se ha leído el artículo
array:20 [ "pii" => "13107400" "issn" => "16954033" "doi" => "10.1157/13107400" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2007-06-01" "documento" => "article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "fla" "cita" => "An Pediatr (Barc). 2007;66:622-4" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 7056 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 114 "HTML" => 6371 "PDF" => 571 ] ] "itemSiguiente" => array:16 [ "pii" => "13107401" "issn" => "16954033" "doi" => "10.1157/13107401" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2007-06-01" "documento" => "article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "fla" "cita" => "An Pediatr (Barc). 2007;66:625-6" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 6164 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 83 "HTML" => 5555 "PDF" => 526 ] ] "es" => array:9 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Miositis secundaria a tratamiento antitiroideo" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "625" "paginaFinal" => "626" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Myositis secondary to antithyroid treatment" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "L Soriano Guillén, MªJ Martín Díaz, MªT Muñoz Calvo, J Pozo Román, J Argente Oliver" "autores" => array:5 [ 0 => array:2 [ "Iniciales" => "L" "apellidos" => "Soriano Guillén" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "MªJ" "apellidos" => "Martín Díaz" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "MªT" "apellidos" => "Muñoz Calvo" ] 3 => array:2 [ "Iniciales" => "J" "apellidos" => "Pozo Román" ] 4 => array:2 [ "Iniciales" => "J" "apellidos" => "Argente Oliver" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/13107401?idApp=UINPBA00005H" "url" => "/16954033/0000006600000006/v0_201404141735/13107401/v0_201404141737/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:16 [ "pii" => "13107399" "issn" => "16954033" "doi" => "10.1157/13107399" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2007-06-01" "documento" => "article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "fla" "cita" => "An Pediatr (Barc). 2007;66:619-21" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 12211 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 121 "HTML" => 10906 "PDF" => 1184 ] ] "es" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Lipomatosis encefalocraneocutánea (síndrome de Haberland) con afectación ocular bilateral" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "es" 1 => "en" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "619" "paginaFinal" => "621" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Encephalocraniocutaneous lipomatosis (Haberland syndrome) with bilateral ocular damage" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "es" => true "en" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "37v66n6-13107399fig01.jpg" "Alto" => 599 "Ancho" => 1256 "Tamanyo" => 351957 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "A) Área de alopecia en región parietotemporal derecha. B) Dermoide epibulbar que se extiende desde el canto externo invadiendo la córnea." ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "M López Sousa, J Varela Iglesias, M Bouzón Alejandro, M Lojo Rodríguez, A Pérez Muñuzuri, JR Fernández Lorenzo" "autores" => array:6 [ 0 => array:2 [ "Iniciales" => "M" "apellidos" => "López Sousa" ] 1 => array:2 [ "Iniciales" => "J" "apellidos" => "Varela Iglesias" ] 2 => array:2 [ "Iniciales" => "M" "apellidos" => "Bouzón Alejandro" ] 3 => array:2 [ "Iniciales" => "M" "apellidos" => "Lojo Rodríguez" ] 4 => array:2 [ "Iniciales" => "A" "apellidos" => "Pérez Muñuzuri" ] 5 => array:2 [ "Iniciales" => "JR" "apellidos" => "Fernández Lorenzo" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/13107399?idApp=UINPBA00005H" "url" => "/16954033/0000006600000006/v0_201404141735/13107399/v0_201404141736/es/main.assets" ] "es" => array:15 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Astrocitoma de vías ópticas: una causa infrecuente de retraso ponderal en el lactante" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "622" "paginaFinal" => "624" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "autoresLista" => "I Aguilar Moliner, JA Costa Orvay, K Juma, JM Costa Clara, O Cruz Martínez, J Pou Fernández" "autores" => array:6 [ 0 => array:3 [ "Iniciales" => "I" "apellidos" => "Aguilar Moliner" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] 1 => array:3 [ "Iniciales" => "JA" "apellidos" => "Costa Orvay" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] 2 => array:3 [ "Iniciales" => "K" "apellidos" => "Juma" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] 3 => array:3 [ "Iniciales" => "JM" "apellidos" => "Costa Clara" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "affb" ] ] ] 4 => array:3 [ "Iniciales" => "O" "apellidos" => "Cruz Martínez" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "affc" ] ] ] 5 => array:3 [ "Iniciales" => "J" "apellidos" => "Pou Fernández" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:3 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Servicios de Pediatría. Unidad Integrada Hospital Sant Joan de Déu-Clínic. Universidad de Barcelona. España." "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Servicios de Neurocirugía. Unidad Integrada Hospital Sant Joan de Déu-Clínic. Universidad de Barcelona. España." "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "affb" ] 2 => array:3 [ "entidad" => "Sección de Oncología Pediátrica. Unidad Integrada Hospital Sant Joan de Déu-Clínic. Universidad de Barcelona. España." "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "affc" ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Optic pathway astrocytoma: An unusual cause of failure to thrive in infants" ] ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "37v66n6-13107400fig01.jpg" "Alto" => 418 "Ancho" => 1255 "Tamanyo" => 262108 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Tumor sólido supraselar de 4,2 × 3,7 × 3,2 cm, a nivel del quiasma óptico, con pequeño componente quístico que presenta captación intensa de contraste." ] ] ] "textoCompleto" => "<p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Introducción</span></p><p class="elsevierStylePara">El retraso ponderal durante la lactancia es una consulta frecuente en los servicios de pediatría, especialmente en atención primaria. De hecho su prevalencia en nuestro medio es del 3-10 %. Las etiologías se dividen en causas orgánicas y causas no orgánicas. Estas últimas suponen más del 50 % de los casos. Evidentemente, la principal importancia a la hora de abordar un retraso ponderal radica en distinguir las causas orgánicas de forma precoz con tal de poder ser abordadas de forma adecuada. Dentro de las causas orgánicas debemos incluir los tumores. Entre ellos se incluyen los tumores del sistema nervioso central que cursan con una disfunción hipotalámica clínicamente conocida con el nombre de caquexia diencefálica<span class="elsevierStyleSup">1,2</span><span class="elsevierStyleItalic">.</span></p><p class="elsevierStylePara">A pesar de que el cuadro clásico de caquexia diencefálica clásicamente se describe como una emaciación progresiva en un paciente con apetito conservado o incluso aumentado, en esta nota clínica aportamos un caso de tumor diencefálico cuya sintomatología principal en el momento del diagnóstico era retraso ponderal y anorexia.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Observación clínica</span></p><p class="elsevierStylePara">Lactante de 2 meses y medio de edad, sexo femenino y raza blanca, sin ningún antecedente patológico de interés, que acude al servicio de urgencias de nuestro centro remitida por su pediatra habitual por cuadro de rechazo parcial del alimento y estancamiento ponderal de un mes de evolución sin ninguna otra sintomatología acompañante. Se trata de una lactante nacida fruto de una primera gestación controlada sin incidentes en madre sana; parto a término por cesárea debido a desproporción pelvifetal con valores antropométricos al nacimiento dentro de la normalidad (peso neonatal: 3.140 g; talla: 49 cm; perímetro craneal: 35,5 cm). No existían antecedentes perinatales ni neonatales de interés. El cribado neonatal había sido normal. Al interrogar con detenimiento a los padres refieren que se trata de una lactante alimentada los primeros 10 días de vida por lactancia materna a demanda, siendo posteriormente alimentada con lactancia artificial. En el momento del ingreso la paciente presentaba un rechazo claro del alimento; de hecho la cantidad diaria ingerida no superaba los 80-90 ml/kg de leche artificial adaptada a su edad. No existían transgresiones en la técnica de preparación de los biberones.</p><p class="elsevierStylePara">A la exploración física destacaba el aspecto distrófico de la paciente aunque su aspecto clínico global era bueno; incluso mostraba una vivacidad llamativa. Las medidas antropométricas eran las siguientes: peso: 4 kg (< P<span class="elsevierStyleInf">3</span>), talla: 66 cm (P<span class="elsevierStyleInf">50</span>), perímetro craneal: 39 cm (P<span class="elsevierStyleInf">50</span>). El resto de la exploración física por aparatos era totalmente anodina.</p><p class="elsevierStylePara">En un primer momento se cambia la lactancia artificial de inicio por un hidrolizado de proteínas de leche de vaca a la espera de los resultados de las pruebas complementarias sin que exista una mejoría clínica. Dentro de las exploraciones complementarias se realiza de forma escalonada: analítica sanguínea con parámetros nutricionales y estudio de inmunidad, serologías virales, analítica de orina, cribado de metabolopatías, ecografía abdominal, PRICK y RAST para proteínas de leche de vaca: todos ellos sin hallazgos de interés. Dentro del estudio sistemático se realiza una ecografía transfontanelar que evidencia tumoración quística hiperecoica de 45 mm en la región selar. La resonancia magnética craneal confirma una tumoración sólida supraselar situada a nivel del quiasma óptico que comprime hipotálamo y lóbulo frontal englobando los senos cavernosos (fig. 1). Ante la existencia de una tumoración diencefálica se solicita estudio de funcionalismo del eje hipotálamo-hipofisario que es normal. Tras analizar las posibilidades terapéuticas de forma multidisciplinar se decide realizar resección tumoral parcial a través de una craniectomía frontotemporal izquierda. Se remite a anatomía patológica la pieza quirúrgica siendo informada como astrocitoma fibrilar de grado bajo. Se inicia quimioterapia neoadyuvante con carboplatino y vincristina. A pesar del esfuerzo terapéutico la paciente presenta un empeoramiento progresivo. En los controles por neuroimagen se detecta una progresión tumoral y la aparición de metástasis leptomeníngeas. Finalmente fallece a los 3 meses del diagnóstico.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="37v66n6-13107400fig01.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Figura 1.</span><span class="elsevierStyleItalic">Tumor sólido supraselar de 4,2</span> × <span class="elsevierStyleItalic">3,7</span> × <span class="elsevierStyleItalic">3,2 cm, a nivel del quiasma óptico, con pequeño componente quístico que presenta captación intensa de contraste.</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Discusión y comentarios</span></p><p class="elsevierStylePara">Descrito en los años 50 por Rusell<span class="elsevierStyleSup">3</span>, el síndrome diencefálico se trata de una enfermedad rara secundaria a procesos infiltrativos del diencéfalo. El origen primario de esta afectación diencefálica suele ser tumoral, principalmente gliomas de bajo grado<span class="elsevierStyleSup">4-7</span>, aunque otras causas han sido descritas<span class="elsevierStyleSup">8-10</span>. La mayoría de las lesiones causantes de esta entidad se localizan en la región hipotalámica anterior<span class="elsevierStyleSup">4,6</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Como en el caso presentado, es habitual su diagnóstico en edades tempranas: de hecho el 60 % de los casos se inician en pacientes menores de 6 meses<span class="elsevierStyleSup">5,6,11</span>. Aunque se han descrito casos en pacientes adultos.</p><p class="elsevierStylePara">Las manifestaciones clínicas vienen influidas por la localización anatómica de la lesión; de hecho, la patogenia del cuadro clínico podría justificarse por una desaferenciación del hipotálamo<span class="elsevierStyleSup">6</span>. Esta desaferenciación da origen a desórdenes en la función endocrina, el balance calórico, la osmolaridad del medio interno, la regulación del sistema nervioso autónomo, el comportamiento, la memoria y los movimientos somáticos. En estos pacientes es frecuente observar una emaciación progresiva secundaria a un aumento del gasto calórico basal<span class="elsevierStyleSup">12</span>, hipercinesia, estado de hiperalerta, labilidad afectiva y vómitos<span class="elsevierStyleSup">5,6,11,13,14</span>. Todas ellas manifestaciones clínicas presentes en nuestro caso. Sin embargo en nuestro caso destacaba la existencia de anorexia y rechazo del alimento. Estos síntomas suponen un hecho diferencial con la mayoría de casos descritos en la bibliografía, en los cuales se describe una ingesta normal o incluso aumentada<span class="elsevierStyleSup">1,4,5</span><span class="elsevierStyleItalic">.</span> La presencia de anorexia asociada a emaciación extrema ha provocado que algún caso en pacientes en edad preadolescente se haya orientado inicialmente como una anorexia nerviosa<span class="elsevierStyleSup">15</span>. Habitualmente la existencia de focalidades neurológicas (como pueden ser las secundarias a afectación del quiasma óptico: nistagmo, déficit visual, estrabismo, etc.) o la hipertensión intracraneal son una manifestación clínica tardía. Este hecho dificulta en gran medida el diagnóstico, revertiendo en una demora de éste. De forma ocasional, otros signos han sido asociados a esta entidad: sudoración profusa, hipotermia, hipoglucemia, hipotensión, taquicardia, poliuria, pubertad precoz, etc.<span class="elsevierStyleSup">4,5,7</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Como se desprende del caso presentado, su diagnóstico se fundamenta en las técnicas de neuroimagen, especialmente la resonancia magnética cerebral<span class="elsevierStyleSup">13,14,16</span><span class="elsevierStyleItalic">.</span></p><p class="elsevierStylePara">En los tumores diencefálicos, debido a su localización anatómica, la escisión quirúrgica completa es imposible. Por ello, el tratamiento es siempre multidisciplinar: escisión quirúrgica parcial con quimioterapia y/o radioterapia adyuvante. En los últimos años, algunos autores, argumentándose en la quimiosensibilidad de los gliomas de bajo grado y la mayor tasa de secuelas del tratamiento con cirugía y radioterapia parecen preferir la quimioterapia neoadyuvante como primera opción terapéutica<span class="elsevierStyleSup">17-20</span><span class="elsevierStyleItalic">.</span></p><p class="elsevierStylePara">Su curso clínico es variable. Pero en cualquier caso, a pesar de las medidas terapéuticas seleccionadas, el pronóstico es muy adverso. El promedio de supervivencia sin tratamiento oscila entre 6 meses y 1 año. Prolongándose el tiempo medio de supervivencia con tratamiento a 2 años<span class="elsevierStyleSup">19</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Como conclusión, el síndrome diencefálico, aunque infrecuente, es una entidad que debe contemplarse en el diagnóstico diferencial del fallo de medro durante el primer año de vida. Principalmente en aquellos casos en los que tras un estudio inicial no se encuentra una causa aparente del cuadro. En esos momentos, la ecografía transfontanelar, por su inocuidad y accesibilidad, puede sernos de gran ayuda.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> Correspondencia:</span> Dr. J.A. Costa Orvay.<br></br> Hospital Sant Joan de Déu.<br></br> P.º Sant Joan de Déu, 2. 08950 Esplugues. Barcelona. España.<br></br> Correo electrónico: <a href="mailto:curune@yahoo.es" class="elsevierStyleCrossRefs"> curune@yahoo.es</a></p><p class="elsevierStylePara">Recibido en mayo de 2006.<br></br> Aceptado para su publicación en diciembre de 2006.</p>" "pdfFichero" => "37v66n6a13107400pdf001.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec312887" "palabras" => array:7 [ 0 => "Retraso ponderal" 1 => "Caquexia" 2 => "Anorexia" 3 => "Niño" 4 => "Síndrome diencefálico" 5 => "Astrocitoma hipotálamo-quiasmático" 6 => "Tumor cerebral" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec312888" "palabras" => array:7 [ 0 => "Failure to thrive" 1 => "Cachexia" 2 => "Anorexia" 3 => "Child" 4 => "Diencephalic syndrome" 5 => "Optic pathway-hypothalamic gliomas" 6 => "Brain tumor" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:1 [ "resumen" => "El retraso ponderal durante la lactancia es un motivo de consulta frecuente en los servicios de pediatría. El principal objetivo a la hora de abordar estos casos radica en distinguir aquellos casos secundarios a una causa orgánica de forma precoz. Aportamos un caso de astrocitoma de bajo grado de vías ópticas en un lactante de 2 meses de edad cuyos síntomas guía en el momento del diagnóstico fueron retraso ponderal y rechazo del alimento. Desafortunadamente, a pesar de los esfuerzos terapéuticos, el tumor presentó una progresión local y metastásica refractaria al tratamiento quimioterápico. Finalmente la paciente falleció a los 3 meses del diagnóstico. Concluimos que los tumores diencefálicos deben contemplarse en el diagnóstico diferencial del fallo de medro durante el primer año de vida; principalmente en aquellos casos en los cuales, tras un estudio inicial, no se encuentra una causa aparente." ] "en" => array:1 [ "resumen" => "Failure to thrive is a frequent cause of consultation in pediatric services. The main objective in these patients is the early detection of an organic cause, if present. We report a case of low-grade astrocytoma of the optic pathway in a 2-month-old child whose main symptoms at diagnosis were failure to thrive and anorexia. Unfortunately, despite therapeutic efforts, the tumor showed local and metastatic progression refractory to chemotherapy. The patient died 3 months after diagnosis. We conclude that diencephalic tumors must be considered in the differential diagnosis of failure to thrive during the first year of life, especially when, after initial investigations, a cause is not found." ] ] "multimedia" => array:1 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "37v66n6-13107400fig01.jpg" "Alto" => 418 "Ancho" => 1255 "Tamanyo" => 262108 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Tumor sólido supraselar de 4,2 × 3,7 × 3,2 cm, a nivel del quiasma óptico, con pequeño componente quístico que presenta captación intensa de contraste." ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:20 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Diencephalic syndrome: An uncommon cause of malnutrition." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "Moreno Villares JM" 1 => "Fernández Carrión F" 2 => "Gallego Fernández ME" 3 => "Muñoz González A" 4 => "Manzanares López-Manzanares J" 5 => "Rodrigo Alfageme M." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "An Esp Pediatr" "fecha" => "2002" "volumen" => "56" "paginaInicial" => "466" "paginaFinal" => "71" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12042123" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib2" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "An uncommon and often overlooked cause of failure to thrive: diencephalic syndrome." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "Ertem D" 1 => "Acar Y" 2 => "Alper G" 3 => "Kotiloglu E" 4 => "Pehlivanoglu E." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Pediatr Gastroenterol Nutr" "fecha" => "2000" "volumen" => "30" "paginaInicial" => "453" "paginaFinal" => "7" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10776962" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib3" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "A diencephalic syndrome of ematiation in infancy and childhood." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "Russell A." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:4 [ "tituloSerie" => "Arch Dis Child" "fecha" => "1951" "volumen" => "26" "paginaInicial" => "274" ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib4" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "The diencephalic síndrome of infancy. Report of two cases." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "Fuller E" 1 => "Clifford I." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Amer J Dis Child" "fecha" => "1965" "volumen" => "110" "paginaInicial" => "689" "paginaFinal" => "95" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5844118" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib5" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Diencephalic síndrome of infantile emaciation. Analysis of literature and report of further 3 cases." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "Addy DP" 1 => "Hudson FP." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Arch Dis Child" "fecha" => "1972" "volumen" => "47" "paginaInicial" => "338" "paginaFinal" => "42" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5034666" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib6" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Diencephalic síndrome revisited." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "Burr IM" 1 => "Slonim AE" 2 => "Danish RK" 3 => "Gadoth N" 4 => "Butler IJ." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Pediatr" "fecha" => "1966" "volumen" => "88" "paginaInicial" => "439" "paginaFinal" => "43" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1245953" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib7" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Suprasellar germ cell tumor presenting as diencephalic syndrome and precocious puberty." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:7 [ 0 => "Mohan SM" 1 => "Dharmalingam M" 2 => "Prasanna Kumar KM" 3 => "Verma RG" 4 => "Balaji Pai S" 5 => "Krishna KN" 6 => "et al." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:7 [ "tituloSerie" => "J Pediatr Endocrinol Metab" "fecha" => "2003" "volumen" => "16" "paginaInicial" => "443" "paginaFinal" => "6" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12705371" "web" => "Medline" ] ] "itemHostRev" => array:3 [ "pii" => "S0140673602082132" "estado" => "S300" "issn" => "01406736" ] ] ] ] ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "bib8" "etiqueta" => "8" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Vein of Galen malformation with diencephalic syndrome: a clinical pathologic report." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "Squires LA" 1 => "Thomas S" 2 => "Betz BW" 3 => "Cottingham S." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Child Neurol" "fecha" => "1998" "volumen" => "13" "paginaInicial" => "575" "paginaFinal" => "7" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9853653" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 8 => array:3 [ "identificador" => "bib9" "etiqueta" => "9" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Infantile neuroaxonal dystrophy: perinatal onset with symptoms of diencephalic syndrome." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:7 [ 0 => "Nagashima K" 1 => "Suzuki S" 2 => "Ichikawa E" 3 => "Uchida S" 4 => "Honma T" 5 => "Kuroume T" 6 => "et al." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Neurology" "fecha" => "1985" "volumen" => "35" "paginaInicial" => "735" "paginaFinal" => "8" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2986047" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 9 => array:3 [ "identificador" => "bib10" "etiqueta" => "10" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Diencephalic syndrome due to a suprasellar epidermoid cyst. Case report." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:7 [ 0 => "Eliash A" 1 => "Roitman A" 2 => "Karp M" 3 => "Reichental E" 4 => "Manor RS" 5 => "Shalit M" 6 => "et al." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Childs Brain" "fecha" => "1983" "volumen" => "10" "paginaInicial" => "414" "paginaFinal" => "8" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6661939" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 10 => array:3 [ "identificador" => "bib11" "etiqueta" => "11" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Diencephalic syndrome of ematiation (Russell's Syndrome). Long term survival." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "Namba S" 1 => "Nishimoto A" 2 => "Yagvu Y." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Surg Neurol" "fecha" => "1985" "volumen" => "23" "paginaInicial" => "581" "paginaFinal" => "8" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3992458" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 11 => array:3 [ "identificador" => "bib12" "etiqueta" => "12" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Increased energy expenditure in a patient with diencephalic syndrome." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "Vlachopapadopoulou E" 1 => "Tracey KJ" 2 => "Capella M" 3 => "Gilker C" 4 => "Matthews DE." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Pediatr" "fecha" => "1993" "volumen" => "122" "paginaInicial" => "922" "paginaFinal" => "4" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8501572" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 12 => array:3 [ "identificador" => "bib13" "etiqueta" => "13" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:7 [ 0 => "Poussaint TY" 1 => "Barnes PD" 2 => "Nichols K" 3 => "Anthony DC" 4 => "Cohen L" 5 => "Tarbell NJ" 6 => "et al Diencephalic syndrome: clinical features and imaging findings." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "AJNR" "fecha" => "1997" "volumen" => "18" "paginaInicial" => "1499" "paginaFinal" => "505" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9296191" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 13 => array:3 [ "identificador" => "bib14" "etiqueta" => "14" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Russell's diencephalic syndrome." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "Zafeiriou DI" 1 => "Koliouskas D" 2 => "Vargiami E" 3 => "Gombakis N." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Neurology" "fecha" => "2001" "volumen" => "57" "paginaInicial" => "932" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11552038" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 14 => array:3 [ "identificador" => "bib15" "etiqueta" => "15" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Hypothalamic tumor associated with atypical forms of anorexia nervosa and diencephalic syndrome." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "Chipkevitch E" 1 => "Fernandes AC." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Arq Neuropsiquiatr" "fecha" => "1993" "volumen" => "51" "paginaInicial" => "270" "paginaFinal" => "4" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8274094" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 15 => array:3 [ "identificador" => "bib16" "etiqueta" => "16" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Diencephalic syndrome and disseminated juvenile pilocytic astrocytomas of the hypothalamic-optic chiasm region." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:7 [ 0 => "Perilongo G" 1 => "Carollo C" 2 => "Salviati L" 3 => "Murgia A" 4 => "Pillon M" 5 => "Basso G" 6 => "et al." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Cancer" "fecha" => "1997" "volumen" => "80" "paginaInicial" => "142" "paginaFinal" => "6" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9210720" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 16 => array:3 [ "identificador" => "bib17" "etiqueta" => "17" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Optic pathway hypothalamic gliomas in children under three years of age: The role of chemotherapy." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "Silva MM" 1 => "Goldman S" 2 => "Keating G" 3 => "Marymont MA" 4 => "Kalapurakal J" 5 => "Tomita T." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "28996" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Pediatr Neurosurg" "fecha" => "2000" "volumen" => "33" "paginaInicial" => "151" "paginaFinal" => "8" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11096362" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 17 => array:3 [ "identificador" => "bib18" "etiqueta" => "18" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Successful chemotherapeutic treatment of diencephalic syndrome with continued tumor presence." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:7 [ 0 => "Shuper A" 1 => "Bloch I" 2 => "Kornreich L" 3 => "Horev G" 4 => "Michowitz S" 5 => "Zaizov R" 6 => "et al." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Pediatr Hematol Oncol" "fecha" => "1996" "volumen" => "13" "paginaInicial" => "443" "paginaFinal" => "9" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10897816" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 18 => array:3 [ "identificador" => "bib19" "etiqueta" => "19" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Treatment of diencephalic syndrome with chemotherapy: Growth, tumor response, and long term control." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:7 [ 0 => "Gropman AL" 1 => "Packer RJ" 2 => "Nicholson HS" 3 => "Vezina LG" 4 => "Jakacki R" 5 => "Geyer R" 6 => "et al." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Cancer" "fecha" => "1998" "volumen" => "83" "paginaInicial" => "166" "paginaFinal" => "72" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9655307" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 19 => array:3 [ "identificador" => "bib20" "etiqueta" => "20" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "titulo" => "Chemotherapeutic treatment of the diencephalic syndrome. A case report." "idioma" => "en" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "Chamberlain MC" 1 => "Levin VA." ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Cancer" "fecha" => "1989" "volumen" => "63" "paginaInicial" => "1681" "paginaFinal" => "4" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2702579" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/16954033/0000006600000006/v0_201404141735/13107400/v0_201404141737/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "14441" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Notas clínicas" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/16954033/0000006600000006/v0_201404141735/13107400/v0_201404141737/es/37v66n6a13107400pdf001.pdf?idApp=UINPBA00005H&text.app=https://analesdepediatria.org/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/13107400?idApp=UINPBA00005H" ]
Idioma original: Español
año/Mes | Html | Total | |
---|---|---|---|
2024 Noviembre | 5 | 11 | 16 |
2024 Octubre | 56 | 37 | 93 |
2024 Septiembre | 70 | 31 | 101 |
2024 Agosto | 90 | 57 | 147 |
2024 Julio | 98 | 43 | 141 |
2024 Junio | 78 | 24 | 102 |
2024 Mayo | 77 | 36 | 113 |
2024 Abril | 66 | 27 | 93 |
2024 Marzo | 79 | 39 | 118 |
2024 Febrero | 95 | 34 | 129 |
2024 Enero | 81 | 33 | 114 |
2023 Diciembre | 76 | 22 | 98 |
2023 Noviembre | 84 | 29 | 113 |
2023 Octubre | 84 | 40 | 124 |
2023 Septiembre | 92 | 28 | 120 |
2023 Agosto | 76 | 15 | 91 |
2023 Julio | 102 | 36 | 138 |
2023 Junio | 82 | 35 | 117 |
2023 Mayo | 117 | 22 | 139 |
2023 Abril | 48 | 19 | 67 |
2023 Marzo | 80 | 26 | 106 |
2023 Febrero | 94 | 16 | 110 |
2023 Enero | 78 | 19 | 97 |
2022 Diciembre | 89 | 23 | 112 |
2022 Noviembre | 96 | 33 | 129 |
2022 Octubre | 57 | 35 | 92 |
2022 Septiembre | 67 | 36 | 103 |
2022 Agosto | 75 | 39 | 114 |
2022 Julio | 63 | 35 | 98 |
2022 Junio | 77 | 35 | 112 |
2022 Mayo | 57 | 36 | 93 |
2022 Abril | 95 | 37 | 132 |
2022 Marzo | 97 | 59 | 156 |
2022 Febrero | 86 | 43 | 129 |
2022 Enero | 116 | 68 | 184 |
2021 Diciembre | 108 | 45 | 153 |
2021 Noviembre | 106 | 46 | 152 |
2021 Octubre | 65 | 50 | 115 |
2021 Septiembre | 41 | 43 | 84 |
2021 Agosto | 69 | 25 | 94 |
2021 Julio | 46 | 28 | 74 |
2021 Junio | 57 | 28 | 85 |
2021 Mayo | 86 | 27 | 113 |
2021 Abril | 143 | 66 | 209 |
2021 Marzo | 95 | 23 | 118 |
2021 Febrero | 94 | 18 | 112 |
2021 Enero | 62 | 18 | 80 |
2020 Diciembre | 51 | 15 | 66 |
2020 Noviembre | 62 | 19 | 81 |
2020 Octubre | 42 | 18 | 60 |
2020 Septiembre | 69 | 4 | 73 |
2020 Agosto | 69 | 20 | 89 |
2020 Julio | 52 | 19 | 71 |
2020 Junio | 44 | 16 | 60 |
2020 Mayo | 60 | 19 | 79 |
2020 Abril | 36 | 13 | 49 |
2020 Marzo | 33 | 5 | 38 |
2020 Febrero | 54 | 17 | 71 |
2020 Enero | 46 | 23 | 69 |
2019 Diciembre | 34 | 15 | 49 |
2019 Noviembre | 32 | 8 | 40 |
2019 Octubre | 24 | 8 | 32 |
2019 Septiembre | 43 | 13 | 56 |
2019 Agosto | 42 | 23 | 65 |
2019 Julio | 49 | 21 | 70 |
2019 Junio | 76 | 17 | 93 |
2019 Mayo | 151 | 14 | 165 |
2019 Abril | 118 | 21 | 139 |
2019 Marzo | 62 | 17 | 79 |
2019 Febrero | 70 | 14 | 84 |
2019 Enero | 53 | 19 | 72 |
2018 Diciembre | 46 | 21 | 67 |
2018 Noviembre | 57 | 18 | 75 |
2018 Octubre | 81 | 19 | 100 |
2018 Septiembre | 27 | 10 | 37 |
2018 Agosto | 1 | 0 | 1 |
2018 Julio | 8 | 0 | 8 |
2018 Junio | 5 | 0 | 5 |
2018 Mayo | 14 | 0 | 14 |
2018 Abril | 41 | 0 | 41 |
2018 Marzo | 47 | 0 | 47 |
2018 Febrero | 20 | 0 | 20 |
2018 Enero | 38 | 0 | 38 |
2017 Diciembre | 20 | 0 | 20 |
2017 Noviembre | 34 | 0 | 34 |
2017 Octubre | 25 | 0 | 25 |
2017 Septiembre | 33 | 0 | 33 |
2017 Agosto | 24 | 0 | 24 |
2017 Julio | 23 | 0 | 23 |
2017 Junio | 29 | 7 | 36 |
2017 Mayo | 35 | 18 | 53 |
2017 Abril | 38 | 21 | 59 |
2017 Marzo | 17 | 11 | 28 |
2017 Febrero | 39 | 4 | 43 |
2017 Enero | 12 | 7 | 19 |
2016 Diciembre | 32 | 6 | 38 |
2016 Noviembre | 71 | 8 | 79 |
2016 Octubre | 74 | 11 | 85 |
2016 Septiembre | 119 | 17 | 136 |
2016 Agosto | 57 | 7 | 64 |
2016 Julio | 21 | 11 | 32 |
2016 Junio | 1 | 0 | 1 |
2016 Mayo | 3 | 0 | 3 |
2016 Abril | 2 | 0 | 2 |
2016 Marzo | 4 | 0 | 4 |
2016 Febrero | 1 | 0 | 1 |
2016 Enero | 3 | 0 | 3 |
2015 Diciembre | 3 | 0 | 3 |
2015 Noviembre | 2 | 0 | 2 |
2015 Octubre | 1 | 0 | 1 |
2015 Septiembre | 3 | 0 | 3 |
2015 Agosto | 2 | 9 | 11 |
2015 Julio | 12 | 12 | 24 |
2015 Junio | 17 | 0 | 17 |
2015 Mayo | 14 | 1 | 15 |
2015 Abril | 12 | 0 | 12 |
2015 Marzo | 16 | 4 | 20 |
2015 Febrero | 13 | 7 | 20 |
2015 Enero | 22 | 1 | 23 |
2014 Diciembre | 25 | 3 | 28 |
2014 Noviembre | 22 | 0 | 22 |
2014 Octubre | 26 | 1 | 27 |
2014 Septiembre | 22 | 2 | 24 |
2014 Agosto | 39 | 2 | 41 |
2014 Julio | 31 | 1 | 32 |
2014 Junio | 71 | 3 | 74 |
2014 Mayo | 73 | 2 | 75 |
2014 Abril | 56 | 5 | 61 |
2014 Marzo | 68 | 13 | 81 |
2014 Febrero | 60 | 5 | 65 |
2014 Enero | 63 | 13 | 76 |
2013 Diciembre | 60 | 9 | 69 |
2013 Noviembre | 50 | 9 | 59 |
2013 Octubre | 52 | 7 | 59 |
2013 Septiembre | 45 | 12 | 57 |
2013 Agosto | 51 | 13 | 64 |
2013 Julio | 33 | 6 | 39 |
2013 Junio | 5 | 2 | 7 |
2013 Mayo | 3 | 2 | 5 |
2013 Abril | 4 | 1 | 5 |
2013 Marzo | 8 | 2 | 10 |
2013 Febrero | 16 | 1 | 17 |
2013 Enero | 5 | 0 | 5 |
2012 Diciembre | 5 | 1 | 6 |
2012 Noviembre | 4 | 1 | 5 |
2012 Octubre | 2 | 0 | 2 |
2012 Septiembre | 1 | 0 | 1 |
2012 Agosto | 0 | 1 | 1 |
2007 Mayo | 3414 | 0 | 3414 |