Síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 y mutación C322fsX372 P. Roncalés-Samanes, A. de Arriba Muñoz, G.M. Lou Francés, M. Ferrer Lozano, M.L. Justa Roldán, J.I. Labarta Aizpun

Síndrome de schwartz-jampel tipo 2 frente a síndrome de stüve-wiedemann F.E. Navarrete Faubel, A. Pérez Aytés, J. Pastor Rosado, A. Mascarell Gregori

Síndrome de Ehlers-Danlos tipo I: importancia del diagnóstico genético C. Lobete Prieto, I. Llano Rivas, Fernandez Toral, BarrajonMadero