;n por VIH o d&#233;ficit de IgG<span class="elsevierStyleInf">2</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;4</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La vacunaci&#243;n frente a hepatitis B &#40;HB&#41; requiere tres dosis&#44; que pueden administrarse seg&#250;n pautas equivalentes&#58; 0-1-6 meses&#44; 0-2-6 meses o 2-4-6 meses&#44; todas adecuadas para hijos de madres seronegativas &#40;HBsAg negativo&#41;&#44; siendo las dos primeras pautas tambi&#233;n adecuadas para hijos de madres portadoras del virus de la hepatitis B &#40;HBsAg positivo&#41;&#46; Estos &#250;ltimos deben recibir tambi&#233;n la gammaglobulina espec&#237;fica anti-HB preferiblemente en las primeras 12 horas de vida&#46; La vacunaci&#243;n con 4 dosis de vacuna anti-HB es aceptable si se utiliza la vacuna combinada hexavalente a los 2&#44; 4 y 6 meses de vida para aquellas comunidades aut&#243;nomas donde se vacuna frente a HB al nacimiento&#46; Opcionalmente se puede utilizar una combinaci&#243;n de vacuna hexavalente y pentavalente en funci&#243;n de la vacunaci&#243;n frente a hepatitis B en el reci&#233;n nacido<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;5</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante 2010 se han producido restricciones de suministro de la vacuna inyectable frente a la polio monocomponente utilizada para la inmunizaci&#243;n en algunos pacientes con calendario incompleto o viajeros a zonas end&#233;micas&#46; Hasta que no se normalice el suministro&#44; se recomienda reservar las vacunas disponibles para personas que deban viajar a zonas end&#233;micas&#46; Una vez solucionado este problema&#44; deber&#225;n vacunarse aquellas personas que no est&#233;n correctamente inmunizadas&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Vacunaci&#243;n frente a meningococo C</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Respecto a las vacunas conjugadas monocomponentes frente a meningococo C&#44; el CAV recomienda realizar la primovacunaci&#243;n con dos dosis en el primer a&#241;o &#40;a los 2 y a los 4-6 meses de edad&#41; y una dosis de refuerzo en el segundo a&#241;o de vida&#44; preferentemente entre los 12 y los 15 meses&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde junio de 2010 ya est&#225; disponible en Espa&#241;a una vacuna conjugada tetravalente frente a meningococos de los serogrupos A&#44; C&#44; W135 e Y&#46; Actualmente est&#225; autorizada a partir de los 11 a&#241;os de edad en caso de viaje a zonas end&#233;micas de meningitis&#44; como el cintur&#243;n africano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Vacunaci&#243;n frente a sarampi&#243;n&#44; rubeola y parotiditis</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la vacunaci&#243;n frente a sarampi&#243;n&#44; rubeola y parotiditis se administrar&#225;n dos dosis&#44; la primera a los 12-15 meses y la segunda a los 3-4 a&#241;os de edad&#46; En inmigrantes que en su pa&#237;s de origen hayan recibido una dosis de sarampi&#243;n &#40;presentaci&#243;n monocomponente&#41;&#44; deber&#225;n administrarse dos dosis de vacuna triple v&#237;rica &#40;sarampi&#243;n&#44; rubeola y parotiditis&#41;&#46; En ni&#241;os que hayan recibido en su pa&#237;s de origen una dosis de vacuna combinada MMR-V &#40;vacuna tetrav&#237;rica de sarampi&#243;n rubeola&#44; parotiditis y varicela&#41;&#44; no disponible en nuestro pa&#237;s&#44; puede continuarse la serie &#40;segunda dosis&#41; con la administraci&#243;n de la vacuna triple v&#237;rica &#40;SRP&#41; y la de la varicela por separado&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Vacunaci&#243;n frente a hepatitis A</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CAV recomienda la vacunaci&#243;n frente a hepatitis A &#40;HA&#41; a los ni&#241;os a partir de los 12 meses y adolescentes con un elevado riesgo de infecci&#243;n&#58; viajeros a pa&#237;ses con endemicidad intermedia o alta para la infecci&#243;n por el virus de la HA &#40;especialmente si son ni&#241;os inmigrantes que visitan sus pa&#237;ses de origen&#41;&#44; residentes en instituciones cerradas y receptores de hemoderivados de forma reiterada&#46; Est&#225; especialmente indicada en ni&#241;os y adolescentes con mayor riesgo de hepatitis fulminante en caso de infecci&#243;n por el virus de la HA&#44; como son los siguientes&#58; pacientes en espera de trasplante hep&#225;tico o enfermos con cualquier hepatopat&#237;a cr&#243;nica o en aquellos pacientes con serolog&#237;a positiva para el virus de la hepatitis B o C&#44; o que est&#233;n en tratamiento mantenido con f&#225;rmacos hepatot&#243;xicos&#46; Finalmente est&#225; tambien indicada como profilaxis post-exposici&#243;n en personas de 1 a 40 a&#241;os&#44; y de forma preferente ante la presencia de brotes en guarderias&#46; La pauta de vacunaci&#243;n es de dos dosis a partir de los doce meses de edad&#44; con un intervalo de&#44; al menos&#44; 6-12 meses entre dosis&#46; Para los viajeros se recomienda que la primera dosis se administre&#44; al menos&#44; un mes antes del viaje a la zona end&#233;mica&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Vacunaci&#243;n frente a neumococo</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CAV se ratifica en la recomendaci&#243;n de incluir la vacunaci&#243;n frente al neumococo en todas las comunidades y ciudades aut&#243;nomas de nuestro pa&#237;s&#46; Durante los &#250;ltimos a&#241;os se han hecho evidentes algunos cambios en la epidemiolog&#237;a de la enfermedad neumoc&#243;cica invasora &#40;ENI&#41;&#44; probablemente por causas multifactoriales&#44; como el uso de la vacuna antineumoc&#243;cica conjugada heptavalente &#40;VNC7&#41; Prevenar<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; la presi&#243;n selectiva de los antibi&#243;ticos y las caracter&#237;sticas epidemiol&#243;gicas propias de las diferentes cepas de neumococo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Adem&#225;s de cambios en la incidencia de la ENI&#44; se han producido variaciones en la prevalencia de los serotipos neumoc&#243;cicos desde la introducci&#243;n de la VNC7 que&#44; de forma gen&#233;rica&#44; pueden resumirse como una disminuci&#243;n de los serotipos incluidos en dicha vacuna y un aumento de los serotipos no vacunales&#44; tanto en ni&#241;os como en adultos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9&#8211;11</span></a>&#46; Los serotipos neumoc&#243;cicos cuya prevalencia ha experimentado un ascenso m&#225;s acentuado han sido el 1&#44; el 19A&#44; el 5 y el 7F<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9&#44;10&#44;12&#44;13</span></a>&#46; En algunas &#225;reas de nuestro pa&#237;s&#44; el serotipo 19A representa entre el 20&#37; y el 30&#37; de todos los casos de ENI<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12&#44;14&#44;15</span></a>&#46; En la Comunidad de Madrid&#44; en el per&#237;odo 2007-2008&#44; el serotipo 19A fue el responsable del 22&#37; de las meningitis neumoc&#243;cicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> y recientemente&#44; en el per&#237;odo 2009-2010&#44; se ha constatado que los serotipos 1 y 19A fueron globalmente los causantes del 60&#37; de todos los casos de ENI en menores de 15 a&#241;os&#44; con un porcentaje del 32&#37; y del 28&#37;&#44; respectivamente &#40;estudio Heracles&#44; datos pendientes de publicaci&#243;n&#41;&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Debido a que algunos serotipos neumoc&#243;cicos producen&#44; de forma preferente&#44; algunas formas concretas de ENI&#44; el cambio de los mismos se ha acompa&#241;ado tambi&#233;n de una variaci&#243;n de los cuadros cl&#237;nicos&#46; La m&#225;s importante ha sido el fuerte ascenso del n&#250;mero de neumon&#237;as complicadas &#40;empiema pleural&#44; neumon&#237;as bacteri&#233;micas y neumon&#237;as necrotizantes&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; En Espa&#241;a<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#44; como ha sucedido en otros pa&#237;ses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#44; el aumento de casos de empiema pleural se observ&#243; incluso antes de la introducci&#243;n de la VNC7&#46; Este incremento se ha producido pr&#225;cticamente en toda la geograf&#237;a espa&#241;ola<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17&#44;19</span></a>&#44; aumentando en algunas regiones hasta el 320&#37; con respecto al periodo prevacunal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46; El serotipo implicado con m&#225;s frecuencia en la neumon&#237;a complicada ha sido el 1&#44; seguido del 19A&#44; el 3 y el 7F<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17&#44;19&#44;20</span></a>&#46; Los serotipos 1 y 5&#44; con fuerte tropismo por el pulm&#243;n&#44; causan tambi&#233;n una proporci&#243;n considerable de neumon&#237;as bacteri&#233;micas sin empiema<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#44; tienen una gran capacidad invasora<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#44; inciden preferentemente en ni&#241;os de entre 2 y 5 a&#241;os&#44; y son por lo general sensibles a los antibi&#243;ticos&#44; ya que raramente colonizan la nasofaringe<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#46; El serotipo 7F tiene&#44; tambi&#233;n&#44; una capacidad invasora y una letalidad elevadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#44; mientras que el 3&#44; m&#225;s frecuente en adultos que en ni&#241;os&#44; puede producir infecciones graves<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> y neumon&#237;as necrotizantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Analizando los &#250;ltimos datos de ENI del periodo 2009-2010 en la Comunidad de Madrid &#40;estudio Heracles&#44; datos pendientes de publicaci&#243;n&#41;&#44; se observa que los serotipos que con m&#225;s frecuencia han producido derrame pleural paraneum&#243;nico son&#44; por orden de frecuencia&#44; el 1&#44; el 19A y el 3&#44; representando las dos terceras partes de los casos&#46; En las neumon&#237;as bacteri&#233;micas&#44; los serotipos 1&#44; 19A y 7F han causado el 83&#37; de las mismas&#46; El serotipo 5&#44; que habitualmente es epid&#233;mico y produce brotes de corta duraci&#243;n&#44; ha visto reducida significativamente su presencia hasta s&#243;lo un 2&#37; de los casos de ENI en la actualidad&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El empleo de la VNC7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ha tenido un gran impacto&#44; sin duda&#44; en la disminuci&#243;n de las resistencias a antibi&#243;ticos&#44; reflejo del descenso de la colonizaci&#243;n nasofar&#237;ngea por las cepas incluidas en la vacuna&#44; habitualmente asociadas a resistencias<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10&#44;24</span></a>&#46; En nuestro pa&#237;s&#44; en el momento actual&#44; el serotipo 19A es el que se asocia con m&#225;s frecuencia a resistencias y multirresistencias &#40;resistencia a 3 o m&#225;s antibi&#243;ticos&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46; El incremento de resistencias a este serotipo en Espa&#241;a se debe a ciertos clones multirresistentes que se han expandido por la presi&#243;n selectiva de los antibi&#243;ticos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14&#44;15&#44;25</span></a>&#44; aunque la vacunaci&#243;n con la VNC7 y las propias caracter&#237;sticas de este serotipo&#44; con gran capacidad colonizadora de la nasofaringe&#44; han jugado tambi&#233;n un papel relevante en este fen&#243;meno<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16&#44;26</span></a>&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A la luz de todos estos cambios epidemiol&#243;gicos&#44; la reciente incorporaci&#243;n de las nuevas vacunas antineumoc&#243;cicas conjugadas&#44; la decavalente o VNC10 &#40;Synflorix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; GlaxoSmithKline<span class="elsevierStyleItalic">&#41;</span> y la tridecavalente o VNC13 &#40;Prevenar 13<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; Pfizer<span class="elsevierStyleItalic">&#41;</span>&#44; supone un nuevo hito en el control de la enfermedad neumoc&#243;cica&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La VNC10&#44; adem&#225;s de los serotipos contenidos en la VNC7 &#40;Prevenar<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41;&#44; incorpora otros tres serotipos&#58; el 1&#44; el 5 y el 7F&#46; En esta vacuna los polisac&#225;ridos capsulares de 8 serotipos se conjugan con la prote&#237;na D&#44; una forma no lip&#237;dica recombinante de una prote&#237;na altamente conservada en la membrana externa del <span class="elsevierStyleItalic">Haemophilus influenzae</span> no tipable&#44; mientras que los polisac&#225;ridos de los serotipos 18C y 19F est&#225;n conjugados con el toxoide tet&#225;nico y el toxoide dift&#233;rico&#44; respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; Est&#225; aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos &#40;EMA&#41; para la prevenci&#243;n de la ENI y de la otitis media aguda &#40;OMA&#41; por neumococo en ni&#241;os de 6 semanas a 2 a&#241;os de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; La VNC10 puede coadministrarse con otras vacunas del calendario de vacunaciones&#44; ya que no se producen interferencias significativas en la inmunogenicidad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">28&#44;29</span></a>&#44; ni mayor reactogenicidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La VNC13 contiene los 7 serotipos de Prevenar<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> y los 6 serotipos adicionales siguientes&#58; 1&#44; 3&#44; 5&#44; 6A&#44; 7F y 19A&#46; Todos ellos est&#225;n conjugados con la prote&#237;na CRM197<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#44; una mutante at&#243;xica de la toxina dift&#233;rica&#46; Est&#225; aprobada por la EMA para la prevenci&#243;n de la ENI&#44; neumon&#237;a y OMA causadas por neumococo en ni&#241;os de entre 6 semanas y 5 a&#241;os de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#46; Cuando se coadministra con otras vacunas del calendario sistem&#225;tico&#44; no se producen interferencias inmunol&#243;gicas significativas ni se incrementa la reactogenicidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>&#46; La tridecavalente sustituye a su predecesora heptavalente y es la vacuna conjugada que ofrece actualmente la m&#225;s amplia cobertura frente a la enfermedad neumoc&#243;cica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20&#44;33&#44;34</span></a>&#46;</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si los marcadores indirectos de protecci&#243;n de las nuevas vacunas conjugadas ante los serotipos no contenidos en la VNC7 se correlacionaran con la efectividad esperada&#44; estos preparados jugar&#237;an un papel importante en el control de la ENI&#44; al disminuir previsiblemente la carga global de enfermedad en nuestro pa&#237;s&#46; Espec&#237;ficamente&#44; la prevenci&#243;n de las infecciones por los serotipos 1&#44; 19A&#44; 5&#44; y 7F&#44; se traducir&#225; en una disminuci&#243;n de las neumon&#237;as bacteri&#233;micas y de las que cursan con empiemas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#44; as&#237; como de las meningitis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14&#44;15</span></a> y de las tasas de resistencias del neumococo a los antibi&#243;ticos&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mucho m&#225;s dif&#237;cil es cuantificar la repercusi&#243;n de las nuevas vacunas en la carga de la enfermedad no invasora&#46; Los marcadores indirectos de protecci&#243;n no est&#225;n tan bien definidos en la neumon&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a> y en la OMA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a> como en la ENI&#46; En relaci&#243;n con la OMA por neumococo&#44; los serotipos 19A y 3 son&#44; por este orden&#44; los pat&#243;genos m&#225;s incidentes&#44; tanto en nuestro medio&#44; como en EE&#46; UU&#46; y Latinoam&#233;rica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13&#44;34</span></a>&#46; Es esperable que la VNC13 ampl&#237;e la efectividad frente a OMA observada con la VNC7&#44; al incluir estos serotipos&#46; Desde otra perspectiva&#44; una vacuna 11-valente experimental&#44; predecesora de la VNC10 y que utilizaba el mismo <span class="elsevierStyleItalic">carrier</span> &#40;la prote&#237;na D de <span class="elsevierStyleItalic">H&#46; influenzae</span> no tipable&#41;&#44; redujo la incidencia de cualquier tipo OMA en un 33&#44;6&#37; de los ni&#241;os vacunados&#44; y concretamente para la OMA producida por <span class="elsevierStyleItalic">H&#46; influenzae</span> no tipable&#44; la reducci&#243;n fue del 35&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>&#46; Esta eficacia no ha sido todav&#237;a confirmada con la VNC10 y est&#225; siendo evaluada en un ensayo cl&#237;nico en curso&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tambi&#233;n es complejo predecir el papel de las nuevas vacunas en la prevenci&#243;n de neumon&#237;as neumoc&#243;cicas no bacteri&#233;micas&#46; Entre un 10&#37; y un 40&#37; de las neumon&#237;as de los ni&#241;os son de etiolog&#237;a neumoc&#243;cica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>&#44; pero hay pocos estudios que hayan determinado los serotipos implicados&#44; aunque posiblemente sean similares a los que causan las neumon&#237;as bacteri&#233;micas&#46; En este caso&#44; las nuevas vacunas proporcionar&#225;n muy probablemente un aumento significativo de la efectividad&#44; ya constatada con la VNC7<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>&#44; frente a esta forma de enfermedad neumoc&#243;cica&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un tema a abordar si&#44; como es deseable&#44; se introduce la vacunaci&#243;n universal frente a neumococo en todas las comunidades y ciudades aut&#243;nomas de Espa&#241;a&#44; es qu&#233; pauta de vacunaci&#243;n se debe utilizar&#46; Con la excepci&#243;n de la Comunidad de Madrid&#44; las coberturas de vacunaci&#243;n en las diferentes comunidades aut&#243;nomas han sido y son variables y&#44; en cualquier caso&#44; insuficientes para inducir una inmunidad de grupo potente&#46; En situaciones de vacunaci&#243;n no sistem&#225;tica&#44; en los lactantes que inicien la vacunaci&#243;n antineumoc&#243;cica a los dos meses de edad&#44; debe seguir utiliz&#225;ndose el esquema de inmunizaci&#243;n de tres dosis de primovacunaci&#243;n en el primer a&#241;o de vida&#44; m&#225;s una dosis de refuerzo en el segundo a&#241;o &#40;esquema 3&#43;1&#41;&#46; Una primovacunaci&#243;n con dos dosis&#44; en ausencia de suficiente inmunidad de grupo&#44; puede dejar al ni&#241;o en situaci&#243;n de riesgo frente a algunos serotipos neumoc&#243;cicos menos inmun&#243;genos&#44; como el 6B y el 23F<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">40&#44;41</span></a>&#44; hasta que no se administre la dosis de refuerzo&#46; Por tanto&#44; en la pr&#225;ctica individual&#44; en un escenario sin vacunaci&#243;n universal&#44; la pauta 2&#43;1 no es aceptable por las razones expuestas&#46; En el momento actual hay una experiencia cada vez mayor con la pauta de dos dosis de primovacunaci&#243;n en el primer a&#241;o de vida y una dosis de refuerzo en el segundo &#40;esquema 2&#43;1&#41;&#44; dentro de una estrategia sistem&#225;tica de vacunaci&#243;n&#46; Hay que tener en cuenta que&#44; si se emplean estos esquemas 2&#43;1&#44; la dosis de refuerzo debe administrarse entre los 11 y los 15 meses de edad&#44; para optimizar cuanto antes la inmunidad frente a los serotipos 6B y 23F&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con el esquema de vacunaci&#243;n 3&#43;1&#44; utilizado hasta ahora en nuestro pa&#237;s&#44; las pautas de vacunaci&#243;n son similares en ambas vacunas&#44; con la salvedad de que la VNC10 solo est&#225; aprobada&#44; por el momento&#44; hasta los 24 meses de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#44; mientras que la VNC13 lo est&#225; hasta los 5 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#46; En los ni&#241;os de 6 semanas a 6 meses de edad&#44; para ambas vacunas&#44; se recomiendan tres dosis&#44; separadas por un intervalo m&#237;nimo de 1 mes&#46; Debe administrarse una dosis de refuerzo entre los 12 y los 18 meses de edad &#40;preferiblemente entre los 12 y 15 meses&#41;&#46; En los ni&#241;os de entre 7 y 11 meses de vida&#44; no vacunados previamente&#44; la pauta consiste en dos dosis separadas por un intervalo m&#237;nimo de 1 mes y una tercera dosis de refuerzo en el segundo a&#241;o de vida&#44; separada&#44; al menos&#44; 2 meses de la &#250;ltima dosis de primovacunaci&#243;n&#46; En los ni&#241;os de 12 a 23 meses de edad&#44; no vacunados previamente&#44; se recomienda dos dosis separadas por un intervalo de&#44; al menos&#44; 2 meses entre ambas&#46; En ni&#241;os de 2 a 5 a&#241;os de edad solo se contempla la vacunaci&#243;n con una dosis de la VNC13&#44; excepto en ni&#241;os de alto riesgo no vacunados previamente&#44; en los que se recomiendan dos dosis de VNC13 con un intervalo m&#237;nimo de 2 meses&#46;</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las pautas de transici&#243;n hacia las nuevas vacunas conjugadas&#44; en ni&#241;os previamente vacunados por indicaci&#243;n de sus pediatras&#44; deben establecerse teniendo en cuenta las especificaciones e indicaciones de las fichas t&#233;cnicas de ambas vacunas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27&#44;31</span></a>&#46;</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las VNC7 y VNC13&#44; con el mismo <span class="elsevierStyleItalic">carrier</span> proteico&#44; son totalmente intercambiables&#44; de manera que cualquier ni&#241;o en el que se haya iniciado la vacunaci&#243;n con VNC7&#44; &#233;sta se podr&#225; continuar con VNC13 hasta completar la inmunizaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#46; Los ni&#241;os que hayan iniciado la vacunaci&#243;n con VNC7 y efect&#250;en la transici&#243;n a la VNC13&#44; deber&#225;n recibir en el segundo a&#241;o de vida&#44; y una vez completada la primovacunaci&#243;n&#44; una dosis &#250;nica de VNC13&#44; independientemente del n&#250;mero de dosis de VNC13 que les hayan administrado en el primer a&#241;o&#46; El CAV establece esta recomendaci&#243;n&#44; contemplada como alternativa en la ficha t&#233;cnica de esta vacuna y en concordancia con la establecida en las recomendaciones oficiales de diferentes pa&#237;ses y tambi&#233;n en la Comunidad de Madrid<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">42&#8211;46</span></a>&#46; En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a> se esquematizan las recomendaciones de transici&#243;n de la VNC7 a la VNC13 en ni&#241;os que no han completado la vacunaci&#243;n y el rescate en ni&#241;os completamente vacunados&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otro lado&#44; en cuanto a la intercambiabilidad de la vacuna VNC10 respecto a las VNC7 y VNC13&#44; basados en las fichas t&#233;cnicas y los estudios disponibles&#44; el CAV se reafirma en las siguientes recomendaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La VNC10&#44; con distinta prote&#237;na de conjugaci&#243;n&#44; no debe intercambiarse en la serie de primovacunaci&#243;n con la VNC7 o la VNC13<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; Los ni&#241;os que han iniciado la vacunaci&#243;n con VNC7 no deben realizar la transici&#243;n a la VNC10 durante la primovacunaci&#243;n&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La VNC10 puede utilizarse como dosis de refuerzo en el segundo a&#241;o de vida en aquellos ni&#241;os que hayan completado la serie de primovacunaci&#243;n con 3 dosis de VNC7<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27&#44;47</span></a>&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los ni&#241;os que han iniciado el esquema con VNC10 deben completar toda la serie de inmunizaci&#243;n &#40;primovacunaci&#243;n y refuerzo&#41; con la VNC10<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; No existen datos que documenten la intercambiabilidad&#44; ni la transici&#243;n de esta vacuna con la VNC13&#46;</p></li></ul></p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dado que actualmente la mitad de los casos de la ENI en nuestro medio se da en ni&#241;os mayores de 2 a&#241;os &#40;estudio Heracles&#44; pendiente de publicaci&#243;n&#41;&#44; el CAV considera que los ni&#241;os de hasta 59 meses de edad que previamente hayan recibido la pauta completa con cualquiera de las vacunas antineumoc&#243;cicas conjugadas VNC7 o VNC10&#44; pueden beneficiarse de una dosis adicional de VNC13 &#40;dosis de rescate&#41;&#44; administrada con&#44; al menos&#44; 2 meses de intervalo tras la &#250;ltima dosis de vacuna antineumoc&#243;cica&#44; permitiendo ampliar la protecci&#243;n frente a los serotipos que incorpora la VNC13&#46;</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto a los pacientes con alto riesgo de padecer una ENI &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#44; como inmunodeprimidos o ni&#241;os con asplenia anat&#243;mica o funcional&#44; es recomendable que&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">1&#41;</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Reciban siempre una pauta 3&#43;1&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">2&#41;</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Reciban dos dosis de VNC13 en el segundo a&#241;o de vida si no han recibido&#44; al menos&#44; dos dosis en el primer a&#241;o&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">3&#41;</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los ni&#241;os de 2 a 5 a&#241;os que no hubieran recibido previamente ninguna dosis de VNC13&#44; reciban dos dosis separadas por un intervalo m&#237;nimo de 2 meses&#46;</p></li></ul></p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Adem&#225;s&#44; en estos ni&#241;os debe completarse la inmunizaci&#243;n frente a este germen con la administraci&#243;n&#44; a partir de los 2 a&#241;os de edad&#44; de la vacuna antineumoc&#243;cica polisac&#225;rida de 23 serotipos&#44; con un intervalo m&#237;nimo de 2 meses tras la &#250;ltima dosis recibida de VNC13&#46;</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En otros ni&#241;os no inmunodeprimidos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#44; pero con riesgo alto de padecer infecciones frecuentes o graves por neumococo&#44; puede optarse por seguir las mismas recomendaciones dirigidas a los pacientes de alto riesgo o bien las recomendadas a los ni&#241;os sanos de su propia comunidad aut&#243;noma&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Vacunaci&#243;n frente a varicela</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CAV recomienda la vacunaci&#243;n frente a la varicela para todos los ni&#241;os&#44; con una primera dosis de la vacuna entre los 12 y los 15 meses&#44; y una segunda dosis a los 3-4 a&#241;os de edad&#46; La estrategia alternativa de vacunaci&#243;n sistem&#225;tica de ni&#241;os susceptibles a los 10-14 a&#241;os de edad permite evitar formas graves de la enfermedad&#44; m&#225;s frecuentes entre los adolescentes y los adultos&#44; pero no previene la mayor&#237;a de los casos de varicela&#44; ni la mayor&#237;a de las complicaciones y hospitalizaciones debidas a la enfermedad&#44; que son m&#225;s frecuentes&#44; en n&#250;meros absolutos&#44; en la primera infancia&#46;</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El seguimiento activo de diferentes regiones de los EE&#46; UU&#46;&#44; donde est&#225; instaurada la vacunaci&#243;n universal desde 1995&#44; ha demostrado una disminuci&#243;n sostenida de los casos en todos los grupos de edad menores de 45 a&#241;os&#44; observ&#225;ndose la mayor reducci&#243;n en el grupo de ni&#241;os de 0 a 4 a&#241;os &#40;98&#37;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>&#46; Es importante enfatizar que la efectividad de la vacunaci&#243;n universal se ha extendido tambi&#233;n a las personas no vacunadas&#44; lo que demuestra que induce inmunidad de grupo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>&#46; Las hospitalizaciones por varicela en EE&#46; UU&#46; tambi&#233;n han experimentado un importante descenso &#40;hasta un 53&#37;&#41;&#44; siendo significativo en menores de 14 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>&#44; y lo mismo ha sucedido con la mortalidad asociada a esta enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a>&#46; Algunas enfermedades&#44; como las infecciones invasoras por <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus pyogenes</span>&#44; que en ni&#241;os se asocian casi exclusivamente a la varicela&#44; tambi&#233;n han descendido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a>&#46;</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la Comunidad de Madrid&#44; donde la vacunaci&#243;n universal a los 15 meses de edad se instaur&#243; en el a&#241;o 2007&#44; se ha constatado una reducci&#243;n&#44; entre los a&#241;os 2006 y 2009&#44; del 66&#37;&#160;de todos los casos&#44; as&#237; como del 50&#37; de las hospitalizaciones relacionadas con la varicela&#46; La vacunaci&#243;n ha disminuido la incidencia de la enfermedad en ni&#241;os mayores no vacunados y adultos j&#243;venes entre un 53&#37; y un 68&#37;&#44; demostrando que se induce&#44; tambi&#233;n&#44; inmunidad de grupo&#46; Adem&#225;s no se ha producido un incremento del n&#250;mero de casos de varicela en los adultos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a>&#46;</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No obstante&#44; en EE&#46; UU&#46; se han producido brotes de varicela en ni&#241;os vacunados&#44; fundamentalmente en colegios&#44; incluso en &#225;reas con coberturas de vacunaci&#243;n superiores al 90&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">52</span></a>&#46; La p&#233;rdida progresiva de inmunidad en los ni&#241;os vacunados es un hecho evidente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">53&#44;54</span></a>&#46; Se ha estimado que&#44; a los 10 a&#241;os de la vacunaci&#243;n&#44; la efectividad de la vacuna puede ser tan baja como del 72&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a> y que uno de cada 5 ni&#241;os vacunados ser&#225; susceptible de padecer la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a>&#46; Se postula la hip&#243;tesis de que la ausencia de casos de varicela en poblaciones con tasas elevadas de vacunaci&#243;n pueda dar lugar a una disminuci&#243;n del &#8220;efecto de refuerzo natural&#8221; y a una disminuci&#243;n progresiva de la inmunidad de la poblaci&#243;n&#46; Tambi&#233;n hay alguna evidencia de que un peque&#241;o porcentaje de los ni&#241;os puede no desarrollar una respuesta protectora adecuada tras la vacunaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>&#44; pasando a formar parte del grupo de personas susceptibles&#44; cuyo n&#250;mero aumentar&#237;a con el tiempo&#46;</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los primeros brotes de varicela en ni&#241;os vacunados&#44; la mayor&#237;a de los que padecieron la enfermedad tuvieron formas leves de la misma&#44; con escasos o nulos s&#237;ntomas sist&#233;micos&#44; de forma que la efectividad de la vacuna frente a formas graves continu&#243; siendo superior al 95&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a>&#46; Sin embargo&#44; actualmente&#44; a medida que aumenta el tiempo desde la vacunaci&#243;n no s&#243;lo hay un aumento del n&#250;mero de casos de la enfermedad en ni&#241;os vacunados&#44; sino que&#44; adem&#225;s&#44; hay casos m&#225;s graves y con mayor expresividad cl&#237;nica&#44; que incluso pueden necesitar hospitalizaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">54&#44;55</span></a>&#46;</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde el a&#241;o 2006&#44; el Advisory Committee on Immunization Practices y la American Academy of Pediatrics&#44; recomiendan una pauta de vacunaci&#243;n con dos dosis de vacuna de la varicela&#44; la primera entre los 12 y los 15 meses de edad&#44; y la segunda entre los 4-6 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a>&#46; Dos dosis de esta vacuna proporcionan niveles m&#225;s altos&#44; m&#225;s duraderos y m&#225;s parecidos a los de la infecci&#243;n natural que los que confiere una sola dosis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">56&#44;59</span></a>&#46; Adem&#225;s&#44; el seguimiento de cohortes con una o dos dosis de vacuna de varicela ha demostrado que la incidencia de la enfermedad es significativamente menor en los ni&#241;os que reciben dos dosis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>&#46; Una segunda dosis&#44; por tanto&#44; podr&#237;a evitar los casos de varicela debidos a la p&#233;rdida de inmunidad&#44; as&#237; como los de los ni&#241;os con fallos primarios de vacunaci&#243;n&#46;</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos modelos matem&#225;ticos estiman que con una dosis de vacuna y coberturas de vacunaci&#243;n del 90&#37;&#44; se obtendr&#237;a una disminuci&#243;n aproximada del 65&#37; de casos en los a&#241;os siguientes a la introducci&#243;n de la vacuna&#44; y la adici&#243;n de una segunda dosis aumentar&#237;a en un 22&#37; la efectividad de la vacuna<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>&#46; La cobertura de vacunaci&#243;n que se alcanza en una comunidad&#44; no s&#243;lo determina el n&#250;mero de casos de varicela&#44; sino la distribuci&#243;n de estos casos en las diferentes edades&#46; Cuanto menor es la cobertura&#44; menor es el impacto sobre la carga de enfermedad&#44; pero&#44; adem&#225;s&#44; mayor es el desplazamiento de los casos hacia los adultos j&#243;venes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a>&#46; Por el contrario&#44; coberturas del 90&#37; o mayores consiguen una gran reducci&#243;n de los casos totales de varicela<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>&#46;</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A la luz de los datos epidemiol&#243;gicos de los pa&#237;ses en los que se ha introducido la vacunaci&#243;n universal frente a varicela&#44; el CAV considera que la estrategia de vacunaci&#243;n universal con una primera dosis a los 12-15 meses y una segunda a los 3-4 a&#241;os es la m&#225;s efectiva&#44; no solo para evitar el mayor n&#250;mero de casos y sus complicaciones en ni&#241;os&#44; sino tambi&#233;n para asegurar coberturas de vacunaci&#243;n superiores al 90&#37;&#44; capaces de prevenir los casos de varicela en adolescentes y adultos&#46; La vacunaci&#243;n de adolescentes se asocia tradicionalmente a bajas coberturas y podr&#237;a acentuar el desplazamiento de la enfermedad a edades adultas&#46; El CAV estima necesaria la realizaci&#243;n de un seguimiento a largo plazo&#44; para valorar la necesidad de realizar las modificaciones oportunas en la estrategia de vacunaci&#243;n frente a la varicela&#46;</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CAV tambi&#233;n insiste en vacunar de la varicela a todos los contactos susceptibles de pacientes inmunodeprimidos&#46;</p><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente existen dos vacunas comercializadas frente a la varicela en nuestro medio&#58; Varivax<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> &#40;Sanofi Pasteur MSD&#41; y Varilrix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> &#40;GlaxoSmithKline&#41;&#46; Desde septiembre de 2009&#44; Varilrix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> es una vacuna &#8220;de uso hospitalario&#8221;&#44; en lugar de &#8220;de diagn&#243;stico hospitalario&#8221;&#44; y por tanto no est&#225; disponible en el canal farmac&#233;utico extrahospitalario para su utilizaci&#243;n en atenci&#243;n primaria&#44; quedando su dispensaci&#243;n restringida a los servicios de farmacia de hospital&#46; Este cambio de las condiciones de dispensaci&#243;n no fue consecuencia de ninguna variaci&#243;n de la eficacia&#44; de la inmunogenicidad&#44; ni de la seguridad de esta vacuna&#46; En pacientes no pertenecientes a grupos de riesgo&#44; en los que se administr&#243; una primera dosis de Varilrix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; en el medio extrahospitalario no es posible administrar una segunda dosis del mismo preparado comercial&#44; por lo que es aconsejable completar la pauta &#40;segunda dosis&#41; con Varivax<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#46; En pacientes de riesgo &#40;incluidos individuos sanos en contacto con pacientes de riesgo&#41; est&#225; indicada la vacunaci&#243;n con Varilrix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; aunque en estos casos debe hacerse en el medio hospitalario&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Vacuna frente a rotavirus</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El rotavirus es la causa principal de gastroenteritis aguda en la infancia&#46; Se acompa&#241;a de alta morbilidad de forma universal y de elevada mortalidad en pa&#237;ses en v&#237;as de desarrollo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">61</span></a>&#46; A pesar de los progresos en las medidas de salud p&#250;blica &#40;higiene de las manos&#44; depuraci&#243;n de las aguas&#44; mejor&#237;a del nivel socio-econ&#243;mico&#44; etc&#46;&#41; la incidencia de la enfermedad pr&#225;cticamente no ha disminuido<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">62&#44;63</span></a>&#46;</p><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mejor estrategia preventiva para la enfermedad es la vacunaci&#243;n universal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">64&#44;65</span></a>&#46; El objetivo fundamental de la vacunaci&#243;n contra el rotavirus es proteger contra las formas graves de gastroenteritis aguda producidas por este pat&#243;geno&#44; previniendo muertes&#44; hospitalizaciones&#44; p&#233;rdidas de jornadas de trabajo en los padres&#44; etc&#46;&#44; reduciendo la carga de la enfermedad y la utilizaci&#243;n de los recursos &#40;costes&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">64&#44;65</span></a>&#46;</p><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dada la morbilidad y la elevada carga sanitaria que representa esta enfermedad&#44; el CAV recomienda la vacunaci&#243;n frente a rotavirus de todos los lactantes&#46; Los CDC incluyen la vacunaci&#243;n frente a rotavirus como vacunaci&#243;n sistem&#225;tica en sus recomendaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">64</span></a>&#46; En Europa&#44; tanto la Sociedad de Gastroenterolog&#237;a&#44; Hepatolog&#237;a y Nutrici&#243;n &#40;ESPGHAN&#41; como la Sociedad Europea de Infectolog&#237;a Pedi&#225;trica &#40;ESPID&#41; han recomendado la vacunaci&#243;n frente a rotavirus de forma universal en todos los ni&#241;os europeos sanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">66</span></a>&#46; Recientemente han sido publicados diversos trabajos que muestran la importancia de la enfermedad producida por rotavirus en Espa&#241;a<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">62&#44;67</span></a> y en Europa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">63</span></a>&#44; as&#237; como algunos aspectos econ&#243;micos que conlleva<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">68&#44;69</span></a>&#46; La Organizaci&#243;n Mundial de la Salud &#40;OMS&#41; recientemente ha actualizado su posici&#243;n sobre la vacunaci&#243;n frente a rotavirus a escala mundial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a>&#44; recomendando la introducci&#243;n de la vacuna en todos los programas nacionales&#46; En nuestro pa&#237;s no est&#225; incluida en el calendario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">71</span></a>&#46; Tampoco se contempla la financiaci&#243;n selectiva&#44; dada la ausencia de grupos de riesgo espec&#237;ficos para esta enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">72</span></a>&#46;</p><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen dos vacunas frente a rotavirus cuyos ensayos cl&#237;nicos han demostrado su eficacia&#44; inmunogenicidad&#44; seguridad y escasa reactogenicidad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">73&#8211;75</span></a>&#46; Estas vacunas son RotaTeq<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> de Sanofi Pasteur MSD&#44; y Rotarix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> de GlaxoSmithKline&#46;</p><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">RotaTeq<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> es una vacuna pentavalente de cepas bovino-humanas atenuadas reordenadas&#46; La pauta de inmunizaci&#243;n consta de tres dosis orales a partir de las 6-12 semanas de vida&#44; con un intervalo m&#237;nimo de separaci&#243;n de cuatro semanas&#46; La edad m&#225;xima recomendada para la &#250;ltima dosis es de 26 semanas &#40;seis meses y medio&#41;&#46;</p><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Rotarix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> es una vacuna monovalente de virus atenuados&#44; obtenida de una cepa de virus de origen humano&#46; Se administra de forma oral a partir de las 6-12 semanas de edad&#44; en dos dosis separadas por un intervalo m&#237;nimo de cuatro semanas&#44; debi&#233;ndose completar la pauta de administraci&#243;n antes de las 24 semanas de edad &#40;6 meses&#41;&#46;</p><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ambas confieren una elevada protecci&#243;n para prevenir episodios de cualquier intensidad de gastroenteritis aguda por rotavirus&#44; con disminuci&#243;n global de la incidencia de la enfermedad&#44; de las tasas de hospitalizaci&#243;n y de las consultas m&#233;dicas ambulatorias y de las visitas a los servicios de urgencias<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">73&#8211;76</span></a>&#46;</p><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras amplios ensayos cl&#237;nicos no se han demostrado diferencias significativas en la incidencia de invaginaci&#243;n intestinal en los ni&#241;os vacunados con cualquiera de las dos vacunas cuando se comparan con placebo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">73&#8211;76</span></a>&#46; Tampoco se han observado otros efectos adversos cl&#237;nicamente relevantes&#46;</p><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las dos vacunas se han utilizado en ni&#241;os prematuros<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">77&#44;78</span></a>&#44; sin encontrar diferencias significativas con respecto a los reci&#233;n nacidos a t&#233;rmino&#44; tanto en eficacia como en seguridad e inmunogenicidad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">77&#44;78</span></a>&#46; Las condiciones para su administraci&#243;n en estos ni&#241;os son&#58; que tengan una edad gestacional mayor de 25 semanas&#44; que se encuentren estables hemodin&#225;micamente&#44; que tengan cumplidas 6 semanas cronol&#243;gicas de vida y que hayan sido dados de alta del hospital&#46;</p><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El hallazgo reciente de ADN de circovirus porcino tipo 1 &#40;PCV-1&#41; en Rotarix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> y tipo 1 y tipo 2 &#40;PCV-2&#41; en RotaTeq<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> ha obligado a la OMS&#44; la Food and Drug Administration &#40;FDA&#41; de EE&#46; UU&#46; y la Agencia Europea de Medicamentos &#40;EMA&#41; a evaluar sus potenciales consecuencias&#44; concluyendo que estos hallazgos no representan un problema para la salud humana&#44; y confirman que no existe raz&#243;n para limitar el uso de estas vacunas&#44; por lo que no recomienda ning&#250;n cambio en el uso de las mismas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">79&#8211;82</span></a>&#46; Por otro lado&#44; existe una extensa base de datos de seguridad procedente de los ensayos cl&#237;nicos y de millones de dosis administradas durante el periodo poscomercializaci&#243;n&#44; no existiendo ning&#250;n dato que sugiera que exista un problema de seguridad&#44; ni de eficacia&#44; en relaci&#243;n con ambas vacunas&#46;</p><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En Espa&#241;a&#44; la Agencia Espa&#241;ola de Medicamentos y Productos Sanitarios &#40;AEMPS&#41;&#44; dada la existencia de material gen&#233;tico de circovirus en estas vacunas&#44; decidi&#243; no autorizar la liberaci&#243;n de nuevos lotes de ambas vacunas al mercado espa&#241;ol hasta que no se eval&#250;en o se resuelvan los problemas de calidad que afectan a las mismas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">83&#44;84</span></a>&#46;</p><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante esta decisi&#243;n de la AEMPS&#44; varias sociedades cient&#237;ficas - la AEP&#44; la Asociaci&#243;n Espa&#241;ola de Vacunolog&#237;a &#40;AEV&#41;&#44; la Sociedad Espa&#241;ola de Infectolog&#237;a Pedi&#225;trica &#40;SEIP&#41; y la Sociedad Espa&#241;ola de Gastroenterolog&#237;a&#44; Hepatolog&#237;a y Nutrici&#243;n Pedi&#225;tricas &#40;SEGHNP&#41; - emitieron un documento de consenso&#44; para transmitir un mensaje de tranquilidad a la poblaci&#243;n y a los pediatras&#44; afirmando que todos los datos actualmente disponibles confirman que estos hallazgos no representan un riesgo para la salud de los ni&#241;os que han recibido estas vacunas y no afectan a la seguridad ni a la eficacia de las mismas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">85</span></a>&#46; Dado que la decisi&#243;n de la AEMPS limit&#243; la disponibilidad de estas vacunas en Espa&#241;a&#44; la AEP&#44; la AEV&#44; la SEIP y la SEGHNP consideraron que&#44; tan pronto como fuese posible&#44; se deber&#237;a reiniciar la vacunaci&#243;n frente a rotavirus por considerarla una oferta de salud deseable para todos los ni&#241;os en nuestro pa&#237;s&#46;</p><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En julio de 2010&#44; la EMA emiti&#243; una nota de prensa en la que el Comit&#233; de Medicamentos de Uso Humano &#40;CHMP&#41; de esta agencia reguladora conclu&#237;a que la presencia de muy peque&#241;as cantidades de circovirus porcino tipo 1 &#40;PCV1&#41; vivos en la vacuna Rotarix&#174; no representan un riesgo para la salud p&#250;blica y que por lo tanto el balance beneficio-riesgo para la vacuna contin&#250;a siendo positivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">86</span></a>&#46; En septiembre de 2010 la EMA emite otra nota de prensa en la que el CHMP concluye que la presencia de muy peque&#241;as cantidades de fragmentos de ADN viral de circovirus porcino tipo 2 &#40;PCV-2&#41; en la vacuna RotaTeq&#174; tampoco representa un riesgo para la salud p&#250;blica y que por lo tanto el balance beneficio-riesgo para esta vacuna tambi&#233;n contin&#250;a siendo positivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0435"><span class="elsevierStyleSup">87</span></a>&#46;</p><p id="par0700" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; en noviembre de 2010&#44; la AEMPS autoriza de nuevo la distribuci&#243;n de la vacuna RotaTeq<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; lo que permite reiniciar la vacunaci&#243;n frente a rotavirus en Espa&#241;a y representa un primer paso para la normalizaci&#243;n de esta vacunaci&#243;n en nuestro pa&#237;s&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Vacunas frente al papilomavirus humano</span><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CAV se adhiere a las recomendaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud en referencia a la vacunaci&#243;n sistem&#225;tica frente a papilomavirus humano &#40;VPH&#41; de todas las ni&#241;as de 11 a 14 a&#241;os&#44; como forma de prevenci&#243;n del c&#225;ncer cervical y de otras lesiones precancerosas del tracto genital en la mujer<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">71</span></a>&#46; Adem&#225;s&#44; el CAV recomienda la vacunaci&#243;n de todas las adolescentes que no hubiesen recibido la vacuna por superar la edad fijada por cada comunidad aut&#243;noma para la vacunaci&#243;n sistem&#225;tica&#46;</p><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recientemente se han publicado nuevos datos de eficacia para las dos vacunas comercializadas en nuestro pa&#237;s&#44; la vacuna tetravalente Gardasil<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> &#40;Sanofi Pasteur MSD&#41; y la bivalente Cervarix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> &#40;GlaxoSmithKline&#41;&#46; Tras la finalizaci&#243;n de los ensayos cl&#237;nicos con un seguimiento de 4 a&#241;os para cada una de las dos vacunas&#44; con m&#225;s de 18&#46;000 mujeres en cada estudio &#40;edades de 16 a 26 a&#241;os con Gardasil<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> y de 15 a 25 a&#241;os con Cervarix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41;&#44; se corrobora para ambas una eficacia superior al 98&#37; para la prevenci&#243;n de las lesiones preneopl&#225;sicas de alto grado &#91;CIN2&#43; y adenocarcinoma in situ &#40;AIS&#41;&#93; debidas a los VPH oncog&#233;nicos 16 y 18<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">88&#44;89</span></a>&#46; Con la vacuna tetravalente&#44; adem&#225;s&#44; se confirma una eficacia del 100&#37; en la prevenci&#243;n de lesiones preneopl&#225;sicas vulvovaginales&#44; y del 99&#37; para verrugas genitales relacionadas con los VPH que contiene<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">88</span></a>&#46;</p><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha confirmado&#44; para ambas vacunas&#44; la presencia de protecci&#243;n cruzada para otros tipos de VPH oncog&#233;nicos no incluidos en los preparados&#46; Concretamente frente a lesiones preneopl&#225;sicas &#40;CIN2&#43; y AIS&#41; por VPH 31 se ha constatado una eficacia del 92&#37; con la vacuna bivalente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">89&#44;90</span></a> y del 55&#37; con la tetravalente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">91</span></a>&#46; Recientemente se han presentado datos de eficacia protectora tambi&#233;n para VPH 33 y VPH 45 con la vacuna bivalente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">92</span></a>&#46; Estos datos son de gran relevancia&#44; ya que permiten obtener una eficacia protectora global frente a lesiones preneopl&#225;sicas por VPH superior a la esperada&#46;</p><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Contin&#250;a sin conocerse la duraci&#243;n de la protecci&#243;n ofrecida por estas vacunas&#46; Con la bivalente&#44; las tasas de serocoversi&#243;n y la concentraci&#243;n de anticuerpos se mantienen altas y estables en un periodo de seguimiento de m&#225;s de 7 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">93</span></a>&#46; Con la tetravalente&#44; a pesar de una reducci&#243;n de la tasa de seroconversi&#243;n para el VPH 18&#44; se mantiene la eficacia protectora del 100&#37; a los 4 a&#241;os&#46; Para ambas vacunas se ha comprobado la adecuada inducci&#243;n de memoria inmunol&#243;gica con la administraci&#243;n de una dosis de refuerzo a los 5 a&#241;os con la tetravalente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">94</span></a> y a los 6&#44;5 a&#241;os con la bivalente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">95</span></a>&#46; No obstante&#44; sigue sin establecerse la necesidad de una dosis de refuerzo&#46;</p><p id="par0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El seguimiento postcomercializaci&#243;n&#44; con m&#225;s de 14 millones de dosis distribuidas de la vacuna bivalente y m&#225;s de 60 millones de la vacuna tetravalente&#44; permite confirmar la seguridad de estas vacunas y su adecuado balance beneficio&#47;riesgo&#46; En junio de 2009&#44; la OMS reafirm&#243; su adecuado perfil de seguridad&#44; tras revisar todos los datos existentes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">96</span></a>&#46; Constataron que los efectos adversos m&#225;s frecuentes son la reactogenicidad local y el dolor muscular generalizado&#46; Se han comunicado algunas reacciones al&#233;rgicas en pacientes sensibilizados a alguno de los componentes&#44; y se evidencia un incremento de declaraciones de s&#237;ncopes tras la administraci&#243;n de las vacunas en adolescentes y j&#243;venes&#44; que se consideran debidos a reacciones vagales que son m&#225;s frecuentes en este grupo de edad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">96</span></a>&#46;</p><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha documentado el papel de los varones en la transmisi&#243;n del VPH&#44; constat&#225;ndose tasas de infecci&#243;n superiores a las de las mujeres y m&#225;s mantenidas a lo largo de la vida&#44; aunque la carga de enfermedad neopl&#225;sica en el var&#243;n es mucho menor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">97</span></a>&#46; No obstante&#44; la prevalencia de verrugas genitales en el var&#243;n es similar o algo superior a la observada en la mujer&#44; y es tambi&#233;n debida a los VPH 6 y 11 en m&#225;s del 90&#37; de los casos&#46; Con la vacuna tetravalente se ha confirmado una eficacia del 90&#37; en la prevenci&#243;n de verrugas genitales en el var&#243;n&#46; En EE&#46; UU&#46;&#44; bas&#225;ndose en estos datos&#44; el <span class="elsevierStyleItalic">Advisory Committee on Immunization Practices</span> &#40;ACIP&#41; ha incluido en su calendario de vacunaciones la opci&#243;n de vacunaci&#243;n frente a VPH en varones con la vacuna tetravalente&#44; para reducir la posibilidad de adquisici&#243;n de verrugas genitales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">98</span></a>&#46;</p><p id="par0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha comprobado la ausencia de interferencia inmunol&#243;gica o variaciones significativas de la reactogenicidad cuando se administran simult&#225;neamente con diversas vacunas del calendario&#46; Al tratarse de vacunas inactivadas&#44; pueden coadministrarse con otras tambi&#233;n inactivadas o bien con vivas atenuadas&#44; o administrarse con cualquier intervalo entre ellas&#46; La posolog&#237;a de las vacunas frente a VPH es de 3 dosis &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; a los 0&#44; 2 y 6 meses con la tetravalente y a los 0&#44; 1 y 6 meses con la bivalente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">90&#44;91</span></a>&#46; En caso de variaciones de estas pautas deben respetarse los intervalos m&#237;nimos entre dosis&#44; que son de 1 mes entre la 1<span class="elsevierStyleSup">a</span> y la 2<span class="elsevierStyleSup">a</span>&#44; y de 3 meses entre la 2<span class="elsevierStyleSup">a</span> y la 3<span class="elsevierStyleSup">a</span>&#44; pero con un intervalo m&#237;nimo de 6 meses entre la 1<span class="elsevierStyleSup">a</span> y la 3<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis&#59; por otro lado&#44; se recomienda que las tres dosis se administren dentro de un periodo de un a&#241;o&#46; Se debe utilizar el mismo preparado comercial para toda la pauta de vacunaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">90&#44;91&#44;99</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Vacunaci&#243;n frente a la gripe estacional</span><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La vacunaci&#243;n frente a la gripe estacional es una estrategia especialmente beneficiosa cuando se dirige a los grupos de poblaci&#243;n considerados de riesgo&#44; que son los que incluyen individuos que&#44; por su condici&#243;n o patolog&#237;a de base&#44; pueden presentar formas graves&#44; complicaciones y mayor mortalidad cuando adquieren dicha enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">100&#44;101</span></a>&#46; Muchos ni&#241;os y adolescentes pertenecientes a estos grupos de riesgo no reciben&#44; por distintas razones&#44; esta vacunaci&#243;n&#46; El CAV considera prioritaria la implicaci&#243;n del personal sanitario&#44; las autoridades sanitarias y todos los agentes sociales&#44; para transmitir de forma especial a los padres y cuidadores de ni&#241;os y adolescentes pertenecientes a los grupos de riesgo&#44; la conveniencia de la vacunaci&#243;n anual frente a la gripe estacional en las situaciones indicadas&#46;</p><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para esta campa&#241;a 2010-2011&#44; el componente habitual de los virus H1N1 en la vacuna frente a la gripe estacional corresponde a la cepa H1N1 pand&#233;mica que apareci&#243; en el a&#241;o 2009<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">102</span></a>&#46; Las vacunas frente a la gripe estacional autorizadas y disponibles para la edad pedi&#225;trica en esta campa&#241;a son de administraci&#243;n intramuscular y no contienen adyuvantes&#46; El CAV hace hincapi&#233; en la seguridad de las vacunas que contienen la cepa H1N1 pand&#233;mica&#44; al igual que en la campa&#241;a anterior&#46; Los CDC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0505"><span class="elsevierStyleSup">101</span></a> y la OMS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">103</span></a> han evaluado y confirmado la seguridad de estas vacunas y su adecuado balance beneficio&#47;riesgo&#46;</p><p id="par0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En relaci&#243;n con la infancia y la adolescencia&#44; el CAV recomienda la vacunaci&#243;n antigripal en<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">100</span></a>&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">1&#46;</span><p id="par0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ni&#241;os mayores de 6 meses y adolescentes pertenecientes a grupos de riesgo por presentar alguna de las siguientes enfermedades de base o condiciones&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedad respiratoria cr&#243;nica &#40;incluyendo asma e hiperreactividad bronquial&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0370" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedad cardiovascular cr&#243;nica&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0055"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0375" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedad metab&#243;lica cr&#243;nica &#40;ejemplo&#58; diabetes&#8230;&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0060"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0380" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedad renal o hep&#225;tica cr&#243;nica&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0065"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0385" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedad inflamatoria intestinal cr&#243;nica&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0070"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0390" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Individuos con inmunodepresi&#243;n o inmunodeficiencia &#40;cong&#233;nita o adquirida&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0075"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0395" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Asplenia funcional o anat&#243;mica&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0080"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0400" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedad oncol&#243;gica&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0085"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0405" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedad hematol&#243;gica moderada-grave&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0090"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0410" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Malnutrici&#243;n moderada-grave&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0095"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0415" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Obesidad m&#243;rbida &#40;&#237;ndice de masa corporal <span class="elsevierStyleUnderline">&#62;</span> a 3 desviaciones est&#225;ndar&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0100"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0420" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedad neuromuscular cr&#243;nica y encefalopat&#237;as moderadas-graves&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0105"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0425" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ni&#241;os y adolescentes &#40;de 6 meses a 18 a&#241;os&#41; en tratamiento continuado con &#225;cido acetilsalic&#237;lico&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0110"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0430" class="elsevierStylePara elsevierViewall">S&#237;ndrome de Down y otras cromosomopat&#237;as graves&#46;</p></li></ul></p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0115"><span class="elsevierStyleLabel">2&#46;</span><p id="par0435" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ni&#241;os mayores de 6 meses y adolescentes sin patolog&#237;a de base&#44; pero que sean contactos domiciliarios &#40;convivientes&#41; de pacientes &#40;ni&#241;os o adultos&#41; pertenecientes a los grupos de riesgo mencionados en el apartado 1&#46;</p></li></ul></p><p id="par0440" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tambi&#233;n deben vacunarse frente a la gripe estacional todos los adultos que sean contactos domiciliarios &#40;convivientes o cuidadores&#41; de ni&#241;os&#44; adolescentes y adultos que pertenezcan a dichos grupos de riesgo&#46; Es especialmente importante la vacunaci&#243;n del entorno familiar cuando existan lactantes menores de 6 meses de edad con factores de riesgo&#44; ya que &#233;stos no pueden recibir la vacuna&#46;</p><p id="par0445" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los ni&#241;os mayores de 6 meses no incluidos en los grupos de riesgo pueden vacunarse frente a la gripe estacional si sus padres lo solicitan o su pediatra lo considera oportuno&#46;</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Calendario de vacunaci&#243;n acelerada para ni&#241;os y adolescentes con vacunaci&#243;n incompleta</span><p id="par0450" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En muchas ocasiones es necesario vacunar a pacientes que no han recibido vacunas previamente o que no han seguido un calendario de vacunaciones de forma regular&#44; lo han iniciado tard&#237;amente&#44; lo han interrumpido o han sido vacunados en sus pa&#237;ses de origen con una pauta diferente a la indicada en Espa&#241;a&#46; En todos estos pacientes se debe realizar una adaptaci&#243;n al calendario de vacunaci&#243;n de nuestro pa&#237;s&#46; Se han elaborado unas tablas para orientar en la realizaci&#243;n de pautas de vacunaci&#243;n acelerada en ni&#241;os y adolescentes con inmunizaci&#243;n incompleta &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0020">figs&#46; 4&#44; 5 y 6</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia><p id="par0455" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El objetivo de estos calendarios acelerados es que sean un instrumento de ayuda para los pediatras en su pr&#225;ctica diaria&#46; Se basan en recomendaciones de diversas sociedades cient&#237;ficas y de expertos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">104&#44;105</span></a> y para interpretarlos deben tenerse en cuenta las siguientes premisas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">106&#44;107</span></a>&#58;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0120"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0460" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Edad del paciente y&#44; en funci&#243;n de ella&#44; el n&#250;mero de dosis necesarias para estar correctamente vacunado &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>&#41;&#46; Las dosis administradas previamente&#44; si las hubiese&#44; deben considerarse v&#225;lidas siempre que respeten la edad m&#237;nima y el intervalo entre las dosis&#46; No se reiniciar&#225; una pauta de vacunaci&#243;n si el paciente ha recibido dosis previas v&#225;lidas&#46; Para actualizar el calendario se establecer&#225;n las dosis necesarias en funci&#243;n de la edad y se restar&#225;n las que ya hubiese recibido&#59; el resultado ser&#225;n las dosis necesarias para poner al d&#237;a el calendario de vacunas&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0125"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0465" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se considerar&#225;n v&#225;lidas las dosis que est&#233;n correctamente registradas o identificadas&#46; En los casos en los que no hubiese ninguna prueba documentada de las vacunas administradas y por interrogatorio no se pudiese establecer fehacientemente qu&#233; vacunas ha recibido un individuo&#44; podr&#225; optarse por administrar todas las vacunas adecuadas a la edad&#44; como si se tratase de un paciente no vacunado&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0130"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0470" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Debe respetarse el intervalo m&#237;nimo entre dosis para obtener una adecuada respuesta inmunol&#243;gica y considerar la vacunaci&#243;n como v&#225;lida&#46; La aplicaci&#243;n de estos intervalos permite completar cuanto antes el calendario de vacunaci&#243;n &#40;pauta acelerada&#41; y alcanzar r&#225;pidamente un estado de inmunizaci&#243;n adecuado&#46; A partir de ese momento ser&#225; preferible no utilizar los intervalos m&#237;nimos para continuar la vacunaci&#243;n&#44; respetando los intervalos habituales recomendados&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0135"><span class="elsevierStyleLabel">&#8226;</span><p id="par0475" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se administrar&#225;n de forma simult&#225;nea todas las vacunas posibles en lugares anat&#243;micos distintos&#46; Se utilizar&#225;n preferentemente vacunas combinadas &#40;para disminuir el n&#250;mero de inyecciones&#41;&#46; En caso de que&#44; por distintos motivos&#44; no se pudieran administrar todas las vacunas simult&#225;neamente &#40;reticencia del paciente&#44; sus padres o tutores&#44; n&#250;mero elevado de dosis pendientes o no disponibilidad de alg&#250;n preparado comercial&#41; y se considere que el paciente volver&#225; a la consulta por tener un domicilio estable&#44; se administrar&#225;n primero las vacunas que inmunicen frente a la patolog&#237;a de mayor riesgo con relaci&#243;n a la edad del ni&#241;o y a la epidemiolog&#237;a de su entorno y las que lo inmunicen frente a enfermedades para las que no hubiese recibido ninguna dosis previa de vacuna&#46;</p></li></ul></p><p id="par0480" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las <a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0025">figuras 5 y 6</a> se muestran los intervalos m&#237;nimos y el n&#250;mero de dosis necesarias de las vacunas recomendadas por el CAV para ni&#241;os entre 4 meses y 6 a&#241;os&#44; y para ni&#241;os y adolescentes entre los 7 y los 18 a&#241;os de edad&#44; respectivamente&#46; Es necesario&#44; para una correcta comprensi&#243;n de la figura&#44; leer el pie de la misma&#44; ya que la informaci&#243;n all&#237; expresada aclara algunos aspectos que hacen referencia a situaciones espec&#237;ficas&#46;</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0485" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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        "resumen" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El Comit&#233; Asesor de Vacunas &#40;CAV&#41; de la Asociaci&#243;n Espa&#241;ola de Pediatr&#237;a actualiza anualmente el calendario de vacunaciones teniendo en cuenta tanto aspectos epidemiol&#243;gicos&#44; como de efectividad y eficiencia de las vacunas&#46;</p><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El presente calendario incluye grados de recomendaci&#243;n&#46; Se han considerado como vacunas sistem&#225;ticas aquellas que el CAV estima que todos los ni&#241;os deber&#237;an recibir&#44; como recomendadas las que presentan un perfil de vacuna sistem&#225;tica en la edad pedi&#225;trica y que es deseable que los ni&#241;os reciban&#44; pero que pueden ser priorizadas en funci&#243;n de los recursos para su financiaci&#243;n p&#250;blica&#44; y dirigidas a grupos de riesgo aquellas con indicaci&#243;n preferente para personas en situaciones epidemiol&#243;gicas de riesgo&#46; El CAV considera como objetivo prioritario la consecuci&#243;n de un calendario de vacunaciones &#250;nico para toda Espa&#241;a&#46;</p><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El CAV se reafirma en la recomendaci&#243;n de incluir la vacunaci&#243;n frente a neumococo en el calendario de vacunaci&#243;n sistem&#225;tica&#46; La vacunaci&#243;n universal frente a varicela en el segundo a&#241;o de vida es una estrategia efectiva y por tanto un objetivo deseable&#46;</p><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La vacunaci&#243;n frente a rotavirus&#44; dada la morbilidad y la elevada carga sanitaria&#44; es recomendable en todos los lactantes&#46; Debido a los problemas actuales de disponibilidad de las vacunas&#44; relacionados con la presencia de circovirus&#44; el CAV insta a que&#44; tan pronto como sea posible&#44; se reinicie la vacunaci&#243;n frente a rotavirus por considerarla una oferta de salud deseable para todos los ni&#241;os en nuestro pa&#237;s&#46;</p><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El CAV se adhiere a las recomendaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud en referencia al la vacunaci&#243;n sistem&#225;tica frente al virus del papiloma humano de todas las ni&#241;as de 11 a 14 a&#241;os e insiste en la necesidad de vacunar frente a la gripe y hepatitis A a todos los que presenten factores de riesgo para dichas enfermedades&#46; Finalmente&#44; se insiste en la necesidad de actualizar las vacunaciones incompletas con las pautas de vacunaci&#243;n acelerada&#46;</p>"
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para declarar los eventos cl&#237;nicos relevantes que ocurran despu&#233;s de la administraci&#243;n de una vacuna&#46;<ul class="elsevierStyleList" id="lis0030"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0140"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;1&#41;</span><p id="par0490" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antihepatitis B &#40;HB&#41;&#46;-</span> 3 dosis seg&#250;n tres pautas equivalentes&#58; 0&#44; 1&#44; 6 meses o 0&#44; 2&#44; 6 meses o 2&#44; 4&#44; 6 meses&#44; todas adecuadas para hijos de madres seronegativas &#40;HBsAg neg&#46;&#41;&#44; siendo las dos primeras pautas tambi&#233;n adecuadas para hijos de madres portadoras del virus de la hepatitis B &#40;HBsAg &#43;&#41;&#46; Estos &#250;ltimos reci&#233;n nacidos &#40;madres HBsAg &#43;&#41; recibir&#225;n en las primeras 12 horas de vida la 1<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis de vacuna y 0&#44;5 ml de inmunoglobulina antihepatitis B&#44; la segunda dosis de vacuna a la edad de 1 &#243; 2 meses y la tercera dosis a los 6 meses&#46; Si la serolog&#237;a materna es desconocida debe administrarse la 1<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis de vacuna en las primeras 12 horas de vida e investigar la serolog&#237;a inmediatamente y&#44; si resultara positiva&#44; administrar la inmunoglobulina antihepatitis B en la primera semana de vida &#40;preferentemente en las primeras 72 horas de vida&#41;&#46; La administraci&#243;n de 4 dosis de vacuna HB es aceptable si se emplea la vacuna combinada hexavalente a los 2&#44; 4 y 6 meses de edad en ni&#241;os vacunados de la primera dosis al nacer&#46; Los ni&#241;os y adolescentes no vacunados seg&#250;n las pautas anteriores recibir&#225;n a cualquier edad 3 dosis seg&#250;n la pauta 0&#44; 1&#44; 6 meses&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0145"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;2&#41;</span><p id="par0495" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a difteria&#44; t&#233;tanos y tos ferina acelular &#40;DTPa&#47;Tdpa&#41;&#46;-</span> 6 dosis&#58; primovacunaci&#243;n con 3 dosis de vacuna DTPa&#59; refuerzo a los 15-18 meses &#40;cuarta dosis&#41;&#44; 4-6 a&#241;os &#40;quinta dosis&#41; con DTPa y a los 14-16 a&#241;os &#40;sexta dosis&#41; con el preparado para adultos de baja carga antig&#233;nica de difteria y tos ferina &#40;Tdpa&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0150"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;3&#41;</span><p id="par0500" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antipoliomielitis inactivada &#40;VPI&#41;&#46;-</span> 4 dosis&#58; primovacunaci&#243;n con 3 dosis y refuerzo a los 15-18 meses &#40;cuarta dosis&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0155"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;4&#41;</span><p id="par0505" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna conjugada frente a</span><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Haemophilus influenzae</span></span><span class="elsevierStyleBold">tipo b &#40;Hib&#41;&#46;-</span> 4 dosis&#58; primovacunaci&#243;n a los 2&#44; 4&#44; 6 meses y refuerzo a los 15-18 meses &#40;cuarta dosis&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0160"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;5&#41;</span><p id="par0510" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna conjugada frente a meningococo C &#40;MenC&#41;&#46;-</span> 3 dosis&#58; la primera a los 2 meses&#44; la segunda a los 4 &#243; 6 meses y la tercera preferentemente entre los 12 y 15 meses de edad&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0165"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;6&#41;</span><p id="par0515" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna conjugada frente a neumococo &#40;VNC&#41;&#46;-</span> 4 dosis&#58; las tres primeras a los 2&#44; 4&#44; 6 meses con un refuerzo entre los 12 y 18 meses de edad &#40;cuarta dosis&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0170"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;7&#41;</span><p id="par0520" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a sarampi&#243;n&#44; rubeola y parotiditis &#40;SRP&#41;&#46;-</span> 2 dosis de vacuna sarampi&#243;n-rubeola-parotiditis &#40;triple v&#237;rica&#41;&#46; La primera a los 12-15 meses y la segunda a los 3-4 a&#241;os de edad&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0175"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;8&#41;</span><p id="par0525" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente al virus del papiloma humano &#40;VPH&#41;&#46;-</span> Solo para ni&#241;as&#46; 3 dosis entre 11-14 a&#241;os&#46; Pauta de vacunaci&#243;n seg&#250;n preparado comercial&#58; Gardasil<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> pauta 0&#44; 2&#44; 6 meses y Cervarix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> pauta 0&#44; 1&#44; 6 meses&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0180"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;9&#41;</span><p id="par0530" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a rotavirus &#40;RV&#41;&#46;-</span> 2 &#243; 3 dosis de vacuna frente a rotavirus seg&#250;n el preparado comercial&#58; Rotarix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> 2 dosis a los 2&#44; 4 meses y RotaTeq<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> 3 dosis a los 2&#44; 4&#44; 6 meses o a los 2&#44; 3&#44; 4 meses&#46; La pauta debe completarse antes de la edad de 24 &#243; 26 semanas&#44; respectivamente&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0185"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;10&#41;</span><p id="par0535" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a varicela &#40;Var&#41;&#46;-</span> 2 dosis&#58; la primera a los 12-15 meses y la segunda a los 3-4 a&#241;os de edad&#46; En pacientes susceptibles fuera de las anteriores edades&#44; vacunaci&#243;n con 2 dosis con un intervalo entre ellas de&#44; al menos&#44; un mes&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0190"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;11&#41;</span><p id="par0540" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antigripal &#40;Gripe&#41;&#46;-</span> 1 dosis de vacuna antigripal inactivada a partir de los 6 meses de edad&#46; Vacunaci&#243;n anual de pacientes con factores de riesgo para la gripe&#59; 1 dosis en mayores de 9 a&#241;os&#59; entre 6 meses y 9 a&#241;os se administrar&#225;n 2 dosis la primera vez con un intervalo de un mes y en los a&#241;os siguientes si persiste el factor de riesgo vacunaci&#243;n anual con 1 dosis&#46; A la edad de 6 a 35 meses la dosis es de 0&#44;25 ml&#44; mientras que a partir de 36 meses es de 0&#44;5 ml&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0195"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;12&#41;</span><p id="par0545" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antihepatitis A &#40;HA&#41;&#46;-</span> 2 dosis con un intervalo de 6-12 meses a partir de los 12 meses de edad&#46; Vacunaci&#243;n de pacientes con indicaci&#243;n por viajes internacionales a pa&#237;ses con endemicidad intermedia o alta&#44; o por pertenecer a grupos de riesgo&#46;</p></li></ul></p>"
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t&#233;tanos y tos ferina acelular &#40;DTPa&#41;&#46;-</span> La 5<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis no es necesaria si la 4<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis se administr&#243; con 4 o m&#225;s a&#241;os&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0205"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;2&#41;</span><p id="par0555" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a t&#233;tanos y difteria de baja carga antig&#233;nica &#40;Td&#41;&#46;-</span> En ni&#241;os de 7 a&#241;os o m&#225;s administrar vacuna de t&#233;tanos-difteria de baja carga antig&#233;nica&#46; En la dosis de refuerzo&#44; una vez completada la primovacunaci&#243;n&#44; se recomienda utilizar la vacuna de t&#233;tanos-difteria-tos ferina acelular de baja carga antig&#233;nica &#40;Tdpa&#41;&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0210"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;3&#41;</span><p id="par0560" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antipoliomielitis inactivada &#40;VPI&#41;&#46;-</span> Solo si la 3<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis se administr&#243; antes de los 4 a&#241;os de edad se requerir&#225; una 4<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0215"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;4&#41;</span><p id="par0565" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna conjugada frente a</span><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Haemophilus influenzae</span></span><span class="elsevierStyleBold">tipo b &#40;Hib&#41;&#46;-</span> N&#250;mero de dosis seg&#250;n edad de inicio&#58; 4 en menores de 6 meses&#59; 3 entre 7-11 meses&#59; 2 entre 12-14 meses&#59; 1 entre 15 meses y 5 a&#241;os&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0220"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;5&#41;</span><p id="par0570" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna conjugada frente a meningococo C &#40;MenC&#41;&#46;-</span> Seg&#250;n edad&#58; 2 dosis en menores de 12 meses con una de refuerzo en el 2&#176; a&#241;o de vida&#59; una dosis en los vacunados a partir de los 12 meses de edad&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0225"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;6&#41;</span><p id="par0575" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna conjugada frente a neumococo &#40;VNC&#41;&#46;-</span> N&#176; de dosis seg&#250;n edad de inicio&#58; 4 en menores de 6 meses&#59; 3 entre 7-11 meses&#59; 2 entre 12-23 meses&#59; 1 entre 24 meses y 5 a&#241;os &#40;2 en grupos de riesgo&#41;&#46; Synflorix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> est&#225; autorizada hasta los 2 a&#241;os de edad y Prevenar 13<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> hasta los 5 a&#241;os&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0230"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;7&#41;</span><p id="par0580" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a sarampi&#243;n&#44; rubeola y parotiditis &#40;SRP&#41;&#46;-</span> 2<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis a partir de los 3-4 a&#241;os de edad&#44; seg&#250;n comunidades aut&#243;nomas&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0235"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;8&#41;</span><p id="par0585" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a virus del papiloma humano &#40;VPH&#41;&#46;-</span> Solo para ni&#241;as&#46; 3 dosis entre los 11 y 14 a&#241;os de edad&#44; seg&#250;n comunidades aut&#243;nomas&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0240"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;9&#41;</span><p id="par0590" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a rotavirus &#40;RV&#41;</span>&#46;- 2 &#243; 3 dosis de vacuna frente a rotavirus seg&#250;n el preparado comercial&#58; Rotarix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> 2 dosis y RotaTeq<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> 3 dosis&#46; La pauta debe completarse antes de las 24-26 semanas de edad&#44; respectivamente&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0245"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;10&#41;</span><p id="par0595" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a varicela &#40;Var&#41;&#46;-</span> 2<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis a partir de los 3 a&#241;os&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0250"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;11&#41;</span><p id="par0600" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antigripal &#40;Gripe&#41;&#46;-</span> 1 dosis ANUAL de vacuna antigripal inactivada a partir de los 6 meses de edad&#46; La primera vez que se vacune a menores de 9 a&#241;os se administrar&#225;n 2 dosis con un intervalo de&#44; al menos&#44; un mes&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0255"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;12&#41;</span><p id="par0605" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antihepatitis A &#40;HA&#41;&#46;-</span> 2 dosis con un intervalo de 6-12 meses&#44; a partir de los 12 meses de edad&#46;</p></li></ul></p>"
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t&#233;tanos y tos ferina acelular &#40;DTPa&#41;&#46;-</span> La 5<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis no es necesaria si la 4<span class="elsevierStyleSup">a</span> se administr&#243; con 4 o m&#225;s a&#241;os de edad&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0265"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;2&#41;</span><p id="par0615" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antipoliomielitis inactivada &#40;VPI&#41;&#46;-</span> Solo si la 3<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis se administr&#243; antes de los 4 a&#241;os de edad se requerir&#225; una 4<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis&#44; separada 6 meses de la anterior&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0270"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;3&#41;</span><p id="par0620" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antihepatitis B &#40;HB&#41;&#46;-</span> La 3<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis se administrar&#225; al menos 4 meses despu&#233;s de la 1<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis y nunca antes de los 6 meses de edad&#46; En caso de haberse administrado una dosis de reci&#233;n nacido es aceptable administrar 3 dosis adicionales de vacuna hexavalente&#59; la &#250;ltima dosis siempre despu&#233;s de los 6 meses de edad&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0275"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;4&#41;</span><p id="par0625" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna conjugada frente a meningococo C &#40;MenC&#41;&#46;-</span> La tercera dosis siempre deber&#225; administrarse despu&#233;s de los 12 meses&#46; Si la vacunaci&#243;n se inicia pasados los 12 meses solo es necesaria una dosis&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0280"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;5&#41;</span><p id="par0630" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna conjugada frente a</span><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Haemophilus influenzae</span></span><span class="elsevierStyleBold">tipo b &#40;Hib&#41;&#46;-</span> Todas las dosis antes de los 12 meses se administrar&#225;n con 4 semanas de intervalo&#46; Si la primera dosis de la serie se administra en mayores de 12 meses&#44; las 2 dosis se separar&#225;n 8 semanas&#46; Si la primera dosis se administra con m&#225;s de 15 meses solo es necesaria una dosis&#46; La cuarta dosis solo se administrar&#225; en caso de haber recibido 3 dosis en los primeros 12 meses de vida&#46; En mayores de 5 a&#241;os no es necesaria la vacunaci&#243;n&#44; salvo grupos de riesgo&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0285"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;6&#41;</span><p id="par0635" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna conjugada frente a neumococo &#40;VNC&#41;&#46;-</span> Todas las dosis antes de los 12 meses se administrar&#225;n con 4 semanas de intervalo&#46; Si la vacuna se administra entre los 12 y 24 meses las 2 dosis se separar&#225;n 8 semanas&#46; Si la primera dosis se administra con m&#225;s de 24 meses solo es necesaria una dosis&#44; salvo grupos de riesgo que precisan dos&#46; En mayores de 5 a&#241;os no es necesaria la vacunaci&#243;n&#46; La cuarta dosis solo se administrar&#225; en caso de haber recibido 3 dosis en los primeros 12 meses de vida&#46; La vacunaci&#243;n con la vacuna polisac&#225;rida 23 valente est&#225; indicada en mayores de 2 a&#241;os con enfermedades que aumentan el riesgo de infecci&#243;n por neumococo&#44; incluido el implante coclear&#59; el intervalo respecto de la &#250;ltima dosis de vacuna conjugada frente al neumococo es de 8 semanas&#46; Synflorix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> est&#225; autorizada hasta los 2 a&#241;os de edad&#44; y Prevenar 13<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> hasta los 5 a&#241;os&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0290"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;7&#41;</span><p id="par0640" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a sarampi&#243;n&#44; rubeola y parotiditis &#40;SRP&#41;&#46;-</span> Administrar la segunda dosis a los 3-4 a&#241;os seg&#250;n calendario&#46; A partir de los 12 meses de edad se considera correctamente vacunado si se administran dos dosis separadas por&#44; al menos&#44; 4 semanas&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0295"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;8&#41;</span><p id="par0645" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a varicela &#40;Var&#41;&#46;-</span> Administrar la segunda dosis a los 3-4 a&#241;os&#46; El intervalo m&#237;nimo entre dosis es de 4 semanas aunque se recomienda&#44; en menores de 13 a&#241;os&#44; un intervalo de 3 meses&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0300"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;9&#41;</span><p id="par0650" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a rotavirus &#40;RV&#41;&#46;-</span> Monovalente &#40;Rotarix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41; 2 dosis&#44; la &#250;ltima antes de las 24 semanas de edad&#46; Pentavalente &#40;RotaTeq<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41; 3 dosis&#44; la &#250;ltima antes de las 26 semanas de edad&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0305"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;10&#41;</span><p id="par0655" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antigripal &#40;Gripe&#41;&#46;-</span> S&#243;lo se administrar&#225;n 2 dosis&#44; separadas por 4 semanas&#44; en menores de 9 a&#241;os en la primera temporada en que reciban la vacuna antigripal&#46;</p></li></ul></p>"
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Para la dosis de refuerzo&#44; una vez completada la primovacunaci&#243;n&#44; se recomienda utilizar la vacuna t&#233;tanos-difteria-tos ferina acelular de baja carga antig&#233;nica &#40;Tdpa&#41;&#46; Los vacunados con una dosis antes de los 12 meses recibir&#225;n 3 dosis adicionales para completar su primovacunaci&#243;n&#46; Los vacunados con una dosis despu&#233;s de los 12 meses completar&#225;n su primovacunaci&#243;n con 2 dosis&#44; con un intervalo de 6 meses entre ambas&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0315"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;2&#41;</span><p id="par0665" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antipoliomielitis inactivada &#40;VPI&#41;&#46;-</span> En mayores de 7 a&#241;os no vacunados 3 dosis con pauta 0&#44; 1&#44; 2 meses&#46; En caso de haber recibido la 3<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis antes de los 4 a&#241;os se recomienda administrar una 4<span class="elsevierStyleSup">a</span> dosis&#44; 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rubeola y parotiditis &#40;SRP&#41;&#46;-</span> En mayores de 7 a&#241;os no previamente vacunados 2 dosis&#46; Si vacunado con una dosis previa de sarampi&#243;n monocomponente administrar dos dosis de SRP&#46; Si vacunado con una dosis previa de SRP&#44; administrar una segunda dosis&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0335"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;6&#41;</span><p id="par0685" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente al virus del papiloma humano &#40;VPH&#41;&#46;-</span> Solo para ni&#241;as&#46; La edad m&#237;nima de administraci&#243;n para la primera dosis es de 9 a&#241;os&#46; Administrar siempre que sea posible la serie seg&#250;n pauta del preparado comercial correspondiente&#58; Cervarix<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> 0&#44; 1&#44; 6 meses&#59; Gardasil<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> 0&#44; 2&#44; 6 meses&#46; Gardasil<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> recomienda un intervalo m&#237;nimo de 3 meses entre la segunda y la tercera dosis&#46; La tercera dosis deber&#225; administrarse no antes de los 6 meses de la primera&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0340"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;7&#41;</span><p id="par0690" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna frente a varicela &#40;Var&#41;&#46;-</span> Dos dosis con un intervalo m&#237;nimo de 4 semanas en pacientes no previamente vacunados&#46; En menores de 13 a&#241;os se ha recomendado un intervalo de 3 meses entre ambas dosis y en mayores de 13 a&#241;os&#44; 1 mes&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0345"><span class="elsevierStyleLabel">&#40;8&#41;</span><p id="par0695" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Vacuna antigripal &#40;Gripe&#41;&#46;-</span> Solo se administrar&#225;n 2 dosis&#44; separadas por 4 semanas&#44; en menores de 9 a&#241;os en la primera temporada en que reciban la vacuna antigripal&#46;</p></li></ul></p>"
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Información del artículo

ISSN: 16954033
Idioma original: Español

DOI:10.1016/j.anpedi.2010.10.004

Datos actualizados diariamente

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2024 Octubre	46	30	76
2024 Septiembre	55	20	75
2024 Agosto	75	52	127
2024 Julio	66	28	94
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2014 Enero	134	9	143
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2013 Noviembre	136	9	145
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2013 Julio	96	5	101
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