Tratamiento de la hiperfenilalaninemia por déficit de fenilalanina hidroxilasa con tetrahidrobiopterina. ¿Cuándo y cómo?

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A. Baldellou Vázqueza, MªI Salazar García-Blancoa, MªP Ruiz-Echarri Zalayaa, C. Campos Callejaa, L. Ruiz Desviatb, M. Ugarte Pérezb

a Unidad de Enfermedades Metabólicas. Hospital Infantil Miguel Servet. Zaragoza.

b Departamento de Biología Molecular. Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma de Madrid. España.

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ISSN: 16954033
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DOI:10.1157/13084174

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