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Diagnóstico prenatal y nueva mutación en enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X
Prenatal diagnosis and novel mutation in X-linked chronic granulomatous disease
V. Pérez-Aradasa, E. Manceboa, P. Talayeroa, L.I. González-Granadob, L.M. Allendea,
Autor para correspondencia
lallende.hdoc@salud.madrid.org

Autor para correspondencia.
a Servicio de Inmunología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España
b Unidad de Inmunodeficiencias, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Diagnóstico prenatal y nueva mutación en enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X

V. Pérez-Aradas, E. Mancebo, P. Talayero, L.I. González-Granado, L.M. Allende
10.1016/j.anpedi.2010.10.014
An Pediatr (Barc). 2011;74:261-5
Idiomas
Anales de Pediatría
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