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Revisión de 22 casos de deleción 22q11.2: espectro fenotípico
Review of 22 patients with 22q11.2 deletion syndrome: phenotype spectrum
M.J. Ballesta Martíneza,
, E. Guillén Navarroa, I. López Expósitob, J.A. Bafalliu Vidalb, R. Domingo Jiménezc, J.M. Guía Torrentd, F. Robles Sáncheze, M. Sánchez Solís de Querolf
a Unidad de Genética Médica. Servicio de Pediatría. Murcia. España
b Sección de Citogenética. Centro de Bioquímica y Genética Clínica. Murcia. España
c Sección de Neuropediatría. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
d Sección de Cardiología Infantil. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
e Centro de Salud Mental de Molina. Murcia. España
f Sección de Neumología Infantil. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España
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ISSN: 16954033
Idioma original: Español
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2025 6 87 13 100
2025 5 418 68 486
2025 4 395 65 460
2025 3 381 68 449
2025 2 281 61 342
2025 1 256 64 320
2024 12 207 69 276
2024 11 193 105 298
2024 10 143 82 225
2024 9 196 70 266
2024 8 249 101 350
2024 7 206 81 287
2024 6 279 93 372
2024 5 362 99 461
2024 4 325 77 402
2024 3 335 57 392
2024 2 314 75 389
2024 1 267 46 313
2023 12 245 77 322
2023 11 336 104 440
2023 10 272 76 348
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2023 8 220 47 267
2023 7 239 54 293
2023 6 281 50 331
2023 5 218 42 260
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2022 1 246 64 310
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2022 10 228 69 297
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2022 7 183 34 217
2022 6 143 59 202
2022 5 220 59 279
2022 4 190 41 231
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2021 11 219 69 288
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2021 9 201 52 253
2021 8 199 48 247
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2021 5 265 63 328
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2017 3 196 13 209
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2016 8 186 9 195
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2012 8 1 0 1
2008 9 4289 0 4289
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