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Disponible online el 2 de marzo de 2026

Episodios paroxísticos no epilépticos en pediatría: experiencia en un servicio de urgencias pediátrico

Non-epileptic paroxismal episodes in pediatrics: Experience in a pediatric emergency department
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Sonia Clavero Sáncheza, Juan Manuel Guijarro Núñeza, Caridad Jun García Garcíaa, Anna Duat Rodríguezb, Jose Antonio Alonso-Cadenasc,
Autor para correspondencia
jalonsocadenas@gmail.com

Autor para correspondencia.
a Servicio de Pediatría, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España
b Servicio de Neurología, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España
c Servicio de Urgencias, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España
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Tabla 1. Características de los episodios paroxísticos no epilépticos
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Tabla 2. Tipos de episodios paroxísticos no epilépticos según la edad
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Sra. Editora,

La distinción entre el origen epiléptico y no epiléptico de los episodios paroxísticos supone un reto diagnóstico1. Los episodios paroxísticos no epilépticos (EPNE) se definen como episodios breves, de inicio y fin generalmente bruscos, originados por una disfunción cerebral de origen diverso, no debida a una descarga neuronal de origen epiléptico2.

El objetivo principal del estudio fue describir las características de los pacientes con EPNE que consultaron en un servicio de urgencias pediátrico, y cuantificar el porcentaje de pacientes con episodios paroxísticos diagnosticados como EPNE. Se realizó un estudio unicéntrico, descriptivo, transversal y retrospectivo entre 2021 y 2023, incluyendo a los pacientes menores de 18 años previamente sanos que consultaron por un episodio paroxístico. Se excluyeron aquellos con fiebre o síntomas infecciosos.

Se recogieron las siguientes variables: edad, sexo, tipo de EPNE, factores precipitantes, exploración neurológica, realización de electroencefalograma / video-electroencefalograma, destino, readmisión (nueva visita a urgencias por el mismo motivo en un intervalo de 72h), destino tras la readmisión y recurrencias en los siguientes 12 meses. El análisis estadístico se realizó con Stata® v.17. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética del hospital (R-0027/25).

De los 398 pacientes que consultaron por un episodio paroxístico, 297 (74,6%) fueron diagnosticados de EPNE, 51 (12,8%) de crisis epiléptica y 50 (12,6%) de síncope u otros trastornos.

En la tabla 1 se presentan las características de los pacientes diagnosticados de EPNE. Se realizaron más pruebas complementarias en los lactantes de uno a 23 meses frente a los mayores de 24 meses (p=0,01), sin diferencias significativas según el tipo de EPNE o la exploración neurológica (p=0,19 y p=0,20). En la tabla 2 se muestran los tipos de EPNE según la edad. No se identificaron alteraciones en el neurodesarrollo durante el seguimiento.

Tabla 1.

Características de los episodios paroxísticos no epilépticos

  N=297n (%) 
Edad (meses), mediana (rango intercuartílico)  17 (6,2-70,1) 
<1 mes  9 (3,0) 
1-23 meses  154 (51,9) 
2-11 años  111 (37,4) 
12 años  23 (7,7) 
Sexo (varón)  151 (50,8) 
Tipo de EPNE   
Relacionados con el movimiento  110 (37,0) 
Tics motores  37 (33,6) 
Mioclonías benignas del lactante  15 (13,6) 
Estremecimiento  9 (8,2) 
Estereotipias  7 (6,3) 
Autoestimulación  4 (3,6) 
Vértigo paroxístico benigno  3 (2,7) 
Desviación tónica paroxística de la mirada  3 (2,7) 
Síndrome de Sandifer  2 (1,8) 
Síndrome de piernas inquietas  2 (1,8) 
Crisis reflejas tónicas del lactante  2 (1,8) 
Spasmus nutans  1 (0,9) 
Apnea neonatal  1 (0,9) 
No clasificables  24 (21,8) 
Alteraciones oculomotoras o movimientos cefálicos  44 (14,8) 
Relacionados con la hipoxia  39 (13,1) 
Relacionados con el sueño  26 (8,8) 
Relacionados con el dolor  6 (2,0) 
Trastornos neurológicos de origen funcional  6 (2,0) 
Difícil categorización  66 (22,3) 
Factores precipitantes   
No identificable  241 (81,1) 
Falta de sueño  11 (3,7) 
Estrés emocional / rabieta  37 (12,5) 
Estímulos sensoriales  8 (2,7) 
Exploración neurológica en el SUP
Normal  291 (98,0) 
Alteración aguda  6 (2,0) 
Realización de EEG / vídeo-EEG  120 (40,4) 
Edad   
<1 mes  1/9 (11,1) 
1-23 meses  76/154 (49,4) 
2-11 años  35/111 (31,5) 
12 años  8/23 (34,8) 
Tipo de EPNE   
Relacionados con el movimiento  40/110 (36,4) 
Relacionados con el sueño  13/26 (50) 
Relacionados con la hipoxia  19/39 (48,7) 
Alteraciones oculomotoras / movimientos cefálicos  17/44 (38,6) 
Relacionados con el dolor  5/6 (83,3) 
Trastornos neurológicos de origen funcional  3/6 (50,0) 
Difícil categorización  23/66 (34,8) 
Exploración neurológica en el SUP   
Normal  113/285 (39,6) 
Alterada  7/12 (58,3) 
Destino del paciente   
Alta a domicilio  212 (71,4) 
Ingreso hospitalario  85 (28,6) 
Readmisión  7 (2,4) 
Ingreso  6 (85,7) 
No ingreso  1 (14,3) 
Nuevos episodios en los siguientes 12 meses  44 (14,8) 

EEG: electroencefalograma; EPNE: episodio paroxístico no epiléptico; SUP: servicio de urgencias pediátrico.

Tabla 2.

Tipos de episodios paroxísticos no epilépticos según la edad

  <1 mes(n=9)  1-23 meses(n=154)  24 meses(n=134)  Valor de p 
Relacionados con el movimiento  5 (55,6)  50 (32,5)  56 (41,8)  n.s. 
Alteraciones oculomotoras o movimientos cefálicos  1 (11,1)  32 (20,8)  11 (8,2)  <1m vs. 1-23m: n.s.<1m vs. ≥24m: n.s.1-23m vs. ≥24m: 0,01 
Relacionados con la hipoxia  —  19 (12,3)  20 (14,9)  n.s. 
Relacionados con el sueño  —  12 (7,8)  14 (10,4)  n.s. 
Relacionados con el dolor  —  —  6 (4,5)  n.s. 
Trastornos neurológicos de origen funcional  —  —  6 (4,5)  n.s. 
Episodios de difícil categorización  3 (33,3)  41 (26,6)  21 (5,7)  n.s. 

En nuestra serie, los EPNE fueron 6 veces más frecuentes que las crisis epilépticas. Aunque esta proporción es inferior a la descrita en la literatura1,3,4, donde pueden presentarse hasta 10 veces más, sigue siendo elevada, probablemente por la amplia variedad de condiciones fisiológicas, conductuales y psicogénicas que pueden manifestarse con síntomas paroxísticos en la infancia, muchas de ellas benignas y propias del desarrollo neurológico.

La distribución etaria coincidió con lo descrito en la literatura1,5, con una mayor prevalencia en los 2 primeros años de vida. Esto podría relacionarse con la inmadurez del sistema nervioso central y la respuesta a estímulos como el estrés, la frustración, los cambios posturales o las alteraciones del sueño6.

Respecto a la semiología, los episodios relacionados con el movimiento fueron los más prevalentes en todos los grupos de edad, destacando los tics motores y las mioclonías benignas del lactante, coincidiendo con la literatura5. Estos episodios generan mayor dificultad diagnóstica por su similitud con las crisis epilépticas y motivan con frecuencia la solicitud de pruebas complementarias. No se identificaron diferencias significativas entre los tipos de EPNE según edad, salvo las alteraciones oculomotoras o movimientos cefálicos, más comunes entre 1 y 23 meses.

Un pequeño porcentaje (2%) correspondió a trastornos neurológicos de origen funcional, observados principalmente en los adolescentes con antecedentes de estrés psicosocial o trastornos psiquiátricos. Esta baja incidencia, probablemente subestimada, podría deberse a que el estudio se limitó a los pacientes sanos sin comorbilidades.

Ningún paciente diagnosticado de EPNE presentó alteraciones neurológicas posteriores, lo que confirma su carácter benigno y autolimitado, ≈85% no recurrió en los siguientes 12 meses. Sin embargo, se realizaron pruebas complementarias en más de 2/3 de los casos, especialmente en los menores de 2 años (≈50%) en comparación con los mayores de esa edad (≈30%). Esto refleja la dificultad de establecer el diagnóstico clínico en urgencias, influida por la complejidad del diagnóstico diferencial, la incertidumbre sobre la etiología y la ansiedad familiar.

En este contexto, es importante señalar que la formación en urgencias pediátricas se centra fundamentalmente en el reconocimiento y tratamiento de las crisis epilépticas, dada su morbilidad, mientras que la capacitación en EPNE es limitada pese a su mayor prevalencia. Un mejor conocimiento de estos episodios permitiría optimizar el uso de recursos y orientar el manejo hacia la causa subyacente, que en algunos casos puede requerir intervención psicológica.

Este estudio presenta las limitaciones inherentes a su diseño retrospectivo, así como el amplio rango de edad incluido.

Los EPNE en nuestra población son más prevalentes que las crisis epilépticas en los niños sanos que acuden a urgencias por un episodio paroxístico. Por ello, es fundamental mejorar la formación en este campo, ya que una historia clínica y exploración neurológica detalladas son claves para el diagnóstico, permitiendo optimizar recursos.

Financiación

Este trabajo no ha recibido ningún tipo de financiación.

Bibliografía
[1]
P. Yavuz, C. Gunbey, S. Karahan, M. Topcu, G. Turanli, D. Yalnizoglu.
Non-epileptic paroxysmal events at pediatric video-electroencephalography monitoring unit over a 15-year period.
[2]
A. Arzimanoglou, J. Aicardi.
Paroxysmal disorders other than epilepsy.
Diseases of the nervous system in childhood, pp. 667-670
[3]
A. Duat Rodríguez.
Convulsión.
Manual Cruz de Pediatría, pp. 41-45
[4]
M.N. Thabit, A.A. Sadek, E.S. Motawe, R.A.E. Ali, M.M. Mohamed.
Non-epileptic paroxysmal events in paediatric patients: A single tertiary centre study in Egypt.
[5]
F. Sullo, V. Venti, R. Catania, P. Smilari, F. Greco, E. Pustorino, et al.
Non-Epileptic Paroxysmal Events: Clinical features and diagnostic differences with epileptic seizures. A Single Tertiary Centre Study.
Clin Neurol Neurosurg, 207 (2021),
[6]
E. Gene Park, J. Lee, B. Lyun Lee, M. Lee, J. Lee.
Paroxysmal nonepileptic events in pediatric patients.
Epilepsy Behav, 48 (2015), pp. 8-87

Trabajo presentado como comunicación oral corta en la XXIX Reunión de la Sociedad Española de Urgencias Pediátricas. Sevilla, 22-24 mayo de 2025.

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