Journal Information
Vol. 59. Issue 6.
Pages 595-598 (1 December 2003)
Share
Share
Download PDF
More article options
Vol. 59. Issue 6.
Pages 595-598 (1 December 2003)
Full text access
Hemiparálisis velopalatina idiopática
Idiopathic Palatopharyngeal Hemiparalysis
Visits
11425
V. González Álvareza, J.A. Costa Orvaya, M.T. Guardia Camía, R. Garrido Romeroa, M. Pineda Marfáb, C. Luaces Cubellsa,
Corresponding author
cluaces@hsjdbcn.org

Correspondencia: Sección de Urgencias. Servicio de Pediatría. Hospital Sant Joan de Déu. P.° Sant Joan de Déu, 2. 08950 Esplugues de Llobregat. Barcelona. España
a Sección de Urgencias. Servicio de Pediatría
b Servicio de Neurología. Unidad Integrada Hospital Sant Joan de Déu-Clínic. Universidad de Barcelona. España
This item has received
Article information

La hemiparálisis velopalatina idiopática es una entidad de etiología desconocida excepcional en pediatría; por ello, su diagnóstico exige un alto índice de sospecha. Se aporta un caso de disfunción brusca de los pares craneales inferiores (IX y X) en una paciente de 5 años de edad previamente asintomática. Esta paciente fue diagnosticada de hemiparálisis velopalatina idiopática tras valorar el curso clínico favorable y la normalidad de las exploraciones complementarias realizadas. Nuestro objetivo es comunicar nuestra experiencia en esta entidad a partir de este caso, así como aportar una revisión bibliográfica al respecto. Es importante sospechar esta patología en pacientes de edad comprendida entre los 5 y los 15 años que presentan una paresia brusca del IX y X pares craneales, sin ninguna otra sintomatología acompañante para racionalizar utensilios diagnósticos y terapéuticos. Se trata de un proceso cuyo tratamiento es sintomático. Su pronóstico es excelente, debido al alto porcentaje de remisión completa y la ausencia de recurrencias.

Palabras clave:
Hemiparálisis velopalatina idiopática
Paresia del IX y X pares craneales

Idiopathic velopalatine palsy is a condition of unknown etiology and is rarely seen in childhood. Consequently, diagnosis requires a high degree of suspicion. We report a case of sudden onset dysfunction of the lower cranial pairs (IX and X) in a 5-year-old girl who was previously asymptomatic. The clinical course was favorable and the results of complementary investigations were normal and the patient was diagnosed with velopalatine palsy. Based on this case, we aim to report our experience of this condition and provide a review of the literature. This disease should be suspected in patients aged between 5 and 15 years old who present a palsy of the IX and X cranial nerves of sudden onset and without any other symptoms in order to rationalize diagnostic and therapeutic tools. Treatment is based on support measures. The prognosis is excellent, with a high percentage of complete recovery and absence of recurrences.

Key words:
Idiopathic palatopharyngeal hemiparalysis
IX and X cranial nerve palsy
Full text is only aviable in PDF
Biblografía
[1.]
M. Edin, H. Tegner, T. Syeger, O. Tjernstrom.
Isolated temporary pharyngeal paralysis in childhood.
Lancet, 1 (1976), pp. 1047-1049
[2.]
G. Aubergé, G. Ponsot, P. Gayraud, D. Boygues, M. Arthuis.
Les hemiparalysies velopalatines isolees et acquises.
Arch Franç Pédiatr, 36 (1979), pp. 283-286
[3.]
D.M. Roberton, D.H. Mellor.
Asimmetrical palatal paresis in childhood: A transient cranial mononeuropathy?.
Develop Med Child Neurol, 24 (1982), pp. 842-849
[4.]
J.C. Cuvellier, J.M. Cuisset, J.P. Nuyts, L. Vallee.
Acquired and isolated asymmetrical palatal palsy.
Neuropediatrics, 29 (1998), pp. 324-325
[5.]
J.L. Sullivan, C.B. Carlson.
Isolated temporary pharyngeal paralysis in childhood.
Lancet, 2 (1976), pp. 863
[6.]
A.M. Nussey.
Paralysis of palate in a child.
Br Med J, 2 (1977), pp. 165-166
[7.]
T. De Broucker, H. Lacombe, N. Dazinger, P. Baril, S. Sangla.
Unilateral paralysis of the lower cranial nerves caused by lesion of the internal carotid artery.
Rev Neurol, 12 (1994), pp. 850-853
[8.]
J.E. Fagan, R.G. McArthur, H. Machida, W. Hindle, R. Wesenberg.
Palatopharyngeal incompetence in association with esophageal dysmotility, acquired glucocorticoid deficiency, and deficient tear production.
Clin Invest Med, 4 (1987), pp. 345-349
[9.]
J. Hirschberg.
Pediatric otolaryngological relations of velopharyngeal insufficiency.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 2 (1983), pp. 199-212
[10.]
M.A. Pollack, R.J. Shprintzen.
Velopharingeal insufficiency in neurofibromatosis.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 3 (1981), pp. 257-262
[11.]
M.A. Wani, P.N. Tandon, A.K. Banerji, R. Bhatia.
Collect-Sicard syndrome resulting from closed head injury: Case report.
J trauma, 10 (1991), pp. 1437-1439
Copyright © 2003. Asociación Española de Pediatría
Download PDF
Idiomas
Anales de Pediatría (English Edition)
Article options
Tools
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?