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Cartas al Editor
Déficit del cofactor molibdeno como causa de encefalopatía epiléptica precoz
A. Palacios Cuestaa,, M.T. García Silvaa, J. Sánchez del Pozob, A. Nogales Espertc, A. Puche Mirad, M. Ugarte Péreze
a Unidad de Enfermedades Metabólicas y Mitocondriales. Departamento de Pediatría
b Unidad de Sindromología. Departamento de Pediatría. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid
c Departamento de Pediatría. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid
d Servicio de Neuropediatría. Hospital Virgen de la Arrixaca. Murcia
e Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares. Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma. Madrid. España
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ISSN: 16954033
Idioma original: Español
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2025 6 33 10 43
2025 5 215 55 270
2025 4 261 53 314
2025 3 272 57 329
2025 2 269 57 326
2025 1 251 52 303
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2024 11 235 90 325
2024 10 240 67 307
2024 9 291 65 356
2024 8 306 100 406
2024 7 204 60 264
2024 6 277 86 363
2024 5 370 123 493
2024 4 374 79 453
2024 3 388 89 477
2024 2 324 119 443
2024 1 406 95 501
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2023 11 328 57 385
2023 10 190 51 241
2023 9 240 52 292
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2023 7 181 77 258
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2023 3 250 59 309
2023 2 275 55 330
2022 1 190 40 230
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2022 11 208 63 271
2022 10 186 78 264
2022 9 164 44 208
2022 8 186 54 240
2022 7 150 60 210
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2022 5 180 68 248
2022 4 141 55 196
2022 3 190 70 260
2022 2 178 65 243
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2021 11 174 69 243
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2021 9 115 69 184
2021 8 163 51 214
2021 7 131 45 176
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2021 3 285 53 338
2021 2 204 24 228
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2020 11 239 46 285
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