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Hiperhomocistinemia y polimorfismo 677C → T de la 5,10-metilenotetrahidrofolato reductasa en hijos de pacientes con enfermedad coronaria prematura
Hyperhomocystinemia and 677C → T methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism as a cardiovascular risk factor in childhood
C. Mainou Cida,
Autor para correspondencia
mainou@medicina.ub.es

Correspondencia: Servicio de Pediatría. Hospital Sant Joan de Déu. P.° Sant Joan de Déu, 2. 08950 Esplugues. Barcelona
, N. García Giraltb, M.aA. Vilaseca Buscàc, I. Ferrer Codinac, José F. Meco Lópezd, A. Mainou Pintóa, X. Pintó Salad, D. Grinberg Vaismanb, S. Balcells Comasb
a Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Sant Joan de Déu. Barcelona.
b Departamento de Genética. Facultad de Biología. Universidad de Barcelona.
c Servicio de Bioquímica. Hospital Universitario Sant Joan de Déu. Barcelona.
d Unidad de Aterosclerosis. CSUB.
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ISSN: 16954033
Idioma original: Español
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2024 Noviembre 35 63 98
2024 Octubre 29 45 74
2024 Septiembre 36 35 71
2024 Agosto 46 78 124
2024 Julio 29 43 72
2024 Junio 42 40 82
2024 Mayo 37 36 73
2024 Abril 41 41 82
2024 Marzo 40 52 92
2024 Febrero 37 44 81
2024 Enero 51 33 84
2023 Diciembre 37 24 61
2023 Noviembre 46 32 78
2023 Octubre 38 56 94
2023 Septiembre 35 36 71
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2022 Marzo 36 45 81
2022 Febrero 19 53 72
2022 Enero 40 53 93
2021 Diciembre 38 50 88
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2021 Junio 69 58 127
2021 Mayo 71 41 112
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