Microdeleción 15q11.2 (BP1-BP2). Un nuevo síndrome con expresividad variable A. Sempere Pérez, I. Manchón Trives, I. Palazón Azorín, L. Alcaraz Más, E. Pérez Lledó, F. Galán Sánchez

Microdeleción 7p14.1 y cefalopolisindactilia de Greig D. Montoro Cremades, I. Manchón Trives, V. Botella López, L. Alcaraz Más, M.R. García Martínez, F. Galán Sánchez

Anomalías cromosómicas subteloméricas en pacientes con retraso mental criptogénico A. Verdú Pérez, P.L. García Murillo, O. García Campos, F. López Grondona, G. Arriola Pereda, M.A. Alcaraz Rousselet, Y. Vicente Lago, J. Suela