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con trastorno generalizado del desarrollo&#44; que presenta p&#233;rdida de 15 kg en 2 meses&#44; junto a diarrea&#44; nerviosismo&#44; irritabilidad&#44; agresividad y dificultad para conciliar el sue&#241;o&#46; Los antecedentes familiares carecen de inter&#233;s&#46; Al examen f&#237;sico destaca taquicardia sinusal &#40;130 lat&#46;&#47;min&#41;&#44; sudoraci&#243;n profusa&#44; nerviosismo y bocio grado IB&#44; de consistencia blanda&#44; sin nodularidad&#46; Presenta los siguientes datos anal&#237;ticos&#58; T<span class="elsevierStyleInf">4</span> libre&#58; 4&#44;65 ng&#47;dl &#40;VN&#58; 1-1&#44;7&#41;&#44; T<span class="elsevierStyleInf">3</span>&#58; 3&#44;97 ng&#47;ml &#40;VN&#58; 1-2&#41;&#44; TSH&#58; 0&#44;02 mUI&#47;ml &#40;VN&#58; 0&#44;4-6&#41;&#44; anticuerpos antitiroglobulina&#58; 10 U&#47;l &#40;VN&#58; &#60; 61&#41;&#44; anticuerpos antimicrosomales&#58; 74 U&#47;l &#40;VN&#58; &#60; 61&#41;&#44; anticuerpos estimulantes del receptor de TSH &#40;TSI&#41;&#58; 9&#44;1 U&#47;l &#40;VN&#58; &#60; 1&#44;5&#41;&#46; Con el diagn&#243;stico de enfermedad de Graves se inicia tratamiento con metimazol a dosis de 0&#44;6 mg&#47;kg&#47;d&#237;a&#46; Al mes se encuentra hipotiroidea&#44; por lo que se reduce la dosis de metimazol a 0&#44;3 mg&#47;kg&#47;d&#237;a&#44; a&#241;adiendo L-tiroxina &#40;50 &#956;g&#47;d&#237;a&#41;&#46; Dos meses de iniciada la terapia antitiroidea la paciente presenta irritabilidad y agresividad constante&#44; imposibilidad para conciliar el sue&#241;o&#44; dolor generalizado e imposibilidad para deambular&#46; Los niveles s&#233;ricos de creatinfosfocinasa &#40;CPK&#41; son de 750 UI&#47;l &#40;VN&#58; &#60; 250&#41;&#44; con hemograma&#44; funci&#243;n tiroidea&#44; perfil hep&#225;tico e ionograma&#44; dentro de la normalidad&#46; Con el diagn&#243;stico de miositis&#44; se suspende tratamiento antitiroideo&#44; se pauta reposo y tratamiento antiinflamatorio con ibuprofeno&#46; A los 7 d&#237;as los niveles de CPK se normalizaron &#40;150 UI&#47;l&#41;&#44; presentando anticuerpos antinucleares negativos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se decide tratamiento definitivo con <span class="elsevierStyleSup">131</span>I &#40;8&#44;8 mCi&#41;&#46; Dos semanas despu&#233;s de haber retirado el carbimazol y&#44; 7 d&#237;as despu&#233;s de la ablaci&#243;n con <span class="elsevierStyleSup">131</span>I&#44; presenta signos cl&#237;nicos y biol&#243;gicos de hipertiroidismo&#44; que no se controlan con propranolol&#44; por lo que se reinicia terapia con metimazol a 0&#44;15 mg&#47;kg&#47;d&#237;a&#46; Quince d&#237;as despu&#233;s comienza con dolor generalizado&#44; irritabilidad e imposibilidad para deambular&#44; confirmando anal&#237;ticamente una elevaci&#243;n de CPK &#40;550 UI&#47;l&#41;&#46; Se interrumpe el metimazol y&#44; en una semana&#44; desaparecen los s&#237;ntomas cl&#237;nicos y anal&#237;ticos de miositis&#46; En ese momento&#44; 4 semanas despu&#233;s de la ablaci&#243;n con <span class="elsevierStyleSup">131</span>I&#44; la paciente se encontraba hipotiroidea &#40;T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l&#58; 0&#44;6 ng&#47;ml y TSH&#58; 8 mUI&#47;ml&#41; por lo que se administra L-tiroxina a dosis de 50 &#956;g&#47;d&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La aparici&#243;n de dolor muscular&#44; debilidad generalizada y elevaci&#243;n de CPK en el contexto de enfermedad de Graves debe plantear el diagn&#243;stico diferencial de varias entidades nosol&#243;gicas&#46; Inicialmente debemos descartar una polimiositis<span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span>&#46; Esta situaci&#243;n queda descartada por la normalizaci&#243;n de CPK tras la retirada del tratamiento antitiroideo y nueva elevaci&#243;n tras la reintroducci&#243;n de metimazol y&#44; en menor medida&#44; tras confirmar la negatividad de los anticuerpos antinucleares&#46; Por otro lado&#44; en algunos estados hipotiroideos se han descrito cuadros de debilidad muscular y elevaci&#243;n de CPK<span class="elsevierStyleSup">8</span>&#46; En este sentido&#44; la elevaci&#243;n de creatinfosfocinasa observada en nuestra paciente coincidi&#243; con funci&#243;n tiroidea normal&#46; Finalmente&#44; la hip&#243;tesis m&#225;s plausible es un efecto adverso del tratamiento con metimazol<span class="elsevierStyleSup">2&#44;3&#44;5</span> ya que la retirada del f&#225;rmaco antitiroideo normaliz&#243; la CPK y&#44; su reintroducci&#243;n&#44; incluso a dosis m&#225;s bajas&#44; produjo una nueva elevaci&#243;n de CPK y un cortejo sintom&#225;tico compatible con miositis&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Aunque algunos autores han observado normalizaci&#243;n de los niveles de CPK tras sustituir metimazol por propiltiouracilo&#44; o mejora parcial de los s&#237;ntomas al disminuir la dosis de metimazol<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#44; decidimos instaurar tratamiento definitivo con <span class="elsevierStyleSup">131</span>I por varias razones&#58; <span class="elsevierStyleItalic">a&#41;</span> reaparici&#243;n de s&#237;ntomas a dosis bajas de metimazol&#59; <span class="elsevierStyleItalic">b&#41;</span> patolog&#237;a de base de la paciente&#44; en la que los dos episodios de miositis supusieron un trastorno notable de su comportamiento&#59; <span class="elsevierStyleItalic">c&#41;</span> mayor experiencia con I<span class="elsevierStyleSup">131</span> en la adolescencia<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">d&#41;</span> aparici&#243;n de miositis en el curso de tratamiento con propiltiouracilo<span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En conclusi&#243;n&#44; la presencia de dolor y debilidad muscular en un paciente con enfermedad de Graves en tratamiento con metimazol&#44; obliga a descartar miositis y a plantear otras opciones terap&#233;uticas&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Correspondencia&#58;</span> Prof&#46; Dr&#46; J&#46; Argente Oliver&#46;<br></br> Servicio de Endocrinolog&#237;a Infantil&#46;<br></br> Hospital Infantil Universitario Ni&#241;o Jes&#250;s&#46;<br></br> Avda&#46; Men&#233;ndez Pelayo&#44; 65&#46; 28009 Madrid&#46; Espa&#241;a&#46;<br></br> Correo electr&#243;nico&#58; <a href="mailto&#58;argentefen&#64;terra&#46;es" class="elsevierStyleCrossRefs"> argentefen&#64;terra&#46;es</a></p>"
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Miositis secundaria a tratamiento antitiroideo
Myositis secondary to antithyroid treatment
L. Soriano Guilléna, MªJ Martín Díazb, MªT Muñoz Calvob, J. Pozo Románb, J. Argente Oliverb
a Unidad de Endocrinología Infantil. Servicio de Pediatría. Fundación Jiménez Díaz. Universidad Autónoma de Madrid.
b Servicio de Endocrinología. Departamento de Pediatría. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Universidad Autónoma de Madrid. España.
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con trastorno generalizado del desarrollo&#44; que presenta p&#233;rdida de 15 kg en 2 meses&#44; junto a diarrea&#44; nerviosismo&#44; irritabilidad&#44; agresividad y dificultad para conciliar el sue&#241;o&#46; Los antecedentes familiares carecen de inter&#233;s&#46; Al examen f&#237;sico destaca taquicardia sinusal &#40;130 lat&#46;&#47;min&#41;&#44; sudoraci&#243;n profusa&#44; nerviosismo y bocio grado IB&#44; de consistencia blanda&#44; sin nodularidad&#46; Presenta los siguientes datos anal&#237;ticos&#58; T<span class="elsevierStyleInf">4</span> libre&#58; 4&#44;65 ng&#47;dl &#40;VN&#58; 1-1&#44;7&#41;&#44; T<span class="elsevierStyleInf">3</span>&#58; 3&#44;97 ng&#47;ml &#40;VN&#58; 1-2&#41;&#44; TSH&#58; 0&#44;02 mUI&#47;ml &#40;VN&#58; 0&#44;4-6&#41;&#44; anticuerpos antitiroglobulina&#58; 10 U&#47;l &#40;VN&#58; &#60; 61&#41;&#44; anticuerpos antimicrosomales&#58; 74 U&#47;l &#40;VN&#58; &#60; 61&#41;&#44; anticuerpos estimulantes del receptor de TSH &#40;TSI&#41;&#58; 9&#44;1 U&#47;l &#40;VN&#58; &#60; 1&#44;5&#41;&#46; Con el diagn&#243;stico de enfermedad de Graves se inicia tratamiento con metimazol a dosis de 0&#44;6 mg&#47;kg&#47;d&#237;a&#46; Al mes se encuentra hipotiroidea&#44; por lo que se reduce la dosis de metimazol a 0&#44;3 mg&#47;kg&#47;d&#237;a&#44; a&#241;adiendo L-tiroxina &#40;50 &#956;g&#47;d&#237;a&#41;&#46; Dos meses de iniciada la terapia antitiroidea la paciente presenta irritabilidad y agresividad constante&#44; imposibilidad para conciliar el sue&#241;o&#44; dolor generalizado e imposibilidad para deambular&#46; Los niveles s&#233;ricos de creatinfosfocinasa &#40;CPK&#41; son de 750 UI&#47;l &#40;VN&#58; &#60; 250&#41;&#44; con hemograma&#44; funci&#243;n tiroidea&#44; perfil hep&#225;tico e ionograma&#44; dentro de la normalidad&#46; Con el diagn&#243;stico de miositis&#44; se suspende tratamiento antitiroideo&#44; se pauta reposo y tratamiento antiinflamatorio con ibuprofeno&#46; A los 7 d&#237;as los niveles de CPK se normalizaron &#40;150 UI&#47;l&#41;&#44; presentando anticuerpos antinucleares negativos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se decide tratamiento definitivo con <span class="elsevierStyleSup">131</span>I &#40;8&#44;8 mCi&#41;&#46; Dos semanas despu&#233;s de haber retirado el carbimazol y&#44; 7 d&#237;as despu&#233;s de la ablaci&#243;n con <span class="elsevierStyleSup">131</span>I&#44; presenta signos cl&#237;nicos y biol&#243;gicos de hipertiroidismo&#44; que no se controlan con propranolol&#44; por lo que se reinicia terapia con metimazol a 0&#44;15 mg&#47;kg&#47;d&#237;a&#46; Quince d&#237;as despu&#233;s comienza con dolor generalizado&#44; irritabilidad e imposibilidad para deambular&#44; confirmando anal&#237;ticamente una elevaci&#243;n de CPK &#40;550 UI&#47;l&#41;&#46; Se interrumpe el metimazol y&#44; en una semana&#44; desaparecen los s&#237;ntomas cl&#237;nicos y anal&#237;ticos de miositis&#46; En ese momento&#44; 4 semanas despu&#233;s de la ablaci&#243;n con <span class="elsevierStyleSup">131</span>I&#44; la paciente se encontraba hipotiroidea &#40;T<span class="elsevierStyleInf">4</span>l&#58; 0&#44;6 ng&#47;ml y TSH&#58; 8 mUI&#47;ml&#41; por lo que se administra L-tiroxina a dosis de 50 &#956;g&#47;d&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La aparici&#243;n de dolor muscular&#44; debilidad generalizada y elevaci&#243;n de CPK en el contexto de enfermedad de Graves debe plantear el diagn&#243;stico diferencial de varias entidades nosol&#243;gicas&#46; Inicialmente debemos descartar una polimiositis<span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span>&#46; Esta situaci&#243;n queda descartada por la normalizaci&#243;n de CPK tras la retirada del tratamiento antitiroideo y nueva elevaci&#243;n tras la reintroducci&#243;n de metimazol y&#44; en menor medida&#44; tras confirmar la negatividad de los anticuerpos antinucleares&#46; Por otro lado&#44; en algunos estados hipotiroideos se han descrito cuadros de debilidad muscular y elevaci&#243;n de CPK<span class="elsevierStyleSup">8</span>&#46; En este sentido&#44; la elevaci&#243;n de creatinfosfocinasa observada en nuestra paciente coincidi&#243; con funci&#243;n tiroidea normal&#46; Finalmente&#44; la hip&#243;tesis m&#225;s plausible es un efecto adverso del tratamiento con metimazol<span class="elsevierStyleSup">2&#44;3&#44;5</span> ya que la retirada del f&#225;rmaco antitiroideo normaliz&#243; la CPK y&#44; su reintroducci&#243;n&#44; incluso a dosis m&#225;s bajas&#44; produjo una nueva elevaci&#243;n de CPK y un cortejo sintom&#225;tico compatible con miositis&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Aunque algunos autores han observado normalizaci&#243;n de los niveles de CPK tras sustituir metimazol por propiltiouracilo&#44; o mejora parcial de los s&#237;ntomas al disminuir la dosis de metimazol<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#44; decidimos instaurar tratamiento definitivo con <span class="elsevierStyleSup">131</span>I por varias razones&#58; <span class="elsevierStyleItalic">a&#41;</span> reaparici&#243;n de s&#237;ntomas a dosis bajas de metimazol&#59; <span class="elsevierStyleItalic">b&#41;</span> patolog&#237;a de base de la paciente&#44; en la que los dos episodios de miositis supusieron un trastorno notable de su comportamiento&#59; <span class="elsevierStyleItalic">c&#41;</span> mayor experiencia con I<span class="elsevierStyleSup">131</span> en la adolescencia<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">d&#41;</span> aparici&#243;n de miositis en el curso de tratamiento con propiltiouracilo<span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En conclusi&#243;n&#44; la presencia de dolor y debilidad muscular en un paciente con enfermedad de Graves en tratamiento con metimazol&#44; obliga a descartar miositis y a plantear otras opciones terap&#233;uticas&#46;</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Correspondencia&#58;</span> Prof&#46; Dr&#46; J&#46; Argente Oliver&#46;<br></br> Servicio de Endocrinolog&#237;a Infantil&#46;<br></br> Hospital Infantil Universitario Ni&#241;o Jes&#250;s&#46;<br></br> Avda&#46; Men&#233;ndez Pelayo&#44; 65&#46; 28009 Madrid&#46; Espa&#241;a&#46;<br></br> Correo electr&#243;nico&#58; <a href="mailto&#58;argentefen&#64;terra&#46;es" class="elsevierStyleCrossRefs"> argentefen&#64;terra&#46;es</a></p>"
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Información del artículo
ISSN: 16954033
Idioma original: Español
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2024 Octubre 47 32 79
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